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    2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與C反應(yīng)蛋白的相關(guān)性及其對血管內(nèi)皮功能的影響*

    2015-01-24 06:42:19魏靜李才銳孫曙光
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2015年33期
    關(guān)鍵詞:糖化內(nèi)皮內(nèi)皮細(xì)胞

    魏靜 李才銳② 孫曙光②

    糖尿?。―iabetes mellitus,DM)是一組由多病因?qū)е乱葝u素分泌和/或作用缺陷而引起的代謝性疾病,它以慢性高血糖為特征。長期碳水化合物、脂肪及蛋白質(zhì)代謝紊亂可導(dǎo)致多系統(tǒng)損害,如心臟、血管、眼、腎、神經(jīng)等組織器官慢性病變、功能衰老或退化,更有甚者當(dāng)發(fā)生應(yīng)激情況時將出現(xiàn)機(jī)體代謝紊亂的現(xiàn)象。因此,糖尿病及其由此引發(fā)的其他疾病已經(jīng)成為危害當(dāng)代人類身體健康最大的惡魔之一,其第一大并發(fā)癥即血管病變,糖尿病血管并發(fā)癥的病因之一是血管內(nèi)皮細(xì)胞功能受損[1]。近年來有炎癥學(xué)說認(rèn)為炎性反應(yīng)可能是誘發(fā)、加深或?qū)е绿悄虿〖安l(fā)癥的最主要因素之一,糖尿病是一種炎癥性疾病[2]。糖化血紅蛋白(Glycosylated hemoglobin,GHb)是糖尿病患者監(jiān)測血糖控制情況的重要指標(biāo),而C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)則是發(fā)生炎癥病變的重要預(yù)兆,由于目前超敏感檢測技術(shù)的出現(xiàn),低水平的C反應(yīng)蛋白也可被準(zhǔn)確地檢測,具有較高的靈敏度,稱之為超敏C反應(yīng) 蛋 白(High-sensitivity C-reactive protein,hsCRP),GHb與CRP之間存在一定相關(guān)性。

    1 糖化血紅蛋白與糖尿病及其并發(fā)癥

    1.1 HbA1c的特性 糖化血紅蛋白(GHb)是紅細(xì)胞生存期間,由血紅蛋白A(HbA)和已糖(主要是葡萄糖)發(fā)生非酶促反應(yīng)后所形成的物質(zhì)。由于HbA所結(jié)合的成分不同,GHb又分為HbA1a(與磷酰葡萄糖結(jié)合)、HbA1b(與果糖結(jié)合)、HbA1c(與葡萄糖結(jié)合),其中HbA1c含量最高(60%~80%),是目前臨床上監(jiān)控的主要參數(shù)。究其原因,由于HbA1c糖化反應(yīng)過程較為隱蔽和緩慢,且一旦產(chǎn)生后就不再受血糖暫時性升高的影響,所以HbA1c成為檢測和判定波動較大時的血糖和尿糖狀態(tài)的重要指標(biāo)。

    1.2 HbA1c可反映血糖控制情況及預(yù)測糖尿病慢性并發(fā)癥 HbA1c的代謝時間長短和紅細(xì)胞的壽命幾乎相同,都為120 d,由此可以通過對HbA1c的檢測來判斷測定日前2~3個月內(nèi)的平均血糖濃度,而HbA1c的含量極易受到血糖濃度、高血糖維持時間長短等因素的影響,它的最終生成量也與血糖濃度呈正相關(guān)。有學(xué)者在研究糖化血紅蛋白與空腹血糖的相關(guān)性及其因糖化血紅蛋白的不同而引發(fā)并發(fā)癥的發(fā)病率時發(fā)現(xiàn),糖化血紅蛋白與空腹血糖呈正相關(guān),空腹血糖的水平較易波動,而HbA1c則相對較穩(wěn)定,可評價降糖藥物療效[3-4]。目前已有共識認(rèn)為HbA1c可作為準(zhǔn)確判定和檢測血糖控制狀態(tài)的主要依據(jù)[5]。而ADA(美國糖尿協(xié)會)則明確提出在對糖尿病治療過程中應(yīng)將糖尿病患者的HbA1c值控制在不超過7%,國際醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)同的標(biāo)準(zhǔn)是6.5%以下,國內(nèi)業(yè)界通常采用6.5%作為臨床治療目標(biāo)[6-7]。HbA1c值的增加將削弱紅細(xì)胞對氧的親和力,從而造成組織細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)缺氧狀態(tài),最終導(dǎo)致類似動脈硬化、糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變等并發(fā)癥的出現(xiàn)。非糖尿病患者的HbA1c水平為4%~6%,而對于糖尿病患者,如果其體內(nèi)的HbA1c值能控制在8%以下,將有效降低并發(fā)癥出現(xiàn)的可能性;如果HbA1c的水平在9%以上,對糖尿病患者來說就是一個危險的信號,極有可能引發(fā)動脈硬化、視網(wǎng)膜病變等情況,甚至導(dǎo)致酮癥酸中毒的嚴(yán)重后果[8]。研究表明,HbA1c>8%的糖尿病患者腦血管事件、周圍神經(jīng)病變、脂肪肝、高血壓均高于HbA1c≤8%的糖尿病患者[3-4]。有學(xué)者對伴有糖尿病并發(fā)癥的2型糖尿病患者體內(nèi)的HbA1c值進(jìn)行了相關(guān)分析,數(shù)據(jù)表明:當(dāng)HbA1c值低于6.5%時,通常不易出現(xiàn)慢性并發(fā)癥;當(dāng)HbA1c值超過6.5%時,并發(fā)癥可能發(fā)生率將有所增高;而一旦HbA1c值超過9.5%時,并發(fā)癥的發(fā)生率將迅速升高[9]。因此可以判定,HbA1c值的大小與2型糖尿病并發(fā)癥發(fā)生的可能性之間呈正相關(guān)。

    2 糖化血紅蛋白對血管內(nèi)皮功能的影響

    血管內(nèi)皮細(xì)胞功能失調(diào)、損傷與多種心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),是糖尿病慢性血管并發(fā)癥的始動環(huán)節(jié)和病理、生理基礎(chǔ),高濃度的葡萄糖可以誘導(dǎo)血管內(nèi)皮功能紊亂同時損傷內(nèi)皮細(xì)胞[10-11]。內(nèi)皮包覆在血管腔的表面,它的作用不僅是保護(hù)平滑肌不受損害,同時它自身也具有內(nèi)分泌器官的功能。內(nèi)皮的工作原理主要依靠對血管內(nèi)舒張因子和收縮因子兩者的有效調(diào)節(jié),達(dá)到平衡血管內(nèi)部狀態(tài)的目的,從而保證血流的暢通,防止血栓的形成,并合理控制平滑肌的生長過程。有相關(guān)學(xué)者表示,血管內(nèi)皮細(xì)胞有通過產(chǎn)生內(nèi)皮素和一氧化碳等內(nèi)源性物質(zhì)來促進(jìn)血管活性的作用,內(nèi)皮功能損害將是形成2型糖尿病患者血管病變的前兆和主要成因[12]。有學(xué)者表示,血糖濃度的升高會使血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生大量的蛋白激酶C,它將最終導(dǎo)致血管內(nèi)皮的嚴(yán)重?fù)p傷,由此造成其內(nèi)部用于血管舒張的NO等物質(zhì)降低,相反,收縮物質(zhì)隨之增長[13]。除此之外,仍有學(xué)者持以下觀點(diǎn),他們認(rèn)可血糖含量的升高會導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能的損傷,其根本原因在于紅細(xì)胞膜和血紅蛋白在糖化過程中導(dǎo)致攜氧功能削弱,并且隨著血紅蛋白內(nèi)2,3-二磷酸甘油酸含量的減少,造成其釋放氧的效率大大降低[14]。因此,血糖控制情況是否良好,內(nèi)皮依賴性血管舒張功能有可能被直接影響,而糖化血紅蛋白與血糖控制水平密切相關(guān)。據(jù)官方數(shù)據(jù)顯示,相對于非糖尿病者,糖尿病患者誘發(fā)心血管疾病的幾率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過前者,至少在2倍以上[15]。有一項(xiàng)國外專業(yè)機(jī)構(gòu)調(diào)研結(jié)果表明,人體內(nèi)HbA1c值的升高甚至?xí)罱K導(dǎo)致人的死亡[16]。另外也有數(shù)據(jù)表明,血糖含量高低的波動變化也會造成內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,而HbA1c的水平與血糖水平的波動呈正相關(guān)[17]。

    3 C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白是與2型糖尿病及其并發(fā)癥相關(guān)的炎性因子

    CRP是炎癥反應(yīng)最重要的指標(biāo),是由肝臟合成的一種急性時相反應(yīng)蛋白,在體內(nèi)充當(dāng)重要的防御元素。CRP對機(jī)體防御有影響的物質(zhì)具有辨認(rèn)、激活作用,它本身具備了實(shí)施細(xì)胞凋亡、激活補(bǔ)體、調(diào)控感染以及高效的免疫調(diào)節(jié)和識別能力,其次它還具有其他類似的提高白細(xì)胞反應(yīng)性、及時清理炎癥部位細(xì)胞碎片和固定補(bǔ)體的作用[18]。CRP水平增高可導(dǎo)致胰島素抵抗,胰島素抵抗是2型糖尿病的主要病理改變。CRP可以介導(dǎo)炎癥因子(腫瘤壞死因子-α,白細(xì)胞介素-1、白細(xì)胞介素-6等)的產(chǎn)生和釋放,而炎癥因子可以介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)炎癥信號的轉(zhuǎn)導(dǎo),進(jìn)而使胰島素敏感細(xì)胞中的胰島素受體底物絲氨酸發(fā)生磷酸化,使其酪氨酸磷酸化受到抑制,最終妨礙胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo),促使胰島素抵抗。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),相對于正常人群,胰島素抵抗患者血漿CRP含量普遍偏高,而一旦胰島素敏感性提高,它的CRP值就隨之降低,hsCRP水平可反映CRP的微小變化。據(jù)研究,hsCRP水平升高的糖耐量受損者糖尿病發(fā)生率是hsCRP水平正常者的3~4倍[19]。hsCRP與動脈粥樣硬化等慢性并發(fā)癥的形成密切相關(guān),有學(xué)者發(fā)現(xiàn)2型糖尿病合并下肢動脈硬化、冠心病、脈管炎、泌尿系統(tǒng)感染和糖尿病足等并發(fā)癥患者的hsCRP水平與HbA1c水平均高于2型糖尿病未合并并發(fā)癥患者的水平(P<0.01)[20]。故CRP與HbA1c水平增高均可作為評估糖尿病并發(fā)癥發(fā)生的危險因素。

    4 C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白對血管內(nèi)皮功能的影響

    血管內(nèi)皮損傷是糖尿病血管病變的始動環(huán)節(jié),血管病變主要包括微血管病變和大血管病變,前者可累及全身各組織器官,其中以糖尿病腎病和視網(wǎng)膜病變尤為重要,后者主要指動脈粥樣硬化。有大量研究顯示C反應(yīng)蛋白與糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病及動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[21-24]。CRP引起糖尿病視網(wǎng)膜病變的可能機(jī)制是CRP可以直接作用于血管內(nèi)皮,加重內(nèi)皮細(xì)胞損傷[25]。其次,它還可以通過促使黏附分子和低分子趨化物的合成來促進(jìn)白細(xì)胞的合成,并釋放出超氧化物和蛋白水解,使組織損傷,從而導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷[26]。有學(xué)者認(rèn)為CRP可以通過實(shí)施激活補(bǔ)體的經(jīng)典途徑方法達(dá)到削減補(bǔ)體、釋放炎癥介質(zhì)的目的,致使不同細(xì)胞之間黏附和吞噬細(xì)胞發(fā)生反應(yīng),使靶細(xì)胞溶解[27]。CRP誘發(fā)糖尿病腎病發(fā)生的原因可能是由于炎癥使腎血管內(nèi)皮細(xì)胞及系膜細(xì)胞損害從而導(dǎo)致腎臟損傷[28]。血清CRP水平增高將使機(jī)體處于氧化應(yīng)激狀態(tài),從而致使低密度脂蛋白轉(zhuǎn)變成OX-LDL,后者的產(chǎn)生對腎小球內(nèi)皮細(xì)胞具有很大的直接破壞作用,且可使單核細(xì)胞對血管內(nèi)皮的黏附和浸潤作用增強(qiáng),進(jìn)而產(chǎn)生動脈硬化。其次,它還通過糖化和終末產(chǎn)物對血管蛋白起到一定的修飾作用,從而造成血管壁增厚、彈性削弱,引起并發(fā)癥[29]。2型糖尿病心血管并發(fā)癥患者CRP增高可能機(jī)制之一是長期的炎癥將導(dǎo)致平滑肌細(xì)胞移動和增生,并造成一定程度的損傷,這種現(xiàn)象的發(fā)生進(jìn)而導(dǎo)致血小板或白細(xì)胞附著在內(nèi)皮細(xì)胞的幾率增大,誘發(fā)血液凝固和血管活性因子、生長因子、細(xì)胞因子的增多以及CRP數(shù)量的猛增[30]。超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)是機(jī)體炎癥反應(yīng)的一種敏感但非特異性標(biāo)志物,其在糖尿病患者中明顯增高。有研究顯示糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清hsCRP均較健康者明顯升高[23,31]。還有研究表明hsCRP作為動脈粥樣硬化的標(biāo)記物,可以預(yù)測心血管事件的發(fā)生[32]。2010年心臟病學(xué)會基金會也推薦在中度危險的≤50歲男性和≤60歲女性無癥狀成人中應(yīng)常規(guī)檢測hsCRP以評估其心血管危險[33]。有研究表明,相對于普通人群,2型糖尿病患者體內(nèi)的hsCRP值要相對較高(P<0.01),在對2型糖尿病患者的檢測中發(fā)現(xiàn)合并有血管并發(fā)癥者的hsCRP值通常明顯高于無并發(fā)癥者[34]。

    5 糖化血紅蛋白與C反應(yīng)蛋白的關(guān)系

    糖尿病患者體內(nèi)共同存在糖毒性和炎性,這兩者都是參與血管并發(fā)癥發(fā)生、發(fā)展過程的重要因素。經(jīng)核實(shí),HbA1c和高血糖有很大的關(guān)聯(lián)性,CRP和炎癥有很大關(guān)聯(lián)性,但HbA1c和CRP之間的關(guān)聯(lián)性目前尚不明確。已有學(xué)者發(fā)現(xiàn)在2型糖尿病患者中,CRP與HbA1c無顯著相關(guān)性[35]。但另有學(xué)者研究顯示2型糖尿病患者HbA1c、CRP水平均升高,HbA1c與CRP呈正相關(guān),血管并發(fā)癥的發(fā)生率隨著HbA1c、CRP水平的升高而升高[19,36-37]。

    6 小結(jié)

    綜上所述,隨著2型糖尿病及其血管并發(fā)癥發(fā)病率的升高,患者的生活水平及生存質(zhì)量遭到嚴(yán)重影響,如何預(yù)防及診治糖尿病及其血管并發(fā)癥,目前受到人們的廣泛關(guān)注。高血糖和炎癥反應(yīng)在糖尿病及其血管并發(fā)癥中均具有重要作用,糖化血紅蛋白反映血糖控制情況,C反應(yīng)蛋白反映炎性病變情況。糖化血紅蛋白與C反應(yīng)蛋白發(fā)揮各自的作用對血管內(nèi)皮功能產(chǎn)生影響,促進(jìn)糖尿病血管并發(fā)癥的發(fā)生,而HbA1c與CRP之間又可能存在一定的正相關(guān),因此,同時檢測HbA1c和CRP將有利于評估血管并發(fā)癥的發(fā)生,并對其預(yù)防、延緩和治療具有很大的參考價值。此外,若在控制血糖水平的同時積極干預(yù)炎癥反應(yīng),便可能更有效地防治糖尿病血管并發(fā)癥。

    [1]杜煒,劉文穎,萬靜,等.糖化血紅蛋白及高血壓對2型糖尿病患者血管內(nèi)皮功能的影響[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2007,28(2):74-77.

    [2] Brownlee M.The pathobiology of diabetic complications: a unifying mechanism[J].Diabetes,2005,54(6):1615-1618.

    [3]徐建國.糖化血紅蛋白測定在糖尿病診斷中的臨床意義[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(30):28-29.

    [4]何祖玲.糖化血紅蛋白測定在糖尿病診斷中的臨床價值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(9):1121-1122.

    [5] Lazzeri C,Chiostri M,Sori A,et al.Postprocedural hyperglycemia in ST elevation myocardial infarction submitted to percutaneous coronary inter-vention:a prognostic indicator and a marker of metabolic derangement[J].J Cardiovasc Med(Hagerstown),2010,11(1):7-13.

    [6] International Expert Committee.International Expert Committee report on the role of the A1cassay in the diagnosis of diabetes[J].Diabetes Care,2009,32(7):1327-1334.

    [7] Bao Y,Ma X,Li H,et al.Glycated haemoglobin A1c for diagnosing diabetes in Chinese population:cross sectional epidemiological survey[J].BMJ,2010,17(340):c2249.

    [8]戴曉靈.糖化血紅蛋白在糖尿病診治中的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2008,5(6):373-374.

    [9]李之珍,胡曉武,徐霞,等.糖化血紅蛋白與糖尿病及其并發(fā)癥的關(guān)系[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2011,21(29):4123-4125.

    [10] Jackson K G,Poppitt S D,Minihane A M.Postprandial lipemia and cardiovascular disease risk:Interrelationships between dietary,physiological and genetic determinants[J].Atherosclerosis,2012,220(1):22-33.

    [11] Boneti P O,Leman L O,Leman A.Endothelial dysfunction:a marker of atherosclerotic risk[J].Arterioscler Thromb VascBiol,2003,23(2):168-175.

    [12] Jansson P A.Endothelial dysfunction in insulin resistance and type 2 diabetes[J].J Intern Med,2007,262(2):173-183.

    [13] Simova I I,Denchev S V,Dimitrov S I,et al.Endothelial function in patients with and without diabetes mellitus with different degrees of coronary artery stenosis[J].J Clin Ultrasound,2009,37(1):35-39.

    [14]羅蘭,胡濱,聞惲,等.高頻超聲評價糖化血紅蛋白對糖尿病患者血管內(nèi)皮功能的影響[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2004,20(4):532-534.

    [15] Johansen O E,Birkeland K I.Preventing macrovascular disease in patients with type 2 diabetes mellitus[J].Am J Cardiovase Drugs,2003,3(4):283-297.

    [16] Zhang Y,Hu G,Yuan Z,et al.Glycosylated hemoglobin in relationship to cardiovascular outcomes and death in patients with type 2 diabetes:a systematic review and meta-analysis[J].PLoS One,2012,7(8):e42 551.

    [17]廖潔,雷閩湘,陳雄,等.血糖波動對糖尿病大鼠血管內(nèi)皮依賴性舒張功能的影響[J].中國糖尿病雜志,2012,20(2):149-152.

    [18]向葉,楊洋,時霞飛.C反應(yīng)蛋白和尿酸與2型糖尿病周圍血管病變間的關(guān)系分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(30):3310-3312.

    [19]唐振媚,林芳,黃群英,等.2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與超敏C反應(yīng)蛋白的相關(guān)性研究[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(4):487-490.

    [20]解春潔,王春霞,金香實(shí),等.超敏C反應(yīng)蛋白與糖化血紅蛋白的檢測對糖尿病并發(fā)癥的評估分析[J].中國保健營養(yǎng)(下旬刊),2012,22(9):3051.

    [21] Tsunoda K,Arita M,Yukawa M,et al.Retinopathy and hypertension affect serum high sensitivity C-reactive protein levels in type 2 diabetic patienta[J].J Diabetes Complications,2005,19(3):123-127.

    [22] Goldfine A B,F(xiàn)onseca V,Shoelson S E.Therapeutic approaches to target inflammation in type 2 diabetes[J].J Clin Chem,2011,57(2):162-167.

    [23]梁艷玲,祝開思,趙蕾,等.不同階段糖尿病腎病患者血清超敏C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6水平的研究[J].中國民康醫(yī)學(xué),2015,27(2):1-34.

    [24]王俊軍,俞春娟,丁奇龍,等.超敏C反應(yīng)蛋白與2型糖尿病患者動脈粥樣硬化的相關(guān)性研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(5):5-7.

    [25] Romano M,Pomilio M,Vigneri S.Endothelial perturbation in children and adolescents with type 1 diabetes: association with markers of the inflammatory reaction[J].Diabetes Care,2001,24(9):1674-1678.

    [26] Joussen Am,Poulaki V,Le M L,et al.A central role for inflammation in the pathogenesis of diabetic retinopathy[J].Faseb J,2004,18(12):1450-1452.

    [27] Ridker P M, Glynn R J, Henneken C H.C-reactive protein adds to the predictive value of total and HDL cholesterol in determining risk of first myocardial infarction[J].Circulation,1998,97(20):2007-2011.

    [28]金曉華,顧國浩,楊柄華.2型糖尿病患者血清超敏C反應(yīng)蛋白與糖尿病腎病相關(guān)性分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2011,8(6):655-656.

    [29] Verma S,Li S H,Badiwala M V,et al.Endothelin antagonism and interleukin-6 inhibition attenuate the proatherogenic effect of C-reative protein[J].Circulation,2002,105(16):1890-1896.

    [30]甄琴,彭永德.C反應(yīng)蛋白與糖尿病及其心血管并發(fā)癥的關(guān)系[J].醫(yī)藥專論,2010,31(2):69-73.

    [31]馬琳,賈安奎.2型糖尿病視網(wǎng)膜病變與超敏C-反應(yīng)蛋白、TNF-a的關(guān)系[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2015,23(7):65-67.

    [32] Derosa G,Maffioli P,F(xiàn)errari I,et al.Variation of inflammatory parameters after sibutramine treatment compared to placebo in type 2 diabetic patients[J].J Clin Pharm Ther,2011,36(5):592.

    [33] Greenland P,Alpert J S,Beller G A,et al.2010 ACCF/AHA guideline for assessment of cardiovascular risk in asymptomatic adults: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines[J].Circulation,2010,122(25):2748-2764.

    [34]樊華.超敏C反應(yīng)蛋白在老年2型糖尿病合并血管并發(fā)癥患者中的表達(dá)及臨床意義[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2013,27(12):1012-1014.

    [35]馮龍健,張瑩,李肇暖.2型糖尿病患者C反應(yīng)蛋白的變化及其相關(guān)因素分析[J].華北煤炭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,8(3):306-307.

    [36]高偉偉,2型糖尿病糖化血紅蛋白與C-反應(yīng)蛋白相關(guān)性的對照研究[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2012,28(17):2643-2644.

    [37]白晶,宋杰.糖化血紅蛋白與血糖、C-反應(yīng)蛋白之間的關(guān)系探討[J].臨床軍醫(yī)雜志,2011,39(6):1195-1196.

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