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    冰己抑瘤丸對膠質(zhì)瘤患者化療敏感性及P21、VEGF表達的影響

    2015-02-03 10:43:38王存吉肖茂良
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年36期
    關(guān)鍵詞:腦膠質(zhì)瘤血管內(nèi)皮生長因子

    王存吉 肖茂良

    [摘要] 目的 探討冰己抑瘤丸對膠質(zhì)瘤患者化療敏感性及P21、VEGF表達的影響。 方法 將90例確診為神經(jīng)腦膠質(zhì)瘤的患者隨機分為A組(冰己抑瘤丸+替莫唑胺)30例、B組(漢防己+替莫唑胺)30例、C組(安慰劑+替莫唑胺)30例。對比3組總有效率、化療敏感率及毒副反應(yīng)發(fā)生率。分析治療前后3組P21、VEGF表達水平的變化。 結(jié)果 A組總有效率、化療敏感率高于B、C組(P<0.05),毒副反應(yīng)發(fā)生率低于B、C組(P<0.05)。A組治療后P21、VEGF表達水平顯著低于B、C組(P<0.05)。 結(jié)論 冰己抑瘤丸可提高膠質(zhì)瘤患者化療敏感性及治療效果,抑制P21、VEGF表達水平,促進患者預(yù)后。

    [關(guān)鍵詞] 冰己抑瘤丸;腦膠質(zhì)瘤;化療敏感性;P21蛋白;血管內(nèi)皮生長因子

    [中圖分類號] R979.1 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)12(c)-0086-03

    腦膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)常見的原發(fā)腫瘤,化療是治療腦膠質(zhì)瘤常用的治療方法,替莫唑胺(TMZ)由于毒副作用小,已成為治療膠質(zhì)瘤的有效藥物之一[1]。TMZ不直接發(fā)揮作用,在生理pH下,經(jīng)非酶途徑自發(fā)快速轉(zhuǎn)化為活性化合物,從而起抑制腫瘤生長及增殖的作用,但患者容易對TMZ產(chǎn)生耐藥性,影響其在腦膠質(zhì)瘤中的應(yīng)用效果[2]。有研究表明,膠質(zhì)瘤的多藥耐藥性與P21蛋白及血管內(nèi)皮細(xì)胞因子過度表達有關(guān)[3]。相應(yīng)的轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑可以阻斷多藥耐藥機制,對腫瘤耐藥有一定的逆轉(zhuǎn)作用[4]。中藥漢防己的提取物漢防己堿(TET)可逆轉(zhuǎn)多種實體瘤的耐藥,同時能有效抑制腫瘤生長,通過應(yīng)用冰片開放血-腦脊液屏障增加漢防己在瘤體內(nèi)濃度[5]。本研究探討冰己抑瘤丸對膠質(zhì)瘤患者化療敏感性及P21、VEGF表達的影響,旨在為腦膠質(zhì)瘤患者臨床治療提供指導(dǎo)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2012年5月~2014年5月在本院腫瘤科收治的90例神經(jīng)膠質(zhì)瘤為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理組織確診為神經(jīng)膠質(zhì)瘤;②ECOG評分≤2分;③6個月內(nèi)未接受過烷化劑化療;④簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①有化療禁忌證者;②已知對本研究用藥存在過敏者;③合并其他疾病預(yù)計不能進行本研究者;④精神疾病或不能配合治療者。根據(jù)隨機數(shù)字表分為冰己抑瘤丸+TMZ組(A組)、漢防己+TMZ組(B組)、安慰劑+TMZ組(C組),各30例。A組:男16例,女14例;年齡18~75歲,平均(42.9±3.4)歲;KAP評分52~75分,平均(65.3±4.3)分;臨床分期:Ⅲ級15例,Ⅳ級15例;腫瘤直徑3~10 cm,平均(5.3±0.8) cm。B組:男15例,女15例;年齡18~74歲,平均(43.2±3.6)歲;KAP評分54~75分,平均(66.3±4.8)分;臨床分期:Ⅲ級16例,Ⅳ級14例;腫瘤直徑3~10 cm,平均(5.4±1.1) cm。C組:男16例,女14例;年齡18~74歲,平均(42.9±2.2)歲;KAP評分54~75分,平均(65.2±4.3)分;臨床分期:Ⅲ級14例,Ⅳ級16例;腫瘤直徑3~11 cm,平均(4.9±0.8) cm。3組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    3組均行標(biāo)準(zhǔn)TMZ化療方案6個周期,研究中所用冰己抑瘤丸、漢防己及安慰劑均由本院藥劑科制備,服用方法均為2次/d,服TMZ開始連服21 d停7 d。①TMZ治療方案:治療28 d為1個周期,最初劑量為按體表面積口服一次150 mg/m2,1次/d,在28 d為1個治療周期內(nèi)連續(xù)服用5 d;如果治療周期內(nèi),第22天與第29天(下一個周期的第1天)測得的絕對中性粒細(xì)胞數(shù)(ANC)≥1.5×109/L,血小板數(shù)為≥100×109/L時,下一個周期劑量為按體表面積口服一次200 mg/m2, 1次/d,在28 d的治療周期內(nèi)連續(xù)服用5 d;在治療期間,第22天(首次給藥后的21 d)或其后48 h內(nèi)檢測患者的全血數(shù),之后每星期測定一次,直到測得的ANC≥1.5×109/L,血小板數(shù)≥100×109/L時,再進行下一個周期的治療;在任意治療周期內(nèi),如果測得的ANC<1.0×109/L或者血小板數(shù)<50×109/L時,下一個周期的劑量將減少50 mg/m2,但不得低于最低推薦劑量100 mg/m2。②冰己抑瘤丸制備:以漢防己超微顆粒4.5 g及冰片0.15 g制成膠囊,為單次用量。③漢防己:以漢防己超微顆粒4.5 g制成膠囊,為單次用量。④安慰劑:以面粉4.5 g制成膠囊,為單次用量。

    1.3 療效評價

    治療結(jié)束后采用RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)對患者近期療效進行評價,完全緩解(CR):病灶疾病消失或腫瘤直徑<10 mm;部分緩解(PR):病灶較治療前縮小體積>30%;疾病穩(wěn)定(SD):患者病灶既無增長又不見消失;疾病進展(PD):病灶較治療前體積增長>20%??傆行В≧R)率=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 評價方法

    ①化療敏感性:采用影像學(xué)方法根據(jù)患者治療前后腫瘤大小、病灶密度、瘤體血供情況進行評定。腫瘤直徑較之前顯著下降>50%,病灶密度顯著減少,瘤體血供水平下降則為敏感。②P21蛋白、VEGF水平:采用ELISA法測定兩組患者血清P21蛋白、VEGF水平。P21蛋白試劑盒由上海基免生物技術(shù)有限公司提供,VEGF試劑盒由上海酶聯(lián)生物科技有限公司提供。③毒副反應(yīng):包括惡心嘔吐、骨髓抑制、腹瀉、口腔黏膜炎等。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用方差分析,進一步兩兩比較采用LSD-t法,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組臨床總有效率的對比

    A、B組總有效率顯著高于C組,A組總有效率高于B組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2 3組化療敏感率及毒副反應(yīng)發(fā)生率的對比

    A組化療敏感率高于B、C組(P<0.05),毒副反應(yīng)發(fā)生率低于B、C組(P<0.05)(表2)。

    2.3 3組治療前后P21、VEGF表達水平的對比

    A組治療后P21、VEGF表達水平顯著低于B、C組(P<0.05)(表3)。

    3 討論

    腦膠質(zhì)瘤常使用烷化劑進行治療,傳統(tǒng)烷化劑副作用大,新型烷化劑TMZ毒副作用小,已成為治療膠質(zhì)瘤的有效藥物之一[6-7]。TMZ不直接作用于腫瘤組織,在生理pH下,經(jīng)非酶途徑自發(fā)快速轉(zhuǎn)化為活性化合物。TMZ細(xì)胞毒性作用主要是通過對DNA鳥嘌呤的甲基化作用[8]。臨床實踐表明膠質(zhì)瘤術(shù)后化療的臨床效果仍難以遏制腫瘤生長,其原因與膠質(zhì)瘤常發(fā)生耐藥機制有關(guān)[9]。增加腦膠質(zhì)瘤化療敏感性對提高患者治療效果,促進患者預(yù)后具有重要意義。

    近年研究發(fā)現(xiàn),很多有效的逆轉(zhuǎn)劑都存在作用靶點單一、有較多不良反應(yīng)等缺點,大大限制了臨床應(yīng)用[10]。血-腦脊液屏障阻止了大多藥物進入膠質(zhì)瘤,使藥物的選擇譜更為狹窄是導(dǎo)致腫瘤耐藥的重要機制[11]。近年研究發(fā)現(xiàn)中醫(yī)冰片能有效開放血-腦脊液屏障,口服冰片后可經(jīng)胃腸迅速吸收,5 min后即可透過血-腦脊液屏障進入腦組織[12]。另有研究表明,冰片能明顯抑制細(xì)胞膜上P-gp的活性,從而使進入化療的藥物被排除的概率降低[13]。本研究結(jié)果顯示,A組總有效率、化療敏感率高于B、C組(P<0.05),毒副反應(yīng)發(fā)生率低于B、C組(P<0.05),從而提示以冰片開放血-腦脊液屏障可有效增加漢防己在瘤體內(nèi)濃度,提高漢防己抑瘤效果,同時能增加化療藥物的敏感性,使機體抗腫瘤能力大大提高??赡茉蛉缦拢罕阂至鐾枘苡行Ц纳蒲?腦脊液屏障結(jié)構(gòu),增加吞飲小泡數(shù)量,促使基膜局部增厚、分層,減少血管壁外周膠質(zhì)膜數(shù)量生成,使腦組織間有完整的緊密連接[14]。

    近年研究發(fā)現(xiàn),P21癌蛋白與腫瘤的發(fā)生及進展具有密切的關(guān)系,它是Ras基因突變后形成的蛋白,其高表達水平可作為細(xì)胞癌前病變的標(biāo)志[15]。VEGF可調(diào)節(jié)血管的生成及生長,并通過與受體結(jié)合促使血管及淋巴管生成。癌細(xì)胞的生長、轉(zhuǎn)移依賴新生血管的形成,而VEGF是最有效的促血管生長因子,因此通過增強機體免疫功能,抑制P21癌蛋白及VEGF表達水平,對抑制腫瘤生長及遷移具有重要作用。本研究結(jié)果顯示,3組治療后P21、VEGF水平均低于治療前(P<0.05),A組療后P21、VEGF水平均低于B、C組,且B組低于C組(P<0.05),這提示冰己抑瘤丸治療腦膠質(zhì)瘤的作用機制主要通過抑制P21、VEGF水平,阻斷腫瘤血管生成,從而抑制腫瘤增生、黏附、侵襲及轉(zhuǎn)移等一系列生理過程抑制腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移,因此能有效改善患者病情,提高患者生存質(zhì)量。

    綜上所述,冰己抑瘤丸可增加膠質(zhì)瘤患者化療敏感性及治療效果,抑制P21、VEGF表達水平,促進患者預(yù)后。

    [參考文獻]

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    (收稿日期:2014-11-07 本文編輯:李亞聰)

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