• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Wiltse入路與傳統(tǒng)入路在腰椎融合術(shù)中的應(yīng)用效果比較

    2014-12-09 05:26許春財尹曉明林飛躍
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年31期
    關(guān)鍵詞:肌酸激酶

    許春財++++++尹曉明++++林飛躍++++++徐楊++++++林蘊碩

    [摘要] 目的 比較Wiltse入路與傳統(tǒng)開放入路在單節(jié)段腰椎融合術(shù)中的應(yīng)用效果。 方法 選取2012年12月~2013年12月本科收治的符合標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)Wiltse入路行腰椎后路減壓融合術(shù)的25例患者為觀察組,經(jīng)傳統(tǒng)后路減壓融合術(shù)的25例患者為對照組,比較兩組的手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后引流時間,術(shù)后2周、3個月、6個月評定視覺模擬疼痛評分(VAS)及Oswestry功能指數(shù)評分,術(shù)后1、3、7 d檢測兩組的肌酸激酶水平。 結(jié)果 兩組手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組術(shù)中出血量明顯少于對照組,術(shù)后引流時間明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組術(shù)后各個隨訪時間點VAS及Oswestry功能指數(shù)評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后1、3 d觀察組肌酸激酶水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后7 d兩組肌酸激酶水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 Wiltse入路與傳統(tǒng)入路相比具有出血量少、引流時間短、多裂肌損傷小及恢復(fù)快等優(yōu)點。

    [關(guān)鍵詞] Wiltse入路;腰椎融合術(shù);肌酸激酶

    [中圖分類號] R687.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)11(a)-0065-04

    腰椎后路減壓融合手術(shù)對于經(jīng)嚴(yán)格保守治療無效的腰腿痛來說,是一種直接的,能有效緩解疼痛、提高生活質(zhì)量的治療方法。臨床上大多采用傳統(tǒng)后路正中切口入路,廣泛剝離椎旁肌,但往往導(dǎo)致出現(xiàn)血量多、椎旁肌萎縮、傷口愈合欠佳及后期腰椎不穩(wěn)等后果。近年來,各種保留椎旁肌功能的微創(chuàng)入路日趨受到青睞[1]。本研究對比分析經(jīng)Wiltse入路與傳統(tǒng)入路在腰椎融合術(shù)中的應(yīng)用效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2012年12月~2013年12月本科收治的符合標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)Wiltse入路行腰椎后路減壓融合術(shù)的25例患者為觀察組,其中男性12例,女性13例,年齡41~67歲,單節(jié)段腰椎間盤突出17例,腰椎滑脫8例;經(jīng)傳統(tǒng)后路減壓融合術(shù)的25例患者為對照組,其中男性14例,女性11例,年齡40~70歲,單節(jié)段腰椎間盤突出15例,腰椎滑脫10例。入選標(biāo)準(zhǔn):①單節(jié)段椎間盤源性腰腿痛經(jīng)過嚴(yán)格保守治療后,癥狀無緩解;②單階段腰椎滑脫;③既往無腰椎外傷骨折、腰椎手術(shù)病史,非感染性及腫瘤性病變;④術(shù)前具備完整的X線、CT或MRI及生化全套等資料。

    1.2 手術(shù)方法

    所有患者手術(shù)均由同一治療組主刀及第一助手合作完成,術(shù)前嚴(yán)格透視下定位病變節(jié)段,做好正中縱切口標(biāo)記線,沿正中線做切口長約6 cm,逐層進(jìn)入至椎旁肌肌膜表面。觀察組手術(shù)方法:Wiltse入路,于距后正中線約2.0 cm處縱行切開豎脊肌肌膜,探及多裂肌肌間隙后,鈍性分離至關(guān)節(jié)突,顯露上下關(guān)節(jié)突、橫突及部分椎板,根據(jù)解剖入路及透視影像,置入椎弓根釘系統(tǒng),切除椎間軟組織間隙顯露黃韌帶,沿黃韌帶走行,咬除一側(cè)或雙側(cè)上下部分椎板,沿黃韌帶止點切除部分黃韌帶,咬除神經(jīng)根管增生骨贅、摘除椎間盤,松解神經(jīng)根,置入椎間融合器,術(shù)畢縫合肌間隙表面筋膜,封閉死腔。對照組手術(shù)方法:傳統(tǒng)手術(shù)入路沿棘突切斷多裂肌止點,緊貼棘突兩側(cè)剝離椎旁肌至關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),完全暴露棘突、上下關(guān)節(jié)突、橫突及后側(cè)椎板,咬除棘突、椎板,根據(jù)解剖走向及透視影像置釘,椎間盤摘除、神經(jīng)根管減壓及置入逐漸融合器,釘棒固定,術(shù)畢復(fù)位肌肉,修剪部分缺血壞死肌肉,間斷縫針,使雙側(cè)肌肉對合,盡可能關(guān)閉死腔,縫合腰背筋膜,關(guān)閉術(shù)腔。

    1.3 術(shù)后處理

    術(shù)后留置引流管并保持通暢至引流液<50 ml拔除;常規(guī)預(yù)防應(yīng)用抗生素至術(shù)后48 h;術(shù)后1、3、7 d均查生化全套,術(shù)后3 d臥床休息,床上肢體活動,預(yù)防血栓,3 d后可靠腰部支具保護(hù)下下床活動。

    1.4 觀察指標(biāo)及評定標(biāo)準(zhǔn)

    詳細(xì)記錄手術(shù)時間、出血量。術(shù)后隨訪時間:2周、3個月、6個月,進(jìn)行視覺模擬疼痛評分(VAS)[2]和Oswestry功能指數(shù)評分[3]。VAS標(biāo)準(zhǔn)為0~10分。0分:無痛;<3分:有輕微的疼痛,能忍受;4~6分:患者疼痛并影響睡眠,尚能忍受;7~10分:患者有漸強烈的疼痛,疼痛難忍,影響食欲,影響睡眠。Oswestry功能指數(shù)是用于腰痛及下肢疼痛量化問卷式評分表,共有10項,每項有6個答案(分值0~5分,功能從正常到最差)。10個項目總得分占滿分(50分)的百分比即為Oswestry功能障礙指數(shù),0為正常,100%為最嚴(yán)重的障礙。調(diào)查內(nèi)容包括疼痛、肢體基本功能、個人綜合功能3方面的評定。

    1.5 肌酸激酶的檢測

    肌酸激酶主要存在于骨骼肌組織,機(jī)體應(yīng)激性骨骼肌收縮、損傷、缺氧、退變等使肌酸激酶從骨骼肌入血,均不同程度引起血漿肌酸激酶水平升高,且其水平變化與肌肉損傷修復(fù)過程同步[4]。因此,本研究通過對患者術(shù)后1、3、7 d的肌酸激酶水平進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測及比較,可以一定程度上反映術(shù)后椎旁肌受損情況。住院期間檢測肌酸激酶,于清晨空腹、靜息狀態(tài)下采血,每份標(biāo)本血量均為2 ml,送本院生化室自動化檢測平臺采用速率法[指連續(xù)測定(每15秒~1分鐘監(jiān)測一次)酶反應(yīng)過程中某一反應(yīng)產(chǎn)物或底物的濃度隨時間的變化來求出酶反應(yīng)的初速度的方法]進(jìn)行檢測。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以x±s表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量及術(shù)后引流時間的比較

    兩組手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組術(shù)中出血量明顯少于對照組,術(shù)后引流時間明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量及術(shù)后引流時間的比較(x±s)

    2.2 兩組手術(shù)前后VAS的比較

    觀察組術(shù)后各個隨訪時間點VAS明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 兩組手術(shù)前后VAS的比較(分,x±s)

    2.3 兩組手術(shù)前后Oswestry功能指數(shù)評分的比較

    觀察組術(shù)后各個隨訪時間點Oswestry功能指數(shù)評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    表3 兩組手術(shù)前后Oswestry功能指數(shù)評分的比較(分,x±s)

    2.4 兩組手術(shù)前后肌酸激酶水平變化的比較

    術(shù)后1、3 d觀察組肌酸激酶水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后7 d兩組肌酸激酶水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表4)。

    表4 兩組手術(shù)前后肌酸激酶水平變化的比較(U/L,x±s)

    3 討論

    3.1 多裂肌的作用及損傷評價

    多裂肌作為最重要的椎旁肌群,主要起穩(wěn)定脊柱的作用,分為表層肌束和深層肌束。表層肌束橫跨多個椎體,對脊柱整體活動起定向作用;深層肌束起止于相鄰椎體,控制椎體間旋轉(zhuǎn)及剪切活動[5]。因此,多裂肌對于脊柱整體活動調(diào)節(jié)及加強椎體間穩(wěn)定性起著重要作用,對于腰椎融合術(shù)患者,完整強大的多裂肌能保證其早期功能活動,形成腰部功能的良性循環(huán),避免術(shù)后椎旁肌萎縮及腰椎退變;而且強大多裂肌能極大程度上代償因手術(shù)減壓需要,破壞的關(guān)節(jié)突、椎間韌帶造成的椎體間穩(wěn)定性失衡;對術(shù)后腰椎穩(wěn)定性起重要作用。多裂肌由五個肌束組成,各個肌束之間均有相應(yīng)間隔。普遍認(rèn)為多裂肌由腰神經(jīng)后支的內(nèi)側(cè)支支配,并且每個肌束僅由單一分支支配,分支間并無交通。傳統(tǒng)手術(shù)剝離雙側(cè)多裂肌,大面積損失多裂肌,且易導(dǎo)致失神經(jīng)支配[6];而多裂肌損傷及失神經(jīng)支配后萎縮,是引起術(shù)后長期腰痛甚至手術(shù)失敗的重要原因[7]。本研究術(shù)后1、3、7 d檢測患者的肌酸激酶水平,顯示肌酸激酶曲線表現(xiàn)為術(shù)后第1天達(dá)高峰,以后逐漸下降,7 d后基本恢復(fù)正常,與多裂肌損傷后修復(fù)過程基本一致,因此肌酸激酶可用于椎旁肌早期損傷的評價。本研究顯示,術(shù)后第1天,患者血肌酸激酶水平即達(dá)到高峰,術(shù)后3 d檢測顯示有下降趨勢,至術(shù)后7 d基本降至正常。在肌酸激酶水平升高的術(shù)后1、3 d兩個時間段,觀察組均明顯低于對照組(P<0.05),證明Wiltse入路可明顯減少多裂肌損傷,降低術(shù)后肌肉萎縮程度。

    3.2 Wiltse入路的優(yōu)勢

    傳統(tǒng)入路大面積剝離椎旁肌,大多造成多裂肌失神經(jīng)支配,繼而出現(xiàn)視失神經(jīng)性萎縮,術(shù)中完全切斷肌肉附著點,肌肉活動功能喪失,長時間過度牽拉,容易出現(xiàn)肌肉直接受損及缺血性壞死[8],術(shù)后容易出現(xiàn)椎旁肌肉疼痛、萎縮,腰椎活動差,腰椎不穩(wěn)等腰椎手術(shù)失敗綜合征[9]。Wiltse入路根據(jù)椎旁肌解剖特點[10],利用最長肌與多裂肌或多裂肌肌束間的間隔,通過間隔鈍性分離肌束,可極大限度地減少多裂肌損傷[11],既避免了完全剝離多裂肌,切斷支配神經(jīng),導(dǎo)致失神經(jīng)性肌萎縮,也減少了術(shù)中持續(xù)高強度拉鉤導(dǎo)致多裂肌大面積缺血損傷。同時,Wiltse入路切口偏離正中線向兩側(cè),通過肌間隙直接鈍性分離至上下關(guān)節(jié)突及橫突,易于顯露上下關(guān)節(jié)突及橫突,置椎弓根釘時,不但減少肌肉牽拉強度,還能達(dá)到更理想內(nèi)傾角,較傳統(tǒng)入路達(dá)到更好的固定效果[12]。傳統(tǒng)入路破壞脊柱上下關(guān)節(jié)突,脊柱后柱穩(wěn)定性被破壞,往往出現(xiàn)脊柱不穩(wěn)及鄰近階段病變[13],Wiltse入路術(shù)野暴露更好,避免大范圍切開上下關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)囊,保留棘突,開窗范圍更小,更有利于后期保證脊柱穩(wěn)定性,降低術(shù)后腰椎的不穩(wěn)率。本研究結(jié)果顯示,兩組手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,觀察組術(shù)中出血量少于對照組、術(shù)后引流時間低于對照組;術(shù)后隨訪中,各時間段VAS及Oswestry功能指數(shù)評分明顯低于對照組。對于遠(yuǎn)期多裂肌萎縮情況、術(shù)后腰椎穩(wěn)定性及椎間融合情況有待于更長時間的隨訪分析進(jìn)一步明確。

    3.3 脊柱融合微創(chuàng)手術(shù)未來展望

    隨著外科技術(shù)的不斷進(jìn)步,脊柱微創(chuàng)手術(shù)也不斷突破。手術(shù)醫(yī)生對于椎旁肌肉的保護(hù)以及脊柱自身穩(wěn)定性的保留越來越重視,因此,繼各種小切口入路之后,逐漸興起了各種通道技術(shù)、孔鏡技術(shù),為脊柱微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展開辟了更廣闊的道路,但是,新的技術(shù)設(shè)備,對于經(jīng)濟(jì)投入、人員素質(zhì)有更高的要求,還有待于長足的完善和發(fā)展。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Wiltse LL,Bateman JG,Hutchinson RH,et al.The paraspinal sacrospinalis-splitting approach to the lumber spine[J].J Bone Joint Surg Am,1968,50(5):919-926.

    [2] Wewers ME,Lowe NK.A critical review of visual analogue scales in the measurement of clinical phenomena[J].Res Nurs Health,1990,13(4):227-236.

    [3] Fairbank JC,Pynsent PB.The Oswestry Disability Index[J].Spine(Phila Pa 1976),2000,25(22):2940-2952.

    [4] Kawaguchi Y,Matsui H,Tsuji H.Back muscle injury after posterior lumlar spine surgery.Part 1:Histologic and histochemicla analyses in rats[J].Spine(Phila Pa 1976),1994, 19(22):2590-2597.

    [5] Danneels LA,Vanderstraeten GG,Cambier DC,et al.CT imaging of trunk muscles in chronic low back pain patients and healthy control subjects[J].Eur Spine,2000,9(4):266-272.

    [6] Hu ZJ,F(xiàn)ang XQ,Zhou ZJ,et al.Effect and possible mechanism of muscle-splitting approach on multifidus muscle injury and atrophy after posterior lumbar spine surgery[J].J Bone Joint Surg Am,2013,95(24):e192(1-9).

    [7] Dickx N,Cagnie B,Parlevliet T,et al.The effect of unilateral muscle pain on recruitment of the lumbar multifidus during automatic contraction — an experimental pain study[J].Man Ther,2010,15(4):364-369.

    [8] Dasenbrock HH,Juraschek SP,Schultz LR,et al.The efficacy of minimally invasive discectomy compared with open discectomy: a meta-analysis of prospective randomized controlled trials[J].Neurosurg Spine,2012,16(5):452-462.

    [9] 董建,李超.腰椎手術(shù)失敗綜合征[J].中華骨科雜志,2012,32(10):984-989.

    [10] Wiltse LL,Spencer CW.New uses and refinements of the paraspinal approach to the lumbar spine[J].Spine (Phila Pa1976),1988,13(6):696-706.

    [11] Kim CW.Scientific basis of minimally invasive spine surgery: prevention of multifidus muscle injury during posterior lumbar surgery[J].Spine (Phila Pa 1976),2010,35(26):281-26.

    [12] 范順武,胡志軍,方向前,等.小切口與傳統(tǒng)開放術(shù)式行后路腰椎椎體間融合術(shù)對脊旁肌損傷的對比研究[J].中華骨科雜志,2009,29(11):1000-1004.

    [13] Celestre PC,Montgomery SR,Kupperman AI,et al.Lumbar clinical adjacent segment pathology: predilection for proximal levels[J].Spine (Phila Pa 1976),2014,39(2):172-176.

    (收稿日期:2014-09-16 本文編輯:郭靜娟)

    [5] Danneels LA,Vanderstraeten GG,Cambier DC,et al.CT imaging of trunk muscles in chronic low back pain patients and healthy control subjects[J].Eur Spine,2000,9(4):266-272.

    [6] Hu ZJ,F(xiàn)ang XQ,Zhou ZJ,et al.Effect and possible mechanism of muscle-splitting approach on multifidus muscle injury and atrophy after posterior lumbar spine surgery[J].J Bone Joint Surg Am,2013,95(24):e192(1-9).

    [7] Dickx N,Cagnie B,Parlevliet T,et al.The effect of unilateral muscle pain on recruitment of the lumbar multifidus during automatic contraction — an experimental pain study[J].Man Ther,2010,15(4):364-369.

    [8] Dasenbrock HH,Juraschek SP,Schultz LR,et al.The efficacy of minimally invasive discectomy compared with open discectomy: a meta-analysis of prospective randomized controlled trials[J].Neurosurg Spine,2012,16(5):452-462.

    [9] 董建,李超.腰椎手術(shù)失敗綜合征[J].中華骨科雜志,2012,32(10):984-989.

    [10] Wiltse LL,Spencer CW.New uses and refinements of the paraspinal approach to the lumbar spine[J].Spine (Phila Pa1976),1988,13(6):696-706.

    [11] Kim CW.Scientific basis of minimally invasive spine surgery: prevention of multifidus muscle injury during posterior lumbar surgery[J].Spine (Phila Pa 1976),2010,35(26):281-26.

    [12] 范順武,胡志軍,方向前,等.小切口與傳統(tǒng)開放術(shù)式行后路腰椎椎體間融合術(shù)對脊旁肌損傷的對比研究[J].中華骨科雜志,2009,29(11):1000-1004.

    [13] Celestre PC,Montgomery SR,Kupperman AI,et al.Lumbar clinical adjacent segment pathology: predilection for proximal levels[J].Spine (Phila Pa 1976),2014,39(2):172-176.

    (收稿日期:2014-09-16 本文編輯:郭靜娟)

    [5] Danneels LA,Vanderstraeten GG,Cambier DC,et al.CT imaging of trunk muscles in chronic low back pain patients and healthy control subjects[J].Eur Spine,2000,9(4):266-272.

    [6] Hu ZJ,F(xiàn)ang XQ,Zhou ZJ,et al.Effect and possible mechanism of muscle-splitting approach on multifidus muscle injury and atrophy after posterior lumbar spine surgery[J].J Bone Joint Surg Am,2013,95(24):e192(1-9).

    [7] Dickx N,Cagnie B,Parlevliet T,et al.The effect of unilateral muscle pain on recruitment of the lumbar multifidus during automatic contraction — an experimental pain study[J].Man Ther,2010,15(4):364-369.

    [8] Dasenbrock HH,Juraschek SP,Schultz LR,et al.The efficacy of minimally invasive discectomy compared with open discectomy: a meta-analysis of prospective randomized controlled trials[J].Neurosurg Spine,2012,16(5):452-462.

    [9] 董建,李超.腰椎手術(shù)失敗綜合征[J].中華骨科雜志,2012,32(10):984-989.

    [10] Wiltse LL,Spencer CW.New uses and refinements of the paraspinal approach to the lumbar spine[J].Spine (Phila Pa1976),1988,13(6):696-706.

    [11] Kim CW.Scientific basis of minimally invasive spine surgery: prevention of multifidus muscle injury during posterior lumbar surgery[J].Spine (Phila Pa 1976),2010,35(26):281-26.

    [12] 范順武,胡志軍,方向前,等.小切口與傳統(tǒng)開放術(shù)式行后路腰椎椎體間融合術(shù)對脊旁肌損傷的對比研究[J].中華骨科雜志,2009,29(11):1000-1004.

    [13] Celestre PC,Montgomery SR,Kupperman AI,et al.Lumbar clinical adjacent segment pathology: predilection for proximal levels[J].Spine (Phila Pa 1976),2014,39(2):172-176.

    (收稿日期:2014-09-16 本文編輯:郭靜娟)

    猜你喜歡
    肌酸激酶
    支氣管肺炎患兒血清AST、LDH、CK、CK—MB的檢測及其臨床意義
    32例橫紋肌溶解癥臨床分析
    肌酸激酶"危急值" 臨床分析
    探討心力衰竭治療前后心肌酶、cTnT、CRP水平的變化
    1例腦梗死合并肌酸激酶升高患者病例分析
    老年糖尿病合并急性心肌梗死患者糖化血紅蛋白與肌酸激酶及其同工酶的相關(guān)性研究
    體外循環(huán)與非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)對比研究
    急性心肌梗死與不穩(wěn)定型心絞痛患者血栓前體蛋白和肌酸激酶的檢測
    九九在线视频观看精品| 久久99精品国语久久久| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品456在线播放app| 老女人水多毛片| 搞女人的毛片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费观看a级毛片全部| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产色片| 欧美变态另类bdsm刘玥| h日本视频在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产欧美人成| 精品一区二区三区视频在线| 国产 一区 欧美 日韩| 色综合色国产| 久久这里只有精品中国| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久草成人影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲国产欧美人成| 青春草国产在线视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| АⅤ资源中文在线天堂| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品国产亚洲| 乱系列少妇在线播放| 国产成人a区在线观看| 色网站视频免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕制服av| 91狼人影院| 日日啪夜夜撸| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品久久久久久久性| 亚洲不卡免费看| 国产午夜精品论理片| 国产极品精品免费视频能看的| 高清午夜精品一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美一区二区亚洲| 国产精品一二三区在线看| 国产在线男女| av播播在线观看一区| 舔av片在线| av女优亚洲男人天堂| 秋霞在线观看毛片| 禁无遮挡网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费在线观看成人毛片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av成人av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 国产免费男女视频| 亚洲怡红院男人天堂| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费看日本二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 美女国产视频在线观看| 性色avwww在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 国产av不卡久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产黄片美女视频| 26uuu在线亚洲综合色| av在线播放精品| 久久久久久久国产电影| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 成年av动漫网址| 亚洲色图av天堂| 久久99热这里只有精品18| av国产久精品久网站免费入址| av线在线观看网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| www.色视频.com| 午夜老司机福利剧场| 久久人妻av系列| av在线蜜桃| 高清av免费在线| 国产精品一区www在线观看| 久久这里有精品视频免费| 22中文网久久字幕| 观看美女的网站| 嘟嘟电影网在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 男人的好看免费观看在线视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产三级中文精品| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产免费福利视频在线观看| 激情 狠狠 欧美| 国产69精品久久久久777片| 不卡视频在线观看欧美| 国产私拍福利视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 免费av观看视频| 国产精品无大码| 久久6这里有精品| 高清毛片免费看| 老司机影院毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久国产成人免费| 麻豆一二三区av精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产黄色小视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产在视频线在精品| 全区人妻精品视频| АⅤ资源中文在线天堂| 特大巨黑吊av在线直播| 高清午夜精品一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费av毛片视频| 一级毛片我不卡| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品自拍成人| 99久久无色码亚洲精品果冻| 赤兔流量卡办理| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 69人妻影院| 久久精品国产亚洲av天美| 国产熟女欧美一区二区| 乱人视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美一区二区亚洲| 一级爰片在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日本免费a在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品免费久久久久久久清纯| 国产免费又黄又爽又色| 免费观看a级毛片全部| 欧美性感艳星| 插阴视频在线观看视频| 亚洲av成人精品一二三区| 日本免费a在线| 免费黄色在线免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲成色77777| 国产三级中文精品| 有码 亚洲区| 99久国产av精品国产电影| 国产v大片淫在线免费观看| 国产免费男女视频| av免费观看日本| 欧美zozozo另类| 超碰97精品在线观看| 尾随美女入室| 成人三级黄色视频| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久国产成人精品二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲精品国产av成人精品| videos熟女内射| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品三级大全| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 看黄色毛片网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品人妻久久久影院| 免费观看的影片在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| h日本视频在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费观看性生交大片5| 久久国内精品自在自线图片| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美又色又爽又黄视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲美女视频黄频| 久久精品久久久久久久性| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久热精品热| 国产一区亚洲一区在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 极品教师在线视频| 两个人视频免费观看高清| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 色播亚洲综合网| av女优亚洲男人天堂| 中文在线观看免费www的网站| 成年版毛片免费区| 日本午夜av视频| 变态另类丝袜制服| 在现免费观看毛片| 亚洲三级黄色毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 99久久成人亚洲精品观看| 黄色日韩在线| www.色视频.com| 久久久久九九精品影院| 久久久a久久爽久久v久久| 永久网站在线| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩欧美在线乱码| 中文欧美无线码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 又爽又黄a免费视频| 成人毛片60女人毛片免费| av在线天堂中文字幕| av线在线观看网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费黄网站久久成人精品| 看片在线看免费视频| 国产一区二区在线观看日韩| 99热这里只有是精品在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产视频首页在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 美女黄网站色视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲最大成人手机在线| 日本熟妇午夜| 成人特级av手机在线观看| 亚洲图色成人| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久九九精品影院| 白带黄色成豆腐渣| 国产黄色小视频在线观看| 成人欧美大片| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜日本视频在线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产黄片美女视频| 欧美激情在线99| 午夜视频国产福利| 麻豆国产97在线/欧美| 99热这里只有精品一区| 久久久午夜欧美精品| 午夜福利在线观看吧| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| www.色视频.com| 久久久久九九精品影院| 欧美不卡视频在线免费观看| 精品久久国产蜜桃| 成人二区视频| ponron亚洲| 午夜免费激情av| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费大片18禁| 日韩欧美在线乱码| 一级毛片电影观看 | 国产午夜福利久久久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| 欧美高清性xxxxhd video| .国产精品久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 乱系列少妇在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲经典国产精华液单| 免费黄网站久久成人精品| 色5月婷婷丁香| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一区二区三区乱码不卡18| 国产 一区 欧美 日韩| 日本免费在线观看一区| 亚洲国产欧美人成| 韩国av在线不卡| 高清视频免费观看一区二区 | 日韩欧美在线乱码| 2022亚洲国产成人精品| 综合色丁香网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一个人免费在线观看电影| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本熟妇午夜| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 91精品伊人久久大香线蕉| 99久久人妻综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 高清av免费在线| 国产真实乱freesex| 中文字幕av在线有码专区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲国产成人一精品久久久| av天堂中文字幕网| 在线免费观看的www视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲人成网站高清观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品女同一区二区软件| 国产淫片久久久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲av一区综合| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 色综合亚洲欧美另类图片| 能在线免费看毛片的网站| 国产日韩欧美在线精品| 久久热精品热| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕制服av| 老司机影院毛片| 少妇的逼好多水| 国产精品一二三区在线看| 国产成人freesex在线| 亚洲怡红院男人天堂| 老司机影院成人| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产极品天堂在线| 18禁在线播放成人免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本免费在线观看一区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人二区视频| 精品不卡国产一区二区三区| 色哟哟·www| 干丝袜人妻中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 三级国产精品片| .国产精品久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费在线观看成人毛片| 伦理电影大哥的女人| 免费av毛片视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产免费一级a男人的天堂| 国产成人免费观看mmmm| 春色校园在线视频观看| 91狼人影院| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| av在线老鸭窝| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99久国产av精品国产电影| 天天一区二区日本电影三级| 国产男人的电影天堂91| 99热这里只有精品一区| 国产av码专区亚洲av| 国产黄色小视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 老女人水多毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品国产av成人精品| 国产色婷婷99| av免费观看日本| 久久久久网色| 亚洲欧美日韩东京热| eeuss影院久久| 国产精品熟女久久久久浪| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 欧美成人精品欧美一级黄| 国产极品精品免费视频能看的| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费大片18禁| 亚洲av成人精品一区久久| 深夜a级毛片| 久久久久九九精品影院| 日韩成人伦理影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 韩国av在线不卡| 国产精品一区二区性色av| 偷拍熟女少妇极品色| 国产高清三级在线| eeuss影院久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av二区三区四区| 丰满乱子伦码专区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线观看av片永久免费下载| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲精品一区蜜桃| av在线观看视频网站免费| 一区二区三区免费毛片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av免费在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 欧美成人a在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久伊人网av| 女人被狂操c到高潮| 国产免费福利视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 看黄色毛片网站| 亚洲av成人av| 国产在视频线在精品| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 成人毛片60女人毛片免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 日本av手机在线免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 有码 亚洲区| 精品久久久噜噜| 亚州av有码| 乱码一卡2卡4卡精品| 91久久精品电影网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品久久久久久久末码| 久久久欧美国产精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 人妻少妇偷人精品九色| 网址你懂的国产日韩在线| 久久精品影院6| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久人人爽人人片av| 在线观看av片永久免费下载| 久久国内精品自在自线图片| 色网站视频免费| 亚洲五月天丁香| 看免费成人av毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 联通29元200g的流量卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品国产亚洲网站| 黄色欧美视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 天天一区二区日本电影三级| 有码 亚洲区| 国产精品永久免费网站| 美女大奶头视频| 精品人妻熟女av久视频| 天堂中文最新版在线下载 | 免费在线观看成人毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲综合精品二区| 搞女人的毛片| 综合色av麻豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 欧美3d第一页| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产在视频线精品| 亚洲经典国产精华液单| av视频在线观看入口| a级一级毛片免费在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费黄色在线免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 2022亚洲国产成人精品| 成人性生交大片免费视频hd| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 毛片一级片免费看久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国国产精品蜜臀av免费| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久大av| 成人二区视频| av在线观看视频网站免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av日韩在线播放| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精华国产精华液的使用体验| АⅤ资源中文在线天堂| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲伊人久久精品综合 | 色综合色国产| av在线播放精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产成人精品婷婷| 亚洲在线观看片| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99久久精品热视频| 99久久人妻综合| 国产精品久久久久久精品电影| 内地一区二区视频在线| 黄片wwwwww| 午夜福利成人在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 国产一级毛片在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 69av精品久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 我要搜黄色片| av在线亚洲专区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产午夜精品论理片| 免费看美女性在线毛片视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线观看美女被高潮喷水网站| 高清视频免费观看一区二区 | 老司机影院成人| 22中文网久久字幕| 简卡轻食公司| 国产免费一级a男人的天堂| 久99久视频精品免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 女人被狂操c到高潮| av免费观看日本| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美极品一区二区三区四区| 在线观看一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产精品无大码| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品无大码| 干丝袜人妻中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 热99在线观看视频| 日本三级黄在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99热这里只有精品一区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲不卡免费看| 久久这里只有精品中国| 99久久人妻综合| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费av毛片视频| 亚洲人成网站高清观看| 高清av免费在线| 久久这里有精品视频免费| 有码 亚洲区| 日韩欧美在线乱码| 深爱激情五月婷婷| 内射极品少妇av片p| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品.久久久| 成人午夜高清在线视频| 亚洲成色77777| 久久国内精品自在自线图片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人a∨麻豆精品| 人体艺术视频欧美日本| 国内精品宾馆在线| 久久久久久九九精品二区国产| 麻豆乱淫一区二区| 国产av在哪里看| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久精品国产自在天天线| 日本三级黄在线观看| 97超视频在线观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 高清av免费在线| 久久久久久久久中文| 午夜亚洲福利在线播放| www.av在线官网国产| 亚洲国产最新在线播放| 身体一侧抽搐| 久久精品夜色国产| av在线观看视频网站免费| 91精品国产九色| www.色视频.com| 国产日韩欧美在线精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 欧美一区二区亚洲| www.av在线官网国产| 丰满少妇做爰视频| 成人毛片60女人毛片免费| 99热全是精品|