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    倒置A2/O-動態(tài)膜生物反應(yīng)器工藝中EPS分布及對膜污染的影響

    2014-12-16 07:15:28李祖成伍昌年張賢芳
    安徽建筑大學(xué)學(xué)報 2014年4期
    關(guān)鍵詞:厭氧池氧池沿程

    李祖成, 凌 琪, 伍昌年, 李 晶, 張賢芳, 宋 箭, 陶 勇

    (安徽建筑大學(xué)環(huán)境與能源工程學(xué)院,安徽 合肥 230601)

    膜 生 物 反 應(yīng) 器 (membrane bioreactor,MBR)集膜分離技術(shù)和活性污泥的生物降解作用于一體,具有出水水質(zhì)好,占地面積小,生物量大,污泥產(chǎn)泥率低等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用于污水處理[1]。但是其能耗高、膜組件造價昂貴和膜污染等問題又限制了它的大規(guī)模應(yīng)用。以廉價尼龍布、無紡布等為膜基材的動態(tài)膜生物反應(yīng)器(dynamic membrane bioreactor,DMBR)保 留 了傳統(tǒng)MBR的優(yōu)點,大幅降低了膜組件的成本,由于膜基材孔徑較大,膜阻力小,初始通量大,可實現(xiàn)重力出水,能有效降低能耗和運行費用[2]。倒置A2/O工藝將缺氧池前置,反硝化細菌對污水中硝酸鹽進行還原而實現(xiàn)脫氮;聚磷菌減少了反硝化細菌對碳源的競爭,在厭氧池中充分釋磷,而后進入好氧池吸磷,提高了系統(tǒng)的除磷能力[3]。倒置 A2/O-MBR組合工藝?yán)媚ど锓磻?yīng)器中高濃度硝酸鹽和高活性污泥濃度,經(jīng)回流至缺氧和厭氧環(huán)境,便于提高脫氮除磷效果,該工藝處理城市生活污水研究已有報道[4],而倒置 A2/O-DMBR組合工藝處理污水的研究還沒有報道。相關(guān)研究[5]發(fā)現(xiàn)污泥混合液中 胞 外 聚 合 物 (extracellular polymeric substances,EPS)對 MBR的膜污染有重要影響,DMBR工藝也是如此,EPS組成非常復(fù)雜,主要成分是糖類和蛋白質(zhì),兩者的TOC占整個EPS的70%~80%[6],其他成分還有核酸、脂類、腐殖酸、糖醛酸或氨基糖等。Sheng等人[7]認為EPS在微生物細胞外的分布呈現(xiàn)為具有流變性的雙層結(jié)構(gòu),其內(nèi)層與細胞表面結(jié)合緊密,稱為緊密粘附(tightly bound,TB)的EPS,簡稱 TBEPS;外層則較疏松,可向周圍環(huán)境擴散,無明顯邊緣,稱為松散附著(loosely bound,LB)的EPS,簡稱LB-EPS。本文選用倒置 A2/O-DMBR處理模擬的市政污水,EPS含量主要以多糖和蛋白質(zhì)含量總和來表征,通過研究工藝沿程各反應(yīng)池在運行過程中EPS的含量和組成的變化,為研究和控制膜污染提供依據(jù)。

    1 實驗部分

    1.1 裝置與流程

    小試實驗裝置由缺氧池、厭氧池、好氧池、膜組件等組成,實驗流程如圖1所示。缺氧池、厭氧池設(shè)置攪拌器,好氧池和缺氧池均設(shè)有微孔曝氣系統(tǒng)。膜基材為300目尼龍布,膜面積0.2m2。以間歇出水方式運行,抽、停時間分別為8min、2min。

    圖1 小試裝置圖

    1.2 運行參數(shù)

    實驗用水為模擬市政污水,其COD、TN、NH3-N和TP的濃度(mg/L)分別為300~500、40~5、35~45和3~6。

    試驗期間水溫為15~30oC,試驗運行總HRT為12h,其中缺氧池3h、厭氧池3h、好氧池(膜池)6h;好氧池污泥的質(zhì)量濃度控制在5000~7000mg/L;回流比為200%;好氧池DO的質(zhì)量濃度控制在1.5~3mg/L,pH 值控制在7.2~8之間,污泥齡為21d。

    1.3 分析方法

    進出水水質(zhì)分析采用標(biāo)準(zhǔn)分析方法,蛋白質(zhì)采用考馬斯亮藍法,多糖采用苯酚硫酸法[8],DO采用HACH LDO101溶解氧儀(美國哈希公司)測定,pH 值由雷磁(PHS-3C)PH 計(上海盛磁儀器有限公司)測定,TOC由TOC分析儀(德國元素分析系統(tǒng)公司)(Liqid TOC II)測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 工藝中EPS沿程分布

    采用倒置A2/O-DMBR工藝,不排泥連續(xù)運行30d,EPS沿程分布如圖2所示。由圖2可以看出,好氧池(膜池)、缺氧池、厭氧池的EPS濃度均呈現(xiàn)隨著運行時間延長而增加,好氧池、缺氧池和厭氧池 EPS分別從2.69、3.2和4.6 mg/g MLVSS增加到 11.2、9.3 和 10.1mg/g MLVSS。三個反應(yīng)池相比,厭氧池中EPS濃度多數(shù)情況下高于好氧池和缺氧池。李瑩等[9]在研究MBR中污泥EPS變化及其對反應(yīng)器運行的影響過程中分析了EPS在MBR工藝運行過程中的分布情況,選用浸入式中空纖維膜作為膜材料,運行91d后發(fā)現(xiàn)EPS含量可達50mg/gMLVSS。楊文靜等[10]在研究膜生物反應(yīng)器操作條件對EPS含量及膜污染的影響時也分析了EPS在MBR工藝中的分布情況,以平板膜為研究對象,運行108d發(fā)現(xiàn)EPS含量也可達到49.10mg/g MLVSS。與文獻相比,實驗過程中EPS含量較低,主要是膜基材尼龍布孔徑較大,EPS在工藝沿程中積累量少的緣故。

    圖2 工藝沿程中EPS含量變化

    2.2 工藝沿程中多糖/蛋白質(zhì)的變化

    EPS中多糖/蛋白質(zhì)的比值的沿程分布如圖3所示。由圖3可知,整個運行過程中,工藝沿程多糖/蛋白質(zhì)均呈現(xiàn)先增加后減小的變化。沿程各反應(yīng)池多糖/蛋白質(zhì)比值分別為:好氧池(8.2~21)、缺氧池(7.0~21)和厭氧池(8.21~21.5)。運行15d后,各反應(yīng)池中多糖/蛋白質(zhì)比值逐漸增大,均出現(xiàn)峰值,在隨后運行的15d中各反應(yīng)池多糖/蛋白質(zhì)不斷減小,其中運行到25d時各反應(yīng)池中多糖/蛋白質(zhì)比值均出現(xiàn)了一個相對穩(wěn)定值,26~30d時多糖/蛋白質(zhì)比值變化很小。吳振宇等[11]在研究有機底物對活性污泥EPS的影響過程中發(fā)現(xiàn),不同的碳源得到的EPS中多糖/蛋白質(zhì)值不同,發(fā)現(xiàn)以葡萄糖、蛋白胨為碳源培養(yǎng)過程中活性污泥EPS中多糖/蛋白質(zhì)值分別為22.9、4.8。小試以蔗糖為碳源,好氧池中多糖/蛋白質(zhì)比值為8.2~21。

    圖3 工藝沿程中多糖/蛋白質(zhì)變化

    2.3 工藝沿程中TB-EPS/LB-EPS的變化

    TB-EPS位于細胞體表面,與細胞壁緊密結(jié)合;而LB-EPS分布在TB-EPS外部,結(jié)構(gòu)松散,密度較小。由于LB-EPS含量相對較少,以TBEPS/LB-EPS值來表征工藝運行過程中EPS內(nèi)部的變化情況。工藝沿程中TB-EPS/LB-EPS的變化如圖4所示,由圖4可知,各反應(yīng)池中TBEPS/LB-EPS變化趨勢相近,均呈現(xiàn)先增大后減小的變化。工藝運行的前15d,TB-EPS/LB-EPS不斷增加,到15d達到最大(峰值),而后運行中TB-EPS/LB-EPS均下降,其中好氧池下降最快,各反應(yīng)池 TB-EPS/LB-EPS比值分別為:好氧池(4.5~32),缺氧池(10.5~28),厭氧池(11.7~31)。

    圖4 工藝沿程中TB-EPS/LB-EPS變化

    2.4 EPS對膜污染的影響

    膜污染是指與膜接觸的料液中微粒膠體粒子或溶質(zhì)大分子與膜發(fā)生物理、化用而引起的在膜表面或膜孔內(nèi)的吸附、沉積造成膜孔徑變小或堵塞,使膜產(chǎn)生透過流量與分離特性不可逆變化現(xiàn)象[12]。EPS對膜通量的影響如圖5所示,由圖5可知,隨著運行時間的延長,好氧池中EPS濃度從2.7mg/g MLVSS增加到10.9mg/g MLVSS,其中蛋白質(zhì)濃度從0.87mg/L增加到5.73mg/L,LB-EPS濃度從0.49mg/L增加到8.6mg/L,而膜通量從71.1L/m2.h減小到16.1L/m2.h,運行15d后,經(jīng)過氣水反沖洗后膜通量只恢復(fù)到初始通量的一半,并且恢復(fù)后通量下降迅速,清洗次數(shù)增加,最終導(dǎo)致膜污染加重,說明EPS濃度越高,加劇了膜污染。近年來,許多研究認為EPS是膜污染最重要的生物因素。李紹峰等[13]在研究胞外聚合物EPS對MBR膜污染的影響中發(fā)現(xiàn),EPS濃度與膜污染程度之間存在線性關(guān)系,EPS與Rc(一致性相關(guān)系數(shù))回歸的相關(guān)系數(shù)為0.9以上,在污泥的每一個生理狀態(tài),EPS含量越高,膜污染越嚴(yán)重。結(jié)合圖3和4,運行20d后,多糖/蛋白質(zhì)值下降,蛋白質(zhì)含量增多;運行15d后,TB-EPS/LB-EPS 值 逐 漸 下 降,LB-EPS增大,加劇了膜污染,膜通量隨之下降,這與圖5中膜通量的變化趨勢一致。

    圖5 EPS與膜通量關(guān)系

    3 結(jié)論

    采用倒置A2/O-DMBR工藝,以尼龍布為膜基材,連續(xù)運行30d,工藝沿程各反應(yīng)池中EPS均隨運行時間的延長而增加。好氧池中EPS濃度從2.7mg/g MLVSS增加到10.9mg/gMLVSS,EPS中蛋白質(zhì)和LB-EPS的含量分別從0.87mg/L,0.49mg/L增加到5.73mg/L,8.6mg/L,膜通量從71.1L/m2.h減小到16.1L/m2.h,膜污染加劇,清洗周期縮短。

    1 謝付兵,買文寧,楊崢.膜生物反應(yīng)器處理小區(qū)污水條件的優(yōu)化[J].化工進展,2008,27(5):791-792.

    2 W K Chang,A Y J Hu,R Y Horng,et al.Membrane bioreactor with nonwoven fabrics as solid-liquid separation media for wastewater treatment[J].Desalination,2007,202(1-3):122-128.

    3 張波,高廷耀.倒置A2/O工藝的原理與特點研究[J].中國給水排水,2000,16(7):11-15.

    4 劉圣根,戴海平,柯永文.倒置A2/O-MBR工藝處理城市生活污水脫氮除磷中試研究[J].膜科學(xué)與技術(shù),2014,34(1):91-95.

    5 崔新偉,謝麗,畢曄,等.倒置A2/O-MBR工藝處理低C/N生活污水脫氮性能研究[J].給水排水,2012,38(9):132-136.

    6 KIMURA K,YAMATO N,YAMAMURA H,et al.Membrane fouling in pilot-scale membrane bioreactors(MBRs)treating municipal wastewater[J].Environ Sci Technol,2005,39(16):6239-6299.

    7 Dignac,M.F.,V.Urbain,D.Rybacki,et al.Chemical description of extrallular polymers:implication on activated sludge floc structure[J].Wat.Sci.Tech.,1998,38(8-9):45-53.

    8 Sheng G P,Zhang M L,Yu H Q.Characterization of adsorption properties of extracellular polymeric substances(EPS )extracted from sludge[J].Colloids Surf B,2008,62(1):83-90.

    9 李瑩.MBR中污泥EPS變化及其對反應(yīng)器運行的影響[D].天津:天津大學(xué),2008.1:59-64.

    10 薛秀玲,樊國峰,李吉安.活性污泥中EPS的2種測定方法對膜通量的影響[J]環(huán)境工程學(xué)報,2013,7(9):3466-3470.

    11 楊文靜,樊耀波,徐國良,等.膜生物反應(yīng)器操作條件對EPS含量及膜污染的影響[J].膜科學(xué)與技術(shù),2010,30(6):41-48.

    12 吳振宇,劉峙嶸,陶琴琴,等.有機底物對活性污泥胞外聚合物的影響[J].濕法冶金,2012,31(4):216-219.

    13 李紹峰,崔崇威,黃君禮.胞外聚合物EPS對MBR膜污染的影響[J].哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2007,39(2):266-268.

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