陳 磊(海南省農(nóng)墾總醫(yī)院心血管內(nèi)科,???570100)
冠心病患者的氯吡格雷應(yīng)用劑量研究
陳 磊(海南省農(nóng)墾總醫(yī)院心血管內(nèi)科,???570100)
目的 研究應(yīng)用氯吡格雷不同劑量的冠心病患者血清sCD40L水平的變化情況。方法 選取我院經(jīng)確診的冠心病患者345例,其中穩(wěn)定型心絞痛(SAP)患者211例,非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征(NST-ACS)患者134例,采用隨機(jī)的方式,將穩(wěn)定型心絞痛(SAP)患者分為SAP1組105例、SAP2組106例,氯吡格雷劑量分別為75和150mg·d-1;非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征(NST-ACS)患者均分為NST-ACS1組、NST-ACS2組,氯吡格雷負(fù)荷量均為300mg,維持量分別為75和150mg·d-1。對(duì)冠心病患者分別于用藥前、服用氯吡格雷負(fù)荷量24h、服用氯吡格雷120h取靜脈血,測(cè)定血清sCD40L的質(zhì)量濃度;選取健康人員50名作為對(duì)照組,不給予藥物干預(yù),同期取血樣作對(duì)比研究。結(jié)果 (1)冠心病(SAP組、NST-ACS組)患者血清sCD40L的質(zhì)量濃度均高于對(duì)照組(P<0.05);相對(duì)SAP組,NST-ACS組血清sCD40L的質(zhì)量濃度較高(P<0.05)。(2)相對(duì)用藥前,SAP組用藥120h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降(P<0.05),且SAP1、SAP22組組間血清sCD40L的質(zhì)量濃度無(wú)明顯差異(P>0.05)。(3)相對(duì)用藥前,NST-ACS組服用氯吡格雷負(fù)荷量24h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降(P<0.05);NST-ACS組用藥120h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降(P<0.05),且NST-ACS1、NST-ACS22組組間血清sCD40L的質(zhì)量濃度無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論 相對(duì)健康人群,冠心病患者血清sCD40L的質(zhì)量濃度較高,氯吡格雷能有效地降低冠心病患者血清sCD40L的質(zhì)量濃度。
氯吡格雷;冠心??;劑量;sCD40L
隨著人們生活水平的提高,心血管疾病已成為導(dǎo)致我國(guó)城鄉(xiāng)人群死亡的一個(gè)重要原因[1]。冠心病是老年人最常見(jiàn)的一種心血管疾病[2],對(duì)人們的健康有嚴(yán)重的危害,氯吡格雷是治療冠心病較為常用的一種藥物[3]。本文就冠心病患者的氯吡格雷不同使用劑量開(kāi)展研究,探討其在冠心病防治中的作用。
1.1 一般資料 選取2012年8月~2014年3月我院經(jīng)確診的冠心病患者345例,其中,穩(wěn)定型心絞痛(SAP)患者211例,非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征(NST-ACS)患者134例,采用隨機(jī)的方式,將穩(wěn)定型心絞痛(SAP)患者分為SAP1組和SAP2組,將非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征(NST-ACS)患者分為NST-ACS1組、NST-ACS2組,選取健康人員50名作為對(duì)照組。所有經(jīng)確診的冠心病患者均符合國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)與WHO關(guān)于冠心病的命名與診斷的標(biāo)準(zhǔn),均為首次服用氯吡格雷,均無(wú)癌癥、免疫性、消化性潰瘍、感染性疾病等疾病,且入院前3個(gè)月內(nèi)未曾服用他汀類藥物;治療期間,均需同時(shí)服用硝酸酯類、β受體阻滯劑等藥物;對(duì)照組未曾服用過(guò)氯吡格雷。詳見(jiàn)表1。
表1 各組人員的一般資料
1.2 研究方法 SAP1和SAP22組患者應(yīng)用氯吡格雷劑量分別為75和150mg·d-1;NST-ACS1組、NST-ACS22組氯吡格雷負(fù)荷量均為300mg·d-1,氯吡格雷維持量分別為75和150mg·d-1;對(duì)照組不給予藥物干預(yù)。對(duì)冠心病患者分別于用藥前、服用氯吡格雷負(fù)荷量24h、服用氯吡格雷120h后早晨空腹取靜脈血5mL,血樣及時(shí)分出血清,-70℃冷凍待測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定血清sCD40L的質(zhì)量濃度(試劑盒由Bender Medsystems公司生產(chǎn));對(duì)照組同期取同樣量的血樣作對(duì)比。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用x±s表示,采用t進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2進(jìn)行檢驗(yàn)。
2.1 各組用藥前血清sCD40L質(zhì)量濃度的比較 冠心?。⊿AP組、NST-ACS組)血清sCD40L的質(zhì)量濃度均高于健康(對(duì)照組)人群(均P<0.05);相對(duì)SAP組,NST-ACS組患者血清sCD40L的質(zhì)量濃度較高(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。
表2 各組用藥前血清sCD40L質(zhì)量濃度比較
2.2 SAP1和SAP22組用藥后血清sCD40L質(zhì)量濃度的比較 相對(duì)用藥前,SAP組患者用藥120h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降(P<0.05),且SAP1和SAP22組組間血清sCD40L的質(zhì)量濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表3。
表3 SAP1和SAP22組用藥后血清sCD40L質(zhì)量濃度比較
2.3 NST-ACS1和NST-ACS22組用藥后血清sCD40L質(zhì)量濃度的比較 相對(duì)用藥前,NST-ACS組患者服用氯吡格雷負(fù)荷量24h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降(P<0.05);NST-ACS組患者用藥120h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降(P<0.05),且NST-ACS1和NST-ACS22組組間血清sCD40L的質(zhì)量濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表4。
表4 NST-ACS1和NST-ACS22組服用負(fù)荷量和維持量后血清sCD40L質(zhì)量濃度比較
冠狀動(dòng)脈血管壁長(zhǎng)時(shí)間的炎癥病變而引起體內(nèi)血小板被激活,最終導(dǎo)致冠心病的發(fā)生、發(fā)展與惡化,在急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中,血小板起到了極為重要的作用。因此,目前對(duì)冠心病的治療主要采取抗血小板治療的方法[4]。有研究顯示,冠心病的發(fā)生、發(fā)展、惡化與動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的破裂、體內(nèi)血小板被激活以及血栓的形成存在很大的關(guān)系。
氯吡格雷是目前較為常用的一種抗血小板藥物,具有起效快、作用強(qiáng)以及耐受性好等優(yōu)點(diǎn)[5-6]。有研究顯示,血小板在動(dòng)脈粥樣斑塊中被激活表達(dá)為CD40L,并在很短時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化為sCD40L,被激活的血小板是sCD40L在血液中的主要來(lái)源,而血液中的sCD40L通過(guò)反饋?zhàn)饔糜帜艽龠M(jìn)血小板的活化[7]。本研究顯示:(1)冠心病患者血清sCD40L的質(zhì)量濃度均高于健康人群;相對(duì)SAP組,NST-ACS組患者血清sCD40L的質(zhì)量濃度較高,說(shuō)明了人體內(nèi)血清sCD40L的水平可以作為冠心病患者篩選和病情嚴(yán)重程度判斷的一項(xiàng)重要指標(biāo),該研究結(jié)果與之前國(guó)內(nèi)外該方面的研究報(bào)道是相一致的。(2)相對(duì)用藥前,SAP組患者用藥120h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降,且SAP1和SAP22組組間血清sCD40L的質(zhì)量濃度無(wú)明顯差異。(3)相比用藥前,NST-ACS組患者服用氯吡格雷負(fù)荷量24h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降;NST-ACS組患者用藥120h血清sCD40L的質(zhì)量濃度明顯下降,且NST-ACS1和NST-ACS22組組間血清sCD40L的質(zhì)量濃度無(wú)明顯差異。說(shuō)明氯吡格雷能有效降低冠心病患者體內(nèi)血清sCD40L的質(zhì)量濃度,而雙倍劑量氯吡格雷并不能使患者額外獲益。
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10.3969/j.issn.1004-2407.2015.04.030
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A
1004-2407(2015)04-0418-02
2014-12-05)