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    腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型藥物性肝損傷效果觀察

    2015-01-22 11:29:37陳鑒
    浙江實用醫(yī)學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:膽酸藥物性蛋氨酸

    陳鑒

    (紹興第二醫(yī)院,浙江 紹興312000)

    腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型藥物性肝損傷效果觀察

    陳鑒

    (紹興第二醫(yī)院,浙江 紹興312000)

    目的評價腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型藥物性肝損傷的臨床療效。方法將102例膽汁淤積型藥物性肝損傷的患者隨機(jī)分為治療組52例和對照組50例,對照組單用腺苷蛋氨酸,常規(guī)予以護(hù)肝降酶藥物,治療組予以腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸,常規(guī)予以護(hù)肝降酶治療。結(jié)果治療4周后治療組總有效率為96.2%,對照組為68.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);治療組TBIL、DBIL、ALP較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型藥物性肝損傷療效顯著。

    腺苷蛋氨酸;熊去氧膽酸;膽汁淤積型;藥物性肝損傷

    藥物性肝損傷是指由于藥物或其代謝產(chǎn)物引起的肝臟損害。目前已發(fā)現(xiàn)有1000多種藥物可引起藥物性肝損傷[1],其表現(xiàn)與人類各種肝病的表現(xiàn)相同,可以表現(xiàn)為肝細(xì)胞壞死、膽汁淤積、細(xì)胞內(nèi)微脂滴沉積或慢性肝炎、肝硬化等,是消化科常見的肝病之一。近5年來本院收治102例膽汁淤積型藥物性肝損傷患者,采用腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸治療與單用腺苷蛋氨酸治療進(jìn)行比較,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 2008年8月~2013年5月收入本院確診為膽汁淤積型藥物性肝損傷的患者共102例,隨機(jī)分成兩組,治療組52例,其中男28例,女24例,年齡17~82歲,平均(54.2±17.6)歲。治療組50例,其中男26例,女24例,年齡16~85歲,平均(57.1±16.7)歲。兩組性別、年齡均無統(tǒng)計學(xué)差異。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)[2](1)有明確的服藥史;(2)用藥后1~4周內(nèi)出現(xiàn)肝損傷表現(xiàn);(3)部分患者初發(fā)時可能有發(fā)熱、皮疹、搔癢等;(4)有關(guān)病毒性肝炎的血清學(xué)標(biāo)志物均陰性,排除病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、遺傳性肝病等其它肝??;(5)停藥后肝功能恢復(fù)或好轉(zhuǎn),再次給藥后又發(fā)生肝損傷;(6)藥物性肝損傷中有明顯黃疸或以黃疸為主要表現(xiàn)者考慮膽汁淤積型藥物性肝損傷,結(jié)合膽紅素明顯升高(34~500μmol/L),堿性磷酸酶(ALP)>2倍正常值上限,或ALT/ALP比值≤2確診。

    1.3引起膽汁淤積型藥物性肝損傷的藥物 中草藥類29例,抗腫瘤藥物17例,抗生素類藥物15例,解熱鎮(zhèn)痛藥物13例,抗精神病、抑郁藥物11例,調(diào)脂藥物9例,抗甲亢藥物8例。

    1.4治療方法 隨機(jī)分成兩組,治療組 (52例):腺苷蛋氨酸(思美泰,意大利Abbott S.r.l生產(chǎn))1.0g靜脈滴注,1次/d,聯(lián)合熊去氧膽酸(優(yōu)思弗,德國Dr.Falk大藥廠生產(chǎn))250 mg,口服,3次/d,常規(guī)再予以護(hù)肝降酶治療。對照組(50例):單用腺苷蛋氨酸1.0g靜脈滴注,1次/d,也常規(guī)予以護(hù)肝降酶藥物。臨床觀察時間為4周。

    1.5療效評價 主要療效評估肝功能生化指標(biāo):檢測血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、堿性磷酸酶(ALP)。療效標(biāo)準(zhǔn)[3]:顯效:臨床癥狀體征消失,肝功能、血清膽紅素恢復(fù)至正常;有效:臨床癥狀體征好轉(zhuǎn),肝功能、血清膽紅素下降50%以上;無效:臨床癥狀體征無好轉(zhuǎn)或加重,肝功能、血清膽紅素下降不到50%或反而上升。

    1.6統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS14.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。兩組計量資料比較采用t檢驗,兩組計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1兩組肝功能指標(biāo)的比較 兩組患者治療前

    ALT、AST、TBIL、DBIL、ALP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后治療組ALT、AST與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),治療組TBIL、DBIL、ALP較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

    2.2兩組療效比較 治療組總有效率為96.2%,對照組患者總有效率為68.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    表1 兩組肝功能指標(biāo)的比較()

    與對照組比較**P<0.01

    ALT(U/L) AST(U/L) TBIL(μmol/L) DBIL(μmol/L) ALP(U/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后治療組 52 213.4±67.7 60.2±32.2 212.6±77.1 44.9±32.6 110.3±54.2 32.9±27.8**86.5±37.9 24.8±18.1**365.6±89.2 57.1±32.3**對照組 50 198.5±47.9 61.7±40.4 233.5±65.3 37.8±28.3 102.3±52.7 68.9±50.1 88.3±40.7 44.3±34.1 350.3±92.9 181.2±76.5組別 n

    3 討論

    由于藥物的不合理的應(yīng)用,以及盲目認(rèn)為中藥無毒副反應(yīng),致使膽汁淤積型藥物性肝損傷發(fā)病率逐漸增高,其中以中老年人多見。發(fā)現(xiàn)時往往肝功能損傷及黃疸明顯,如不及時治療,嚴(yán)重者可危及生命。因此及時發(fā)現(xiàn)、停用引起肝損傷藥物及合理選用護(hù)肝、退黃藥物是治療關(guān)鍵。

    藥物性肝損傷可引起蛋氨酸代謝異常,肝臟合成和供應(yīng)減少,轉(zhuǎn)甲基化作用和轉(zhuǎn)巰基化作用障礙,引起肝細(xì)胞膜流動性下生肝功能異常及膽汁淤積。外源性補(bǔ)充腺苷蛋氨酸可使肝病時生物利用度恢復(fù)至內(nèi)源性水平,能促進(jìn)谷胱甘肽合成和運轉(zhuǎn),可提高肝細(xì)胞的解毒作用。腺苷蛋氨酸作為外源性的蛋氨酸可有助于肝功能的恢復(fù)和肝內(nèi)淤積膽汁的消退[3]。應(yīng)用腺苷蛋氨酸可抑制抗腫瘤壞死因子的表達(dá),從而降低血清抗腫瘤壞死因子的水平,減輕肝內(nèi)膽汁淤積和肝細(xì)胞損傷的程度。肝內(nèi)膽汁淤積還與肝臟的外分泌功能的關(guān)系密切。肝臟的外分泌系統(tǒng)血竇側(cè)細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運蛋白分十分重要。其中參與膽紅素排泄的蛋白主要為多耐藥相關(guān)蛋白 (MRP2)[4],熊去氧膽酸能穩(wěn)定肝細(xì)胞膜、免疫調(diào)節(jié)及線粒體保護(hù)作用,能促進(jìn)膽酸在細(xì)胞內(nèi)和小膽管的運輸、增加小管膜上結(jié)合輸出泵MRP2的密度而促進(jìn)結(jié)合膽紅素的分泌。同時熊去氧膽酸能作為細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子有促進(jìn)受損的肝細(xì)胞膽汁分泌功能[5]。因此腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型藥物性肝損傷能起到標(biāo)本兼治作用,既能使受損的肝功能得到修復(fù),同時也能促進(jìn)膽汁的分泌。

    本文結(jié)果顯示,治療前兩組ALT、AST、TBIL、DBIL、ALP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)4周的治療后,治療組ALT、AST與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明單用腺苷蛋氨酸與腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸均能有效降低患者ALT、AST水平。治療組TBIL、DBIL、ALP較對照組明顯降低(P<0.01),表明腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸更能有效降低患者的TBIL、DBIL、ALP水平。兩組有效率比較,治療組優(yōu)于對照組(P<0.01),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,表明腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸能有效的改善患者的膽汁淤積指標(biāo),促進(jìn)患者早日康復(fù),適合臨床推廣應(yīng)用。

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