• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    電化學活性微生物在微生物燃料電池陽極中的應用

    2015-01-20 03:23:31張逸馳蔣昭泓劉穎
    分析化學 2015年1期
    關(guān)鍵詞:評述

    張逸馳 蔣昭泓 劉穎

    摘 要 微生物燃料電池是一種利用電化學活性微生物催化降解有機物的同時產(chǎn)生電能的新型產(chǎn)能裝置。陽極電化學活性微生物特征及催化活性是影響微生物燃料電池產(chǎn)電效率的關(guān)鍵因素之一。本文對應用于陽極上的電化學活性微生物的富集、來源、菌種的生理生化特征及產(chǎn)電能力等進行了綜述。

    關(guān)鍵詞 微生物燃料電池; 電化學活性微生物; 異化鐵還原菌; 陽極呼吸菌; 評述

    1 引 言

    微生物燃料電池(Microbial fuel cell, MFC)可利用污水中的有機物、人類和動物排出的廢物、農(nóng)作物的廢棄秸桿等發(fā)電,具有降解污染物的同時進行產(chǎn)能的雙重功能,作為一種新能源技術(shù)已引起中外研究者們的極大興趣[1~5],迄今已有百余年歷史。由于輸出功率較低,尚未實現(xiàn)有意義的大規(guī)模實際應用。近年來, MFC的輸出功率已提高3~4個數(shù)量級[4,6,7]。在MFC的研究中,對用于陽極的產(chǎn)電微生物研究較為集中,富集在陽極上的電化學活性微生物將有機物氧化用于代謝過程中,產(chǎn)生的電子經(jīng)過外電路傳遞給陰極,在陰極與電子受體結(jié)合,這些氧化還原反應使產(chǎn)生的電子不斷傳遞并在外電路中形成電流[8,9]。在目前的報道中,MFC陽極中用于產(chǎn)生電流的微生物有幾種名詞,如電化學活性微生物、胞外產(chǎn)電菌及陽極呼吸菌(Electrochemically active bacteria, exoelectrogenic bacteria and anode respiring bacteria)等。電極表面性質(zhì)和結(jié)構(gòu)影響細菌的產(chǎn)電機理和產(chǎn)電能力,本文中統(tǒng)稱這類產(chǎn)電的微生物為電化學活性微生物。由于各物質(zhì)在電極上發(fā)生反應時表現(xiàn)出各自不同的電化學活性特征,以及不同產(chǎn)電微生物與電極間表現(xiàn)出電子傳遞特征的差異性[10],目前發(fā)現(xiàn)的微生物與電極間電子傳遞主要有納米導線[2]、細胞外膜蛋白[11]及利用微生物自生中介體或外加中介體[12] 3種方式,完成微生物與電極間的電子轉(zhuǎn)移。但常常幾種方式同時作用,如圖1所示。

    這類電化學活性微生物在利用電子給體進行氧化的過程中,不同的微生物對于電子給體用于自身細胞物質(zhì)的合成與用于產(chǎn)電的比率是不相同的;同一種微生物對不同電子給體的作用也是不同的。如有些微生物能將絕大多數(shù)電子給體氧化而用于產(chǎn)電,最高比率可達90%以上,有些微生物則將大部分有機物用于同化過程而只氧化少部分電子給體 (40%以下),可見電化學活性微生物在電極表面的催化活性是直接與菌種本身對底物利用的特性相關(guān)。因此,了解各產(chǎn)電微生物的生理生化特性、篩選優(yōu)勢的產(chǎn)電微生物及分析不同菌種間的協(xié)同作用,對于進一步深入揭示微生物在陽極表面的電子傳遞機制及提高電化學催化能力為加速微生物燃料電池的實際應用具有重要意義。

    2 電化學活性微生物的來源、富集、分離及鑒定

    有關(guān)電化學活性微生物在MFC中的研究主要有混合菌及純菌種兩類,純菌種不但底物來源較窄而且操作要求非常嚴格,混合菌除了具有從周圍環(huán)境中容易獲得及對環(huán)境條件容易適應外,同時在操作上具有相對簡單的特點,尤其是對底物的選擇更加廣泛,所以電化學活性混合菌在實際應用中表現(xiàn)出更加獨特的優(yōu)勢。從環(huán)境中進行電化學活性微生物的富集培養(yǎng)可采用三電極體系的半電池裝置或應用MFC裝置體系,或者直接先篩選鐵還原菌,再從中進一步篩選具有鐵還原性的電化學活性微生物。另一方面,為更清晰地研究電化學活性微生物的具體產(chǎn)電機理,需要對群落中的優(yōu)勢菌株進行分離純化,分離純化后的菌株可作為理論模型菌利用其降解代謝的具體途徑去探索其內(nèi)部的產(chǎn)電機理。

    2.1 電化學活性微生物來源、富集及群落特征

    環(huán)境中存在著大量電化學活性微生物,廣泛分布在工業(yè)廢水包括乳業(yè)的糞肥、制作啤酒的廢水、海底沉積物、厭氧活性污泥等自然環(huán)境中。目前,已有研究以厭氧顆粒污泥、消化污泥、生活污水以及牛胃液等作為接種源,成功啟動微生物燃料電池,得到的電化學活性微生物群落表現(xiàn)出不同的群落特征及不同的產(chǎn)電能力。對于從不同來源和不同富集條件富集而來的微生物在種類、群落及產(chǎn)電能力上存在著很大差異。乙酸鹽作為厭氧環(huán)境中含量最多最簡單的有機酸,是MFC中最常用的底物,在以乙酸鈉為底物富集到的MFC微生物群落中變形菌門(Proteobacteria)占多數(shù),其中大部分為地桿菌屬,地桿菌是陽極電化學活性微生物群落中的主要微生物[13]。另外,以不同有機酸為底物時,MFC的庫倫效率明顯不同,如醋酸鹽、丙酸鹽和丁酸鹽為底物時,庫侖效率分別為72.3%,36.0% 和43.0%[14]。葡萄糖也是MFC中常用底物之一,其中從美國Oyster Bay的厭氧沉積物中富集分離到的R. ferrireducens能直接將葡萄糖氧化為二氧化碳,但對大多數(shù)微生物而言,在以葡萄糖作為底物的MFC中,不同微生物降解葡萄糖時會產(chǎn)生不同種類的副產(chǎn)物,副產(chǎn)物對電池的功率密度和庫侖效率也有影響,從而導致陽極上的電化學活性微生物種類也具有多樣性。復雜有機物纖維素在自然界中普遍存在,已有利用瘤胃微生物作陽極生物催化劑與周期性添加纖維素作為底物成功使MFC運行2個多月的先例, 其中Clostridium spp.是附著生長的優(yōu)勢菌,當加入不同的底物時,所富集到的菌種也是不同的[15]。而在Rezaei等[16]設(shè)計的U形管MFC,同樣以瘤胃微生物和纖維素分別為催化劑和為底物,分離到的可以利用纖維素產(chǎn)電的微生物是Enterobacter cloacae。 同樣,從海底沉積物中及從河水中直接富集到的菌群中也有很大差別[13,17]。可見,所富集的菌群組成特征依賴于菌群的來源及富集環(huán)境。

    對菌落的分析可采用傳統(tǒng)的Sanger測序技術(shù),但針對該技術(shù)檢測通量低和檢測靈敏度不高等問題,已有研究者采用其它聯(lián)用技術(shù)提高測試性能。例如DGGE方法,具有可靠、可重復、快速等特點,已成為分析微生物群落的多樣性及動態(tài)變化的重要工具,為目前分析MFC中微生物群落結(jié)構(gòu)的常用方法[18]?;蛭膸旆治龇ㄒ彩浅S玫姆肿由飳W分析技術(shù),進行16S rDNA克隆文庫構(gòu)建,獲取更為精細的微生物群落結(jié)構(gòu),進而獲得特定環(huán)境中的細菌群落結(jié)構(gòu)和細菌多樣性信息。通過構(gòu)建16S rDNA克隆文庫,已經(jīng)取得以厭氧污泥為接種源,,并以麥秸為底物而富集的電化學活性微生物群落結(jié)構(gòu)[18]。近來對菌落的群落分析出現(xiàn)了更為先進的高通量測序技術(shù),該方法可以更加準確地對微生物群落進行分析,已逐漸成為目前研究微生物種群最先進的分子生物學技術(shù)。該方法已多次用于分析MFC中所利用的電化學活性微生物群落結(jié)構(gòu)特征[19]

    2.2 電化學活性微生物菌種的分離與鑒定

    對于表現(xiàn)出電化學活性的微生物群落可以進一步進行單一菌種的分離和鑒定工作,目前分離電化學活性微生物主要的應用方法有: 稀釋涂布平板法[20]、生物激光印刷法(BioLP) [21]、U形管式的減絕-稀釋培養(yǎng)法(Dilution-to-extinction)[22]等。

    分離純菌種的經(jīng)典的稀釋涂布平板方法可用于從三電極電化學體系或MFC裝置富集到的群落中進行具有電化學活性的純菌種的分離。該方法簡單,易于操作,但由于這種方法很難直接用于從總菌落的稀釋液中尋找產(chǎn)電菌,所以對于分離電化學活性菌有一定的困難。但是若欲分離具有鐵還原能力的產(chǎn)電菌,可采取在培養(yǎng)基中加入檸檬酸鐵,篩選需要Fe(Ⅲ)進行生長的電化學活性微生物,淘汰不具鐵還原能力的菌種,進而提高選擇到具有鐵還原能力的電化學活性菌的機率。平板劃線分離法與稀釋平板法相比,操作較簡單,但直接應用也存在對產(chǎn)電菌沒有選擇性的問題。減絕-稀釋法的U型管法是最近發(fā)現(xiàn)的一種新的分離電化學活性菌的有效方法[23],具體過程是采用一個直型和一個彎曲型玻璃厭氧管分別作陽極和陰極室,將從電極收集的混合菌連續(xù)稀釋后,重新接入MFC中,混合菌體在稀釋到一定倍數(shù)時,群落中的劣勢電化學活性菌種會被淘汰,從而使其中優(yōu)勢菌種在電極上得到單一培養(yǎng),這樣使分離到單一優(yōu)勢菌成為可能。這種方法避免了傳統(tǒng)分離方法的冗長過程,對得到具有優(yōu)勢的電化學活性菌簡單有效。該方法是根據(jù)菌株的電化學活性能力,而不是還原鐵的能力將不同菌株分離,所以可以克服采用鐵還原篩選法中丟失無還原鐵能力的電化學活性菌的問題[24]。

    對于直接分離得到的菌株,可采用16S rDNA方法進行微生物物種鑒定,通過對細菌基因組中的16S rDNA進行克隆測序,最后在Genbank數(shù)據(jù)庫中進行核酸序列比對及大量的生理生化實驗進行細菌鑒定。近年來,科研者分離出的具有電化學活性和產(chǎn)電功能的微生物種類很廣,包括原核細菌、綠藻及真核酵母菌[25]。但是,總的來說目前已發(fā)現(xiàn)的電化學活性菌的種類還很有限,對這些微生物與電極間電子轉(zhuǎn)移機理的認識還需要做更深入的工作。

    3 電化學活性微生物的特征及產(chǎn)電能力

    目前,從微生物燃料電池中分離出的電化學活性微生物主要以細菌為主,分別為變形菌門、厚壁菌門和酸桿菌門(見表1)。變形菌門是目前研究中發(fā)現(xiàn)電化學活性微生物最多的一門,且發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)產(chǎn)電菌為異化金屬還原菌,并且多數(shù)為革蘭氏陰性菌,其中兼性厭氧菌和嚴格厭氧菌偏多。Shewanella和Geobacter是最早研究和研究得較多的兩個屬,常用來作為研究微生物與電極間電子機理的模式菌。此外,真菌門的酵母菌也發(fā)現(xiàn)具有產(chǎn)電能力。第一個發(fā)現(xiàn)的不需添加介體的產(chǎn)電的微生物是異化Fe還原菌Shewanella putrefaciens[45],屬γ-變形菌綱,但S. putrefaciens不能將底物徹底氧化,而能與電極間直接進行電子轉(zhuǎn)移的δ-變形菌綱中的G. sulfurreducens可將醋酸鈉徹底氧化為二氧化碳[13]。對Fe的還原能力及對氧的耐受性常常是菌種的主要特征,已發(fā)現(xiàn)的電化學活性微生物按其對Fe的還原能力可分為嚴格厭氧、兼性厭氧及專性好氧的異化鐵還原菌或非異化鐵還原菌5類,下面分別簡述這幾類主要電化學活性菌的生理生化及產(chǎn)電特征。

    3.1 嚴格厭氧鐵還原菌

    鐵元素是地殼中含量第四高的元素,與生物地球化學循環(huán)及土壤中許多重要元素轉(zhuǎn)化密切相關(guān),它對促進土壤物質(zhì)循環(huán)具有重大的環(huán)境意義,其中鐵還原微生物在元素的生物地球化學循環(huán)中扮演著重要角色。已有報道以固體鐵氧化物為電子受體時細菌的電子轉(zhuǎn)移過程與以固體電極為電子受體時有相似的機理,盡管目前對這些機理的認識還不是很清楚,但這已為進一步揭示電化學活性微生物與電極間的電子轉(zhuǎn)移機制有很大幫助。目前發(fā)現(xiàn)的嚴格厭氧菌中能還原鐵,且同時能以固體電極為電子受體的菌,主要分布在變形菌門中的δ-變形菌綱、厚壁菌門中的梭菌綱和酸桿菌門中的全噬菌綱中。其中,硫還原地桿菌(Geobacter sulfurreducens)和金屬還原地桿菌(Geobacter metallireducens)是目前研究得較多的電化學活性菌種。其所形成的電化學活性微生物膜在底物不存在時通過循環(huán)伏安測試可以觀察到兩對明顯的氧化還原峰(相對于Ag/AgCl電極,式電位分別為 Symbolm@@ 376和 Symbolm@@ 295 mV),在底物存在時表現(xiàn)出典型“S”形的對底物的催化特征[1,46]。

    3.1.1 變形菌門中的δ-變形菌綱 (1)硫還原地桿菌(Geobacter sulfurreducens)屬于Geobacteraceae科,地桿菌屬(Geobacter),為革蘭氏陰性菌,專性厭氧,電子供體較少,僅能以乙酸和氫氣為電子供體,F(xiàn)e、S、Co-EDTA、延胡索酸和蘋果酸為電子受體,多分布于污泥中。G. sulfurreducens是最早報道的厭氧條件下以電極為電子受體完全氧化電子供體的微生物。由于G. sulfurreducens可在電極表面附著生長,細胞間又可形成多層細胞組成的厚度達50 μm厚的生物膜,它是研究具有電化學活性微生物膜的模式菌種,通過循環(huán)伏安法已證實該微生物膜具有較高的電化學活性(1600 μA/cm2)[1]。G. sulfurreducens的

    全基因組的序列信息已闡明,可作為模式菌研究細胞與電極間電子傳遞機制。(2)金屬還原地桿菌(Geobacter metallireducens)屬地桿菌科(Geobacteraceae),革蘭氏陰性菌, 專性厭氧,能還原鐵、錳及鈾等來降低放射性元素的污染,以氧化鐵為電子受體時能氧化有機酸為二氧化碳及氧化短鏈脂肪酸、乙醇和苯等,具有降低或消除有害污染物毒性的能力,該菌可與電極間直接進行電子交換,產(chǎn)電能力較好(180 A/m3)[38]。(3)Geopsychrobacter electrodiphilus屬于Geobacteraceae科,為革蘭氏陰性菌,在MFC 中能徹底氧化乙酸、蘋果酸、延胡索酸和檸檬酸等產(chǎn)電,其具有在低溫海底環(huán)境中生長的優(yōu)勢使它更適合用于發(fā)展海水沉積型MFC[39]。(4)丙酸脫硫葉菌(Desulfoblbus propionicus)屬于Desulfobulbaceae科,脫硫球莖菌屬(Desulfoblbus),革蘭氏陰性桿狀菌,但通常用于MFC中產(chǎn)電效率較低(130 mA/L) [47]。

    3.1.2 厚壁菌門中的梭菌綱(有電化學活性的革蘭氏陽性菌) 丁酸梭菌(Clostridium butyricum)屬于梭菌屬,菌體梭狀,革蘭氏陽性,嚴格厭氧。C. butyricum EG3是首次報道的能利用淀粉等復雜多糖產(chǎn)電的革蘭氏陽性菌株,革蘭氏陽性菌與電極間的電子傳遞機理是否與革蘭氏陰性菌相同還有待于深入研究[48]。此外,同屬的C. beijerinckii(拜氏梭菌)也可以利用淀粉、糖蜜、葡萄糖和乳酸等產(chǎn)電。

    3.1.3 酸桿菌門中的全噬菌綱(Holophagae) Geothrix fermentans屬于全噬菌科(Holophagaceae),Geothrix屬,嚴格厭氧,革蘭氏陰性菌。G. fermentans是從石油污染的鐵還原環(huán)境中分離出的嚴格厭氧菌,它以電極為唯一電子受體時,能夠徹底氧化乙酸、琥珀酸、蘋果酸、乳酸、丙酸等簡單有機酸,但產(chǎn)電能力較低[43]

    3.2 兼性厭氧鐵還原菌

    3.2.1 變形菌門中的α-變形菌綱 隱藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)屬于Rhodospirillales目、Acetobacteraceae科、Acidiphilium屬。Acidiphilium cryptum是從礦物污水的沉積物中分離出的一株革蘭氏陰性細菌,A.cryptum是首次報道的可以在酸性條件下催化MFC的電化學活性微生物[28],但并不能直接將電子傳遞到電極上,所以在沒有中間介體時無法產(chǎn)電。

    3.2.2 變形菌門中的β-變形菌綱 鐵還原紅育菌(Rhodoferax ferrireducens)屬于叢毛單胞菌科、紅育菌屬,革蘭氏陰性,兼性厭氧。最適生長溫度為25~30 ℃。在以Fe3+為電子受體時,可以將葡萄糖徹底轉(zhuǎn)化為CO2獲得能量生長,該菌是最早報道的以電極為電子受體時能直接徹底氧化葡萄糖的電化學活性微生物[31],是發(fā)展微生物燃料電池很有潛力的菌種。

    3.2.3 變形菌門中的γ-變形菌綱 (1)希瓦氏菌(Shewanella)屬于希瓦氏菌科(Shewanellaceae),革蘭氏陰性、兼性厭氧。希瓦氏菌是研究MFC的模式菌屬,該屬可以將產(chǎn)生的電子直接傳遞到陽極。S. putrefactions IR-1是最早分離出來的能直接將電子傳遞給電極的電化學活性微生物,能還原鐵[49,50]。而S. oneidensis DSP10是最早發(fā)現(xiàn)的可在有氧條件下產(chǎn)電的菌種,在好氧條件下能將乳酸氧化成CO2并產(chǎn)電,另一菌株S. oneidensis MR-1可以還原Fe和Mn(Ⅳ)的氧化物,是研究電化學活性微生物與電極間電子傳遞機理時常用的模式電化學活性微生物,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該菌株可以分泌核黃素(Riboflavin),是該菌與電極間電子交換的不可缺少的一種媒介體[[49]。(2)銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa) 屬于假單胞菌科 (Pseudomona-daceae),革蘭氏陰性桿菌,兼性好氧,P. aeruginosa在產(chǎn)電的同時能夠產(chǎn)生綠膿菌素(Pyocyanin),并作為自身和其他菌種與電極間的電子傳遞介體而提高產(chǎn)電能力,該菌是最早被報道的自身能產(chǎn)生電子介體的微生物[51]。但由于綠膿菌素與其它人為添加的電子介體一樣具有毒性,所以它并不是用于MFC中的理想電化學活性微生物。(3)肺炎克雷伯菌(Klebisella pneumonia) 屬于腸桿菌科 Enterobacteriaceae,革蘭氏陰性菌,在厭氧環(huán)境下能以電極為電子受體時在陽極上形成的生物膜可直接催化氧化多種有機物而產(chǎn)電,產(chǎn)電性能較好[37]。

    3.3 好氧異化鐵還原菌的變形菌門中的γ-變形菌綱

    Aeromona shydrophilia(嗜水氣單胞菌)屬于Aeromonadaceae科,Aeromonas屬,革蘭氏陰性菌,由于其致病性,不宜用于MFC研究[52]。

    3.4 兼性厭氧非鐵還原菌

    3.4.1 變形菌門中的α-變形菌綱 (1)類球紅細菌(Rhodobacter sphaeroides),屬于Rhodobacterales目、Rhodobacteraceae科、Rhodobacter屬,光合細菌,為革蘭氏陰性菌。在好氧黑暗條件下可以利用乙酸、檸檬酸、酒石酸、甘露醇、甲醇和乙醇等;在黑暗厭氧條件下,可以利用丙酮和糖類,但發(fā)酵能力微弱,此菌多分布于光照的死水中[53]。該菌用于光合生物燃料電池時在負載高時輸出能量較低[27]。(2)沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudomonas palustris)屬于慢生根瘤菌科(Bradyrhizobiaceae),革蘭氏陰性。該菌最佳的生長方式為光能異養(yǎng), R. palustris是最早報道具有電化學活性的α-變形菌,它能利用甲酸鹽、丁酸鹽、丙酸鹽、戊酸鹽、乳酸鹽、延胡索酸鹽、乙醇、甘油、酵母膏以及無機物硫代硫酸鹽等多種底物產(chǎn)電,其中利用乙酸鹽產(chǎn)電的功率輸出密度最高[54]。最近,Logan研究組發(fā)現(xiàn)R. palustris DX-1菌株除了具有廣泛的產(chǎn)電底物外,還具有更高的產(chǎn)電能力,用該菌催化的MFC最大產(chǎn)電功率輸出遠高于利用混合菌群[26]。

    3.4.2 變形菌門中的β-變形菌綱 Comamonas denitrificans是一種反硝化細菌[55],屬于Burkholderiales科,Comamonas屬,革蘭氏陰性,兼性厭氧。該菌可以利用延胡索酸、丙二酸、丙酮酸、乳酸以及乙酸為電子給體,是目前發(fā)現(xiàn)的唯一能產(chǎn)電的反硝化細菌,由于在硝酸鹽存在時,在產(chǎn)電的同時可以產(chǎn)生氮氣,所以可以維持陽極區(qū)的厭氧環(huán)境。

    3.4.3 變形菌門中的γ-變形菌綱 大腸桿菌(Escherichia coli)屬于腸桿菌科(Enterobacteriaceae),埃希菌屬(Escherichia),革蘭氏陰性菌,兼性厭氧,具有呼吸和發(fā)酵兩種代謝類型。一般使用大腸桿菌時需要加入適合的介體如中性紅才能在MFC中產(chǎn)電,有報道其最大輸出功率為100 mW/m2 [36]。另外,也有報道E. coli K12可利用葡萄糖直接產(chǎn)電,產(chǎn)生的最大功率為600 mW/m2[36]。

    3.5 好氧非鐵還原菌的變形菌門中的α-變形菌綱(α-Proteobacteria)

    (1)人蒼白桿菌(Ochrobactrum anthropi)屬于布魯菌科(Brucellaceae),蒼白桿菌屬(Ochrobactrum),革蘭氏陰性,專性好氧。 O. anthropi能利用廣泛的底物,具有多種代謝途徑,需要注意的是該菌是條件致病菌。O. anthropi YZ-1是Logan研究組首次利用減絕-稀釋的U型管法分離出來的菌株[23]。(2)氧化葡糖桿菌(Gluconobacter oxydans)屬于醋酸桿菌科(Acetobacteraceae),葡糖桿菌屬(Gluconobacter),革蘭氏陰性菌。該菌是由Lee在2002年首次報道,以電極為其電子受體在介體存在時利用MFC產(chǎn)電的特征來檢測細菌對不同碳源的響應能力,但該菌產(chǎn)電能力較低[57]。

    3.6 真菌界

    近年來,在真菌界也發(fā)現(xiàn)一些具有電化學活性的微生物[58]。

    3.6.1 釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) 釀酒酵母菌屬于真菌界 (Fungi)、酵母科(Saccharomycetaceae),兼性厭氧,可以葡萄糖作為底物及以亞甲基藍作為中間介體進行產(chǎn)電。由于以釀酒酵母制備的MFC具有適用范圍廣和便于機理研究等方面的優(yōu)勢,該菌目前也成為MFC中的研究熱點[59]。

    3.6.2 異常漢遜酵母(Hansenul aanmala) 該酵母屬于真菌界 (Fungi),毛霉科(Mucoraceae),兼性厭氧。 H.anmala是最早報道的可以產(chǎn)電的真菌,其產(chǎn)電不需要加入中間介體,可直接將電子傳遞到電極上[60]。該酵母可利用葡萄糖產(chǎn)電,但與其它產(chǎn)電細菌相比,酵母產(chǎn)電能力較低。

    3.7 影響電化學活性微生物產(chǎn)電能力的主要因素

    對于MFC的陽極,分布在細菌和真菌中的電化學活性微生物具有豐富的物種多樣性,目前隨著研究的不斷深入仍在不斷增加,這些已發(fā)現(xiàn)的不同菌株表現(xiàn)出明顯不同的產(chǎn)電特性。盡管表1中所列出的不同菌株產(chǎn)生的電流或功率來源于一篇文獻,實際上對于不同工作中的數(shù)據(jù)不能直接對比,但考慮到每個實驗條件及操作方法,各數(shù)值間已表現(xiàn)出普遍性規(guī)律,如地桿菌產(chǎn)電能力較高,革蘭氏陽性產(chǎn)電菌株較少,且產(chǎn)電能力也較弱。與傳統(tǒng)燃料電池相比,目前所有菌株的產(chǎn)電能力仍極低。由于胞內(nèi)的電子從胞內(nèi)跨膜傳遞到胞外固體電極的過程中要將有機物在以電極為電子受體時進行氧化同時釋放出電子和質(zhì)子,釋放出的電子要不斷地由外膜傳遞到電極上進而進入外電路中。其中有些特定的菌株(如地桿菌屬)具有內(nèi)在獨特的呼吸鏈表出對特定有機物的利用及向細胞外膜的電子傳遞能力較高,從而表現(xiàn)出較好的產(chǎn)電能力??梢?,不斷優(yōu)化菌種并根據(jù)這些產(chǎn)電的優(yōu)勢菌株生產(chǎn)工程菌是提高電化學活性微生物產(chǎn)電能力的內(nèi)在因素。另外,電極材料的結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)也是影響微生物產(chǎn)電的重要因素,多孔及石墨烯材料[6]為電子受體時, 產(chǎn)電菌已表現(xiàn)出較高的電化學催化性能。

    4 MFC的應用展望

    MFC將生物可降解的物質(zhì)直接轉(zhuǎn)化為電能,雖然MFC在電能輸出方面目前尚無競爭優(yōu)勢,但是在很多方面仍有很好的應用前景。如利用電化學活性微生物構(gòu)建的MFC或Microbial electrolysis fuel cell (MEC)平臺,已在污水處理、生物修復、制取生物燃料及用于生物傳感器等諸多方面顯示出極大的開發(fā)應用前景[61~64]。尤其是利用MFC的電量與底物BOD濃度之間的線性關(guān)系,作為生物傳感器可實現(xiàn)污水在線監(jiān)測,同時克服傳統(tǒng)BOD5方法耗時長、過程繁瑣及不能在線檢測的不足[64],利用優(yōu)化的電化學活性微生物可進一步提高對污水中BOD監(jiān)測的靈敏度及縮短響應時間,構(gòu)建低成本和高性能的MFC型BOD傳感器是發(fā)展污水監(jiān)測的有潛力的方向。另外,MFC在[5]及二氧化碳還原[65]等方面的應用研究也在不斷開發(fā)。但目前MFC的成本較高、輸出功率仍不理想,微生物與電極間的電子轉(zhuǎn)移機理尚不清楚,所以還未真正實現(xiàn)大規(guī)模的實際應用。

    References

    1 Liu Y, Kim H, Franklin R, Bond D R. Energ. Environ. Sci., 2010, 3(11): 1782-1788

    2 Reguera G, McCarthy K D, Mehta T, Nicoll J S, Tuominen M T, Lovley D R. Nature, 2005, ?435: 1098-1101

    3 Pandit S, Khilari S, Roy S, Pradhan D, Das D. Bioresource Technology, 2014, ?166: 451-457

    4 Park I H, Christy M, Kim P, Nahm K S. Biosensors & Bioelectronics, 2014, ?58: 75-80

    5 Sabina K, Fayidh M A, Archana G, Sivarajan M, Babuskin S, Babu P A S, Krishnan K R, Sukumar M. Environ. Technol., 2014, ?35(17): 2194-2203

    6 Zhang Y Z, Mo G Q, Li X W, Zhang W D, Zhang J Q, Ye J S, Huang X D, Yu C Z. Journal of Power Sources, 2011, 196(13): 5402-5407

    7 Ren H, Torres C I, Parameswaran P, Rittmann B E, Chae J. Biosensor. Bioelectron., 2014, ?61: 587-592

    8 Schrder U. Phys. Chem. Chem. Phys., 2007, ?9: 2619-2629

    9 Dolch K, Danzer J, Kabbeck T, Bierer B, Erben J, Forster A H, Maisch J, Nick P, Kerzenmacher S, Gescher J. Bioresource Technology, 2014, ?157: 284-292

    10 Lovley D R. Curr. Opin. Biotechnol., 2008, ?19(6): 564-571

    11 Liu Y, Bond D R. Chemsuchem., 2012, ?5: 1047-1053

    12 Rabaey K, Boon N, Hofte M, Verstraete W. Environ. Sci. Technol., 2005, ?39(9): 3401-3408

    13 Bond D R, Holmes D E, Tender L M, Lovley D R. Science, 2002, ?295(5554): 483-485

    14 Chae K J, Choi M J, Lee J W, Kim K Y, Kim I S. Bioresource Technology, 2009, ?100(14): 3518-3525

    15 Rismani-Yazdi H, Christy A D, Dehority B A, Morrison M, Yu Z, Tuovinen O H. Biotechnology and Bioengineering, 2007, ?97(6): 1398-1407

    16 Rezaei F, Xing D F, Wagner R, Regan J M, Richard T L, Logan B E. Appl. Environ. Microbiol., 2009, ?75(11): 3673-3678

    17 Tender L M, Reimers C E, Stecher H A, Holmes D E, Bond D R, Lowy D A, Pilobello K, Fertig S J, Lovley D R. Nature Biotechnology, 2002, 20(8): 821-825

    18 Zhang Y F, Min B K, Huang L P, Angelidaki I. Appl. Environ. Microbiol., 2009, ?75(11): 3389-3395

    19 Toh H, Sharma V K, Oshima K, Kondo S, Hattori M, Ward F B, Free A, Taylor T D. Journal of Bacteriology, 2011, 193(22): 6411-6412

    20 Wang A J, Sun D, Ren N Q, Liu C, Liu W Z, Logan B E, Wu W M. Bioresource Technology, 2010, ?101(14): 5733-5735

    21 Ringeisen B R, Lizewski S E, Fitzgerald L A, Biffinger J C, Knight C L, Crookes-Goodson W J, Wu P K. Electroanalysis, 2010, ?22(7-8): 875-882

    22 Zuo Y, Xing D F, Regan J M, Logan B E. Appl. Environ. Microbiol., 2008, ?74(10): 3130-3137

    23 Pham C A, Jung S J, Phung N T, Lee J, Ghang L S, Kim B H, Yi H, Chun J. FEMS Microbiol. Lett., 2003, ?223: 129-134

    24 Xing D, Cheng S, Logan B E, Regan J M. Appl. Environ. Microbiol., 2010, ?85(5): 1575-1587

    25 Prasad D, Arun S, Murugesan A, Padmanaban S, Satyanarayanan R S, Berchmans S, Yegnaraman V. Biosensors & Bioelectronics, 2007, ?22(11): 2604-2610

    26 Xing D, Zuo Y, Cheng S, Regan J M, Logan B E. Environ. Sci. Technol., 2008, ?42(11): 4146-4151

    27 Rosenbaum M, Schroder U, Scholz F. Environ. Sci. Technol., 2005, ?39(16): 6328-6333

    28 Borole A P, O′Neill H, Tsouris C, Cesar S. Biotechnology Letters, 2008, ?30(8): 1367-1372

    29 Alferov S V, Tomashevskaya L G, Ponamoreva O N, Bogdanovskaya V A, Reshetilov A N. Russian Journal of Electro-chemistry, 2006, ?42(4): 403-404

    30 Reshetilov A, Alferov S, Tomashevskaya L, Ponamoreva O. Electroanalysis, 2006, ?18(19-20): 2030-2034

    31 Chaudhuri S K, Lovley D R. Nature Biotechnology, 2003, ?21(10): 1229-1232

    32 Xing D F, Cheng S A, Logan B E, Regan J M. Appl. Environ. Microbiol., 2010, ?85(5): 1575-1587

    33 Kim H J, Park H S, Hyun M S, Chang I S, Kim M, Kim B H. Enzyme and Microbial Technology, 2002, ?30(2): 145-152

    34 Biffinger J C, Pietron J, Ray R, Little B, Ringeisen B R. Biosens. Bioelectron., 2007, ?22: 1672-1679

    35 Pham C A, Jung S J, Phung N T, Lee J, Chang I S, Kim B H, Yi H, Chun J. FEMS Microbiology Letters, 2003, ?223(1): 129-134

    36 Zhang T, Cui C, Chen S, Yang H, Shen P. Electrochem. Commun., 2008, ?10(2): 293-297

    37 DENG Li-Fang, LI Fang-Bai, ZHOU Shun-Gui, HUANG De-Yin, NI Jin-Ren. Chinese Science Bulletin, 2009, ?(19): 2983-2987

    鄧麗芳, 李芳柏, 周順桂, 黃德銀, 倪晉仁. 科學通報, 2009, ?(19): 2983-2987

    38 Call D F, Logan B E. Biosensors & Bioelectronics, 2011, ?26(11): 4526-4531

    39 Holmes D E, Nicoll J S, Bond D R, Lovley D R. Appl. Environ. Microbiol., 2004, ?70(10): 6023-6030

    40 Holmes D E, Bond D R, Lovley D R. Appl. Environ. Microbiol., 2004, ?70(2): 1234-1237

    41 Fedorovich V, Knighton M C, Pagaling E, Ward F B, Free A, Goryanin I. Appl. Environ. Microbiol., 2009, ?75(23): 7326-7334

    42 Niessen J, Schroder U, Scholz F. Electrochem. Commun., 2004, ?6(9): 955-958

    43 Bond D R, Lovley D R. Appl. Environ. Microbiol., 2005, ?71(4): 2186-2189

    44 Sayed E T, Tsujiguchi T, Nakagawa N. Bioelectrochem., 2012, ?86: 97-101

    45 Kim B H, Kim H J, Hyun M S, Park D H. J. Microbiol. Biotechnol., ?1999, ?9(2): 127-131

    46 Liu Y, Harnisch F, Fricke K, Sietmann R, Schroder U. Biosens. Bioelectron., 2008, ?24(4): 1006-1011

    47 Niessen J, Schroder U, Harnisch F, Scholz F. Letters in Applied Microbiology, 2005, ?41(3): 286-290

    48 Ren Z, Steinberg L M, Regan J M. Water Science and Technology, 2008, ?58(3): 617-622

    49 Marsili E, Baron D B, Shikhare I D, Coursolle D, Gralnick J A, Bond D R. PNAS, 2008, ?105(10): 3968-3973

    50 Kim H J, Park H S, Hyun M S, Chang I S, Kim M, Kim B H. Enzyme and Microbial Technology, 2002, ?30(2): 145-152

    51 Rabaey K, Boon N, Siciliano S D, Verhaege M, Verstraete W. Appl. Environ. Microbiol., 2004, ?70(9): 5373-5382

    52 Pham C A, Jung S J, Phung N T, Lee J, Chang I S, Kim B H, Yi H, Chun J. FEMS Microbiol. Lett., 2003, ?223(1): 129-134

    53 Gomelsky M, Kaplan S. Journal of Bacteriology, ?1996, ?178(7): 1946-1954

    54 ZHANG Ling-Hua, KUANG Zhe-Shi, CHEN Wei, ZHANG Bao-Ling. Journal of South China Normal University, ?2001, ?(4): 37-39

    張玲華, 鄺哲師, 陳 薇, ?張寶玲. 華南師范大學學報 (自然科學版) , 2001, ?4: 37-39

    55 Gumaelius L, Magnusson G, Pettersson B, Dalhammar G. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2001, ?51(3): 999-1006

    56 Lee S A, Choi Y, Jung S H, Kim S. Bioelectrochem., 2002, ?57(2): 173-178

    57 Walker A L, Walker Jr C W. Journal of Power Sources, 2006, ?160(1): 123-129

    58 YIN Yun, LIU Yi-Sheng, WANG Yi-Fei, LI Wei, ZHENG Xiao-Dong. Chinese Journal of Applied & Environmental Biology, 2010, ?16(3): 412-414

    殷 赟, 劉宜勝, 王一非, 李 偉, 鄭曉冬. 應用與環(huán)境生物學報, 2010, ?16, (3): 412-414

    59 Prasad D, Arun S, Murugesan M, Padmanaban S, Satyanarayanan R, Berchmans S, Yegnaraman V. Biosensors and Bioelectronics, 2007, ?22(11): 2604-2610

    60 Touch N, Hibino T, Nagatsu Y, Tachiuchi K. Bioresource Technology, 2014, ?158: 225-230

    61 Bond D R, Holmes D E, Tender L M, Lovley D R. Science, 2002, ?295(5554): 483-485

    62 Cheng S, Logan B E. PNAS, 2007, ?104(47): 18871-18873

    63 Moon H, Chang I S, Jang J K, Kim K S, Lee J, Lovitt R W, Kim B H. J. Microbiol. Biotechnol., 2005, ?15(1): 192-196

    64 Villano M, Aulenta F, Ciucci C, Ferri T, Giuliano A, Majone M. Bioresource Technology, 2010, 101(9): 3085-3090〖ZK)〗

    Application of Electrochemically Active Bacteria as

    Anodic Biocatalyst in Microbial Fuel Cells

    ZHANG Yi-Chi, JIANG Zhao-Hong, LIU Ying*

    (College of Life Sciences, Northwest A & F University, Yangling 711100, China)

    Abstract Microbial fuel cell (MFC) is a novel device with the function to produce energy and degrade organic materials. The characteristics of anodic electrochemically active bacteria and catalytic activity are one of key factors to affect MFC performance. This review summarized the enrichment, source, taxonomy, physiological and biochemical characteristics and electricity production ability of electrochemically active bacteria.

    Keywords Microbial fuel cell; Electrochemically active bacteria; Dissimilatory iron-reducing bacteria; Anode respiring bacteria; Review

    (Received 19 July 2014; accepted 7 October 2014)

    This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (No.21375107)

    猜你喜歡
    評述
    微流控液滴技術(shù)及其應用的研究進展
    分析化學(2017年2期)2017-03-02 19:37:43
    多理論視野下的企業(yè)慈善捐贈內(nèi)涵評述
    農(nóng)產(chǎn)品供應鏈及其優(yōu)化理論研究評述
    淺析智力資本的測量評價方法
    結(jié)合市場發(fā)展需求試析超硬材料的發(fā)展
    農(nóng)村居民低碳消費行為研究評述
    《中小企業(yè)促進法》的評析與完善
    1978—2015中國扶貧演進歷程評述
    中國市場(2016年24期)2016-07-06 04:07:57
    中美貿(mào)易摩擦形成原因的文獻綜述
    金屬納米簇應用于環(huán)境分析中的研究進展
    分析化學(2015年9期)2015-09-11 07:14:17
    精品不卡国产一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 亚洲欧美清纯卡通| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文字幕av在线有码专区| 精品熟女少妇av免费看| 99热网站在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 我要看日韩黄色一级片| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩制服骚丝袜av| 性色avwww在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品久久久久久久久av| 午夜激情欧美在线| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久久人人人人人人| 七月丁香在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 国产在线一区二区三区精| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av在线观看视频网站免费| 久久久精品94久久精品| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲国产欧美人成| 国产老妇伦熟女老妇高清| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 夫妻性生交免费视频一级片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美zozozo另类| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费人成在线观看视频色| 永久网站在线| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产亚洲网站| 欧美+日韩+精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产毛片a区久久久久| 只有这里有精品99| 69av精品久久久久久| 久热久热在线精品观看| 一个人看的www免费观看视频| 黄片wwwwww| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美成人午夜免费资源| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品色激情综合| 午夜福利视频1000在线观看| 一级爰片在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 国产淫片久久久久久久久| 精品久久久噜噜| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品456在线播放app| 欧美人与善性xxx| 日韩欧美精品v在线| 视频中文字幕在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 精品酒店卫生间| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 如何舔出高潮| 国产av码专区亚洲av| 国产成人免费观看mmmm| 国产黄色视频一区二区在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲国产av新网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美精品一区二区大全| 深爱激情五月婷婷| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄色日韩在线| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人aa在线观看| 国产淫语在线视频| 国产精品.久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲18禁久久av| 亚洲在久久综合| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线天堂最新版资源| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品久久久久久精品电影| av在线天堂中文字幕| 高清欧美精品videossex| 人妻系列 视频| 观看免费一级毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩精品有码人妻一区| 综合色av麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 97精品久久久久久久久久精品| 精品久久久久久久久久久久久| 免费av观看视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩精品有码人妻一区| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品久久久久久久性| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品乱久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费观看a级毛片全部| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩精品青青久久久久久| 乱人视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 精品酒店卫生间| 美女黄网站色视频| 能在线免费观看的黄片| 九草在线视频观看| 天堂√8在线中文| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线播放无遮挡| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人一区二区免费高清观看| 赤兔流量卡办理| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 十八禁国产超污无遮挡网站| 只有这里有精品99| 一个人观看的视频www高清免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 22中文网久久字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 久久综合国产亚洲精品| 日本三级黄在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| av一本久久久久| 成人二区视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 天堂√8在线中文| 免费在线观看成人毛片| 十八禁网站网址无遮挡 | av在线天堂中文字幕| 乱系列少妇在线播放| 亚洲在线自拍视频| 亚洲电影在线观看av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 国产视频内射| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 深夜a级毛片| 综合色丁香网| 国产v大片淫在线免费观看| h日本视频在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美激情在线99| 亚洲精品国产av蜜桃| 岛国毛片在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清欧美精品videossex| 99热这里只有是精品50| 身体一侧抽搐| 日韩av免费高清视频| 能在线免费观看的黄片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美丝袜亚洲另类| 中文字幕久久专区| 插逼视频在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 久久这里只有精品中国| 日韩av免费高清视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品人妻少妇| 高清av免费在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大香蕉久久网| 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧洲日产国产| 三级毛片av免费| 可以在线观看毛片的网站| 精品久久久久久久久亚洲| 婷婷色综合www| 欧美日本视频| 亚洲av成人av| 亚洲国产成人一精品久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人午夜高清在线视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 深夜a级毛片| 2021少妇久久久久久久久久久| 伦精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 婷婷色av中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 777米奇影视久久| 国产单亲对白刺激| 国产高潮美女av| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品伦人一区二区| freevideosex欧美| 国产亚洲av嫩草精品影院| av在线亚洲专区| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 日日啪夜夜撸| 在现免费观看毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费看不卡的av| 一级毛片 在线播放| 久久精品久久久久久久性| 欧美xxⅹ黑人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久久久久中文| 久久99热这里只有精品18| 99热6这里只有精品| av福利片在线观看| 观看美女的网站| 免费人成在线观看视频色| 成人国产麻豆网| 一级黄片播放器| 国产有黄有色有爽视频| 六月丁香七月| 看免费成人av毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| .国产精品久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产在视频线精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 国产成人aa在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级毛片我不卡| 日韩一区二区视频免费看| 91av网一区二区| 精品久久久精品久久久| 中文字幕av在线有码专区| 久久久久精品久久久久真实原创| 91久久精品国产一区二区成人| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 观看美女的网站| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲综合色惰| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 免费大片黄手机在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 插阴视频在线观看视频| 99热这里只有是精品50| 日韩人妻高清精品专区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人一二三区av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 美女主播在线视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产精品国产精品| 美女主播在线视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| a级毛色黄片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 中国美白少妇内射xxxbb| 国产男人的电影天堂91| 国产日韩欧美在线精品| 97超视频在线观看视频| 老女人水多毛片| 在线观看一区二区三区| 91精品国产九色| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品第二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | freevideosex欧美| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产免费视频播放在线视频 | 国产在视频线精品| 看十八女毛片水多多多| 色播亚洲综合网| 内射极品少妇av片p| 丰满乱子伦码专区| 午夜视频国产福利| 国国产精品蜜臀av免费| 夜夜爽夜夜爽视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人亚洲精品av一区二区| 国产黄频视频在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜福利视频精品| 免费无遮挡裸体视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久久久久中文| 有码 亚洲区| 国产色爽女视频免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 成年人午夜在线观看视频 | 婷婷六月久久综合丁香| 午夜福利视频1000在线观看| 免费av观看视频| 最新中文字幕久久久久| 精品久久久精品久久久| 午夜视频国产福利| 日韩中字成人| 五月天丁香电影| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品夜色国产| 九草在线视频观看| 亚洲自偷自拍三级| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 男女边摸边吃奶| 免费观看性生交大片5| av黄色大香蕉| 男女啪啪激烈高潮av片| 色播亚洲综合网| 国产一区有黄有色的免费视频 | 赤兔流量卡办理| 国产一区二区在线观看日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久中文| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久久久久久成人| 日韩三级伦理在线观看| 免费看日本二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 99久久精品国产国产毛片| 欧美三级亚洲精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 我的老师免费观看完整版| 国内精品宾馆在线| 午夜福利高清视频| 麻豆成人午夜福利视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| freevideosex欧美| 成人二区视频| 精品国产三级普通话版| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av.av天堂| 观看免费一级毛片| 在线免费观看的www视频| 国产色爽女视频免费观看| 日韩三级伦理在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美日本视频| 青青草视频在线视频观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久99热这里只频精品6学生| 十八禁网站网址无遮挡 | 我的老师免费观看完整版| av女优亚洲男人天堂| 久久热精品热| 国产69精品久久久久777片| 少妇人妻一区二区三区视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产av新网站| 男女那种视频在线观看| 亚洲国产欧美人成| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 少妇高潮的动态图| 一区二区三区乱码不卡18| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 成年人午夜在线观看视频 | 亚洲四区av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91精品国产九色| 国产激情偷乱视频一区二区| av在线蜜桃| 久久综合国产亚洲精品| 老女人水多毛片| 国产精品一及| 国产91av在线免费观看| 久久久午夜欧美精品| av女优亚洲男人天堂| 免费观看在线日韩| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 搞女人的毛片| 乱人视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲18禁久久av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| www.色视频.com| 亚洲久久久久久中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 一级av片app| 永久免费av网站大全| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久精品一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久伊人网av| 国产综合懂色| 99久久精品热视频| 精品久久久久久成人av| 精品久久久久久久久亚洲| 国产片特级美女逼逼视频| 永久网站在线| 色播亚洲综合网| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费看日本二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久人人爽人人片av| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲成人久久爱视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| a级毛片免费高清观看在线播放| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产av新网站| 中文字幕免费在线视频6| 91aial.com中文字幕在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品一区二区性色av| 免费观看的影片在线观看| 熟女电影av网| 男女视频在线观看网站免费| 伦理电影大哥的女人| 高清欧美精品videossex| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜福利成人在线免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 18禁在线播放成人免费| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品日本国产第一区| 只有这里有精品99| 国产乱人偷精品视频| 国产成人福利小说| 亚洲欧美日韩东京热| av国产久精品久网站免费入址| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美3d第一页| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 91精品国产九色| 亚洲av男天堂| 国产成人午夜福利电影在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美丝袜亚洲另类| 在线观看一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 偷拍熟女少妇极品色| 免费av不卡在线播放| 成人av在线播放网站| av播播在线观看一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久午夜电影| 日本熟妇午夜| 国内精品宾馆在线| 久久99蜜桃精品久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产av不卡久久| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产最新在线播放| 国产乱人视频| 99热这里只有精品一区| 国产亚洲91精品色在线| 不卡视频在线观看欧美| 在现免费观看毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 中国国产av一级| 久久久久久久久久久免费av| 熟女人妻精品中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲电影在线观看av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 青春草视频在线免费观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 五月伊人婷婷丁香| 免费观看精品视频网站| 国产av国产精品国产| 精品一区二区三区人妻视频| 如何舔出高潮| 床上黄色一级片| 黄色配什么色好看| 国产精品一区www在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 成人综合一区亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 边亲边吃奶的免费视频| 18禁动态无遮挡网站| 高清av免费在线| www.av在线官网国产| 久久久久精品性色| 精品国产三级普通话版| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品自拍成人| av线在线观看网站| av一本久久久久| 国产精品一区二区在线观看99 | av在线蜜桃| 18禁动态无遮挡网站| 一边亲一边摸免费视频| www.av在线官网国产| 人妻少妇偷人精品九色| 日本wwww免费看| 午夜视频国产福利| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 2022亚洲国产成人精品| av黄色大香蕉| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产成人一精品久久久| 有码 亚洲区| 亚洲成色77777| 久久精品国产亚洲网站| av免费在线看不卡| 久久久久久久久久成人| 精品一区二区三区视频在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 男人舔奶头视频| 又爽又黄a免费视频| av在线天堂中文字幕| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品国产av蜜桃| 丰满乱子伦码专区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 热99在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品久久久精品久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩电影二区| 毛片一级片免费看久久久久| 中文天堂在线官网| 日日啪夜夜爽| 在线观看美女被高潮喷水网站| 两个人的视频大全免费| 中文字幕免费在线视频6| 淫秽高清视频在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 欧美3d第一页| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一个人看的www免费观看视频| a级毛色黄片| 国产亚洲91精品色在线| 波野结衣二区三区在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av二区三区四区| 国产69精品久久久久777片| 2018国产大陆天天弄谢| 国产男女超爽视频在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 少妇的逼好多水| 色网站视频免费| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产欧美人成| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 国产视频首页在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 91久久精品电影网| 午夜久久久久精精品| 日本av手机在线免费观看| 男女边摸边吃奶| 国产成人精品一,二区| 性插视频无遮挡在线免费观看|