摘要:近年來由于吸煙、職業(yè)、性別、空氣污染等多種因素影響,COPD的發(fā)病率、死亡率呈現(xiàn)逐年升高之勢,現(xiàn)已成為一個非常重要的公共衛(wèi)生問題, 據(jù)我國近年來最新流行病學調(diào)查顯示,我國的COPD發(fā)病率及死亡率與國外相似[1],相關(guān)研究報道認為血漿FIB及ET-1與COPD發(fā)病率具有相關(guān)性,筆者就血漿FIB及ET-1與COPD患者發(fā)病率的相關(guān)性及臨床意義作一綜述。
關(guān)鍵詞:慢性阻塞性肺疾?。–OPD);血漿纖維蛋白原(FIB);內(nèi)皮素-1(ET-1)
1COPD的流行病特點
慢性阻塞性肺疾病是一種氣流受限不完全可逆為特征的疾病,且呈進行性發(fā)展,病變主要發(fā)生于肺臟,也可以引起全身的不良反應(yīng),其發(fā)病機制非常復(fù)雜,主要與感染引起的肺部炎癥反應(yīng)、蛋白酶系統(tǒng)失衡及氧化應(yīng)激反應(yīng)有關(guān), COPD的發(fā)病率、死亡率逐年升高,目前已躍居全球死亡病因的第4位,據(jù)世界衛(wèi)生組織報道,預(yù)計至2020年COPD將成為世界疾病經(jīng)濟負擔的第5位[2]。據(jù)我國最新流行病學調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國40歲以上人群中COPD總患病率高達8.3%,其中女性5.1%;男性12.4%, 同樣是危害人民健康的重要慢性系統(tǒng)疾病。雖然目前已經(jīng)對COPD進行了廣泛的研究,COPD的發(fā)病機制仍然不是很清楚,其治療主要在于預(yù)防和控制癥狀。
2ET-1、FIB的特性、功能
內(nèi)皮細胞能分泌一種可使血管收縮的肽類物質(zhì)被Hickey等學者首次發(fā)現(xiàn),此類物質(zhì)即內(nèi)皮素廣泛的分布于全身各種組織細胞中,它有三種異構(gòu)體分別為ET-1、ET-2和 ET-3,內(nèi)皮素-1對維持血管張力與心血管系統(tǒng)平衡有重要作用,于1988年Yanagisawa等學者從動物主動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)液中分離純化得到內(nèi)皮素-1,由21 個氨基酸序列組成的血管活性多肽,內(nèi)皮素-1是含量最多且功能最重要的一種,它主要表達于血管內(nèi)皮,也分布于肺、心臟、腎等臟器的非血管組織中;血栓素、血管緊張素II、缺氧、機械張力等多種因素均能促進ET的表達,對于各因素影響ET表達的機制尚不清楚。
FIB是一種主要由肝臟、巨核細胞等合成的重要凝血因子之一,在凝血過程提供高水平的酶促反應(yīng)底物,且同時使紅細胞聚集性增強、血液黏滯性增高和血液流動性降低,進而影響到血液的微循環(huán)及大循環(huán),與血管因子一起促進血栓形成;因此FIB升高是血栓形成的重要危險因素。
3COPD與ET-1、FIB的相關(guān)性
COPD為氣流受限性疾病,逐年加重,以老年人發(fā)病率較高,加之老年人呼吸機能的生理性衰退,可促使呼吸功能的進一步下降;使患者長期處于相對性缺氧及運動性低氧血癥狀態(tài)[3],缺血、缺氧導致ET-1的大量釋放,以及肺組織在發(fā)病期的功能改變而使ET-1降解減少,血漿及肺組織局部中ET-1濃度的增加可刺激肺血管持續(xù)收縮,促進血管平滑肌細胞的增殖和肺血管的重塑,以致肺動脈高壓的形成,從而進一步加重缺氧、缺血及血管栓塞的程度,形成惡性循環(huán);據(jù)近年來研究[4]顯示,COPD 患者心血管事件發(fā)生率較高,其可能發(fā)生機制為:由于內(nèi)皮素-1具有強烈收縮血管作用而使血流減慢,促使血栓前狀態(tài)(PTS)的形成;PTS是由各種因素引起的止凝血及抗凝系統(tǒng)失衡的一種病理過程,具有容易形成血栓的多種血液變化;如果這種狀態(tài)長期存在,發(fā)生肺部及其它部位的血栓、微小血栓可能性會大大增加,此狀態(tài)可進一步加重肺動脈高壓,F(xiàn)IB含量測定是診斷PTS重要指標之一,若能早期診斷PTS的存在,采取合理的治療措施,有可能改善疾病的預(yù)后。
4小結(jié)
由此可見COPD患者長期處于低氧狀態(tài)下,血中纖維蛋白原、ET-1水平將增加,兩者共同作用于COPD患者,且相互促進、加速疾病的進展,因此監(jiān)測FIB、ET-1的水平變化對于觀察COPD病情變化有重要意義,且治療上應(yīng)在改善缺氧的同時,積極應(yīng)用有效的ET-1抑制劑或其受體拈抗劑及適當?shù)目鼓委?,可能對控制COPD病情的發(fā)展、減少并發(fā)癥及預(yù)防心腦血管事件的發(fā)生有重要意義
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