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    子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤的臨床病理解析

    2014-12-31 00:00:00孫少霖
    醫(yī)學(xué)信息 2014年16期

    摘要:目的 分析子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤的臨床病理。方法 隨機(jī)選取我院收治的55例子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤患者作為觀察組,選取同期子宮內(nèi)膜癌患者55例作為對(duì)照組,分析兩組患者的臨床病理特征。結(jié)果 觀察組手術(shù)病理分期明顯低于對(duì)照組(P<0.05),組組織學(xué)分級(jí)明顯低于對(duì)照組,組織分化程度、肌層浸潤(rùn)明顯好于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組ER陽(yáng)性率、PR陽(yáng)性率均高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤多是雌激素依賴性腫瘤,具有良好的組織分化及預(yù)后,肌層浸潤(rùn)淺,為治療提供了必要的科學(xué)依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:子宮內(nèi)膜癌;子宮肌瘤;臨床病理

    子宮內(nèi)膜癌是婦科常見疾病,隨著發(fā)生率大幅度升高,相關(guān)學(xué)者加大了對(duì)子宮內(nèi)膜癌的臨床研究。目前相關(guān)研究[1]認(rèn)為,子宮內(nèi)膜癌、子宮肌瘤的發(fā)生、生長(zhǎng)均與女性雌激素具有相關(guān)性,而兩者之間的關(guān)系也受到了臨床方面的重點(diǎn)關(guān)注。為了提高治療效果,促進(jìn)患者更好康復(fù),筆者主要分析子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤的臨床病理特征,現(xiàn)總結(jié)如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料隨機(jī)選取我院2011年1月~2013年12月收治55例子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤患者作為觀察組,確診為子宮內(nèi)膜癌并合并子宮肌瘤;年齡38~65歲,平均年齡(52.5±2.3)歲;選取同期子宮內(nèi)膜癌患者55例作為對(duì)照組,年齡40~70歲,平均年齡(54.8±2.5)歲;臨床資料無(wú)差異性,可參與研究(P>0.05)。

    1.2方法兩組患者均采取手術(shù)治療,根據(jù)患者臨床期別及腫瘤細(xì)胞分級(jí)采取不同手術(shù)方法。主要包括:全子宮單側(cè)附件切除術(shù)、全子宮雙附件切除術(shù),必須要時(shí)需進(jìn)行盆腔淋巴結(jié)及腹膜后淋巴結(jié)清掃;且分析患者實(shí)際病情,若存在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,腫瘤細(xì)胞組織分級(jí)及組織學(xué)分類等情況,需給予放療、化療等治療。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析文中研究數(shù)據(jù)處理時(shí)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,采用χ2檢驗(yàn)計(jì)量資料,當(dāng)P<0.05時(shí)表示差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者手術(shù)病理分期對(duì)比觀察組Ⅰ期36例,Ⅱ期14例,Ⅲ期4例,Ⅳ期1例;對(duì)照組Ⅰ期14例,Ⅱ期26例,Ⅲ期10例,Ⅳ期5例;觀察組手術(shù)病理分期明顯低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2兩組患者組織學(xué)分級(jí)對(duì)比觀察組G1為30例,G2為16例,G3為9例;對(duì)照組G1為8例,G2為20例,G3為27例;觀察組組織學(xué)分級(jí)明顯低于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。觀察組55例患者,4例子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤,2例透明細(xì)胞癌,49例子宮內(nèi)膜腺癌;對(duì)照組3例子宮內(nèi)膜腺鱗癌,8例子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤,1例宮內(nèi)膜鱗狀細(xì)胞癌,43例子宮內(nèi)膜腺癌。觀察組組織分化程度、肌層浸潤(rùn)明顯好于對(duì)照組,差異明顯(P<0.05)。

    2.3兩組患者免疫組化檢測(cè)ER、PR結(jié)果對(duì)比觀察組ER陽(yáng)性46例,占83.6%,PR陽(yáng)性35例,占63.6%;對(duì)照組ER陽(yáng)性22例,占40%,PR陽(yáng)性12例,占21.8%;兩組間對(duì)比(P<0.05)。

    3討論

    子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率的不斷提高,其原因多是由于雌激素使用的增多、診療技術(shù)的發(fā)展,使子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率增多。目前臨床醫(yī)學(xué)研究[2]證明,子宮內(nèi)膜癌、子宮肌瘤的發(fā)病與女性長(zhǎng)期使用單一雌激素導(dǎo)致,對(duì)女性生殖器靶組織產(chǎn)生作用。在子宮肌瘤組織胞質(zhì)中,ER濃度顯著提高,胞質(zhì)中孕激素受體也具有較高濃度。由此可以看出,子宮肌瘤的發(fā)生與生長(zhǎng),多是由于較多的雌激素供應(yīng)以及較高的ER、PR濃度作用導(dǎo)致。在本次研究中,觀察組為子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤患者,對(duì)照組為子宮內(nèi)膜癌患者,觀察組ER陽(yáng)性率、PR陽(yáng)性率均高于對(duì)照組(P<0.05)。與臨床研究相一致。

    而據(jù)新的臨床研究[3]證明,子宮內(nèi)膜癌存在兩種新的功能分型,為雌激素依賴性(Ⅰ型)和非雌激素依賴性(Ⅱ型),Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌與長(zhǎng)期使用無(wú)拮抗雌激素具有相關(guān)性,在發(fā)生子宮內(nèi)膜增生后會(huì)發(fā)生子宮內(nèi)膜癌,此類子宮內(nèi)膜癌具有良好的組織分化和預(yù)后,且肌層浸潤(rùn)淺。Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生在萎縮內(nèi)膜癌基礎(chǔ)上,有較差的組織分化和預(yù)后,且肌層浸潤(rùn)深。通過(guò)分析子宮內(nèi)膜癌的新分型,為子宮內(nèi)膜癌的治療和預(yù)后具有較高的參考價(jià)值。Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌有較高的ER、PR陽(yáng)性表達(dá),且大量資料顯示,腫瘤早期復(fù)發(fā)的獨(dú)立高危因素是由于ER陰性,ER弱表達(dá)會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞惡性程度增加。在高分化子宮內(nèi)膜癌組中具有較高的ER陽(yáng)性表達(dá)率,比中分化癌和低分化癌高,表明ER陽(yáng)性患者具有較好的預(yù)后,可見ER表達(dá)情況在很大程度上顯示了腫瘤的分化程度和生物學(xué)行為,體現(xiàn)了腫瘤異質(zhì)化的表現(xiàn)。當(dāng)子宮惡性腫瘤生長(zhǎng)到某種程度時(shí),ER表達(dá)就會(huì)丟失,且到時(shí)激素治療不具有較高的臨床效果。因此,患者在丟失ER表達(dá)后,表示了癌癥惡性腫瘤增加,并具有較差的預(yù)后。同時(shí)子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤后,具有良好的組織分化,肌層浸潤(rùn)淺,而兩組患者也均屬于Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌[4],可見有較高的預(yù)后。在此次研究結(jié)果中,觀察組手術(shù)病理分期明顯低于對(duì)照組(P<0.05),組組織學(xué)分級(jí)明顯低于對(duì)照組,組織分化程度、肌層浸潤(rùn)明顯好于對(duì)照組(P<0.05)。由此可見,子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤患者,患者均屬于預(yù)后較好的早期患者或者是早中期患者,具有良好的組織分化,有較高的ER、PR陽(yáng)性率,并能夠?yàn)榛颊叩念A(yù)后提供必要的參考依據(jù)。同時(shí)若患者沒有孕激素使用禁忌證,可給予孕激素治療。

    綜上所述,子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤多是雌激素依賴性腫瘤,具有良好的組織分化及預(yù)后,肌層浸潤(rùn)淺,為治療提供了必要的科學(xué)依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]歐陽(yáng)強(qiáng).子宮內(nèi)膜癌合并子宮肌瘤62例臨床病理分析[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,18(03):474-475.

    [2]何淑禎,嚴(yán)紅蓮,林少梅.子宮內(nèi)膜癌合并子宮內(nèi)膜異位癥的臨床病理分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(07):139-140.

    [3]余曉茹,鄭飛云,楊孝軍.子宮內(nèi)膜癌合并子宮內(nèi)膜異位癥或子宮肌瘤的臨床分析[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2008,29(06):816-818.

    [4]任郁,程薇.子宮肌瘤患者的子宮內(nèi)膜病理特征分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2010,23(07):2372-2374.

    編輯/哈濤

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