不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入治療226例小兒哮喘急性發(fā)作的臨床研究

鄧三根 曹淑萍 王華

【摘要】目的：探討不同劑量的布地奈德混懸液霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床效果。方法：將226例患兒隨機(jī)分為觀察組130例和對(duì)照組96例。對(duì)照組患兒采用0.5mg/次小劑量布地奈德混懸液霧化吸入治療，而觀察組患兒給予1mg/次大劑量布地奈德混懸液霧化吸入治療，3次/d，對(duì)比兩組患兒的療效和哮喘癥狀的消失時(shí)間、肺功能指標(biāo)恢復(fù)時(shí)間、藥物治療時(shí)間。結(jié)果：觀察組治療總有效率（94.6%）顯著高于對(duì)照組（75.0%），且哮喘癥狀的消失時(shí)間、肺功能指標(biāo)恢復(fù)時(shí)間、藥物治療時(shí)間明顯低于對(duì)照組，組間比較，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：采用1.0mg/次的大劑量布地奈德混懸液霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床效果顯著。

【關(guān)鍵詞】不同劑量；布地奈德混懸液；霧化吸入；小兒哮喘

【中圖分類號(hào)】R725.6【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2014）23-0026-02

支氣管哮喘是兒科常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)過(guò)敏性疾病，常以呼氣頻率加快、陣發(fā)哮鳴氣促等為特征，由于環(huán)境和遺傳因素導(dǎo)致小兒支氣管哮喘的急性發(fā)作率逐年上升[1]。本研究對(duì)不同劑量的布地奈德混懸液霧化吸入對(duì)小兒哮喘急性發(fā)作的治療效果進(jìn)行了對(duì)比研究，報(bào)道如下。

1資料和方法

1.1一般資料選擇我院兒科2012年1月至2013年3月期間收治的226例患兒，均符合小兒哮喘急性發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]，排除伴有肝腎功能不全等疾病，近一月內(nèi)未使用過(guò)糖皮質(zhì)激素治療的患兒。根據(jù)治療劑量不同隨機(jī)分為觀察組130例和對(duì)照組96例，觀察組患兒男72例，女58例，平均年齡（7.9±0.8）歲，急性發(fā)作時(shí)間（3.6±1.1）h，對(duì)照組患兒男53例，女43例，平均年齡（7.7±0.9）歲，急性發(fā)作時(shí)間（3.4±1.3）h，兩組患兒一般情況比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

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（收稿日期：2014.08.26）