韓斐+張衡+朱永恒
摘要:在室內(nèi)恒溫(20℃)控制性培養(yǎng)1個月和2個月后,研究了土壤線蟲活動對銅尾礦復(fù)墾地土壤堿解氮以及氮素礦化的影響。實驗分別設(shè)置藎草、小飛蓬和茅草3種優(yōu)勢植被土下的3個處理:①不接種線蟲的對照處理(-Nem);②培養(yǎng)盆內(nèi)接種125條線蟲處理(+125Nem);③培養(yǎng)盆內(nèi)接種250條線蟲處理(+250Nem),每個處理設(shè)置3個重復(fù)。實驗結(jié)果顯示:無論是1個月還是2個月為周期的室內(nèi)培養(yǎng),在以銅尾礦復(fù)墾地土壤為供試土壤中接種線蟲處理(+125Nem,+250Nem)的土壤堿解氮含量較相應(yīng)的對照處理(-Nem)有顯著性提高(p<0.01)。藎草優(yōu)勢植被土下接種線蟲(+125Nem,+250Nem)1個月周期內(nèi)堿解氮含量分別是對照處理(-Nem)的4.05倍和5.72倍,2個月周期內(nèi)分別是5.58倍和7.04倍;小飛蓬優(yōu)勢植被土下接種線蟲(+125Nem,+250Nem)1個月周期內(nèi)堿解氮含量分別是對照處理(-Nem)的3.01倍和4.31倍,2個月周期內(nèi)分別是4.07倍和5.67倍;茅草優(yōu)勢植被土下接種線蟲(+125Nem,+250Nem)1個月周期內(nèi)堿解氮含量分別是對照處理(-Nem)的2.07倍和2.96倍,2個月周期內(nèi)分別是2.90倍和3.93倍。通過相關(guān)數(shù)據(jù)計算這兩個周期內(nèi)土壤的氮素礦化速率發(fā)現(xiàn),接種線蟲后(+125Nem,+250Nem),土壤的氮素礦化速率顯著高于(p<0.01)相對應(yīng)的不接種線蟲對照處理(-Nem),并且在2個月培養(yǎng)期內(nèi)接種250條線蟲處理(+250Nem)條件下達(dá)到最高值。
關(guān)鍵詞:土壤線蟲;銅尾礦復(fù)墾地;堿解氮;氮素的礦化速率
中圖分類號:X53
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:16749944(2014)12001004
1引言
尾礦廢棄地是指堆放煤炭、有色金屬(銅鉛鋅)、黑色金屬(鐵錳)、化工(磷硫鉀)等尾礦造成的廢棄土地,其土壤理化性質(zhì)惡劣,重金屬含量高,植被稀少,生物貧乏[1],是一種特殊的退化生態(tài)系統(tǒng)。大部分礦山廢棄地缺乏N、P、K和有機(jī)質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)[2]。而氮作為植物生長和發(fā)育所需的大量營養(yǎng)元素之一,是評價和衡量土壤質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,其中的堿解氮又稱有效氮能反映土壤近期內(nèi)氮素供應(yīng)情況,它與作物生長的關(guān)系密切相關(guān)[3]。土壤動物是維持陸地生態(tài)系統(tǒng)正常結(jié)構(gòu)和功能不可缺少的組成部分[4],對土壤理化性質(zhì)的改善以及土壤質(zhì)量的恢復(fù)發(fā)揮著重要作用。土壤線蟲作為土壤動物中的優(yōu)勢類群,能夠促進(jìn)土壤有機(jī)質(zhì)降解,增強(qiáng)營養(yǎng)物質(zhì)的礦化,疏松土壤,改善土壤的理化形狀,提高土壤的肥力等[5,6]。研究表明,食細(xì)菌線蟲與細(xì)菌相互作用促進(jìn)了氮素礦化及氮素養(yǎng)分供應(yīng)、多數(shù)植物的生長和氮素營養(yǎng)狀況的改善[7]。銅尾礦區(qū)作為一種特殊的退化生態(tài)系統(tǒng),土壤線蟲對這種特殊系統(tǒng)下土壤氮素影響的研究還很少。本文在室內(nèi)恒溫條件下研究了土壤線蟲活動對銅尾礦復(fù)墾地土壤下土壤堿解氮和氮素的礦化率的影響,從而為揭示土壤線蟲對銅尾礦復(fù)墾地土壤礦化的影響機(jī)理提供基礎(chǔ)依據(jù),并為礦區(qū)土壤質(zhì)量的恢復(fù)提供參考。
2材料與方法
2.1實驗材料
供試土壤采自安徽中南部銅陵鳳凰山林沖銅尾礦(30°56′42″N、117°43′28″E)復(fù)墾地。選取尾礦內(nèi)藎草、小飛蓬和茅草3種優(yōu)勢植被所覆蓋的區(qū)域為土樣采集區(qū),用鐮刀割掉表層植被,取樣深度為0~20cm;同時在植被茂密點用環(huán)刀進(jìn)行土壤的采集,帶回實驗室進(jìn)行土壤線蟲的分離,為室內(nèi)培養(yǎng)提供線蟲來源。鮮土采集后風(fēng)干過篩(2mm)備用,后測得藎草、小飛蓬和茅草3種優(yōu)勢植被土堿解氮含量分別為11.18mg/kg、16.08mg/kg和22.61mg/kg。
2.2土壤動物的剔除和土壤線蟲的獲取
將采集的3種優(yōu)勢植被下的土壤分別在烘箱中以100℃烘烤24h,殺死土壤中所有土壤動物。采用貝爾曼漏斗法,對環(huán)刀采集回來的土壤進(jìn)行線蟲分離。在口徑為20cm的塑料漏斗末端接一段橡皮管,在橡皮管后端用彈簧夾夾緊,在漏斗內(nèi)放置一層鐵絲網(wǎng),其上放置兩層紗網(wǎng),并在上面放一層線蟲濾紙,把土樣均勻鋪在濾紙上,加水至浸沒土壤。置于20℃室溫條件下分離。在經(jīng)過24h后,打開夾子,放出橡皮管內(nèi)的水于小燒杯中,然后在顯微鏡下對線蟲進(jìn)行收集、計數(shù)。
2.3實驗處理
本試驗在室內(nèi)恒溫培養(yǎng)盆中分1個月和2個月周期進(jìn)行。實驗分別設(shè)置藎草、小飛蓬和茅草3種優(yōu)勢植被土下的3個處理:①不接種線蟲的對照處理(-Nem);②培養(yǎng)盆內(nèi)接種125條線蟲處理(+125Nem);③培養(yǎng)盆內(nèi)接種250條線蟲處理(+250Nem),每個處理設(shè)置3個重復(fù)。具體實驗方法:取45個直徑10cm、高5cm的培養(yǎng)盆放入過10目篩200g已剔除土壤動物的供試土,培養(yǎng)盆盆口和盆底分別蓋上一層尼龍窗紗防止線蟲的逃逸,再將已經(jīng)進(jìn)行分離獲得的線蟲按照實驗設(shè)計的3種處理進(jìn)行添加。調(diào)節(jié)土壤含水量至田間持水量的60%,恒溫(20℃)避光培養(yǎng)。待試驗周期結(jié)束后,將培養(yǎng)后的土壤進(jìn)行自然風(fēng)干,以供后期實驗室土壤堿解氮的測定使用。
2.4測定方法
采樣后立即進(jìn)行鮮樣測定。堿解氮用過10目篩的風(fēng)干土樣,采用堿解擴(kuò)散皿法測定[8]。數(shù)據(jù)采用Excel和SPSS17軟件進(jìn)行分析。
3結(jié)果與分析
3.1土壤線蟲對土壤堿解氮的影響
圖1~3列出了土壤線蟲對銅尾礦復(fù)墾地3種優(yōu)勢植被土堿解氮的影響。圖1~3中顯示了藎草、小飛蓬和茅草植被土培養(yǎng)期后土壤堿解氮的變化,在整個培養(yǎng)期內(nèi),接種線蟲處理后(+Nem)的土壤堿解氮含量均較未接種線蟲處理(0個月即-Nem)有顯著提高(p<0.01),其含量隨培養(yǎng)時間的延長和線蟲數(shù)目的增多而迅速遞增,在這3種優(yōu)勢植被土下均是2個月周期內(nèi)接種250條線蟲處理(+250Nem)堿解氮含量達(dá)到最大值,這說明土壤線蟲活動對銅尾礦復(fù)墾地土壤堿解氮的增加具有顯著作用,其原因可能有以下幾種:一是土壤線蟲與微生物的相互作用,促進(jìn)了微生物量氮庫的提高和周轉(zhuǎn)速率的加快,從而促使土壤堿解氮的形成[9];二是線蟲的生長效率小于細(xì)菌,因此,被線蟲所食細(xì)菌中大部分的氮通過線蟲排泄至土壤中,直接影響到N的礦化[10];三是土壤線蟲活動形成的孔道及其排泄物的土壤結(jié)構(gòu)改善了土壤的通氣保水性能,從而可以促進(jìn)土壤有機(jī)氮素的礦化。
從圖1中可得知,藎草優(yōu)勢植被土下接種線蟲(+125Nem,+250Nem)1個月周期內(nèi)堿解氮含量分別是對照處理(-Nem)的4.05倍和5.72倍,2個月周期內(nèi)分別是5.58倍和7.04倍;從圖2中可得知,小飛蓬優(yōu)勢植被土下接種線蟲(+125Nem,+250Nem)1個月周期內(nèi)堿解氮含量分別是對照處理(-Nem)的3.01倍和4.31倍,2個月周期內(nèi)分別是4.07倍和5.67倍;從圖3中可得知,茅草優(yōu)勢植被土下接種線蟲(+125Nem,+250Nem)1個月周期內(nèi)堿解氮含量分別是對照處理(-Nem)的2.07倍和2.96倍,2個月周期內(nèi)分別是2.90倍和3.93倍。不同植被下土壤堿解氮的變化差異,可能是由于不同植被條件下土壤理化性質(zhì)的差異,從而影響了土壤線蟲對土壤堿解氮的影響效率。
圖1不同處理下藎草植被土堿解氮含量的變化
圖2不同處理下小飛蓬植被土堿解氮含量的變化
圖3不同處理下茅草植被土堿解氮含量的變化
3.2土壤線蟲活動對土壤氮素礦化速率的影響
土壤氮素礦化速率是凈氮素礦化量與相應(yīng)培養(yǎng)時間的比值,表征單位時間內(nèi)氮素礦化的速率。凈氮素礦化量是相應(yīng)培養(yǎng)時間的堿解氮含量與初始堿解氮含量的差值。土壤氮素礦化速率反映的是在整個培養(yǎng)時期中各個不同的時間段的礦化速率,它可以檢驗不同采樣時期氮素礦化的速率以及土壤氮素礦化-固持的總趨勢,是評價土壤氮素變化的重要指標(biāo)之一[11]。從圖2可以看出,在整個培養(yǎng)時期兩個時間段中,未接種線蟲對照處理(-Nem)的礦化率非常低,兩個培養(yǎng)期內(nèi)變化不大,說明在銅尾礦復(fù)墾地中土壤氮素的礦化速率很低。這可能由于復(fù)墾地植被低矮、稀少,土壤存在嚴(yán)重Cu污染、呈堿性、肥力低[12],限制了土壤微生物的活性。
圖4和圖5顯示了藎草、小飛蓬和茅草植被土培養(yǎng)期后土壤堿解氮的變化,在整個培養(yǎng)期內(nèi),無論是1個月還是2個月培養(yǎng)周期,在接種線蟲(+125Nem,+250Nem)后,土壤氮素礦化速率均顯著提高(p<0.01)。在1個月培養(yǎng)周期內(nèi),藎草植被土接種線蟲(+125Nem,+250Nem)是同期相應(yīng)的未接種線蟲對照處理(-Nem)的8.14倍和12.57倍,而2個月培養(yǎng)周期內(nèi)則分別是6.07倍和8.07倍;小飛蓬植被土接種線蟲(+125Nem,+250Nem)是同期相應(yīng)的未接種線蟲對照處理(-Nem)的9.81倍和16.18倍,而2個月培養(yǎng)周期內(nèi)則分別是7.45倍和11.36倍;茅草植被土接種線蟲(+125Nem,+250Nem)是同期相應(yīng)的未接種線蟲對照處理(-Nem)的13.45倍和13.45倍,而2個月培養(yǎng)周期內(nèi)則分別是6.54倍和10倍。其中1個月周期的小飛蓬植被下接種250條線蟲處理(+250Nem)土壤礦化率變化最大。說明土壤線蟲活動對土壤氮素的礦化效率有顯著地影響,并且在不用植被土壤下其影響程度有一定差異,這可能是土壤中食真菌線蟲和真菌相互作用促進(jìn)了氮素礦化[13],同時線蟲在捕食細(xì)菌和真菌時,它們會釋放出CO2和NH4+和其他含氮化合物,直接影響土壤N的礦化[14],而不同植被土下礦化率的差異可能也與理化性質(zhì)的差異有關(guān)。
圖4以1個月為周期的3種植被土氮素礦化速率的變化
圖5以2個月為周期3種植被土氮素礦化速率的變化
4結(jié)論
(1)在整個培養(yǎng)期內(nèi),在銅尾礦復(fù)墾地土壤中接種線蟲處理(+125Nem,+250Nem)可顯著提高土壤中堿解氮含量(p<0.01),且含量隨培養(yǎng)時間的延長和線蟲數(shù)目的增多而迅速遞增,在這3種優(yōu)勢植被土下均是2個月周期內(nèi)接種250條線蟲(+250Nem)堿解氮含量達(dá)到最大值,其中在培養(yǎng)2個月時,3種優(yōu)勢植被土中藎草植被下接種線蟲250條處理(+250Nem)堿解氮含量變化最大,是相應(yīng)未接種線蟲處理(-Nem)的7.04倍。
(2)在整個培養(yǎng)期內(nèi),在銅尾礦復(fù)墾地土壤中接種線蟲處理(+125Nem,+250Nem)都提高了土壤的氮素礦化速率。在1個月培養(yǎng)期內(nèi),3種植被下接種線蟲土壤的氮素礦化速率隨線蟲數(shù)目的增多而迅速遞增,并在小飛蓬植被下接種250條線蟲處理(+250Nem)土壤礦化率變化達(dá)到最大值。而在2個月培養(yǎng)期內(nèi),3種植被下接種線蟲處理(+Nem)與相對應(yīng)的未接種線蟲處理(-Nem)土壤的氮素礦化速率也顯著提高,但明顯低于1個月周期內(nèi)土壤的氮素礦化速率。
(3)從整個培養(yǎng)期來看,通過在銅尾礦復(fù)墾地土壤中接種線蟲,土壤的堿解氮含量和土壤的氮素礦化速率均發(fā)生了顯著提高,雖然由于不同植被土下土壤理化性質(zhì)差異導(dǎo)致其變化程度不同,但整體趨勢保持一致。
以上結(jié)果顯示土壤線蟲的活動對銅尾礦復(fù)墾地土壤氮素的提高具有重要作用,為銅尾礦復(fù)墾地氮肥的保持和增效的研究奠定了基礎(chǔ),進(jìn)而為尾礦區(qū)土壤質(zhì)量的恢復(fù)提供參考。
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