摘要:目的通過對門診不合格處方點(diǎn)評與干預(yù),提高處方的質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥。方法隨機(jī)抽取本院2013年門診處方每月1000張,共12000張。根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)范要求,對不合格處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果不合格處方287張,不合格率2.40%。結(jié)論通過對門診處方的點(diǎn)評與干預(yù),使醫(yī)師對處方規(guī)范書寫的認(rèn)識不斷提高,避免處方差錯給安全用藥帶來的隱患。建立處方點(diǎn)評與干預(yù)制度,提高處方質(zhì)量,防止差錯,保障用藥安全,促進(jìn)合理用藥。
關(guān)鍵詞:門診處方;點(diǎn)評;干預(yù);用藥安全
開展處方點(diǎn)評與干預(yù)是根據(jù)2007年5月1日由衛(wèi)生部頒發(fā)實(shí)施的《處方管理辦法》第44條規(guī)定\"醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立處方點(diǎn)評制度,填寫處方點(diǎn)評表,對處方實(shí)施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,登記并通報不合理處方,對不合理處方行為及時干預(yù)。\"為了規(guī)范處方點(diǎn)評,提高處方質(zhì)量,我院根據(jù)2010年衛(wèi)生部出臺的《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》[1]改進(jìn)原有的點(diǎn)評方式,同時制定符合我院實(shí)際情況的《處方點(diǎn)評細(xì)則》,使處方點(diǎn)評結(jié)果更符合我院的實(shí)際用藥情況,,通過干預(yù),不正臨床合理用藥現(xiàn)象,提高處方質(zhì)量和藥物治療水平。
1處方點(diǎn)評與干預(yù)措施
1.1門診處方點(diǎn)評 根據(jù)《處方管理辦法》及《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》建立健全系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化和持續(xù)改進(jìn)的點(diǎn)評制度,開展處方點(diǎn)評工作,對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、用法用量、給藥途徑、藥物的相互作用和配伍禁忌等)進(jìn)行全面評價,發(fā)現(xiàn)存在或者潛在地問題,制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施,填寫每月的處方點(diǎn)評表,交給醫(yī)控科,組織醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)并公示。
1.2干預(yù)措施 ①藥事管理委員會牽頭組織、業(yè)務(wù)副院長、醫(yī)務(wù)科長、各科主任和藥劑科主任分工協(xié)作,組織制定本院的\"本院基本藥物目錄\" 、\"抗菌藥物分級管理目錄\",藥劑科每季度定期組織編寫\"本院藥訊\",并制定處方獎罰條例。②組織全院醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》、\"本院基本藥物目錄\"、\"抗菌藥物分級管理目錄\"。并把以上資料印發(fā)給臨床各科醫(yī)生。③醫(yī)院對處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行嚴(yán)格管理。④藥房窗口藥師嚴(yán)格執(zhí)行處方的\"四查十對\"制度,發(fā)現(xiàn)問題立即與處方醫(yī)生溝通解決,解決不了的問題匯總成醫(yī)療質(zhì)量報告上報醫(yī)控科,將在每月質(zhì)控會上通報討論,并納入年度績效考核。⑤臨床藥師每月隨機(jī)抽查一定量的門診處方進(jìn)行點(diǎn)評分析,并將點(diǎn)評的結(jié)果填寫處方點(diǎn)評表,上報給醫(yī)控科,由醫(yī)控科公示并反饋修正。⑥開展藥物用量動態(tài)監(jiān)測,每季度召開藥事管理委員會會議,對全院用藥情況進(jìn)行分析。⑦開展臨床藥師下臨床,參與臨床用藥指導(dǎo)。
2資料與方法
2.1一般資料 隨機(jī)抽取2013年1~12月的門診處方,每月1000張,共12000張,將不合格處方進(jìn)行分類列比。
2.2方法 以新實(shí)行的《處方管理辦法》為標(biāo)準(zhǔn),按處方的前記、正文、后記三大塊進(jìn)行考核,對不合格處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分類、分析。
3結(jié)果
我院2013年抽查門診處方總數(shù)為12000張,不合格處方總數(shù)為287張,不合格率為2.4%,合格率為97.6%。其中不規(guī)范處方230張,占不合格處方數(shù)的80.14%,不合理處方57張,占不合格處方數(shù)的19.86%,見表1。
4不合格處方分析
4.1不規(guī)范處方 ①前記、后記缺項(xiàng),如缺性別、年齡、臨床診斷、醫(yī)生簽名等。②藥品名稱不規(guī)范,例如用商品名或英文縮寫開具處方,如蒙脫石散寫成思密達(dá)、0.9%氯化鈉寫成0.9%NS等。③藥品劑型、劑量、規(guī)格不規(guī)范,如藥品是片劑或是膠囊、藥品規(guī)格是100 mL還是500 mL等漏寫或?qū)戝e。④漏診斷或診斷不明確,如支氣管炎寫成支炎、化膿性扁桃體炎學(xué)成化扁等。⑤用法用量不規(guī)范,如吸入用氣霧劑只寫噴患處,沒有寫清查一天多少次,一次噴多少噴吸入。⑥處方修改后醫(yī)生沒有簽名并注明日期。⑦劃下線內(nèi)開藥等。
4.2不合理處方 ①診斷與用藥不合理, 如診斷陰道炎而處方中使用有黃體酮,該藥主要用于先兆流產(chǎn),經(jīng)前期緊張綜合征及無排卵型月經(jīng)不調(diào)等;診斷是皰疹性咽炎選用頭孢呋辛,水痘選用頭孢地尼,皰疹性咽炎和水痘都是病毒引起的,抗菌藥對病毒無效,過多使用反而引起細(xì)菌耐藥和二重感染等不良反應(yīng)。②用法用量不合理,如頭孢呋辛分散片,用法為3次/d,3片/次,說明書中成人用量為2次/d,2片/次,過量服用會刺激大腦發(fā)生驚厥;甲硝唑片用法為1次/d,2片/次塞陰道,用甲硝唑片塞陰道治療陰道炎,因它的崩解所需的條件不足,藥物不能在局部形成有效濃度,同時由于片劑所使用的輔料使其在陰道內(nèi)不能有效地分解從而導(dǎo)致局部雜質(zhì)聚集,易引起新炎癥發(fā)生。③配伍不合理 , 如羅紅霉素與阿莫西林聯(lián)用,因羅紅霉素是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,阿莫西林對靜止期細(xì)菌作用弱,二者合用,降低了阿莫西林的抗菌作用;西米替丁片+多潘立酮片合用,因多潘立酮片促進(jìn)胃腸蠕動,使西米替丁在胃內(nèi)停留時間縮短而降低療效[2]。④重復(fù)用藥不合理,如復(fù)方福爾可定口服液+雙撲偽麻分散片,復(fù)方福爾可定口服液含有曲普得啶,雙撲偽麻分散片含有氯本那敏,兩者都是抗組胺藥,聯(lián)用后易導(dǎo)致用量過大,增加不良反應(yīng)發(fā)生;產(chǎn)婦安合劑+產(chǎn)后逐瘀片,兩藥都含有益母草、當(dāng)歸、川芎、干姜,功效相同,都是活血化瘀,用于產(chǎn)后瘀血不盡。⑤抗菌藥一線、二線聯(lián)用或超權(quán)限用藥,如注射用頭孢他啶+阿奇霉素治療咽喉炎;沒取得主治醫(yī)師資格開二線抗菌藥,違反了《廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物合理應(yīng)用管理規(guī)范(試行)》第四章第二條和第三條規(guī)定:門診患者使用抗菌藥物治療的,原則上只能選擇使用一線抗菌藥物。如因病情需要使用二線藥物的,應(yīng)經(jīng)??浦髦吾t(yī)師以上任職資格的醫(yī)師會診同意后,方能使用。需要聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物的,只能選擇兩種一線抗菌藥物應(yīng)用,嚴(yán)禁三種抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用(抗結(jié)核病治療除外)。
5結(jié)論
綜上所述,本院用藥仍存在一定問題,其原因主要與臨床醫(yī)生,藥劑人員對藥物相關(guān)知識掌握不夠有關(guān),而藥師對處方審核不嚴(yán),也是引起處方不合格的重要原因之一。但通過開展處方點(diǎn)評和干預(yù),我院2013年門診處方合格率達(dá)到了97%左右(我院制訂門診處方合格率控制標(biāo)準(zhǔn)>95%)。這表明院領(lǐng)導(dǎo)重視是院內(nèi)干預(yù)措施取得成效的首要條件。藥學(xué)人員在用藥干預(yù)中起著舉足輕重的作用,藥學(xué)人員應(yīng)積極主動地投身于臨床用藥過程。處方點(diǎn)評是一項(xiàng)需要長期堅(jiān)持的工作,只有藥師的點(diǎn)評和干預(yù)與經(jīng)濟(jì)處罰、行政處罰以及領(lǐng)導(dǎo)重視結(jié)合起來,并且醫(yī)生合理用藥意識的提高,醫(yī)院的不合理用藥才得到改善,患者的用藥安全才得保障。
參考文獻(xiàn):
[1]中華人民共和國衛(wèi)生部.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評規(guī)范(試行)[S].衛(wèi)醫(yī)管發(fā),2010.7.
[2]王文杰.B超在上消化道穿孔診斷中的意義[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,15(15):82-83.
編輯/肖慧