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    云南野生楊梅快繁體系的建立

    2015-01-06 02:25:22藍(lán)增全
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年10期
    關(guān)鍵詞:褐化菌苗外植體

    孔 梅,藍(lán)增全*,吳 田

    (西南林業(yè)大學(xué)a環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,b園林學(xué)院,云南昆明 650224)

    云南野生楊梅快繁體系的建立

    孔 梅a,藍(lán)增全a*,吳 田b*

    (西南林業(yè)大學(xué)a環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,b園林學(xué)院,云南昆明 650224)

    以云南野生楊梅種子為材料,在MS培養(yǎng)基中添加不同濃度及配比的激素,研究楊梅無菌快繁的技術(shù)體系。試驗(yàn)結(jié)果表明,用20%的次氯酸鈉處理種子,污染率較低,為11.11%;MS+0.5 mg·L-16-BA+ 0.1 mg·L-1NAA+6 mg·L-1PVP的培養(yǎng)基有利于芽的增殖,叢生芽最多;MS+2.0 mg·L-16-BA+0.2 mg· L-1NAA+6 mg·L-1PVP的培養(yǎng)基有利于莖節(jié)的生長;1.5 g·L-1的活性炭對(duì)楊梅無菌苗的防褐化效果最好,褐化率僅為32%;MS+2.0 mg·L-1IBA的培養(yǎng)基有利于誘導(dǎo)生根,生根率達(dá)66.67%。

    楊梅;種子;褐化;快速繁殖

    楊梅可用實(shí)生、壓條和嫁接方式進(jìn)行繁殖,目前主要采取嫁接方式進(jìn)行繁殖[5],但是嫁接存活率低,周期長,效率低,難以滿足大規(guī)模的生產(chǎn)化需求[6-7],因此,建立楊梅快速繁殖技術(shù)體系具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。云南野生楊梅即矮楊梅,其Vc含量高于栽培種,含酸量也高于栽培種,具有很高的開發(fā)價(jià)值。本研究以云南野生楊梅為材料,研究其無菌快繁技術(shù)體系,希望為楊梅的大規(guī)模育苗提供科學(xué)依據(jù)和切實(shí)可行的方法。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    楊梅種子采自云南省曲靖市會(huì)澤縣礦山鎮(zhèn)水子樹村大包山,地理坐標(biāo)103°18′E,26°25′N,挑選成熟飽滿種子為材料。

    1.2 處理設(shè)計(jì)

    1.2.1 種子的發(fā)芽處理

    用冷水浸種48 h后,去殼放入有濾紙的培養(yǎng)皿中待用。在無菌條件下,將濃硫酸預(yù)處理的種子用不同濃度的次氯酸鈉(0%,10%,20%,25%)浸泡4 min,再用75%的酒精浸泡30 s,最后用無菌水清洗3次,接種于MS培養(yǎng)基上。30 d后統(tǒng)計(jì)其污染率,污染率/%=污染種子數(shù)/接種種子總數(shù)×100。同一處理共3瓶,設(shè)3次重復(fù)試驗(yàn)。

    1.2.2 楊梅無菌苗增殖培養(yǎng)基篩選

    孔子說:“知之者不如好之者,好之者不如樂之者。”愛因斯坦又說:“興趣是最好的老師。”這要求老師在導(dǎo)入新課時(shí),精心設(shè)計(jì)問題情景,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和欲望。讓學(xué)生在輕松愉快的學(xué)習(xí)氛圍中積極主動(dòng)學(xué)習(xí),教師引導(dǎo)學(xué)生在精心設(shè)計(jì)的問題情景中積極探索,體驗(yàn)每一步求和過程,感受成功喜悅,進(jìn)一步激發(fā)思維創(chuàng)新。

    待幼苗長至3~4 cm時(shí),在無菌條件下,切下幼苗帶腋芽的莖段,分別接種于添加不同濃度的6-BA和NAA的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),共設(shè)計(jì)16個(gè)組合,每瓶接種4~5個(gè)外植體,每組5瓶,60 d后統(tǒng)計(jì)并記錄無菌苗增殖情況以及長勢。

    1.2.3 活性炭處理

    向篩選出的最佳培養(yǎng)基中添加活性炭,使培養(yǎng)基中活性炭的濃度分別為0,0.5,1.0,1.5,2.0 g·L-1,培養(yǎng)45 d以后,觀察植株褐化及生長情況,并統(tǒng)計(jì)褐化率,褐化率/%=褐化苗數(shù)/接種苗數(shù)×100。共設(shè)計(jì)5個(gè)組合,每個(gè)組合3次重復(fù)試驗(yàn)。

    1.2.4 根的誘導(dǎo)

    向MS培養(yǎng)基中分別添加不同濃度的IBA,NAA和IAA,誘導(dǎo)無菌苗生根。共設(shè)計(jì)14個(gè)組合,每組5瓶,每瓶5~6株外植體,30 d后統(tǒng)計(jì)生根率,生根率/%=(生根株數(shù)/接種株數(shù))×100。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同濃度次氯酸鈉處理對(duì)楊梅種子發(fā)芽的影響

    不同濃度次氯酸鈉處理對(duì)楊梅種子污染率的影響不同,由表1可知,次氯酸鈉濃度為20%時(shí),污染率最低,為11.11%。因此,楊梅種子發(fā)芽中,次氯酸鈉最佳消毒濃度為20%。

    表1 不同濃度次氯酸鈉處理對(duì)楊梅種子發(fā)芽的影響

    2.2 不同激素配比對(duì)楊梅無菌苗增殖的影響

    不同激素配比對(duì)楊梅無菌苗增殖的影響不同,詳見表2。當(dāng)6-BA濃度為0.5 mg·L-1、NAA濃度為0.1 mg·L-1時(shí),植株莖節(jié)較細(xì),無菌苗長勢良好,叢生芽較多,為20個(gè),芽長為3 cm,株高為5 cm(圖1中A)。當(dāng)6-BA濃度為2.0 mg· L-1、NAA的濃度為0.2 mg·L-1時(shí),叢生芽較少,僅有10個(gè),芽長為2 cm,株高為8 cm,葉片較小,節(jié)間較長,莖節(jié)粗,無菌苗長勢良好(圖1中B)。因此,綜合考慮,誘導(dǎo)楊梅無菌苗芽增殖的最優(yōu)培養(yǎng)基為MS+0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg· L-1NAA+6 mg·L-1PVP;誘導(dǎo)楊梅無菌苗莖節(jié)增高增長的最優(yōu)培養(yǎng)基為MS+2.0 mg·L-16-BA +0.2 mg·L-1NAA+6 mg·L-1PVP。

    表2 不同激素配比對(duì)楊梅無菌苗增殖的影響

    圖1 不同激素配比對(duì)楊梅無菌苗增殖的影響

    2.3 不同濃度活性炭對(duì)無菌苗褐化與生長的影響

    不同濃度活性炭對(duì)無菌苗褐化以及生長的影響不同(表3)。當(dāng)活性炭濃度為1.5 g·L-1時(shí),無菌苗褐化率最低,為32%;當(dāng)濃度為2 g·L-1時(shí),褐化率又升高至40%。說明活性炭濃度為1.5 g· L-1時(shí),抑制楊梅無菌苗褐化效果最好。

    不同濃度的活性炭對(duì)外植體生長的影響也不同,活性炭濃度為0.5 g·L-1時(shí),植株叢生芽少,僅有3個(gè),株高為8 cm,莖節(jié)長,葉片較小且偏黃,植株較纖細(xì),長勢較差;活性炭濃度為1,1.5,2.0 g·L-1時(shí),植株叢生芽多,植株較矮小,葉片較大,長勢較好,其中活性炭濃度為1.5 g· L-1時(shí),葉片最濃郁茂盛,植株高,前20 d植株長勢較好,但后期枯葉較多。

    由此可見,濃度為1.5 g·L-1的活性炭不僅可以有效抑制楊梅無菌苗褐化,還能促進(jìn)植株生長。

    2.4 不同激素配比對(duì)無菌苗生根誘導(dǎo)的影響

    楊梅無菌苗植株纖細(xì),生根較難,不同激素配比對(duì)根誘導(dǎo)的影響各不相同。楊梅無菌苗生根較慢,20 d才開始生根,30 d后統(tǒng)計(jì)生根率。結(jié)果(表4)表明,MS+2.0 mg·L-1IBA培養(yǎng)基中的無菌苗生根率較高,達(dá)66.67%,根長且粗壯,長勢較好;MS+1.5 mg·L-1NAA培養(yǎng)基中的無菌苗生根率相對(duì)較高,為21.82%,根粗,無菌苗長勢好;MS+1.5 mg·L-1IAA培養(yǎng)基中無菌苗生根率較低,為8.93%;培養(yǎng)基中同時(shí)添加IBA,NAA和IAA時(shí),無菌苗生根率為47.83%,根粗,無菌苗長勢弱。

    綜上所述,IBA對(duì)云南野生楊梅無菌苗誘導(dǎo)生根效果比IAA和NAA好,且單激素比激素組合生根率更高。

    表3 不同濃度活性炭對(duì)無菌苗褐化以及無菌苗生長的影響

    表4 不同激素配比對(duì)無菌苗生根誘導(dǎo)的影響

    3 小結(jié)與討論

    利用組織培養(yǎng)進(jìn)行楊梅種苗繁殖,能夠在較短時(shí)間內(nèi)獲得大量優(yōu)質(zhì)健康種苗,為工廠化繁育種苗、降低生產(chǎn)成本以及保存品種優(yōu)良特性等提供了技術(shù)支持。本研究建立了楊梅高效組培再生體系,繁殖系數(shù)高。本研究表明,野生楊梅種子發(fā)芽的最佳次氯酸鈉消毒濃度是20%,污染率為11.11%;誘導(dǎo)楊梅無菌苗芽增殖的最優(yōu)培養(yǎng)基為MS+ 0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA+6 mg·L-1PVP,誘導(dǎo)楊梅無菌苗莖節(jié)生長的最優(yōu)培養(yǎng)基為MS+2.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+6 mg· L-1PVP;能有效抑制無菌苗褐化的活性炭濃度為1.5 g·L-1,褐化率可降至32%;無菌苗最適生根培養(yǎng)基為MS+2.0 mg·L-1IBA,生根后植株生長正常,葉片舒展。

    目前,關(guān)于楊梅組織培養(yǎng)的研究報(bào)道還比較少,楊梅屬于木本植物,許多木本植物組織培養(yǎng)過程中存在著難以解決的外植體褐變[8]、試管苗玻璃化[9]和生根難[10]等問題。褐化與菌類污染和玻璃化現(xiàn)象并稱為植物組織培養(yǎng)的三大難題[11-13]。木本植物含酚類物質(zhì),當(dāng)外植體被切割后,切口附近細(xì)胞受到傷害,酚類化合物和多酚氧化物向外流出,酚類化合物被氧化成褐色的醌類物質(zhì)和水,醌類物質(zhì)又在酪氨酸酶的作用下,使外植體的蛋白質(zhì)聚合,導(dǎo)致培養(yǎng)基褐變,影響外植體的正常生長[14]。李師翁等[15]在沙棘嫩莖的愈傷組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn),及時(shí)給試驗(yàn)材料轉(zhuǎn)瓶、更換新鮮培養(yǎng)基(周期不超過4周),可有效降低愈傷組織的褐變,但轉(zhuǎn)瓶次數(shù)不宜太多,一般2~3次為宜。在本研究中,楊梅外植體褐化情況比較嚴(yán)重,培養(yǎng)基中添加了PVP和不同濃度的活性炭,褐化情況得到緩解,但是仍有部分外植體褐化,要完全消除褐化的影響,還需進(jìn)一步試驗(yàn)研究。此外,試驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn),不同濃度的活性炭對(duì)無菌苗的增殖以及生長也有一定的影響,但是之前未見報(bào)道,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    本試驗(yàn)中,誘導(dǎo)楊梅無菌苗芽增殖的最優(yōu)培養(yǎng)基和誘導(dǎo)楊梅無菌苗莖節(jié)增高增長的最優(yōu)培養(yǎng)基分別是MS+0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA+ 6 mg·L-1PVP和MS+2.0 mg·L-16-BA+0.2 mg· L-1NAA+6 mg·L-1PVP,所用激素的濃度與前人研究結(jié)果有所差異[16],這可能是因?yàn)樗玫钠鹗疾牧掀贩N不同、基因不同、生理狀態(tài)不同等所致,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。此外,在根系誘導(dǎo)過程中,由于培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)環(huán)境、激素和激素濃度等各種因素,會(huì)引起的組培苗失活,葉片頂端或整株黃化[17],本試驗(yàn)中根系誘導(dǎo)50 d左右,組培苗出現(xiàn)黃化及枯死現(xiàn)象,此時(shí)需要及時(shí)轉(zhuǎn)瓶,將無菌幼苗轉(zhuǎn)接到新鮮的培養(yǎng)基上,才能保證植株的營養(yǎng)吸收及正常生長。

    在木本植物器官發(fā)生過程中,細(xì)胞分裂素和生長素對(duì)芽的誘導(dǎo)和生長發(fā)育均起著重要作用,誘導(dǎo)不定芽的形成時(shí),細(xì)胞分裂素用量一般高于生長素的用量或只用細(xì)胞分裂素[18-20];而誘導(dǎo)不定根時(shí),只用生長素或配合使用較低濃度的細(xì)胞分裂素[21-22]。試驗(yàn)中對(duì)比了不同濃度不同激素對(duì)外植體增殖及生長的影響,篩選出了促芽增殖和促莖節(jié)生長以及誘導(dǎo)生根的最佳培養(yǎng)基,這為后續(xù)的楊梅植株離體再生以及遺傳轉(zhuǎn)化試驗(yàn)奠定了一定的基礎(chǔ),在生產(chǎn)上也可按條件所需添加不同的激素濃度。

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    (責(zé)任編輯:侯春曉)

    S 667.6

    :A

    :0528-9017(2015)10-1557-04

    文獻(xiàn)著錄格式:孔梅,藍(lán)增全,吳田.云南野生楊梅快繁體系的建立[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,56(10):1557-1560.

    10.16178/j.issn.0528-9017.20151008

    2015-04-30

    國家星火計(jì)劃諾麗良種的示范與推廣(2014GA830017);國家星火計(jì)劃金花茶種苗繁育與茶膏加工技術(shù)的示范推廣(2014GA830016)

    孔 梅(1990-),女,云南曲靖人,碩士研究生,研究方向?yàn)樯稚鷳B(tài)學(xué)。E-mail:1229313040@qq.com。

    藍(lán)增全,教授,研究方向?yàn)橹参锷鷳B(tài)學(xué)。E-mail:km lanzengquan@gmail.com;吳 田,副教授,研究方向?yàn)橹参锷锛夹g(shù)。E-mail:2351417655@qq.com。

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