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    血清HE4、CA-125和ROMA指數(shù)在盆腔惡性腫瘤中的診斷價值

    2014-12-19 07:57:30徐如梅吳文冰
    關(guān)鍵詞:卵巢癌婦科盆腔

    沈 菁,黃 毅,陳 雯,徐如梅,吳文冰

    宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌和卵巢癌是婦科常見的三大盆腔惡性腫瘤,其中卵巢癌因發(fā)病隱匿、早期診斷率低而致死率極高,子宮內(nèi)膜癌則有發(fā)病率上升和年輕化的趨勢。CA-125作為傳統(tǒng)婦科盆腔惡性腫瘤的篩查指標(biāo),在許多婦科盆腔良性疾病如炎癥、子宮內(nèi)膜異位癥、盆腔良性腫瘤患者以及非婦科惡性腫瘤患者血清中也可升高,特異性較差。人附睪蛋白4(HE4)是一種新型的婦科腫瘤標(biāo)志物,在卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌組織中高表達(dá),而在癌旁組織、正常組織及良性腫瘤中水平低。筆者回顧性分析2013年6月-2014年7月行手術(shù)治療婦科盆腔腫瘤患者201例的腫瘤標(biāo)志物檢測結(jié)果,評價HE4、CA-125和ROMA指數(shù)在婦科盆腔腫瘤中的診斷價值。

    1 對象與方法

    1.1 對象 201例患者年齡為(45.2±15.6)歲(12~83歲)。患者診斷均經(jīng)病理證實,其中惡性腫瘤63例,包括卵巢癌32例(漿液性腺癌18例、黏液性腺癌5例、子宮內(nèi)膜樣腺癌4例以及非上皮性卵巢癌5例),子宮內(nèi)膜癌23例,宮頸癌8例;良性腫瘤138例,包括卵巢良性腫瘤108例(黏液性囊腺瘤18例、漿液性囊腺瘤18例、交界性囊腺瘤5例、成熟型囊性畸胎瘤29例、子宮內(nèi)膜樣囊腫33例、單純性囊腫5例),子宮良性疾病30例(子宮肌瘤12例、子宮肌腺癥8例、子宮內(nèi)膜息肉10例)。選擇健康體檢女性30例為對照組,年齡(38.6±10.2)歲(22~60歲),均無心、肝、肺、胃等重要臟器疾病或婦科疾患,無腫瘤家族史。

    1.2 檢測方法 患者均術(shù)前采集空腹靜脈血3~4mL,離心分離血清待測。血清HE4和CA-125檢測采用電化學(xué)發(fā)光法,試劑盒均購自羅氏診斷試劑公司,檢測儀器為羅氏Modular E170電化學(xué)發(fā)光儀。HE4和CA-125試劑盒參考區(qū)間分別為0~140pmol/mL和0~35U/mL,其中任一指標(biāo)高于參考范圍定為陽性。將血清HE4和CA-125值輸入卵巢癌風(fēng)險預(yù)測模型分析軟件,自動計算相應(yīng)的ROMA指數(shù):

    以羅氏Elecsys檢測特異性為75%時,絕經(jīng)前婦女ROMA值≥11.4%患上皮卵巢癌風(fēng)險高;絕經(jīng)后婦女ROMA值≥29.9%患上皮卵巢癌風(fēng)險高。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料為非正態(tài)分布,應(yīng)用中位數(shù)及上下四分位數(shù)的形式表示,各組間比較采用非參數(shù)Kruskai-Wallis H秩和檢驗,再采用非參數(shù) Mann-Whitney U檢驗進(jìn)一步兩兩比較;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗;采用受試者工作特征(ROC)曲線,計算曲線下面積(AUG)。P<0.05為差別有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 血清HE4和CA-125檢測值及分布 經(jīng)非參數(shù)Kruskai-Wallis H秩和檢驗,各組患者血清HE4和CA-125水平差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);以非參數(shù)Mann-WhitneyU檢驗做組間兩兩比較,卵巢癌組和子宮內(nèi)膜癌組血清HE4的表達(dá)水平明顯高于其他各組、卵巢癌組血清CA-125的表達(dá)水平明顯高于除子宮內(nèi)膜癌組的其他各組、卵巢良性腫瘤組及子宮良性疾病組血清CA-125的表達(dá)水平明顯高于對照組(P<0.05,表1)。

    表1 各組患者血清HE4、CA-125檢測值的比較Tab 1 The comparison of HE4and CA-125levels in different groups

    2.2 血清 HE4、CA-125和ROMA指數(shù)診斷卵巢癌的效能評價 以108例卵巢良性腫瘤組為參照組,32例卵巢癌為惡性腫瘤組,并根據(jù)絕經(jīng)與否將患者進(jìn)一步細(xì)分為絕經(jīng)前組與絕經(jīng)后組,ROMA值依據(jù)1.2的公式予以計算,HE4、CA-125和ROMA值對卵巢癌診斷效能結(jié)果見表2。

    以卵巢良性腫瘤和對照組為參照時,HE4診斷卵巢癌的ROC曲線下面積為0.919(95%CI為0.854~0.984);CA-125診斷卵巢癌的 ROC 曲線下面積為 0.814(95%CI為 0.708~0.920);ROMA指數(shù)診斷卵巢癌的ROC曲線下面積為0.921(95%CI為0.857~0.985,圖1)。

    表2 血清HE4、CA-125和ROMA指數(shù)診斷卵巢癌效能的比較Tab 2 The comparison of diagnostic efficiency for HE4 ,CA-125and ROMA index in patients with ovarian cancer%

    圖1 HE4、CA-125和ROMA指數(shù)診斷卵巢癌的ROC曲線Fig 1 ROC curve analysis of HE4,CA-125and ROMA index for diagnosis of ovarian cancer

    2.4 血清HE4和CA-125診斷子宮內(nèi)膜癌的效能評價 以30例子宮良性疾病組為參照組,23例子宮內(nèi)膜癌為惡性腫瘤組,HE4、CA-125單項檢測和HE4+CA-125聯(lián)合檢測對子宮內(nèi)膜癌診斷效能的比較見表3。以子宮良性疾病組和正常對照為參照時,HE4診斷子宮內(nèi)膜癌的ROC曲線下面積為0.916(95%CI為0.842~0.99);CA-125診斷子宮內(nèi)膜癌的ROC曲線下面積為0.731(95%CI為0.602~0.859,圖2)。

    圖2 HE4、CA-125診斷子宮內(nèi)膜癌的ROC曲線Fig 1 ROC curve analysis of HE4and CA-125 for diagnosis of endometrial cancer

    表3 血清HE4和CA-125診斷子宮內(nèi)膜癌效能的比較Tab 3 The comparison of diagnostic efficiency for HE4and CA-125in patients with endometrial cancer %

    3 討 論

    婦科盆腔惡性腫瘤中,卵巢癌與子宮內(nèi)膜癌的診斷目前主要依據(jù)三種檢測手段:(1)經(jīng)陰道超聲檢查(TUV)。TUV可用于檢查女性的生殖器官(包括子宮、卵巢、宮頸及陰道),盡管應(yīng)用較普遍,但是卻不能準(zhǔn)確檢測出該腫塊是良性還是惡性。(2)診斷性刮宮。這是目前子宮內(nèi)膜癌最有價值的診斷手段,但其是盲目性操作,可能出現(xiàn)漏診或診斷過度。(3)檢測相關(guān)腫瘤標(biāo)志物CA-125的血清學(xué)。作為一種廣泛用于婦科盆腔惡性腫瘤的篩查指標(biāo),CA-125在上皮性卵巢惡性腫瘤細(xì)胞中存在高度表達(dá)。但臨床研究發(fā)現(xiàn),其對早期上皮性卵巢癌與子宮內(nèi)膜癌的靈敏度不足[1-2],且在卵巢囊腫、子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜異位癥等其它婦科良性疾病中均有異常表達(dá),特異性方面也欠理想。有鑒于此,有必要引入新的檢測手段,以提高卵巢癌與子宮內(nèi)膜癌的診斷效能。

    發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用新的相關(guān)血清腫瘤標(biāo)志物因其操作的簡便易行,一直是國內(nèi)外廣大科研工作者致力研究的熱點。HE4基因由Kirchhoff等在附睪上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),在正常卵巢、上呼吸道和胰腺呈低表達(dá),在卵巢惡性腫瘤中則表達(dá)上調(diào)[3]。研究表明,HE4對卵巢癌具有很高的特異性,可用于卵巢癌的早期診斷[4-5]。此外,還有研究顯示 HE4可作為子宮內(nèi)膜癌早期診斷新的血清標(biāo)志物[2,6]。但關(guān)于 HE4在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展中的機(jī)制研究不多。趙瑩珺等研究闡明了HE4基因轉(zhuǎn)錄活性主要是由轉(zhuǎn)錄因子Sp1與位于-71和-48的Egr-1位點結(jié)合所介導(dǎo)[7]。轉(zhuǎn)錄因子Sp1可以受到某些組織特異因子的調(diào)控,通過這些因子與Sp1形成復(fù)合物的形式促進(jìn)或阻礙Sp1與其識別位點結(jié)合,從而實現(xiàn)啟動因子調(diào)控的組織特異性[8]。筆者的檢測顯示,HE4在子宮內(nèi)膜癌患者血清中高表達(dá),認(rèn)為HE4基因轉(zhuǎn)錄活性的異常可能是由于Sp1受到子宮內(nèi)膜癌組織特異性因子的影響,造成其高表達(dá)。

    對201例婦科盆腔腫瘤患者血清HE4和CA-125的檢測顯示,卵巢癌組血清HE4和CA-125的水平均明顯高于宮頸癌組、其它盆腔良性疾病組(卵巢良性腫瘤組、子宮良性疾病組)和對照組(P<0.01);子宮內(nèi)膜癌組血清HE4水平亦明顯高于宮頸癌組、其它盆腔良性疾病組和對照組(P<0.01),但其CA-125水平與其它盆腔良性疾病組相比較無顯著性差異(P>0.05)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),盆腔良性疾病組的血清CA-125水平明顯升高,與對照組相比較具顯著性差異(P<0.05),而血清HE4水平與對照組接近,提示HE4對卵巢與子宮內(nèi)膜良惡性疾病的鑒別診斷價值高于CA-125。

    將血清HE4和CA-125值輸入卵巢癌風(fēng)險預(yù)測模型分析軟件,計算得出的ROMA指數(shù)是鑒別卵巢良惡性腫瘤的另一項良好指標(biāo)。3個指標(biāo)中,HE4對卵巢癌的特異性、陽性預(yù)測值和準(zhǔn)確性最高,其中絕經(jīng)前的特異性、陽性預(yù)測值高達(dá)100%;絕經(jīng)前CA-125對卵巢癌的敏感性最高;ROMA指數(shù)對卵巢癌的敏感性和陰性預(yù)期值最高,但和HE4和ROMA指數(shù)相比,并未表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢。為進(jìn)一步判斷HE4、CA-125和ROMA指數(shù)對卵巢癌的診斷效能,本研究以卵巢良性腫瘤+健康人為參照,繪制ROC曲線,發(fā)現(xiàn)三者診斷卵巢癌的ROC曲線下面積分別為0.919、0.814和0.921,以ROMA指數(shù)的診斷效能為最高,這與文獻(xiàn)報道一致[9]。

    本研究還顯示,HE4在診斷子宮內(nèi)膜癌的特異性、陽性預(yù)期值以及準(zhǔn)確性方面均明顯高于CA-125(P<0.05),且HE4檢測子宮內(nèi)膜癌的ROC曲線下面積較CA-125高。而CA-125在子宮良性疾病組特別是子宮肌腺癥中存在較高水平的表達(dá),這與國內(nèi)外研究基本一致[2,6,10],提示 HE4診斷子宮內(nèi)膜癌的價值較高。血清HE4、CA-125聯(lián)合檢測的敏感性高于任一項單獨檢測,表明聯(lián)合檢測對子宮內(nèi)膜癌輔助診斷價值更高。

    綜上所述,血清HE4作為婦科盆腔惡性腫瘤篩查的新標(biāo)志物,在對卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的特異性方面明顯優(yōu)于CA-125,具有更好的鑒別診斷價值,且與CA-125聯(lián)合檢測有助于提高子宮內(nèi)膜癌的診斷率;ROMA指數(shù)的應(yīng)用有助于提高對卵巢癌的診斷效能。

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    [5]Kalapotharakos G,Asciutto C,Henic E,etal.High preoperative blood levels of HE4predicts poor prognosis in patients with ovarian cancer[J].JOvarianRes,2012,5(1):20.

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    [7]趙瑩珺,楊劍峰,朱景德.人卵巢癌相關(guān)候選基因 HE4(WEDC2)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控主要由Sp1與位于271和248的Egr21位點結(jié)合所介導(dǎo)[J].腫瘤,2004,24(26):517-525.

    [8]Hung C Y,Yang W B,Wang S A,etal.Nucleolin enhances internal ribosomal entry site(IRES)-mediated translation of Sp1 in tumorigenesis[J].BiochimBiophysActa,2014,1843(12):2843-2854.

    [9]陳 燕,林鶯鶯,鄭瑜宏,等.血清 HE4、CA-125和ROMA指數(shù)評估卵巢癌風(fēng)險性的初步評價[J].中華免疫學(xué)雜志,2013,2(29):168-174.

    [10]張雙革.人附睪蛋白4對子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險評估研究[J].國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2013,4(5):466-469.

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