• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)科胸腔鏡在老年胸腔積液患者68例中的應(yīng)用

    2015-02-22 12:54:06童建林汪明雪唐從發(fā)何真顏
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:胸膜胸腔鏡胸腔

    童建林,汪明雪,唐從發(fā),何真顏,黃 渤

    (江西省九江學(xué)院附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,江西九江332000)

    胸膜和胸腔疾病是胸部醫(yī)學(xué)的常見問題,胸腔積液則是其最常見的表現(xiàn)。據(jù)估算,中國(guó)每年約有672 萬胸腔積液患者[1],而隨著中國(guó)老齡社會(huì)的到來,老年人胸腔積液的發(fā)生率也正在逐漸升高。大部分老年胸腔積液患者在經(jīng)過胸腔積液實(shí)驗(yàn)室檢查、胸部影像學(xué)及經(jīng)閉式胸膜活檢術(shù)活檢等常規(guī)檢查手段后診斷明確,但仍有部分因臨床特征不典型,有創(chuàng)檢查手段受限,病因難明。近年來隨著內(nèi)科胸腔鏡的廣泛應(yīng)用,很多患者得到了正確診治,諸多文獻(xiàn)亦予以了報(bào)道,但針對(duì)老年患者的研究不多。本文從診斷率、安全性等方面,回顧性總結(jié)了本院2009年9月至2013年4月68例老年不明原因胸腔積液患者應(yīng)用內(nèi)科胸腔鏡檢查的臨床資料,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇本院呼吸內(nèi)科2009年9月至2013年4月收治的老年不明原因胸腔積液患者68例,合并基礎(chǔ)疾病存在,包括高血壓病、冠心病、支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺結(jié)核、糖尿病、胃癌、食道癌、肝癌、乳腺癌、甲狀腺癌、肝硬化等。男47例,女21例,年齡60~87歲。其中單側(cè)胸腔積液58例,雙側(cè)胸腔積液10例;大量胸腔積液42例,少量胸腔積液26例。從發(fā)現(xiàn)胸腔積液到行胸腔鏡檢查時(shí)間為1 個(gè)月到1年不等,所有患者胸腔積液按Light 標(biāo)準(zhǔn)判斷均為滲出液,均經(jīng)胸部X線、CT、超聲及胸腔積液實(shí)驗(yàn)室檢查未能確診。

    1.2 方法

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 向患者做好心理輔導(dǎo),介紹手術(shù)的安全性及可能的風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)前行血常規(guī)、心電圖、凝血系列、HIV初篩、肝炎系列、肺功能等常規(guī)檢查。術(shù)前1 d 患者行健側(cè)臥位超聲檢查觀察胸腔積液及胸膜粘連情況并確定手術(shù)入路(穿刺及切開點(diǎn)),如胸腔積液量少患者,給予人工氣胸術(shù),依據(jù)患者情況注入空氣200~500 mL 氣體,充分分離壁層及臟層胸膜,并拍攝胸片觀察氣胸效果。術(shù)前0.5 h 肌肉注射鹽酸哌替啶50 mg,如血?dú)夥治鑫匆娒黠@CO2儲(chǔ)留同時(shí)肌注地西泮5 mg。進(jìn)行心電、呼吸、無創(chuàng)血壓及血氧飽和度等生命體征監(jiān)測(cè),并建立靜脈輸液通道。

    1.2.2 設(shè)備 采用德國(guó)STORZ 內(nèi)科電子胸腔鏡及活檢鉗、胸腔閉式引流胸壁套管及引流瓶等,同時(shí)備用電凝系統(tǒng),以防活檢時(shí)出現(xiàn)活動(dòng)性出血。

    1.2.3 手術(shù)方法 患者取健側(cè)臥位,盡可能暴露手術(shù)側(cè)肋骨間隙。根據(jù)術(shù)前定位點(diǎn),再次查體確認(rèn),碘伏消毒,鋪孔巾,2%利多卡因局部麻醉至胸膜,依次作皮膚切口(1.0~1.3 cm),血管鉗逐層鈍性分離至壁層胸膜,突破胸膜到達(dá)胸腔(如有出血可予以電凝止血),插入套管針(trocar)并由助手固定,拔出針芯,觀察空氣能否經(jīng)套管自由進(jìn)出胸膜腔;經(jīng)套管插入胸腔鏡進(jìn)入胸腔,吸盡胸腔積液后旋轉(zhuǎn)胸腔鏡按內(nèi)、前、上、后、下順序觀察臟層、壁層、膈胸膜及肋膈竇,觀察組織色澤、彈性、活動(dòng)度,同時(shí)注意術(shù)中患者生命體征變化;直視下選擇病變部位避開大血管多處活檢(5~12 塊),如有出血較明顯情況立即給予電凝止血。發(fā)現(xiàn)胸腔內(nèi)粘連較明顯,而初步考慮良性病變可能性較大者,術(shù)中同時(shí)予以活檢鉗、鏡下手術(shù)剪清理粘連帶,配以電凝止血,以促進(jìn)患者胸腔積液吸收及病情康復(fù)。術(shù)畢,退出胸腔鏡及套管,在切口處放置多側(cè)孔20 F引流管接胸瓶引流,縫合固定引流管。

    2 結(jié) 果

    2.1 內(nèi)科胸腔鏡鏡下表現(xiàn)

    2.1.1 鏡下表現(xiàn) 患者胸腔積液性狀包括血性21例,膿性4例,黃色41例,白色乳糜狀2例。胸膜病灶形態(tài)呈彌漫性或散在結(jié)節(jié)、菜花樣或乳頭狀腫塊、橘皮樣改變、局部黏膜異常等。無明顯異常病灶8例,僅見輕度的胸腔黏膜充血水腫或增厚,其中2例診斷為肺血吸蟲性胸腔積液。胸腔內(nèi)見粘連10例,結(jié)核性胸膜炎患者胸腔內(nèi)粘連情況與發(fā)病至胸腔鏡檢查時(shí)間相關(guān),一般2 周以內(nèi)患者多無明顯粘連,多表現(xiàn)為胸膜均勻分布小結(jié)節(jié);1月以上者粘連情況略多,常表現(xiàn)為纖維素樣或絮狀粘連帶;惡性腫瘤患者亦可出現(xiàn)胸腔內(nèi)粘連,但其粘連形態(tài)多以“血管樹樣”形態(tài)出現(xiàn),粘連帶血運(yùn)極為豐富,操作時(shí)應(yīng)較為小心觸碰鉗夾。另可見胸腔中大量膿性壞死膿苔覆蓋胸膜1例,胸腔積液較黏稠,術(shù)后診斷真菌感染。

    2.1.2 鏡下分型 依據(jù)鏡下改變,總結(jié)分型:(1)無結(jié)節(jié)腫塊型。胸膜表現(xiàn)為廣泛或局部充血增厚,多黏液,伴或不伴糜爛潰瘍,或表現(xiàn)為胸膜局灶性扁平隆起、橘皮樣、白斑樣等改變。此型多見于非特異性炎或結(jié)核性改變,部分轉(zhuǎn)移性腫瘤可見。(2)結(jié)節(jié)型。胸膜表現(xiàn)為多發(fā)密集或少發(fā)散在結(jié)節(jié),大小不一,可呈粟粒樣或其他改變,鏡下常不超過1 cm。此型結(jié)核或腫瘤等均可見。在本組病例中,部分鏡下表現(xiàn)為彌漫結(jié)節(jié)酷似結(jié)核的胸膜改變,病理回報(bào)為轉(zhuǎn)移性腺癌,其中1例確診淋巴瘤患者,鏡下也呈彌漫性充血增厚伴結(jié)節(jié)樣改變,而轉(zhuǎn)移性腺癌和鱗癌在鏡下可以出現(xiàn)如胸膜彌漫性充血增厚或結(jié)節(jié)狀新生物等不同改變。(3)腫塊型。腫塊直徑大小不一,呈菜花樣或?yàn)槎嘟Y(jié)節(jié)融合,多見于腫瘤患者。(4)粘連型。為絮狀纖維粘連或柱狀粘連,有富血型和少血型,粘連程度輕重不一,部分粘連患者可合并散在結(jié)節(jié)或散在腫塊存在。結(jié)核腫瘤均可見。本研究結(jié)果顯示,結(jié)核性粘連多發(fā)生在胸腔積液病程較長(zhǎng)者,鏡下多呈纖維素樣絮狀或條索狀粘連改變;而惡性腫瘤患者其粘連形態(tài)多以“血管樹樣”形態(tài)出現(xiàn),粘連帶血運(yùn)極為豐富。(5)膿苔型。胸膜腔內(nèi)廣泛膿苔樣壞死覆蓋,多見于膿胸患者。鏡下胸膜病變形態(tài)與病理相關(guān)性不明顯。

    2.2 病因診斷結(jié)果68例不明原因胸腔積液患者中病理確診63例,診斷陽性率92.6%,其中結(jié)核病26例(38.2%),惡性腫瘤31例(45.6%),包括肺轉(zhuǎn)移性癌15例(占腫瘤48.4%),其他部位轉(zhuǎn)移性癌10例(占腫瘤32.3%),淋巴瘤3例(占腫瘤9.7%)、惡性胸膜間皮瘤3例(占腫瘤9.7%),其他部位轉(zhuǎn)移性癌中病灶來源以胃腸道腫瘤常見,其余包括乳腺、甲狀腺、腎臟、子宮等。確診病理中還有慢性膿胸3例(4.4%),曲霉菌感染1例(1.5%),活檢組織中可見大量曲霉菌菌絲,該例患者存在慢性阻塞性肺病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等基礎(chǔ)病史,有長(zhǎng)期糖皮質(zhì)激素服用史及廣譜抗菌藥物應(yīng)用史。非特異性炎性改變7例(10.3%),其中2例臨床表現(xiàn)為間斷發(fā)熱,伴咳嗽,胸腔發(fā)現(xiàn)少量積液,肺內(nèi)條索或結(jié)節(jié)影,常規(guī)抗感染治療效果差,血嗜酸性粒細(xì)胞百分比升高,胸腔積液涂片見較多嗜酸性粒細(xì)胞,胸膜活檢病理提示炎性改變,部分嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),結(jié)合患者血吸蟲疫區(qū)生活接觸史、血吸蟲血清環(huán)卵沉淀試驗(yàn)陽性,最終診斷肺血吸蟲病伴胸腔積液,另5例原因不明,其中1例術(shù)前曾給予診斷性抗結(jié)核治療1月余。

    2.3 安全性評(píng)價(jià) 胸痛為主要并發(fā)癥,主要為切口處疼痛,包括術(shù)中及術(shù)后,發(fā)生率為39.6%,均未追加鎮(zhèn)痛劑使用。術(shù)中出現(xiàn)一過性單純血氧飽和度下降(<90%)5例,發(fā)生率為7.4%。一過性竇性心動(dòng)過速(>100 次/分鐘)4例,與操作時(shí)切口部疼痛或活檢時(shí)活檢部位疼痛有關(guān)。輕度胸膜反應(yīng)1例,表現(xiàn)為血氧下降、竇速伴出冷汗,血壓輕度下降,但穩(wěn)定在90/60 mm Hg以上。術(shù)后少量皮下氣腫9例,發(fā)生率約為13.0%。發(fā)熱4例,體溫多在38 ℃以內(nèi),自限性胸腔內(nèi)出血1例。未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。

    3 討 論

    胸腔積液是多種疾病在胸膜的一種表現(xiàn)形式,發(fā)病率較高,老年患者因基礎(chǔ)疾病多,臨床特征不明顯,有很多患者在經(jīng)常規(guī)診斷方法后病因仍難以明確,需要進(jìn)一步的胸腔鏡檢查。本組資料顯示,對(duì)于老年不明原因胸腔積液患者,最終經(jīng)內(nèi)科胸腔鏡活檢可明確病因者達(dá)92.6%,表明有著較高的診斷率。

    中國(guó)結(jié)核性胸腔積液和惡性胸腔積液占不明原因胸腔積液的前2 位[2-4],本組老年患者惡性胸腔積液占45.6%,結(jié)核性胸腔積液占38.2%,表明胸腔積液患者中老年人群與普通人群病因大體相似,但其首要病因以惡性腫瘤略多,結(jié)核居次,與此前報(bào)道相同[5-6]。從本組情況分析,老年結(jié)核性胸膜炎患者臨床表現(xiàn)不典型,無發(fā)熱盜汗等典型結(jié)核中毒癥狀,其胸腔積液中腺苷脫氫酶亦不一定常常增高,因此,胸膜的活檢顯得尤為重要。很多學(xué)者認(rèn)為不同疾病常有特異性的胸膜表現(xiàn),鏡下表現(xiàn)與原發(fā)疾病有較高的相關(guān)性[7-8],但亦有研究指出,鏡下表現(xiàn)與病理相關(guān)性不高,最終定性診斷仍需依賴病理[9-10]。從本組結(jié)果分析,鏡下表現(xiàn)與最終病理結(jié)果無顯著相關(guān)性。同時(shí),本研究發(fā)現(xiàn),結(jié)核和腫瘤性胸腔積液患者均可出現(xiàn)胸膜腔內(nèi)粘連,但粘連形態(tài)不甚一致,對(duì)于臨床依據(jù)胸部影像學(xué)有無胸腔內(nèi)粘連表現(xiàn)來初步判斷胸腔積液良惡性性質(zhì)的經(jīng)驗(yàn)性判斷不可取。

    確診的1例曲霉菌感染患者,因患者存在慢性阻塞性肺病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎基礎(chǔ)疾病,既往有較長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素史,在發(fā)現(xiàn)胸腔積液后有廣譜抗菌藥物使用史長(zhǎng)達(dá)1 個(gè)月,同時(shí)診斷性使用三聯(lián)抗結(jié)核聯(lián)合波尼松30 mg/d 治療,其胸腔內(nèi)霉菌感染是原發(fā)還是繼發(fā)性感染難以斷定。血吸蟲感染引起胸腔積液的病例報(bào)道目前較少,其主要與血吸蟲在胸腔和肺的移行及其蟲卵在肺循環(huán)中的發(fā)育等因素有關(guān),筆者所在地區(qū)(長(zhǎng)江鄱陽湖地區(qū))為血吸蟲高發(fā)區(qū)域,血吸蟲感染較為常見,因此對(duì)一些原因不明胸腔積液合并發(fā)熱、嗜酸性粒細(xì)胞增高的疫區(qū)患者,應(yīng)注意血吸蟲感染可能。原因不明5例患者中,有1例患者因胸腔積液術(shù)前曾診斷抗結(jié)核治療1月余,但胸腔積液吸收不明顯,病理結(jié)果陰性可能與使用結(jié)核藥物治療有關(guān)。這表明了對(duì)不明原因胸腔積液老年患者早期使用胸腔鏡檢查的必要性。

    內(nèi)科胸腔鏡檢查的并發(fā)癥主要有胸痛。其次有術(shù)后發(fā)熱、皮下氣腫、惡心、嘔吐、空氣栓塞、胸膜反應(yīng)、心律失常、漏氣、出血和惡性腫瘤胸壁定植等,但總體發(fā)生率低[11]。本組患者主要為傷口疼痛,發(fā)生率為39.6%,其次為皮下氣腫9例,發(fā)生率約為13.0%,與葉煜銘等[12]報(bào)道相比發(fā)生率較高,可能與入組病例均為老年患者,皮膚及皮下組織松弛有關(guān),氣腫范圍最大不超過15 cm,經(jīng)對(duì)癥處理后均可緩解;術(shù)中出現(xiàn)一過性單純血氧飽和度下降(<90%)5例,發(fā)生率7.4%,目前對(duì)此不良反應(yīng)臨床報(bào)道較少,亦與本組患者均為老年患者,存在一些基礎(chǔ)心肺疾病有關(guān)。無死亡等嚴(yán)重并發(fā)癥,患者的耐受性較好。

    綜上所述,本研究表明,對(duì)老年不明胸腔積液患者,內(nèi)科胸腔鏡因其對(duì)胸膜觀察范圍全面,能直視活檢且所取活檢組織較大,顯著提高了診斷的陽性率,同時(shí)其還具有安全微創(chuàng)、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)。所受檢老年患者均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,傷口疼痛為主要不良反應(yīng),患者常常能很好耐受。本組87 歲最高齡患者,手術(shù)過程順利,充分說明了內(nèi)科胸腔鏡的安全性,因此,內(nèi)科胸腔鏡對(duì)一些不能耐受全身麻醉手術(shù)的高危患者尤其是老年患者具有良好療效,應(yīng)盡早使用內(nèi)科胸腔鏡檢查,以提高診斷率,正確治療。

    [1] 朱元玨,陳文彬.呼吸病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:1279-1320.

    [2] 謝燦茂.胸膜疾病的流行概況[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2001,24(1):12-13.

    [3] 黃國(guó)華,程遠(yuǎn)雄,蘇瑾,等.可彎曲電子胸腔鏡在不明原因胸膜疾病中的應(yīng)用[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(4):669-673.

    [4] 姚小鵬,李強(qiáng),白沖,等.224例胸腔積液胸腔鏡檢查術(shù)分析[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2006,12(2):191-196.

    [5] 羅國(guó)仕,涂明利,唐以軍,等.可彎曲電子胸腔鏡對(duì)老年不明原因胸腔積液的診斷價(jià)值[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2008,14(9):976-979.

    [6] 童建林,唐從發(fā),汪明雪.老年不明原因胸腔積液患者的內(nèi)科胸腔鏡應(yīng)用[J].江西醫(yī)藥,2011,46(6):534-535.

    [7] 殷小偉,韋國(guó)楨,俞小衛(wèi).內(nèi)科胸腔鏡在不明原因胸腔積液診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].臨床薈萃,2007,22(1):55-56.

    [8] 厲銀平,彭清臻,黃文軍,等.內(nèi)科胸腔鏡檢術(shù)在不明原因胸腔積液中的應(yīng)用分析[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2006,12(6):275-277.

    [9] 童朝輝,王臻,徐莉莉,等.可彎曲電子內(nèi)科胸腔鏡在不明原因胸腔積液診斷中的應(yīng)用[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(7):533-537.

    [10] 潘頻華,楊紅忠,胡成平,等.可彎曲內(nèi)科胸腔鏡在不明原因胸腔積液中的應(yīng)用分析[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2007,13(11):1197-1199.

    [11] Casal RF,Eapen GA,Morice RC,et al.Medical thoracoscopy[J].Curr Opin Pulm Med,2009,15(4):313-320.

    [12] 葉煜銘,劉建南,林立.內(nèi)科胸腔鏡常見不良反應(yīng)及處理:附175例分析[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2012,18(1):101-103.

    猜你喜歡
    胸膜胸腔鏡胸腔
    胸腔巨大孤立性纖維瘤伴多發(fā)轉(zhuǎn)移1例
    胸腔鏡下胸膜活檢術(shù)對(duì)胸膜間皮瘤診治的臨床價(jià)值
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    成人胸膜肺母細(xì)胞瘤1例CT表現(xiàn)
    胸外科術(shù)后胸腔引流管管理的研究進(jìn)展
    纖支鏡胸膜活檢與經(jīng)皮胸膜穿刺活檢病理診斷對(duì)比研究
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    尿激酶聯(lián)合抗結(jié)核藥胸腔內(nèi)注入對(duì)結(jié)核性包裹性胸腔積液治療及其預(yù)后的影響
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    在线观看66精品国产| 他把我摸到了高潮在线观看 | 精品少妇久久久久久888优播| 热99国产精品久久久久久7| 黄色成人免费大全| 天天影视国产精品| 亚洲九九香蕉| bbb黄色大片| 国产精品一区二区免费欧美| 在线观看免费视频日本深夜| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲avbb在线观看| 丝袜美足系列| 男人舔女人的私密视频| 成人免费观看视频高清| 人人妻人人澡人人看| 黄色a级毛片大全视频| 久久国产精品影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久中文字幕人妻熟女| 两人在一起打扑克的视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品国产区一区二| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91字幕亚洲| 久久久久精品人妻al黑| 欧美日韩一级在线毛片| 国产免费视频播放在线视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| a级片在线免费高清观看视频| 91av网站免费观看| 久久久久视频综合| av不卡在线播放| 91成人精品电影| 一个人免费在线观看的高清视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品久久久精品久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 中文欧美无线码| 夜夜夜夜夜久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老司机亚洲免费影院| 欧美精品亚洲一区二区| 蜜桃国产av成人99| 丝袜喷水一区| 黄色视频不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久网色| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久欧美国产精品| 高清视频免费观看一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 久热爱精品视频在线9| 国产高清激情床上av| cao死你这个sao货| 欧美中文综合在线视频| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 黄色成人免费大全| 99精品欧美一区二区三区四区| 青草久久国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 考比视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩免费av在线播放| 国产在线免费精品| 国产麻豆69| 热re99久久国产66热| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品.久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 黄色 视频免费看| 欧美黑人欧美精品刺激| 最黄视频免费看| 在线观看免费日韩欧美大片| 9色porny在线观看| 精品人妻1区二区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲人成电影免费在线| 精品少妇久久久久久888优播| 蜜桃国产av成人99| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | h视频一区二区三区| 男女免费视频国产| 91麻豆av在线| 一级a爱视频在线免费观看| 一区福利在线观看| 超色免费av| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 午夜福利在线免费观看网站| 老司机福利观看| 黄色视频在线播放观看不卡| www.999成人在线观看| 99香蕉大伊视频| 午夜福利视频精品| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美在线一区亚洲| 久久久精品94久久精品| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲中文av在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 成年版毛片免费区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99精品久久久久人妻精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产主播在线观看一区二区| 一区二区三区精品91| 一级毛片女人18水好多| 无遮挡黄片免费观看| 69av精品久久久久久 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 无人区码免费观看不卡 | 嫁个100分男人电影在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 嫩草影视91久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 悠悠久久av| 亚洲人成77777在线视频| 欧美黄色淫秽网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产在线免费精品| 国产成人啪精品午夜网站| 精品少妇内射三级| 国产精品一区二区免费欧美| a在线观看视频网站| 国产91精品成人一区二区三区 | 少妇精品久久久久久久| 午夜91福利影院| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产在线免费精品| 大型黄色视频在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 制服诱惑二区| 高清视频免费观看一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久这里只有精品19| 久久中文字幕一级| tube8黄色片| 五月天丁香电影| 婷婷丁香在线五月| 亚洲成人手机| 岛国在线观看网站| 777米奇影视久久| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品久久久av美女十八| 又黄又粗又硬又大视频| 人妻久久中文字幕网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩视频在线欧美| 曰老女人黄片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 麻豆av在线久日| 免费在线观看完整版高清| 精品国产亚洲在线| 怎么达到女性高潮| 人人妻人人澡人人看| 日韩欧美免费精品| 久久狼人影院| 国产精品98久久久久久宅男小说| √禁漫天堂资源中文www| 一级,二级,三级黄色视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文亚洲av片在线观看爽 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 露出奶头的视频| videos熟女内射| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲视频免费观看视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 色视频在线一区二区三区| 一区二区av电影网| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费少妇av软件| av免费在线观看网站| 精品第一国产精品| 女警被强在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 考比视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 日本wwww免费看| 51午夜福利影视在线观看| 久久久精品免费免费高清| 999精品在线视频| 精品国产国语对白av| 国产精品免费大片| 久9热在线精品视频| 天天添夜夜摸| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 一级毛片精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产av又大| 亚洲av电影在线进入| av在线播放免费不卡| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av片天天在线观看| 婷婷丁香在线五月| tocl精华| 国产有黄有色有爽视频| 18禁国产床啪视频网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 搡老乐熟女国产| 久久久国产成人免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美乱妇无乱码| 国产国语露脸激情在线看| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲国产中文字幕在线视频| 看免费av毛片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av国产精品久久久久影院| 人妻久久中文字幕网| 视频区图区小说| 国产成人影院久久av| 叶爱在线成人免费视频播放| 考比视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产一区二区三区视频了| 美女高潮到喷水免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女午夜视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 一区福利在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产黄色免费在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 看免费av毛片| 91大片在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲专区字幕在线| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 99re6热这里在线精品视频| 精品人妻在线不人妻| 乱人伦中国视频| 久久久精品区二区三区| 不卡av一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲欧洲日产国产| 精品久久久久久电影网| 香蕉国产在线看| 国产精品 国内视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产午夜精品久久久久久| 国产91精品成人一区二区三区 | 香蕉国产在线看| 午夜福利在线观看吧| 满18在线观看网站| 精品国产乱码久久久久久男人| av有码第一页| 亚洲av美国av| 国产免费av片在线观看野外av| 色在线成人网| 久久人人97超碰香蕉20202| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲一区中文字幕在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品第一国产精品| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产高清激情床上av| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日韩精品网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 香蕉久久夜色| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 9191精品国产免费久久| 亚洲成人手机| 亚洲av片天天在线观看| 在线观看免费高清a一片| 看免费av毛片| 脱女人内裤的视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人18禁在线播放| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 最新在线观看一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩有码中文字幕| 无人区码免费观看不卡 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av免费在线观看网站| 少妇 在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 下体分泌物呈黄色| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看66精品国产| 欧美成人午夜精品| 日本黄色视频三级网站网址 | 丰满少妇做爰视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美精品啪啪一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 色视频在线一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 黄色毛片三级朝国网站| 色播在线永久视频| 精品久久久精品久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲黑人精品在线| 蜜桃在线观看..| 新久久久久国产一级毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 18禁观看日本| 色在线成人网| 久久亚洲精品不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲中文av在线| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| a在线观看视频网站| 99香蕉大伊视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产97色在线日韩免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久ye,这里只有精品| xxxhd国产人妻xxx| 久久精品国产综合久久久| 美国免费a级毛片| 美女国产高潮福利片在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产淫语在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产激情久久老熟女| 老司机在亚洲福利影院| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久精品吃奶| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天堂俺去俺来也www色官网| 好男人电影高清在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品免费一区二区三区在线 | 欧美人与性动交α欧美软件| 国产亚洲av高清不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 日本欧美视频一区| 午夜福利,免费看| 亚洲九九香蕉| a在线观看视频网站| 国产麻豆69| 国产高清videossex| 大片免费播放器 马上看| 亚洲全国av大片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品国产国语对白av| 日本五十路高清| 一个人免费在线观看的高清视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品一二三| 国产有黄有色有爽视频| 成年人黄色毛片网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av国产精品久久久久影院| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产又爽黄色视频| 国产在线免费精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜老司机福利片| 欧美精品av麻豆av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产视频一区二区在线看| 少妇粗大呻吟视频| 男女无遮挡免费网站观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲精华国产精华精| bbb黄色大片| 夫妻午夜视频| 色综合婷婷激情| 久久久精品区二区三区| 99re在线观看精品视频| www.999成人在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 男人操女人黄网站| 午夜久久久在线观看| 大片免费播放器 马上看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 黄片小视频在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲天堂av无毛| 亚洲欧洲日产国产| 91九色精品人成在线观看| 妹子高潮喷水视频| 一区福利在线观看| 99国产综合亚洲精品| 后天国语完整版免费观看| 婷婷丁香在线五月| 精品少妇内射三级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线观看一区二区三区激情| 一二三四社区在线视频社区8| 在线看a的网站| 视频区图区小说| 久久影院123| 老司机亚洲免费影院| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 18在线观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 欧美一级毛片孕妇| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩一区二区三区影片| 在线观看一区二区三区激情| 久久久国产精品麻豆| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 亚洲 国产 在线| 18禁国产床啪视频网站| 人成视频在线观看免费观看| 成人国产av品久久久| 九色亚洲精品在线播放| 日韩视频一区二区在线观看| a在线观看视频网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲专区字幕在线| 午夜免费成人在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99riav亚洲国产免费| 午夜成年电影在线免费观看| a级毛片黄视频| 国产在线观看jvid| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看黄色视频的| 午夜免费鲁丝| 久久久久久免费高清国产稀缺| 他把我摸到了高潮在线观看 | 91精品国产国语对白视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美黄色淫秽网站| 一区二区三区乱码不卡18| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜两性在线视频| 亚洲精品一二三| 国产成人影院久久av| 国产精品一区二区在线不卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美黑人精品巨大| 麻豆av在线久日| av一本久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 在线永久观看黄色视频| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 搡老岳熟女国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品高清国产在线一区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 五月开心婷婷网| 三级毛片av免费| 一级黄色大片毛片| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 午夜福利在线免费观看网站| 成人18禁在线播放| 亚洲精品在线美女| 成年人免费黄色播放视频| 女警被强在线播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜免费成人在线视频| 久久中文字幕一级| 91麻豆av在线| 国产精品免费视频内射| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文欧美无线码| 窝窝影院91人妻| 午夜免费成人在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜久久久在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99香蕉大伊视频| 美国免费a级毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 无人区码免费观看不卡 | 亚洲av日韩在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日本欧美视频一区| 免费不卡黄色视频| 久久久精品区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 考比视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 水蜜桃什么品种好| 捣出白浆h1v1| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲国产成人一精品久久久| 免费高清在线观看日韩| 人妻久久中文字幕网| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 老司机靠b影院| 国产欧美亚洲国产| 亚洲伊人久久精品综合| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品国产一区二区久久| 五月天丁香电影| 久久av网站| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲av电影在线进入| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产午夜精品久久久久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 在线观看66精品国产| av有码第一页| 欧美国产精品一级二级三级| 飞空精品影院首页| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| av网站免费在线观看视频| 黄色a级毛片大全视频| 精品视频人人做人人爽| 99热国产这里只有精品6| 欧美日韩av久久| 90打野战视频偷拍视频| 夫妻午夜视频| 日本五十路高清| 青草久久国产| 在线 av 中文字幕| 亚洲av电影在线进入| 精品第一国产精品| 亚洲第一av免费看| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲专区国产一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产高清激情床上av| 日本vs欧美在线观看视频| 婷婷成人精品国产| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲综合色网址| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最新的欧美精品一区二区| 不卡av一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费不卡黄色视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 丝瓜视频免费看黄片| 十八禁人妻一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 我的亚洲天堂| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品人妻1区二区| 美女主播在线视频| 久久久精品区二区三区| 18在线观看网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草|