季寶斌
[摘要] 目的 觀察金納多治療急性缺血性腦卒中患者的臨床療效和安全性。 方法 選取我院2012年1月~2013年12月收治的急性缺血性腦卒中患者84例,隨機分成觀察組和對照組各42例,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予金納多注射液靜滴,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予血塞通注射液靜滴,兩組均連續(xù)應(yīng)用14d。于治療前及療程結(jié)束后分別對兩組患者進行神經(jīng)功能缺損評分及血液流變血塞通注射液靜滴學檢查,同時記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況,對比分析兩組的臨床效果和用藥安全性。 結(jié)果 觀察組總有效率97.62%,明顯高于對照組的59.52%,兩組患者治療前及治療后第1天,第7天,神經(jīng)功能缺損評分對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但治療14d后,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組對全血粘度、血漿粘度、血小板粘附率及纖維蛋白原等血液指標改善方面,明顯高于治療前,且明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。且未發(fā)生不良反應(yīng)。 結(jié)論 金納多治療急性缺血性腦卒中療效確切,且無明顯不良反應(yīng),安全可靠,值得臨床推廣使用。
[關(guān)鍵詞] 金納多;急性缺血性腦卒中;臨床療效
[中圖分類號] R743.3 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2014)19-62-03
隨著人們生活水平的提高和老齡化社會的到來,腦血管疾病已經(jīng)成為危害人類健康的巨大殺手。腦卒中位居威脅人類健康的三大疾病之首,其中缺血性腦卒中占75%~80%。隨著醫(yī)學科學的進步,越來越多的急性缺血性腦卒中患者被早期發(fā)現(xiàn),因為其發(fā)病率高、致殘率高、再次卒中發(fā)生率高,所以人們一直在尋求更好的治療方法,但始終沒有令人滿意的發(fā)現(xiàn)。我院近年來將金納多注射液用于治療急性缺血性腦卒中患者,取得了比較好的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2012年1月~2013年12月收治的急性缺血性腦卒中患者84例,隨機分成觀察組和對照組,每組各42例。觀察組男24例,女18例,年齡45~76歲,平均61.3歲;對照組男25例,
1.2 入選及排除標準
所有患者均為住院患者,入選標準為:(1)符合《全國第四屆腦血管病學術(shù)會議》制定的診斷標準[1],且均經(jīng)頭顱CT或MRI檢查證實。(2)所有患者發(fā)病均在72h內(nèi),且患側(cè)肢體肌力小于Ⅳ級。(3)本次為首次發(fā)病或既往有相關(guān)病史但無后遺癥存在。(4)入院前未進行抗凝、溶栓及血液稀釋治療。(5)所有患者均對治療知情同意。排除標準:(1)排除重要臟器如嚴重肝、腎、心、肺功能不全,排除血液病及出血性疾病。(2)無糖尿病、心臟病、肺部感染等嚴重伴發(fā)病。(3)無昏迷。
1.3 方法
所有患者均在住院完善相關(guān)檢查后立即開始治療。觀察組在常規(guī)抗凝、溶栓等治療基礎(chǔ)上,給予金納多注射液(悅康藥業(yè)集團有限公司,H20070226)30mL(105mg)+0.9%氯化鈉注射液250mL靜脈滴注;對照組在常規(guī)抗凝、溶栓等治療基礎(chǔ)上,給予血塞通注射液(西安力邦制藥有限公司,Z61021575)400mg+0.9%氯化鈉注射液250mL靜脈滴注,1次/d,兩組均連續(xù)應(yīng)用14d,并根據(jù)病情變化適當給予相應(yīng)的對癥治療,比如脫水劑、降壓藥等的應(yīng)用,但是不給予其他改善腦代謝的中藥制劑。
1.4 療效判定
參照全國第四屆腦血管病學術(shù)會議修訂的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準”[2]進行療效評定。(1)基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評分降低91%~100%,病殘程度0級,可正常工作或做家務(wù)。(2)顯著進步:神經(jīng)功能缺損評分降低46%~90%,病殘程度1~3級,日常生活部分可自理。(3)進步:神經(jīng)功能缺損評分降低18%~45%,病殘程度較治療前基本無變化。(4)無變化:神經(jīng)功能缺損評分降低或增加17%以內(nèi)。(5)惡化:神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上。(6)死亡??傆行?(基本痊愈例數(shù)+顯著進步例數(shù)+進步例數(shù))/全部病例×100%。分別于治療前、治療后第1天、第7天及第14天對患者的神經(jīng)功能缺損程度進行評分及血液相關(guān)指標檢查,記錄不良反應(yīng),對兩組患者進行對比分析。
1.5 統(tǒng)計學方法
采用SPSS15.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采用x2檢驗,計量資料采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床療效比較
本組研究表明,觀察組總有效率97.62%,明顯高于對照組的59.52%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較
本組研究表明,兩組患者治療前及治療后第1天、第7天,神經(jīng)功能缺損評分對比無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但治療14d后,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組患者治療前后血液指標檢查結(jié)果對比
本組研究表明,觀察組對全血粘度、血漿粘度、血小板粘附率及纖維蛋白原等血液指標改善方面,明顯高于治療前,且明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義。見表3。
2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況
兩組患者在治療過程中均未發(fā)生任何不良反應(yīng)。
3 討論
急性缺血性腦卒中由于腦組織發(fā)生急性缺血缺氧,神經(jīng)細胞壞死,導(dǎo)致患者致死率、致殘率都很高,病理學上又稱腦梗死。主要是由于腦血管由于發(fā)生閉塞或狹窄,導(dǎo)致相應(yīng)部位的腦組織發(fā)生缺血性壞死。其臨床表現(xiàn)主要與梗死灶的大小和梗死部位有關(guān)。導(dǎo)致急性缺血性腦卒中的病因,最常見的是動脈粥樣硬化。對于急性缺血性腦卒中的患者,應(yīng)及早重建血液循環(huán),從而減輕腦組織的病理損害及恢復(fù)神經(jīng)功能。因此早期恢復(fù)腦組織再灌注,減輕腦組織的損害,保護神經(jīng)細胞,恢復(fù)腦組織的供血供氧,最大程度的恢復(fù)患者的神經(jīng)功能,已經(jīng)成為急性缺血性腦卒中治療的主要目標[3]。金納多注射液是1965年德國威瑪舒培博士藥廠生產(chǎn)的全球第一個上市的銀杏葉提制劑取物注射液,是第四代銀杏葉提取物制劑,其主要的藥理成分是銀杏黃酮苷、銀杏內(nèi)酯和白果內(nèi)酯[4]。銀杏黃酮苷可以刺激兒茶酚胺的釋放并抑制其降解,刺激前列環(huán)素和內(nèi)皮舒張因子的生成,引起動脈血管舒張并保護全身血管的正常張力;銀杏內(nèi)酯則是強效專一的血小板激活因子受體拮抗劑,可以降低血小板聚集速度,降低血液粘稠度,抑制紅細胞聚集,還可以雙向調(diào)節(jié)血管張力,降低毛細血管通透性,改善腦水腫,增強紅細胞的可塑性,從而起到改善血循環(huán)、增強腦組織對缺血性損傷的適應(yīng)能力、保護腦組織、促進腦神經(jīng)細胞功能恢復(fù)的作用。有研究表明,銀杏內(nèi)酯可以修復(fù)急性腦組織缺血時的氨基酸平衡失調(diào),從而達到對腦組織的保護作用[5-9]。銀杏葉提取物制劑還具有增強紅細胞免疫功能,清除自由基,保護受損神經(jīng)元,減輕缺血缺氧性腦損害的作用[10-11],并且可以通過擴充特定神經(jīng)遞質(zhì)受體的總量,為缺血缺氧的腦組織提供能量及供血,加上纖維蛋白溶解作用,改善血液的高凝狀態(tài),因此可以對抗腦缺血后的多個病理環(huán)節(jié),所以可以在缺血性腦卒中治療領(lǐng)域發(fā)揮極大的效應(yīng)[12-13]。endprint
本組研究表明,急性缺血性腦卒中患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,加上按療程使用金納多注射液后,其癥狀、體征以及神經(jīng)功能缺損評分均得到明顯改善,總有效率達97.62%,血液學指標在治療后也明顯改善,與對照組比較有統(tǒng)計學意義,而且所有患者治療結(jié)束均未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),國外的系統(tǒng)評價結(jié)果也表明:在缺血性腦卒中治療中,金納多無明顯不良反應(yīng)[14],安全可靠,值得臨床推廣使用。
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(收稿日期:2014-06-20)endprint
本組研究表明,急性缺血性腦卒中患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,加上按療程使用金納多注射液后,其癥狀、體征以及神經(jīng)功能缺損評分均得到明顯改善,總有效率達97.62%,血液學指標在治療后也明顯改善,與對照組比較有統(tǒng)計學意義,而且所有患者治療結(jié)束均未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),國外的系統(tǒng)評價結(jié)果也表明:在缺血性腦卒中治療中,金納多無明顯不良反應(yīng)[14],安全可靠,值得臨床推廣使用。
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(收稿日期:2014-06-20)endprint
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