養(yǎng)血活血解毒及其拆方對(duì)PMA誘導(dǎo)人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、管腔形成及相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響

劉欣(北京市中醫(yī)研究所，北京100010)

養(yǎng)血活血解毒及其拆方對(duì)PMA誘導(dǎo)人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、管腔形成及相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響

劉欣
(北京市中醫(yī)研究所，北京100010)

目的:通過佛波酯誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞增生體外模擬銀屑病新生的病理狀態(tài)，比較養(yǎng)血活血解毒方及其組分藥物血清對(duì)人皮膚微血管內(nèi)皮細(xì)胞及相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的干預(yù)效應(yīng)。方法:佛波酯誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞24 h造模，10%中藥含藥血清作用細(xì)胞24 h。采用CCK-8比色法檢測(cè)全方及拆方藥物血清對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞增殖的影響; Transwell小室法檢測(cè)藥物血清對(duì)細(xì)胞遷移的影響; Matril膠法用于檢測(cè)藥物血清對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞管腔形成的影響;采用real-time PCR和Western blot法分別觀察藥物血清對(duì)血管新生相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及產(chǎn)物的影響。結(jié)果:養(yǎng)血活血解毒方及其養(yǎng)血活血、解毒組分含藥血清均可顯著抑制PMA誘導(dǎo)的HDMEC細(xì)胞增殖及遷移，其中全方作用最強(qiáng)，拆方組均具有一定的抑制作用，但不及全方。僅全方組藥物血清可顯著抑制細(xì)胞的管腔形成，拆方組均無作用。全方可明顯降低血管新生相關(guān)的VEGF/VEGFR及Ang/Tie2通路蛋白及mRNA表達(dá);而拆方組效果不一，總體趨勢(shì)不如全方。結(jié)論:臨床優(yōu)化組方養(yǎng)血活血解毒方可通過干預(yù)銀屑病血管新生的病理環(huán)節(jié)發(fā)揮其治療作用，且中藥組方藥效作用優(yōu)于單個(gè)拆方組分，為臨床科學(xué)組方用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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