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    子癇前期和正常妊娠患者血清及胎盤組織中sFlt-1的表達研究

    2014-12-16 08:28:52西北婦女兒童醫(yī)院婦產(chǎn)科西安710003俞春芝趙現(xiàn)立
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2014年10期
    關(guān)鍵詞:子癇內(nèi)皮胎盤

    西北婦女兒童醫(yī)院婦產(chǎn)科(西安710003) 俞春芝 趙現(xiàn)立

    子癇前期是妊娠期特有的疾病,可伴全身多器官功能損害或功能衰竭,嚴(yán)重者出現(xiàn)抽搐,昏迷甚至死亡。子癇前期的病因至今尚未完全闡明,其發(fā)病可能與胎盤滋養(yǎng)細胞缺血,血管內(nèi)皮損傷及功能失調(diào)有關(guān)[1]。可溶性血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-1(sFlt-1)在參與滋養(yǎng)細胞浸潤以及血管生成及調(diào)控過程中發(fā)揮重要作用,本研究通過檢測子癇前期和正常妊娠患者血清sFlt-1的濃度變化,胎盤組織中sFlt-1蛋白和mRNA的表達水平,探究sFlt-1的表達與子癇前期發(fā)病的相關(guān)性。

    資料與方法

    1 一般資料 選擇我院2013年至2014年2月住院病例共60例,子癇前期組40例(其中輕度子癇前期20例,重度子癇前期20例),平均年齡28±3歲,平均孕周36±4周,子癇前期的診斷標(biāo)準(zhǔn)及分類參照文獻[2]。同期住院的正常妊娠者20例為對照組,平均年齡27±2歲,平均孕周38±4周。兩組孕婦均為初產(chǎn)婦,單胎妊娠,排除內(nèi)科合并癥和其他產(chǎn)科并發(fā)癥,分娩方式以剖宮產(chǎn)終止妊娠。

    2 方 法 ①標(biāo)本采集:臨產(chǎn)前,無胎膜早破,子癇前期組在接受藥物治療之前空腹抽取肘靜脈血3ml,室溫放置30min,自凝后離心分離血清,置-20℃冰箱保存待檢。各組患者剖宮產(chǎn)術(shù)中胎盤娩出后20min內(nèi)取胎盤中央約2cm×2cm×2cm大小的兩塊組織,標(biāo)本均分為兩份,l份置10%福爾馬林溶液固定24h備用,另1份放于無菌Eppendorff管,15min內(nèi)置于液氮中保存,以待RNA提取。②血清sFLt-1測定:采用ELISA法檢測血清sFLt-1水平。用奧地利Bender公司ELISA試劑盒,用校正稀釋液代替血清標(biāo)本作為陰性對照。③胎盤組織中sFlt-1蛋白的表達:常規(guī)組織脫水和石蠟包埋制成3μm厚的連續(xù)切片,經(jīng)HE染色后,采用SP法。免疫組化操作步驟按PV6000免疫組化試劑盒(北京中山生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品)說明書進行。PBS代替一抗作為陰性對照。陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)本組織細胞質(zhì)或基質(zhì)中有黃色和(或)棕黃色顆粒。④RT-PCR技術(shù)檢測sFlt-1mRNA表達水平:總RNA提?。喊碩rizol說明書提取總RNA;引物合成:根據(jù)已知基因序列設(shè)計引物,sFlt-1基因為525bp,GAPDH 基因為226bp;RT-PCR半定量分析:根據(jù)Promega公司試劑盒,將組織總RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。PCR擴增sFlt-1基因及內(nèi)參照基因GADPH。sFlt-1 擴增條件為 94℃ 45s、65℃ 45s、72℃45s,24個循環(huán)。GADPH擴增條件為94℃45s、52℃45s、72℃45s,21個循環(huán)。2% 瓊脂糖凝膠電泳分析擴增產(chǎn)物,電泳結(jié)果用計算機掃描分析,以各標(biāo)本sFlt-1和GADPH擴增條帶的實際灰度值的比值表示sFlt-1mRNA的表達水平。

    3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果以±s表示,t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1 各組孕婦血清sFlt-1水平比較 見表1。輕度及重度子癇前期患者血清中sFlt-1水平顯著高于正常妊娠組(P均<0.05)。輕度及重度子癇前期患者兩組之間血清中sFlt-1水平差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2 各組孕婦胎盤組織中sFlt-1蛋白表達比較見表2。輕度及重度子癇前期患者胎盤組織中sFlt-1蛋白表達強度明顯高于對照組(P<0.05)。重度子癇前期患者胎盤組織中sFlt-1蛋白表達高于輕度組 (P<0.05)。

    表1 各組血清sFlt-1測定結(jié)果(±s,μg/L)

    表1 各組血清sFlt-1測定結(jié)果(±s,μg/L)

    注:與對照組比較 *P<0.05,與輕度組比較△P<0.05

    組 別 n 20 7.53±2.51輕度子癇前期組 20 23.51±3.12*重度子癇前期組 20 35.68±4.16 sFlt-1對照組*△

    表2 各組孕婦胎盤組織中sFlt-1蛋白表達的比較(±s)

    表2 各組孕婦胎盤組織中sFlt-1蛋白表達的比較(±s)

    注:與對照組比較 *P<0.05,與輕度組比較△P<0.05

    組 別 n 陽性細胞率(%) 光密度OD值20 21.61±2.51 36.72±3.18輕度子癇前期組 20 51.24±3.18* 79.31±2.71*重度子癇前期組 20 55.48±4.37*△ 82.24±3.52對照組*△

    3 各組孕婦胎盤組織sFlt-1mRNA表達的比較見表3。輕度及重度子癇前期患者sFlt-1mRNA平均灰度比值則顯著高于對照組(P<0.05)。重度子癇前期患者血清中sFlt-1mRNA表達高于輕度組(P<0.05)。

    表3 各組孕婦胎盤組織sFlt-1mRNA相對表達量的比較(±s)

    表3 各組孕婦胎盤組織sFlt-1mRNA相對表達量的比較(±s)

    注:與對照組比較 *P<0.05,與輕度組比較△P<0.05

    組 別 n 20 0.15±0.03輕度子癇前期組 20 0.78±0.02*重度子癇前期組 20 0.86±0.04 sFlt-1mRNA對照組*△

    討 論

    妊娠期高血壓疾病的病因和發(fā)病機制尚不明確,其發(fā)病可能與胎盤滋養(yǎng)細胞缺血,血管內(nèi)皮損傷及功能失調(diào)有關(guān)。近來,胎盤淺著床理論逐漸為多數(shù)學(xué)者所認(rèn)可[3]。正常妊娠時,子宮螺旋小動脈管壁平滑肌細胞,內(nèi)皮細胞凋亡,代之以絨毛外滋養(yǎng)細胞,且深達子宮壁的淺肌層。充分的螺旋小動脈重鑄使血管管徑擴大,形成子宮胎盤低阻力循環(huán)以滿足胎兒生長發(fā)育的需要。但妊娠期高血壓患者的滋養(yǎng)細胞浸潤過淺,只有蛻膜層血管重鑄,俗稱“胎盤淺著床”。螺旋小動脈重鑄不足使胎盤血流量減少,胎盤的缺血,缺氧可使胎盤釋放因子,引起子癇前期一系列表現(xiàn)[4-5]。

    可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體1(sVEGFR-1或sFlt-1)是血管內(nèi)皮生長的因子(VEGF)的可溶性受體,主要是由胎盤產(chǎn)生,具有可分泌性,組織中自然分泌產(chǎn)物較少,屬于稀有剪接形式[3-4]。sFlt-1能與內(nèi)皮細胞表面受體kDR和Flt1形成異源二聚體,最終阻斷血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和胎盤生長因子(PIGF)的生物學(xué)效應(yīng),造成全身內(nèi)皮功能失調(diào),產(chǎn)生高血壓,蛋白尿等臨床表現(xiàn)[6]。

    本研究通過檢測子癇前期患者血清中sFlt-1水平和胎盤組織中sFlt-1mRNA的表達水平,了解sFlt-1的表達與子癇前期發(fā)病的相關(guān)性和預(yù)期相關(guān)性。sFlt-1檢測可用于臨床對子癇前期的早期診斷中,期望成為早期篩查子癇前期的指標(biāo),給予抑制sFlt-1活性的藥物將更有效的改善其癥狀,提高孕產(chǎn)婦及新生兒的預(yù)后質(zhì)量。

    [1] Pijnenborg R,Vercruysse L,Verbist L,et al.Interaction of interstitial trophoblast with placental bed capillaries and venules of normotensive and pre-eclamptic pregnancies[J].Placenta,1998,19:569-575.

    [2] 樂 杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:99-101.

    [3] Maynard SE,Moore TA,Bur L,et al.Soluble endoglin for the prediction of preeclampsia in a high risk cohort[J].Hypertens Pregnancy,2010(3):330.

    [4] Foidart JM,Schaaps JP,Chantraine F,et al.Dysregulation of anti-angiogenic agents (sFlt-1,PLGF,and sEndoglin in preeclampsiaa step forward but not the definitive answer[J].J Reprod Immunol,2009,82(2):106-111 .

    [5] Makris A,Thornton C,Thompson J,et al.Uteroplacental ischemia results in proteinuric hypertension and elevated Sflt-1[J].Kidney Int,2007,71(10):977-984.

    [6] 陶婭玲,漆洪波.子癇前期孕婦血清及尿液中 VEGF、PLGF、sFlt-1水平變化及意義[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2008,24(8):496-498.

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