• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    化學問題解決的推理方式及其優(yōu)化

    2014-12-12 20:12:03王云生吳新建張賢金
    化學教與學 2014年12期
    關(guān)鍵詞:問題解決

    王云生+吳新建+張賢金

    摘要:解決化學問題一般運用算法推理或概念推理。運用教學實例說明算法推理要建立在對科學概念的深刻理解的基礎(chǔ)之上,不能機械套用由化學語言、化學符號和數(shù)學模型來解決問題。當解決的問題情景較為復(fù)雜,需要綜合運用各種知識和概念創(chuàng)造性地解決的問題,需要把概念推理和算法推理結(jié)合起來。

    關(guān)鍵詞:問題解決;算法推理;概念推理

    文章編號:1008-0546(2014)12-0009-03 中圖分類號:G632.41 文獻標識碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1008-0546.2014.12.004

    學生解決化學問題中的推理方式一般有兩種:算法推理和概念推理。某些學生偏向于運用算法推理,某些學生偏向于運用概念推理。多數(shù)學生所運用的算法推理是通過記憶和執(zhí)行一系列程序或計算式來解決問題。概念推理則是在深刻理解與所解決問題相關(guān)的核心概念的基礎(chǔ)上,通過邏輯推理來解決問題的。事實上,結(jié)構(gòu)良好的算法推理程序也是建立在對科學概念的深刻理解的基礎(chǔ)之上的[1]。

    例如,定量地分析溶液組成、濃度和化學反應(yīng)的質(zhì)量和能量變化的問題。運用算法推理解答,步驟規(guī)則清晰、明確,有章可循,易于模仿。然而初學時由于較為抽象,理解困難,需要通過反復(fù)練習才能獨立地運用。運用概念推理方式,易于理解,但是,沒有固定的程序、步驟,推理方法靈活,對思維能力要求較高。例如,下列問題的解決。

    例1 ? 溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)36.5%的濃鹽酸,密度是1.19 g·mL-1。

    ①多少升HCl(標況)通入1.00 L水中,才能得到上述濃鹽酸?

    ②求該鹽酸的物質(zhì)的量濃度。

    習題要求用一定體積的氣體溶質(zhì)和已知體積的溶劑來配制一定質(zhì)量分數(shù)的溶液。涉及有關(guān)一定質(zhì)量分數(shù)溶液的配制計算,配制摩爾溶液的計算,氣體物質(zhì)的質(zhì)量、在標況下的體積和物質(zhì)的量的換算。運用這些計算規(guī)則的計算式,通過推理計算,可以解答問題,例如:

    也可以利用這些計算式,推演、組合成總的計算式,代入數(shù)據(jù),即可解答問題:

    依題意,設(shè)用V L HCl(標況)通入1.00 L水中,能得到題設(shè)濃鹽酸,依下式即可求出所需要的HCl體積V(標況下):

    ×100%=36.5%

    如果運用概念推理的方式解答,從試題的情景出發(fā),第1小題的解答,可以先運用溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的概念,通過類比(見下圖),可以求得習題所求的氯化氫的質(zhì)量。再運用物質(zhì)的量、摩爾單位和氣體摩爾體積的概念,把氯化氫的質(zhì)量換算成標況下的體積。

    第2小題的解答,只要從物質(zhì)的量濃度概念的出發(fā),求得1L 36.5%濃鹽酸(密度1.19 g·mL-1)中所含有的氯化氫的物質(zhì)的量。

    運用算法推理解決問題,需要幫助學生深刻理解相關(guān)的核心概念的基礎(chǔ)上,形成一系列具有良好結(jié)構(gòu)的規(guī)則和程序。如果只靠機械地記憶一系列解決問題的程序來解決問題,知其然而不知其所以然,即使解決了問題,也無助于學生對化學概念和相應(yīng)的解決問題規(guī)則和程序的理解,不能幫助學生提高思維能力和思維品質(zhì)。例如,運用離子方程式解決有關(guān)電解質(zhì)在溶液中反應(yīng)的問題就是一例。

    化學過程中,物質(zhì)微觀粒子的存在狀態(tài),在質(zhì)和量上發(fā)生的變化,可以用化學語言、化學符號或數(shù)學模型(通常以計算式或函數(shù)圖像表示)來表征。因此,可以運用算法推理來推演變化過程和結(jié)果,分析和解決問題。例如,解答有關(guān)用離子方程式來表示電解質(zhì)在溶液中的化學反應(yīng)的問題,教科書在學生初學階段,給學生介紹離子方程式書寫的規(guī)則和四個步驟,幫助學生運用算法推理方式來解答問題。這些規(guī)則和步驟是:

    1.寫出反應(yīng)的化學方程式。

    2.把溶于水且完全電離的物質(zhì)寫成離子形式,難溶于水或難電離的物質(zhì)仍用化學式表示。

    3.刪去化學方程式兩邊不參加反應(yīng)的離子。

    4. 檢查離子方程式兩邊各元素的原子數(shù)目和離子所帶電荷總數(shù)是否相等[2]。

    一些教師用“寫、拆、刪、查”概括這四個步驟。幫助學生運用這些規(guī)則、步驟,來解決問題,要注意讓學生了解規(guī)則、步驟是建立在哪些化學核心概念上。離子方程式的書寫是以電解質(zhì)和離子反應(yīng)的概念、化學反應(yīng)基本規(guī)律為基礎(chǔ),借助化學符號和數(shù)學運算形式來表征電解質(zhì)在溶液中的反應(yīng)。步驟1的完成,是以正確認識電解質(zhì)在溶液中實際發(fā)生的化學反應(yīng)為前提;步驟4要求學生牢固地掌握化學反應(yīng)遵循的質(zhì)量守恒定律。這兩個步驟是化學方程式書寫的基本規(guī)則。步驟2、3的完成,需要依據(jù)電解質(zhì)電離和離子反應(yīng)的概念,判斷實際參加反應(yīng)和生成的物質(zhì)及其在反應(yīng)體系中存在的狀態(tài)(離子、分子或固體)。

    一些學生沒有理解這些書寫規(guī)則和步驟是建立在有關(guān)電解質(zhì)電離、離子反應(yīng)的概念上的。只是機械地記憶套用離子反應(yīng)的四個步驟和規(guī)則來解答問題,問題解決過程只是算法的機械操演,沒有依據(jù)概念進行的邏輯推理。因而會產(chǎn)生許多錯誤。隨意拆、刪化學方程式中反應(yīng)物、生成物的化學式,憑臆斷拼湊出錯誤的“離子”方程式。只有建立在對化學反應(yīng)、電解質(zhì)電離和離子反應(yīng)發(fā)生條件等概念深刻理解的基礎(chǔ)之上,經(jīng)過一段時間的學習,就可以熟練地運用概念推理方式,直接寫出反應(yīng)的離子方程式。反之,機械按四個步驟做算法推演,是不可能學好離子反應(yīng)及離子方程式的書寫技能的。

    許多教學實例都說明,如果學生運用算法推理解決問題,沒有真正感知和理解問題情景中化學事物,不能把化學事物的微觀表征和符號表征聯(lián)系起來,只是孤立地記憶、套用由化學語言、化學符號和數(shù)學模型來解決問題,就會產(chǎn)生錯誤和困難。

    當解決的問題情景較為復(fù)雜,需要綜合運用各種知識和概念創(chuàng)造性地解決的問題,則需要把概念推理和算法推理結(jié)合起來。

    例如,下面一道問題,沒有解答類似問題經(jīng)驗的學生往往難以入手:

    例2 ? 已知25℃時,F(xiàn)e(OH)3 的Ksp=2.79×10-39。求該溫度下反應(yīng) Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K。

    不少沒有解答過類似問題的學生,覺得解決問題難以入手。有的教師告訴這些學生,利用溶度積的計算式和水的離子積常數(shù)的計算式,做數(shù)學變換,就可以輕易解答:

    25℃時,F(xiàn)e(OH)3 ?Ksp=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.79×10-39,

    c(H+)×c(OH-)=Kw=1×10-14;

    因此,反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++ 3H2O的平衡常數(shù):

    K====2.79×103。

    學生運用上述算法推理,可以解決問題。但他們不理解上述算法的推理的基礎(chǔ),即,不知道解答思路是怎么“想”出來的。即使解答了問題,對化學概念的理解并未得到提高,分析解答問題的能力也沒有得到提高。只有幫助學生意識到,在Fe(OH)3 的濁液中存在Fe(OH)3 的溶解平衡和水的電離平衡,加入酸溶液,引入了Fe(OH)3和H+離子反應(yīng)的平衡體系。一定條件下,反應(yīng)液中三種平衡體系達到平衡狀態(tài),c(H+)、c(OH-)、c(Fe3+)的數(shù)值都是定值,且同時滿足三個平衡體系的平衡常數(shù)計算式。因此,可以從水的離子積和Fe(OH)3溶度積的計算式,通過簡單的代換,運用相同溫度下水的離子積、Fe(OH)3的溶度積,求得Fe(OH)3和酸反應(yīng)的平衡常數(shù)。

    只有揭示出算法推理方式的基礎(chǔ),即算法推理所依據(jù)的科學概念,幫助學生理解化學事物的符號表征和微觀表征的關(guān)系,才能讓學生獲得頓悟,更深刻地理解、更牢固的掌握算法推理的規(guī)則和程序。同時,提高學生運用概念推理方式解決問題的能力。

    中學化學學習中,有關(guān)電解質(zhì)混合溶液中的離子濃度大小的分析,對高中學生來說是比較困難的問題。因為它的分析解答,需要的認知即推理方式較為復(fù)雜?;旌先芤褐懈鹘M分電解質(zhì)的組成、濃度、電離程度,混合溶液的pH、溫度,各組分間的相互作用(包括某些鹽類的水解反應(yīng))都是影響離子濃度的因素。要依據(jù)問題情景,抓住主要矛盾,做周密的分析、推理不容易。為了幫助學生應(yīng)付這類習題和試題。不少老師,補充了大學分析化學有關(guān)電解質(zhì)溶液組成的三個算法推理規(guī)則(物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒),用大量范例和練習做解題訓練。其實,這些結(jié)構(gòu)良好的算法推理也是建立在對科學概念的深刻理解的基礎(chǔ)之上的。教學中應(yīng)該研究怎樣在不增加學生學習負擔的基礎(chǔ)上,幫助學生理解、掌握電解質(zhì)溶液組成相關(guān)概念。

    對電解質(zhì)溶液離子組成進行定性、定量分析的問題,應(yīng)該在理解并熟練掌握有關(guān)電解質(zhì)電離、離子反應(yīng)、水的電離、鹽的水解原理等知識的基礎(chǔ)上,幫助學生形成下列核心概念,提高運用核心概念進行邏輯推理和邏輯判斷的能力。

    ①認識電解質(zhì)的水溶液中一定存在強電解質(zhì)的電離、水的電離平衡、弱電解質(zhì)的電離平衡。如果溶液中存在能發(fā)生水解的鹽,還存在鹽的水解平衡,分析一定濃度的電解質(zhì)溶液中的離子組成和濃度關(guān)系,要全面考慮這些影響因素。

    ②幾種電解質(zhì)同時溶解于水中,或者幾種電解質(zhì)溶液的混合,可能發(fā)生反應(yīng)。要注意分析是否發(fā)生反應(yīng)。若有反應(yīng)發(fā)生,要依據(jù)反應(yīng)后得到的溶液的組成來分析溶液的離子組成和離子濃度大小關(guān)系。

    ③知道不論電解質(zhì)在溶液中發(fā)生什么變化,電解質(zhì)溶液總是呈電中性的,陰、陽離子所帶正、負電荷總量一定相等。比如,NaHCO3 溶液中一定有:

    c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)

    ④知道電解質(zhì)溶液中,組成該電解質(zhì)的各元素的原子總數(shù)不會發(fā)生變化。即,某一組分的原始濃度應(yīng)等于它在溶液中以各種形式存在的離子和分子得濃度總和。如,在NaHCO3 溶液中一定有:

    c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=c(Na+)

    ⑤認識電解質(zhì)溶液中水以及電解質(zhì)所得到或失去質(zhì)子(H+)的總的物質(zhì)的量是相等的。

    如,在NaHCO3 溶液中一定有:c(H+) +c(H2CO3)= c(CO32-)+c(OH-)

    又如,在H3PO4溶液中有:

    c(H+)=c(H2PO4-)+ 2c(HPO42-) + 3c(PO43-) +c(OH-)

    學生牢固地掌握了這些概念,離子濃度的分析,就不是難事。如下述問題的解答。

    例3 ?下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )

    A.在0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中:

    c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)

    B.在0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中:

    c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)

    C.向0.2 mol·L-1 NaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol·L-1 NaOH溶液:

    c(CO32-)> c(HCO3-)> c(OH-)>c(H+)

    D.常溫下,某CH3COONa和CH3COOH混合溶液,已知pH=7,c(Na+)=0.1 mol·L-1,則:

    c(Na+)=c(CH3COO-)>c(CH3COOH )>c(H+)=c(OH-)

    (答案:B D)

    運用上述核心概念,通過概念推理方式,可以順利解決問題。

    0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中,HCO3-在溶液中存在水解與電離兩個過程。NaHCO3溶液呈弱堿性,HCO3-電離程度很小,HCO3-在溶液中水解程度大于電離程度,水解產(chǎn)生的H2CO3多于電離產(chǎn)生的CO32-,因此有: c(HCO3-)>c(CO32-);c(H2CO3)>c(CO32-)??膳袛?,選項A c(HCO3-)>c(CO32-),符合題意,而c(CO32-)>c(H2CO3),不符合題意。

    若依B項所設(shè),0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中,c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3-) + c(H+),則說明溶液中的c(OH-)(即水失去氫離子的產(chǎn)物)等于CO32-轉(zhuǎn)化為HCO3-和H2CO3所結(jié)合的氫離子濃度、溶液中尚存在的自由氫離子濃度的總和,符合事實。因此,該項符合題意。

    選項C,向0.2 mol·L-1 NaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol·L-1NaOH溶液,所得到的新溶液相當于0.05 mol·L-1的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液的混合液。因為Na2CO3的水解程度大于NaHCO3,由于水解,CO32-離子濃度的降低大于HCO3-離子濃度的降低。因此,應(yīng)有下列關(guān)系:c(HCO3-)>c(CO32-)> c(OH-)>c(H+)。選項C中,c (CO32-)> c(HCO3- )錯誤,該項不符合題意。

    選項D設(shè)定情景是常溫下,pH=7、c(Na+)=0.1 mol· L-1的CH3COONa和CH3COOH混合溶液。因為溶液中只存在Na+、H+、OH- 、CH3COO-四種離子,存在CH3COO-離子的水解平衡和CH3COOH的電離平衡。電解質(zhì)溶液中陰陽離子所帶正負電荷總量總是相等的,常溫下溶液pH=7,則有c(H+)=c(OH-)=1×10-7 mol·L-1,且c(Na+)=c(CH3COO-)=0.1 mol· L-1。因為,CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,而混合溶液仍然呈中性,可見混合溶液中,應(yīng)有

    c(H3COO-)>c(CH3COOH)。因此,該選項符合題意。

    參考文獻

    [1] 胡誼,郝寧.教育心理學理論于實踐的整合觀[M].上海:華東師范大學出版社,2009:186-190

    [2] 中華人民共和國教育部.普通高中化學課程標準實驗教科書·化學[M].南京:江蘇教育出版社,2009:54

    不少沒有解答過類似問題的學生,覺得解決問題難以入手。有的教師告訴這些學生,利用溶度積的計算式和水的離子積常數(shù)的計算式,做數(shù)學變換,就可以輕易解答:

    25℃時,F(xiàn)e(OH)3 ?Ksp=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.79×10-39,

    c(H+)×c(OH-)=Kw=1×10-14;

    因此,反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++ 3H2O的平衡常數(shù):

    K====2.79×103。

    學生運用上述算法推理,可以解決問題。但他們不理解上述算法的推理的基礎(chǔ),即,不知道解答思路是怎么“想”出來的。即使解答了問題,對化學概念的理解并未得到提高,分析解答問題的能力也沒有得到提高。只有幫助學生意識到,在Fe(OH)3 的濁液中存在Fe(OH)3 的溶解平衡和水的電離平衡,加入酸溶液,引入了Fe(OH)3和H+離子反應(yīng)的平衡體系。一定條件下,反應(yīng)液中三種平衡體系達到平衡狀態(tài),c(H+)、c(OH-)、c(Fe3+)的數(shù)值都是定值,且同時滿足三個平衡體系的平衡常數(shù)計算式。因此,可以從水的離子積和Fe(OH)3溶度積的計算式,通過簡單的代換,運用相同溫度下水的離子積、Fe(OH)3的溶度積,求得Fe(OH)3和酸反應(yīng)的平衡常數(shù)。

    只有揭示出算法推理方式的基礎(chǔ),即算法推理所依據(jù)的科學概念,幫助學生理解化學事物的符號表征和微觀表征的關(guān)系,才能讓學生獲得頓悟,更深刻地理解、更牢固的掌握算法推理的規(guī)則和程序。同時,提高學生運用概念推理方式解決問題的能力。

    中學化學學習中,有關(guān)電解質(zhì)混合溶液中的離子濃度大小的分析,對高中學生來說是比較困難的問題。因為它的分析解答,需要的認知即推理方式較為復(fù)雜。混合溶液中各組分電解質(zhì)的組成、濃度、電離程度,混合溶液的pH、溫度,各組分間的相互作用(包括某些鹽類的水解反應(yīng))都是影響離子濃度的因素。要依據(jù)問題情景,抓住主要矛盾,做周密的分析、推理不容易。為了幫助學生應(yīng)付這類習題和試題。不少老師,補充了大學分析化學有關(guān)電解質(zhì)溶液組成的三個算法推理規(guī)則(物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒),用大量范例和練習做解題訓練。其實,這些結(jié)構(gòu)良好的算法推理也是建立在對科學概念的深刻理解的基礎(chǔ)之上的。教學中應(yīng)該研究怎樣在不增加學生學習負擔的基礎(chǔ)上,幫助學生理解、掌握電解質(zhì)溶液組成相關(guān)概念。

    對電解質(zhì)溶液離子組成進行定性、定量分析的問題,應(yīng)該在理解并熟練掌握有關(guān)電解質(zhì)電離、離子反應(yīng)、水的電離、鹽的水解原理等知識的基礎(chǔ)上,幫助學生形成下列核心概念,提高運用核心概念進行邏輯推理和邏輯判斷的能力。

    ①認識電解質(zhì)的水溶液中一定存在強電解質(zhì)的電離、水的電離平衡、弱電解質(zhì)的電離平衡。如果溶液中存在能發(fā)生水解的鹽,還存在鹽的水解平衡,分析一定濃度的電解質(zhì)溶液中的離子組成和濃度關(guān)系,要全面考慮這些影響因素。

    ②幾種電解質(zhì)同時溶解于水中,或者幾種電解質(zhì)溶液的混合,可能發(fā)生反應(yīng)。要注意分析是否發(fā)生反應(yīng)。若有反應(yīng)發(fā)生,要依據(jù)反應(yīng)后得到的溶液的組成來分析溶液的離子組成和離子濃度大小關(guān)系。

    ③知道不論電解質(zhì)在溶液中發(fā)生什么變化,電解質(zhì)溶液總是呈電中性的,陰、陽離子所帶正、負電荷總量一定相等。比如,NaHCO3 溶液中一定有:

    c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)

    ④知道電解質(zhì)溶液中,組成該電解質(zhì)的各元素的原子總數(shù)不會發(fā)生變化。即,某一組分的原始濃度應(yīng)等于它在溶液中以各種形式存在的離子和分子得濃度總和。如,在NaHCO3 溶液中一定有:

    c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=c(Na+)

    ⑤認識電解質(zhì)溶液中水以及電解質(zhì)所得到或失去質(zhì)子(H+)的總的物質(zhì)的量是相等的。

    如,在NaHCO3 溶液中一定有:c(H+) +c(H2CO3)= c(CO32-)+c(OH-)

    又如,在H3PO4溶液中有:

    c(H+)=c(H2PO4-)+ 2c(HPO42-) + 3c(PO43-) +c(OH-)

    學生牢固地掌握了這些概念,離子濃度的分析,就不是難事。如下述問題的解答。

    例3 ?下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )

    A.在0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中:

    c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)

    B.在0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中:

    c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)

    C.向0.2 mol·L-1 NaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol·L-1 NaOH溶液:

    c(CO32-)> c(HCO3-)> c(OH-)>c(H+)

    D.常溫下,某CH3COONa和CH3COOH混合溶液,已知pH=7,c(Na+)=0.1 mol·L-1,則:

    c(Na+)=c(CH3COO-)>c(CH3COOH )>c(H+)=c(OH-)

    (答案:B D)

    運用上述核心概念,通過概念推理方式,可以順利解決問題。

    0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中,HCO3-在溶液中存在水解與電離兩個過程。NaHCO3溶液呈弱堿性,HCO3-電離程度很小,HCO3-在溶液中水解程度大于電離程度,水解產(chǎn)生的H2CO3多于電離產(chǎn)生的CO32-,因此有: c(HCO3-)>c(CO32-);c(H2CO3)>c(CO32-)??膳袛啵x項A c(HCO3-)>c(CO32-),符合題意,而c(CO32-)>c(H2CO3),不符合題意。

    若依B項所設(shè),0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中,c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3-) + c(H+),則說明溶液中的c(OH-)(即水失去氫離子的產(chǎn)物)等于CO32-轉(zhuǎn)化為HCO3-和H2CO3所結(jié)合的氫離子濃度、溶液中尚存在的自由氫離子濃度的總和,符合事實。因此,該項符合題意。

    選項C,向0.2 mol·L-1 NaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol·L-1NaOH溶液,所得到的新溶液相當于0.05 mol·L-1的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液的混合液。因為Na2CO3的水解程度大于NaHCO3,由于水解,CO32-離子濃度的降低大于HCO3-離子濃度的降低。因此,應(yīng)有下列關(guān)系:c(HCO3-)>c(CO32-)> c(OH-)>c(H+)。選項C中,c (CO32-)> c(HCO3- )錯誤,該項不符合題意。

    選項D設(shè)定情景是常溫下,pH=7、c(Na+)=0.1 mol· L-1的CH3COONa和CH3COOH混合溶液。因為溶液中只存在Na+、H+、OH- 、CH3COO-四種離子,存在CH3COO-離子的水解平衡和CH3COOH的電離平衡。電解質(zhì)溶液中陰陽離子所帶正負電荷總量總是相等的,常溫下溶液pH=7,則有c(H+)=c(OH-)=1×10-7 mol·L-1,且c(Na+)=c(CH3COO-)=0.1 mol· L-1。因為,CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,而混合溶液仍然呈中性,可見混合溶液中,應(yīng)有

    c(H3COO-)>c(CH3COOH)。因此,該選項符合題意。

    參考文獻

    [1] 胡誼,郝寧.教育心理學理論于實踐的整合觀[M].上海:華東師范大學出版社,2009:186-190

    [2] 中華人民共和國教育部.普通高中化學課程標準實驗教科書·化學[M].南京:江蘇教育出版社,2009:54

    不少沒有解答過類似問題的學生,覺得解決問題難以入手。有的教師告訴這些學生,利用溶度積的計算式和水的離子積常數(shù)的計算式,做數(shù)學變換,就可以輕易解答:

    25℃時,F(xiàn)e(OH)3 ?Ksp=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.79×10-39,

    c(H+)×c(OH-)=Kw=1×10-14;

    因此,反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++ 3H2O的平衡常數(shù):

    K====2.79×103。

    學生運用上述算法推理,可以解決問題。但他們不理解上述算法的推理的基礎(chǔ),即,不知道解答思路是怎么“想”出來的。即使解答了問題,對化學概念的理解并未得到提高,分析解答問題的能力也沒有得到提高。只有幫助學生意識到,在Fe(OH)3 的濁液中存在Fe(OH)3 的溶解平衡和水的電離平衡,加入酸溶液,引入了Fe(OH)3和H+離子反應(yīng)的平衡體系。一定條件下,反應(yīng)液中三種平衡體系達到平衡狀態(tài),c(H+)、c(OH-)、c(Fe3+)的數(shù)值都是定值,且同時滿足三個平衡體系的平衡常數(shù)計算式。因此,可以從水的離子積和Fe(OH)3溶度積的計算式,通過簡單的代換,運用相同溫度下水的離子積、Fe(OH)3的溶度積,求得Fe(OH)3和酸反應(yīng)的平衡常數(shù)。

    只有揭示出算法推理方式的基礎(chǔ),即算法推理所依據(jù)的科學概念,幫助學生理解化學事物的符號表征和微觀表征的關(guān)系,才能讓學生獲得頓悟,更深刻地理解、更牢固的掌握算法推理的規(guī)則和程序。同時,提高學生運用概念推理方式解決問題的能力。

    中學化學學習中,有關(guān)電解質(zhì)混合溶液中的離子濃度大小的分析,對高中學生來說是比較困難的問題。因為它的分析解答,需要的認知即推理方式較為復(fù)雜?;旌先芤褐懈鹘M分電解質(zhì)的組成、濃度、電離程度,混合溶液的pH、溫度,各組分間的相互作用(包括某些鹽類的水解反應(yīng))都是影響離子濃度的因素。要依據(jù)問題情景,抓住主要矛盾,做周密的分析、推理不容易。為了幫助學生應(yīng)付這類習題和試題。不少老師,補充了大學分析化學有關(guān)電解質(zhì)溶液組成的三個算法推理規(guī)則(物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒),用大量范例和練習做解題訓練。其實,這些結(jié)構(gòu)良好的算法推理也是建立在對科學概念的深刻理解的基礎(chǔ)之上的。教學中應(yīng)該研究怎樣在不增加學生學習負擔的基礎(chǔ)上,幫助學生理解、掌握電解質(zhì)溶液組成相關(guān)概念。

    對電解質(zhì)溶液離子組成進行定性、定量分析的問題,應(yīng)該在理解并熟練掌握有關(guān)電解質(zhì)電離、離子反應(yīng)、水的電離、鹽的水解原理等知識的基礎(chǔ)上,幫助學生形成下列核心概念,提高運用核心概念進行邏輯推理和邏輯判斷的能力。

    ①認識電解質(zhì)的水溶液中一定存在強電解質(zhì)的電離、水的電離平衡、弱電解質(zhì)的電離平衡。如果溶液中存在能發(fā)生水解的鹽,還存在鹽的水解平衡,分析一定濃度的電解質(zhì)溶液中的離子組成和濃度關(guān)系,要全面考慮這些影響因素。

    ②幾種電解質(zhì)同時溶解于水中,或者幾種電解質(zhì)溶液的混合,可能發(fā)生反應(yīng)。要注意分析是否發(fā)生反應(yīng)。若有反應(yīng)發(fā)生,要依據(jù)反應(yīng)后得到的溶液的組成來分析溶液的離子組成和離子濃度大小關(guān)系。

    ③知道不論電解質(zhì)在溶液中發(fā)生什么變化,電解質(zhì)溶液總是呈電中性的,陰、陽離子所帶正、負電荷總量一定相等。比如,NaHCO3 溶液中一定有:

    c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)

    ④知道電解質(zhì)溶液中,組成該電解質(zhì)的各元素的原子總數(shù)不會發(fā)生變化。即,某一組分的原始濃度應(yīng)等于它在溶液中以各種形式存在的離子和分子得濃度總和。如,在NaHCO3 溶液中一定有:

    c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=c(Na+)

    ⑤認識電解質(zhì)溶液中水以及電解質(zhì)所得到或失去質(zhì)子(H+)的總的物質(zhì)的量是相等的。

    如,在NaHCO3 溶液中一定有:c(H+) +c(H2CO3)= c(CO32-)+c(OH-)

    又如,在H3PO4溶液中有:

    c(H+)=c(H2PO4-)+ 2c(HPO42-) + 3c(PO43-) +c(OH-)

    學生牢固地掌握了這些概念,離子濃度的分析,就不是難事。如下述問題的解答。

    例3 ?下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )

    A.在0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中:

    c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)

    B.在0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中:

    c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)

    C.向0.2 mol·L-1 NaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol·L-1 NaOH溶液:

    c(CO32-)> c(HCO3-)> c(OH-)>c(H+)

    D.常溫下,某CH3COONa和CH3COOH混合溶液,已知pH=7,c(Na+)=0.1 mol·L-1,則:

    c(Na+)=c(CH3COO-)>c(CH3COOH )>c(H+)=c(OH-)

    (答案:B D)

    運用上述核心概念,通過概念推理方式,可以順利解決問題。

    0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中,HCO3-在溶液中存在水解與電離兩個過程。NaHCO3溶液呈弱堿性,HCO3-電離程度很小,HCO3-在溶液中水解程度大于電離程度,水解產(chǎn)生的H2CO3多于電離產(chǎn)生的CO32-,因此有: c(HCO3-)>c(CO32-);c(H2CO3)>c(CO32-)??膳袛?,選項A c(HCO3-)>c(CO32-),符合題意,而c(CO32-)>c(H2CO3),不符合題意。

    若依B項所設(shè),0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中,c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3-) + c(H+),則說明溶液中的c(OH-)(即水失去氫離子的產(chǎn)物)等于CO32-轉(zhuǎn)化為HCO3-和H2CO3所結(jié)合的氫離子濃度、溶液中尚存在的自由氫離子濃度的總和,符合事實。因此,該項符合題意。

    選項C,向0.2 mol·L-1 NaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol·L-1NaOH溶液,所得到的新溶液相當于0.05 mol·L-1的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液的混合液。因為Na2CO3的水解程度大于NaHCO3,由于水解,CO32-離子濃度的降低大于HCO3-離子濃度的降低。因此,應(yīng)有下列關(guān)系:c(HCO3-)>c(CO32-)> c(OH-)>c(H+)。選項C中,c (CO32-)> c(HCO3- )錯誤,該項不符合題意。

    選項D設(shè)定情景是常溫下,pH=7、c(Na+)=0.1 mol· L-1的CH3COONa和CH3COOH混合溶液。因為溶液中只存在Na+、H+、OH- 、CH3COO-四種離子,存在CH3COO-離子的水解平衡和CH3COOH的電離平衡。電解質(zhì)溶液中陰陽離子所帶正負電荷總量總是相等的,常溫下溶液pH=7,則有c(H+)=c(OH-)=1×10-7 mol·L-1,且c(Na+)=c(CH3COO-)=0.1 mol· L-1。因為,CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,而混合溶液仍然呈中性,可見混合溶液中,應(yīng)有

    c(H3COO-)>c(CH3COOH)。因此,該選項符合題意。

    參考文獻

    [1] 胡誼,郝寧.教育心理學理論于實踐的整合觀[M].上海:華東師范大學出版社,2009:186-190

    [2] 中華人民共和國教育部.普通高中化學課程標準實驗教科書·化學[M].南京:江蘇教育出版社,2009:54

    猜你喜歡
    問題解決
    “問題解決”欄目的認知方法和教學途徑
    SPOC 教學模式實施問題解決研究*
    “問題解決”教學模式的應(yīng)用初探
    教育(2016年43期)2016-12-15 21:28:55
    高考音樂特長生的教育管理
    小學生數(shù)學問題解決能力的培養(yǎng)
    考試周刊(2016年90期)2016-12-01 20:32:25
    初中數(shù)學“問題解決”教學的實踐
    “問題解決”課堂教學模式
    新課程理念下“數(shù)學問題解決”的生活教學
    初中數(shù)學問題解決的教學策略解析
    淺談小學數(shù)學問題解決認知模型
    中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧洲日产国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 人妻一区二区av| 蜜桃在线观看..| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产亚洲精品久久久com| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久97久久精品| 午夜老司机福利剧场| videossex国产| 天美传媒精品一区二区| 日韩强制内射视频| 日本vs欧美在线观看视频| 69精品国产乱码久久久| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲怡红院男人天堂| 草草在线视频免费看| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品久久久久久久久亚洲| av免费在线看不卡| 97超视频在线观看视频| 久久久久视频综合| 97在线视频观看| 久久久精品94久久精品| 久久久久久久精品精品| 亚洲成人手机| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲人与动物交配视频| 久久人人爽人人片av| 水蜜桃什么品种好| 最近的中文字幕免费完整| 春色校园在线视频观看| 欧美精品亚洲一区二区| a级毛片黄视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费黄色在线免费观看| 少妇 在线观看| 亚洲成人一二三区av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最近2019中文字幕mv第一页| 丝袜脚勾引网站| 蜜桃国产av成人99| 特大巨黑吊av在线直播| 18禁观看日本| 亚洲精品一区蜜桃| 男女无遮挡免费网站观看| 国产av一区二区精品久久| 国产精品不卡视频一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 九九在线视频观看精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 色5月婷婷丁香| 久久婷婷青草| 免费看光身美女| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美精品一区二区免费开放| 日本色播在线视频| 人人妻人人澡人人看| 97超视频在线观看视频| 国产成人精品婷婷| 97在线视频观看| 黄色怎么调成土黄色| 观看美女的网站| 午夜老司机福利剧场| 日韩欧美精品免费久久| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩av免费高清视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产深夜福利视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 黑丝袜美女国产一区| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美bdsm另类| 少妇人妻久久综合中文| 各种免费的搞黄视频| 成人影院久久| 午夜免费鲁丝| 久久99热这里只频精品6学生| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| 99热这里只有是精品在线观看| 内地一区二区视频在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 伊人久久国产一区二区| 日韩电影二区| 国产不卡av网站在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女主播在线视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩av免费高清视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久精品性色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩视频在线欧美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品三级大全| 午夜福利视频精品| 人妻系列 视频| 精品亚洲成国产av| 日韩成人伦理影院| 日本免费在线观看一区| av在线观看视频网站免费| 亚州av有码| 亚洲成人手机| 99热这里只有是精品在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 十八禁网站网址无遮挡| 久久免费观看电影| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 我要看黄色一级片免费的| 国产在线一区二区三区精| 欧美激情国产日韩精品一区| 大话2 男鬼变身卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲国产精品一区三区| 免费观看的影片在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 国产高清不卡午夜福利| 一区二区三区精品91| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文字幕av电影在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲无线观看免费| 国产有黄有色有爽视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久97久久精品| 性色av一级| 另类亚洲欧美激情| 三级国产精品欧美在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 黄色欧美视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 3wmmmm亚洲av在线观看| 天堂8中文在线网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品美女久久av网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产黄片视频在线免费观看| 韩国av在线不卡| 97在线人人人人妻| 国产欧美亚洲国产| 超色免费av| 69精品国产乱码久久久| 日韩强制内射视频| 亚洲成人手机| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 春色校园在线视频观看| 丝瓜视频免费看黄片| 成年人免费黄色播放视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 十分钟在线观看高清视频www| 久久青草综合色| 少妇 在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久国产精品麻豆| 久久99精品国语久久久| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲高清免费不卡视频| 成人二区视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产av精品麻豆| 日韩精品有码人妻一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲五月色婷婷综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久欧美国产精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本wwww免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 九色亚洲精品在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲无线观看免费| 一级,二级,三级黄色视频| xxx大片免费视频| 一区二区三区免费毛片| 蜜桃国产av成人99| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 18+在线观看网站| 中文天堂在线官网| 各种免费的搞黄视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 蜜桃国产av成人99| 尾随美女入室| 亚洲精品视频女| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲高清免费不卡视频| 嘟嘟电影网在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产极品天堂在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲av在线观看美女高潮| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中国国产av一级| a级毛色黄片| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费大片18禁| 国产69精品久久久久777片| 欧美激情 高清一区二区三区| 91久久精品电影网| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区乱码不卡18| 自线自在国产av| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成人手机| 高清在线视频一区二区三区| 黄色一级大片看看| 精品国产乱码久久久久久小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av福利片在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 91精品三级在线观看| 免费观看a级毛片全部| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇 在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲精品自拍成人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩一区二区三区影片| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 自线自在国产av| 伦理电影大哥的女人| 视频区图区小说| 毛片一级片免费看久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧洲国产日韩| 91精品国产国语对白视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲综合色惰| 99久久精品国产国产毛片| 天天影视国产精品| 我的老师免费观看完整版| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老司机亚洲免费影院| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 日本-黄色视频高清免费观看| 黑人高潮一二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久精品免费免费高清| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 日本黄色片子视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品偷伦视频观看了| 人人澡人人妻人| 久久99热6这里只有精品| av专区在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 欧美另类一区| 国产日韩欧美视频二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩成人在线一区二区| 观看美女的网站| 久久久久久人妻| 亚洲av二区三区四区| 美女国产视频在线观看| av天堂久久9| 99热这里只有是精品在线观看| 看免费成人av毛片| 美女国产视频在线观看| 午夜福利视频精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲综合色惰| 亚洲国产色片| 日韩成人伦理影院| 91国产中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩亚洲欧美综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人一区二区在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩电影二区| 国产精品无大码| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲三级黄色毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 777米奇影视久久| 秋霞在线观看毛片| 伦精品一区二区三区| 一区二区av电影网| 美女cb高潮喷水在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 18+在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲av二区三区四区| 各种免费的搞黄视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 精品久久久久久电影网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲性久久影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男人爽女人下面视频在线观看| 色5月婷婷丁香| 又大又黄又爽视频免费| 婷婷色综合www| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本午夜av视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产免费又黄又爽又色| 久久热精品热| 国产av国产精品国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 天堂8中文在线网| 极品少妇高潮喷水抽搐| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品视频人人做人人爽| 一区在线观看完整版| 婷婷色综合www| 国产成人freesex在线| 大码成人一级视频| 超碰97精品在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久人妻精品一区果冻| 丝瓜视频免费看黄片| 国产永久视频网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 丝袜喷水一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文字幕av电影在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| 午夜日本视频在线| 国产高清有码在线观看视频| 老女人水多毛片| 成人手机av| 一本大道久久a久久精品| 亚洲在久久综合| 色吧在线观看| 韩国av在线不卡| 天堂中文最新版在线下载| 免费大片18禁| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产 一区精品| 九色亚洲精品在线播放| 久久久国产精品麻豆| 久久ye,这里只有精品| av黄色大香蕉| 黄片无遮挡物在线观看| 国产在视频线精品| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕免费在线视频6| 日韩一本色道免费dvd| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品人妻久久久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 免费观看在线日韩| 一区二区三区免费毛片| 秋霞伦理黄片| 日本wwww免费看| 国产乱来视频区| 欧美+日韩+精品| 亚洲av男天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品酒店卫生间| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲图色成人| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩欧美精品免费久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99热网站在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 五月开心婷婷网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 丝瓜视频免费看黄片| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产综合精华液| 天天影视国产精品| av播播在线观看一区| 五月玫瑰六月丁香| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 大话2 男鬼变身卡| 99九九在线精品视频| 欧美+日韩+精品| √禁漫天堂资源中文www| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产高清国产精品国产三级| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 制服丝袜香蕉在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| xxx大片免费视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色5月婷婷丁香| 最黄视频免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品午夜福利在线看| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜视频国产福利| 日本与韩国留学比较| 亚洲成人手机| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲不卡免费看| av视频免费观看在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 91久久精品国产一区二区成人| 99久久人妻综合| 免费观看在线日韩| 97在线视频观看| 国产深夜福利视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 制服人妻中文乱码| av电影中文网址| 999精品在线视频| 亚洲av日韩在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久99蜜桃精品久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品一区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产在线视频一区二区| 在线观看三级黄色| 国产爽快片一区二区三区| 91久久精品电影网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一级爰片在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品一区在线观看国产| 嘟嘟电影网在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 成年av动漫网址| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲av不卡在线观看| 插逼视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 内地一区二区视频在线| 国产免费一级a男人的天堂| 免费观看性生交大片5| av在线app专区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| a级片在线免费高清观看视频| 最黄视频免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久国产精品麻豆| a级毛片免费高清观看在线播放| av线在线观看网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久青草综合色| 国产色婷婷99| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产乱来视频区| 国产成人一区二区在线| 少妇人妻久久综合中文| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲无线观看免费| 精品久久蜜臀av无| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产日韩欧美在线精品| av免费观看日本| 中国国产av一级| 在线 av 中文字幕| 国产成人精品福利久久| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产精品国产精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一级毛片我不卡| 考比视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜91福利影院| 亚洲av二区三区四区| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产免费视频播放在线视频| 免费大片黄手机在线观看| 热re99久久国产66热| 亚洲成色77777| av国产久精品久网站免费入址| .国产精品久久| av国产久精品久网站免费入址| 精品国产露脸久久av麻豆| av电影中文网址| 亚洲欧美精品自产自拍| 大香蕉97超碰在线| 制服丝袜香蕉在线| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品一区二区在线观看99| 久久青草综合色| 大香蕉久久网| 中文字幕av电影在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产av码专区亚洲av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 看十八女毛片水多多多| 毛片一级片免费看久久久久| 在线天堂最新版资源| 国产精品熟女久久久久浪| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 我的老师免费观看完整版| 美女国产高潮福利片在线看| 久久免费观看电影| 国产69精品久久久久777片| 最黄视频免费看| 乱人伦中国视频| 国产男人的电影天堂91| 夜夜爽夜夜爽视频| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲成色77777| 99久久精品国产国产毛片| 欧美精品一区二区大全| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级毛片我不卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久精品夜色国产| 国产精品无大码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产亚洲av天美| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 天天影视国产精品| 夫妻午夜视频| 亚洲国产精品999| 热re99久久国产66热| 欧美三级亚洲精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产精品999| 久久青草综合色| .国产精品久久| 在现免费观看毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产极品天堂在线| 热re99久久精品国产66热6| 少妇丰满av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av.av天堂| 午夜影院在线不卡| av一本久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产在视频线精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一级黄片播放器| 哪个播放器可以免费观看大片| 狠狠精品人妻久久久久久综合|