摘要:目的 探討奧美拉唑藥物的藥理作用與臨床應(yīng)用效果。方法 選取我院2009年12月~2012年12月收治的180例急性腦血管病并發(fā)上消化道應(yīng)激性潰瘍出血患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組患者各90例。對(duì)照組采用西米替丁治療,觀察組采用奧美拉唑治療,對(duì)兩組患者的臨床效果進(jìn)行分析對(duì)比。結(jié)果 觀察組中顯效70例,占總數(shù)的77.78%,有效18例,占總數(shù)的20.0%,無(wú)效2例,占總數(shù)的2.22%,總有效率為97.78%;對(duì)照組中顯效50例,占總數(shù)的55.56%,有效20例,占總數(shù)的22.22%,無(wú)效20例,占總數(shù)的22.22%,總有效率為77.78%。兩組比較具有明顯差異(P<0.05)。結(jié)論 奧美拉唑?qū)τ谥委熂毙阅X血管病并發(fā)上消化道應(yīng)激性潰瘍出血具有良好的臨床效果,值得在臨床應(yīng)用上推廣。
關(guān)鍵詞:奧美拉唑;藥物;藥理作用;臨床效果
奧美拉唑是隨著醫(yī)療技術(shù)水平的提高而研究出的一種新型胃酸分泌抑制劑。這種藥物最早是在上世紀(jì)70年代末由瑞典的Astra制藥公司研究而得。在問(wèn)世不久后經(jīng)過(guò)大量的臨床試驗(yàn)而投入應(yīng)用[1],大量的臨床案例表明,奧美拉唑?qū)τ谥委熛詽兙哂辛己玫呐R床效果。為了進(jìn)一步探討奧美拉唑藥物的藥理作用與臨床應(yīng)用效果,本文選取我院2009年12月~2012年12月收治的180例急性腦血管病并發(fā)上消化道應(yīng)激性潰瘍出血患者進(jìn)行分組試驗(yàn),現(xiàn)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取我院2009年12月~2012年12月收治的180例急性腦血管病并發(fā)上消化道應(yīng)激性潰瘍出血患者,患者均符合均符合應(yīng)激性潰瘍出血的診斷標(biāo)準(zhǔn)。將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各90例,觀察組中有54例為男性,36例為女性,年齡為39~79歲,平均年齡(61.56±3.11)歲,患者的病情類(lèi)型為:42例患者為腦出血,23例為蛛網(wǎng)膜下腔出血,25例患者為腦梗死;對(duì)照組中有53例為男性,37例為女性,年齡為34~82歲,平均年齡(62.56±3.09)歲,患者的病情類(lèi)型為:44例患者為腦出血,21例為蛛網(wǎng)膜下腔出血,25例患者為腦梗死。兩組患者一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法患者入院后均進(jìn)行降顱壓和控制血壓處理,以避免發(fā)生感染,并積極給予補(bǔ)液支持治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組采用西米替丁治療,劑量為1.6mg/次,與100ml濃度為5%的葡萄糖溶液混合,用藥方式為靜脈滴注,滴注1次/d[2];觀察組采用奧美拉唑治療,劑量為40mg/次,與100ml濃度為5%的葡萄糖溶液混合,用藥方式為靜脈滴注,滴注1次/d,持續(xù)滴注7d,兩組患者在治療期間均不采用其他藥物治療[3],完成療程治療后如果沒(méi)有效果再采用其他藥物治療。對(duì)兩組患者的臨床效果進(jìn)行分析對(duì)比。
1.3效果判定標(biāo)準(zhǔn)顯效:患者的的潰瘍和炎癥均消失;有效:潰瘍和炎癥均減輕但沒(méi)有消失,潰瘍的面積縮小至少50%;無(wú)效:潰瘍縮小沒(méi)有達(dá)到50%或者潰瘍和炎癥沒(méi)有明顯的變化[4]??傆行?顯效率+有效率。
1.4數(shù)據(jù)處理將本次統(tǒng)計(jì)調(diào)查的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均錄入SPSS17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(%)表示,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
觀察組中顯效70例,占總數(shù)的77.78%,有效18例,占總數(shù)的20.0%,無(wú)效2例,占總數(shù)的2.22%,總有效率為97.78%;對(duì)照組中顯效50例,占總數(shù)的55.56%,有效20例,占總數(shù)的22.22%,無(wú)效20例,占總數(shù)的22.22%,總有效率為77.78%。兩組比較具有明顯差異(P<0.05)。見(jiàn)表1。
3討論
3.1奧美拉唑的藥理作用奧美拉唑口服后一般在1~3h內(nèi)達(dá)到血漿峰濃度,開(kāi)始使用的時(shí)候其生物利用度一般為35%,持續(xù)服用1w后其生物利用度可達(dá)到60%[5]。奧美拉唑的排出主要是通過(guò)肝臟代謝,一般有超過(guò)80%的部分會(huì)被排出體外。臨床資料表明,奧美拉唑經(jīng)代謝分解之后主要是羥基奧美拉唑和磺基奧美拉唑,還有比例較少的硫醚、砜以及其他羥基衍生物,羥基奧美拉唑?qū)τ谖杆岱置诘囊种谱饔梅浅P。欢腔鶌W美拉唑不會(huì)產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用,當(dāng)患者的肝功能受到損傷的時(shí)候,奧美拉唑的血漿清除半衰期延長(zhǎng);而如果是患者的腎功能受到損害,則奧美拉唑的血漿清除半衰期不會(huì)發(fā)生改變,進(jìn)食可以使奧美拉唑的吸收推遲。
上消化道應(yīng)激性潰瘍出血是臨床上常見(jiàn)的癥狀,同時(shí)也是一項(xiàng)非常危急的疾病,它主要是由于患者茶酚胺含量升高導(dǎo)致了活性氧含量升高,使得膜質(zhì)受到了過(guò)度的氧化,這種疾病如果得不到及時(shí)的治療則可能因?yàn)槭а^(guò)多而發(fā)生休克,嚴(yán)重的甚至?xí)<盎颊叩纳踩?。奧美拉唑主要是通過(guò)抑制胃酸分泌,并通過(guò)改變胃腔環(huán)境,使凝集的血凝塊不被溶解,最終達(dá)到止血的目的。由本次研究可以看出,奧美拉唑?qū)τ谥委熂毙阅X血管病并發(fā)上消化道應(yīng)激性潰瘍出血具有良好的臨床效果,值得在臨床應(yīng)用上推廣。
參考文獻(xiàn):
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編輯/哈濤