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    主動(dòng)脈壁間血腫64-MSCT血管成像表現(xiàn)及臨床分析

    2015-01-22 12:46:03王晉君郭興華張曉紅
    關(guān)鍵詞:壁間穿透性長軸

    王晉君,郭興華,張曉紅,王 翔,張 森,吳 磊

    現(xiàn)階段,主動(dòng)脈壁間血腫(aortic intramural hematoma,AIH)被認(rèn)為是一種心血管急危重癥,臨床癥狀與主動(dòng)脈夾層相似,有很高的危險(xiǎn)性和致死率,早期診斷與及時(shí)治療對預(yù)后有著重要的意義[1]。64排螺旋CT(64-MSCT)血管成像技術(shù)可以準(zhǔn)確地評估主動(dòng)脈病變的形態(tài)與累及范圍。本研究分析19例AIH患者的64-MSCT影像表現(xiàn),旨在提高對本病的認(rèn)識。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2009年1月—2013年12月,在我院就診的、經(jīng)臨床與64-MSCT血管成像技術(shù)掃描確診的AIH患者共計(jì)19例,男14例,女5例,年齡37歲~75歲,平均68.3歲。

    1.2 檢查方法 患者檢查前禁食6 h,使用飛利浦Brilliance 64層螺旋CT機(jī),螺距1.0,重建厚度0.9 mm。掃描條件為120 kV,400 mAs。由高壓注射器經(jīng)肘正中靜脈團(tuán)注非離子型對比劑(優(yōu)維顯,先靈藥業(yè)公司)3 7 0 mgI/mL,對比劑總量1 0 0 mL,注射流率5 mL/s,隨后以相同的流率注射生理鹽水40 mL灌洗。ROI區(qū)域取升主動(dòng)脈根部,CT值達(dá)120 HU后延遲5 s掃描,掃描范圍從胸廓入口至腹主動(dòng)脈分叉水平。所有患者均進(jìn)行平掃、增強(qiáng)掃描。

    1.3 影像圖像分析 掃描后圖像傳至EBW4.0工作站進(jìn)行后處理,由兩名長期從事心血管影像診斷的醫(yī)師負(fù)責(zé)對圖像進(jìn)行獨(dú)立分析,如有爭議由兩人共同協(xié)商,取得共識。觀察以軸位為主,結(jié)合多平面重建(MPR)、容積再現(xiàn)(VR)、最大密度投影(MIP)、曲面重建(CPR)等方法進(jìn)行輔助觀察。

    2 結(jié) 果

    本組病例中Stanford A型6例,Stanford B型13例。所有病例平掃即可觀察到動(dòng)脈壁的粥樣硬化改變,主動(dòng)脈內(nèi)壁不光整,管壁可見多發(fā)的鈣化斑塊及纖維斑塊,動(dòng)脈硬化主要累及降主動(dòng)脈,升主動(dòng)脈累及不明顯。由于CT對鈣化的敏感性高,17例可觀察到鈣化的明顯內(nèi)移,鈣化內(nèi)移的測量大部分在軸位即可觀察,部分病例由于主動(dòng)脈迂曲,主動(dòng)脈的長軸與人體長軸有傾斜角,故用MPR重組斜軸位觀察,測量鈣化片與之垂直的相鄰動(dòng)脈壁之間的距離,本組的內(nèi)移鈣化片均發(fā)生在降主動(dòng)脈,最高移位達(dá)11 mm;本組病例中,增強(qiáng)掃描后,主動(dòng)脈管腔明顯擴(kuò)張,壁環(huán)形增厚7例,新月形增厚12例,增厚厚度8 mm~19 mm,MPR觀察血腫長軸可以看到血腫的范圍與主動(dòng)脈夾層累及范圍類似。本組病例中有4例累及腹腔干動(dòng)脈,壁間血腫的CT值不均勻,為39 HU~69 HU;5例出現(xiàn)主動(dòng)脈的穿透性潰瘍,穿透性潰瘍的顯像以CPR與MPR為主,較大的穿透性潰瘍在VR圖像上可以清楚顯示出來,類似食道造影出現(xiàn)的龕影改變;3例出現(xiàn)內(nèi)膜滲漏,相鄰壁間血腫內(nèi)出現(xiàn)小片狀的高密度強(qiáng)化影,此征象在MPR的矢狀位顯示較高,4例出現(xiàn)胸腔積液,2例出現(xiàn)心包積液。

    3 討 論

    3.1 AIH的病理與臨床 AIH是指主動(dòng)脈內(nèi)、中、外膜血管壁間因出血而在血管內(nèi)膜下形成血腫,在影像學(xué)上沒有明確的內(nèi)膜撕裂口與直接的血流交通[2,3]。有人認(rèn)為它是主動(dòng)脈夾層(aortic dissection,AD)的一種特殊類型,發(fā)病率占主動(dòng)脈夾層的10.0%~12.8%[4]。AIH的發(fā)生可分為原發(fā)和繼發(fā)兩種類型,前者因滋養(yǎng)血管破裂產(chǎn)生血腫,經(jīng)影像學(xué)檢查、手術(shù)或尸解均沒有內(nèi)膜裂口或潰瘍與主動(dòng)脈管腔相通。后者常常繼發(fā)于主動(dòng)脈硬化斑塊破裂或主動(dòng)脈潰瘍,還可以發(fā)生于經(jīng)典的AD或局限性AD近端逆行撕裂而來,或者是發(fā)生于假腔內(nèi)的血栓機(jī)化的夾層。原發(fā)性AIH與繼發(fā)性AIH相互之間的關(guān)系現(xiàn)階段不是十分清楚,在疾病演變過程中,可能會(huì)存在一些重疊。大部分文獻(xiàn)都認(rèn)為,無論用任何影像學(xué)方法均不能證明動(dòng)脈內(nèi)膜有破口是診斷原發(fā)性AIH的先決條件[5]。

    與AD類似,根據(jù)累及范圍不同,可分為Stanford A型(累及升、主動(dòng)脈弓及降主動(dòng)脈)、Stanford B型(僅累及降主動(dòng)脈),大部分患者有突然發(fā)作的急性胸痛或背痛癥狀,少部分患者可出現(xiàn)腹痛;個(gè)別患者甚至無癥狀。因個(gè)體差異存在,疼痛性質(zhì)不定。一般而言,胸痛多見于Stanford A型,而背痛多見于Stanford B型。由于癥狀的多樣性和缺乏特異性,約40%患者在首診時(shí)被漏診。本病男性多于女性,男女比例約為2.5∶1(本組為14∶5,與此比例大致相近)。

    3.2 AIH的影像表現(xiàn) AIH的特征性改變是主動(dòng)脈壁的新月形或環(huán)形增厚,CT值39 HU~69 HU。由于壁內(nèi)為不流動(dòng)的血腫,與血管腔不相通,故增強(qiáng)掃描后增厚的主動(dòng)脈壁無強(qiáng)化,與主動(dòng)脈強(qiáng)化的腔相比呈明顯低密度。本組19例病例均符合本特征。另外動(dòng)脈硬化與主動(dòng)脈鈣化片內(nèi)移也是本病的一大特征性改變,本組19例病例中平掃即可觀察到動(dòng)脈壁的粥樣硬化改變,附壁可見多發(fā)的鈣化斑塊及纖維斑塊,主動(dòng)脈內(nèi)壁不光整,動(dòng)脈硬化基本出現(xiàn)在降主動(dòng)脈,升主動(dòng)脈未見明確的動(dòng)脈硬化改變。由于CT對鈣化的敏感性高,本組共有17例可觀察到鈣化壁的明顯內(nèi)移,鈣化內(nèi)移的測量大部分在軸位即可觀察,部分病例由于主動(dòng)脈迂曲,主動(dòng)脈的長軸與人體長軸有傾斜角,故用MPR重組斜軸位觀察,本組的內(nèi)移鈣化片均發(fā)生在降主動(dòng)脈,最高移位達(dá)11 mm。一部分患者可以出現(xiàn)主動(dòng)脈的穿透性潰瘍(本組共有5例出現(xiàn))與動(dòng)脈內(nèi)膜滲漏(本組共有3例出現(xiàn)),穿透性潰瘍可出現(xiàn)“狹頸征”;內(nèi)膜滲漏就是增強(qiáng)掃描時(shí)血腫(假腔)內(nèi)出現(xiàn)少量不規(guī)則強(qiáng)化區(qū),部分學(xué)者推測其發(fā)生機(jī)制可能是主動(dòng)脈壁在分離過程中出現(xiàn)內(nèi)膜的損傷,形成了一個(gè)或多個(gè)小的滲漏孔,雖然不足以造成內(nèi)膜撕裂,但是可以造成造影劑少量滲漏。還有部分病例可繼發(fā)心包積液、胸腔積液、AD和主動(dòng)脈瘤等。在診斷時(shí),上述影像征象結(jié)合臨床突發(fā)的胸痛、腹痛病史,即可明確診斷為AIH。

    3.3 64-MSCT掃描優(yōu)勢 AD診斷以主動(dòng)脈造影為主,AIH時(shí),由于主動(dòng)脈管腔與壁內(nèi)血腫之間沒有直接的血流交通,內(nèi)膜無破口,故對比劑不能進(jìn)入血管中層,所以主動(dòng)脈造影對AIH的診斷價(jià)值有限。近年來隨著影像成像技術(shù)的發(fā)展,64-MSCT采用不間斷容積掃描及血管成像技術(shù),結(jié)合工作站強(qiáng)大的后處理功能,更易顯示壁內(nèi)血腫的詳細(xì)情況。在后處理工作中,MPR是最常用的,由于64-MSCT的容積掃描達(dá)到了真正意義上的各向同性,故而可以根據(jù)解剖情況在冠狀面、矢狀位甚至任意平面獲得重組圖像,從多個(gè)平面、多個(gè)角度來顯示主動(dòng)壁的改變及血腫的情況,譬如測量血管鈣化壁內(nèi)移距離時(shí),必須測量壁與相鄰血管壁的垂直距離,這時(shí)MPR即可順利完成。CPR可使彎曲的血管拉直在一個(gè)平面上顯示,可直觀顯示血管腔及管壁的詳細(xì)情況。由于MIP、VR以CT閾值的設(shè)定顯示病變,而主動(dòng)脈壁間血腫病變本身無強(qiáng)化,壁間血腫相對于強(qiáng)化的血管腔為低密度,因此診斷信息有限。

    3.4 鑒別診斷 典型的AD在64-MSCT上可見主動(dòng)脈腔內(nèi)的真假雙腔及撕裂內(nèi)膜片,撕裂的內(nèi)膜片沿主動(dòng)脈長軸呈平直或螺旋形向下走行,而AIH無撕裂的內(nèi)膜片,無真假雙腔改變,鑒別比較容易。大動(dòng)脈炎、動(dòng)脈粥樣硬化等病變特點(diǎn):管壁增厚方面,管壁均有增厚表現(xiàn),但其增厚不均勻,內(nèi)部密度也不均勻,管壁內(nèi)緣不光滑;鈣化內(nèi)移方面,AIH鈣化內(nèi)移距離較大(≥4 mm),主動(dòng)脈粥樣硬化的鈣化一般無移位或僅有輕微移位(<4 mm);從病變累及范圍來看,大動(dòng)脈炎大部分呈節(jié)段性分布,易累及相鄰動(dòng)脈分支;動(dòng)脈硬化很少累及升主動(dòng)脈,而AIH可累及主動(dòng)脈的任何位置[6];在內(nèi)科治療AIH管壁厚度呈動(dòng)態(tài)變化,大動(dòng)脈炎及粥樣硬化所致的管壁增厚隨訪觀察內(nèi)、一般無變化。

    總之,64-MSCT血管成像技術(shù)是診斷AIH的可靠、方便、快捷的檢查方法,多種重建技術(shù)相結(jié)合能夠清晰壁間血腫的直接、間接征象。

    [1] 張自力,鄒文遠(yuǎn).多層螺旋CT對主動(dòng)脈壁間血腫的診斷價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2008,18(8):978-1000.

    [2] Chiles C,Carr JJ.Vascular diseases of the thorax:Evaluation with multidetector CT[J].Radiol Clin North Am,2005,43(3):543-569.

    [3] Eggebrecht H,Plicht B,Kahlert P,etal.Intramural hematoma and penetrating ulcer:Indications to endovascular treatment[J].Eur J Vasc Endovasc Surg,2009,38(6):659-665.

    [4] Nienaber CA,Von Kodolitsch Y,Petersen B,etal.Intramural hemorrhage of the thoracic aorta:Diagnostic and therapeutic implication[J].Circulation,1995,92:1465-1472.

    [5] Mohr-Kahaly S,Erbel R,Kearney P,etal.Aortic intramural hemorrhage visualized by transesophageal echocardiography:Findings and prognostic implications[J].J Am Coll Cardiol,1994,23:658-664.

    [6] Song JK.Diagnosis of aortic intramural hematoma[J].Heart,2004,90(4):368-371.

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