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    應(yīng)用氣相色譜法檢測涂料中的有害物質(zhì)

    2014-11-28 02:26:02汪勇峰李維義
    合成材料老化與應(yīng)用 2014年4期
    關(guān)鍵詞:毛細(xì)管柱乙苯庚烷

    汪勇峰,李維義

    (廣州合成材料研究院有限公司,廣東廣州510665)

    室內(nèi)裝飾裝修用的溶劑型木器涂料大部分以有機(jī)物作為溶劑,苯類溶劑是其中最常用的溶劑,這類溶劑在施工以及使用過程中會使室內(nèi)空氣質(zhì)量下降,從而影響人體健康,所以在生產(chǎn)和使用中必須加以限制。為了有效地檢測出涂料中苯類有害物質(zhì)含量,一般采用氣相色譜法。氣相色譜法具有分離效能高、分析速度快、選擇性好、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn),是一種可定性、定量的分離分析技術(shù)[1],廣泛應(yīng)用于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、食品中農(nóng)藥殘留量測定、環(huán)境樣品中污染物分析以及其它各類產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控等領(lǐng)域。本文采用氣相色譜法檢測某已知濃度樣品中苯系物的含量,對方法進(jìn)行了探討,并通過與其它檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行試驗(yàn)比對,確認(rèn)了該檢測方法的可靠性和準(zhǔn)確性。

    1 試驗(yàn)方法

    1.1 主要儀器和試劑

    氣相色譜儀:島津GC-2014C 氣相色譜儀;載氣:氮?dú)?,純度?9.8%;燃?xì)?氫氣,純度>99.8%;助燃?xì)?干燥空氣;乙酸乙酯:分析純;正庚烷:色譜純;苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯:均為色譜純。

    1.2 色譜條件

    色譜柱:DB-WAX 毛細(xì)管柱(30m ×0.25mm ×0.25μm),SPB- 5 毛 細(xì) 管 柱(30m × 0.25mm ×0.25μm);檢測器:氫火焰離子化檢測器;進(jìn)樣口溫度:200℃;檢測器溫度:250℃;柱溫:初始溫度45℃,恒溫3min,程序升溫,以5℃/min 的速率升至85℃,再以50℃/min 的速率升至230℃保持5min;進(jìn)樣量:0.4μL。

    兩個色譜柱的測試條件一樣,其中DB-WAX 毛細(xì)管柱用來分析甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯,SPB-5 毛細(xì)管柱用來分析苯。

    1.3 定性和定量方法

    1.3.1 標(biāo)樣的配制

    準(zhǔn)備好兩個5mL 左右?guī)可w的樣品瓶,分別稱取0.02g 左右的甲苯、二甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯和正庚烷到一個樣品瓶中,分別稱取0.02g 左右的苯和正庚烷到另一個樣品瓶中,兩個樣品瓶中均加入3mL 乙酸乙酯后密封,搖勻。

    1.3.2 定性

    安裝色譜柱,設(shè)置好相應(yīng)的色譜操作條件,待儀器穩(wěn)定后,往汽化室中注入混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄各組分的出峰條件,以組分保留時間作為定性依據(jù)。

    1.3.3 校正因子的測定[2]

    記錄標(biāo)準(zhǔn)樣品各組分的峰面積,按式(1)分別計算每種化合物的相對校正因子。

    式中:fi—化合物的相對校正因子;mi—混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中化合物的質(zhì)量;mis—混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中內(nèi)標(biāo)物(正庚烷)的質(zhì)量;Ais—內(nèi)標(biāo)物(正庚烷)的峰面積;Ai—化合物的的峰面積。

    1.3.4 定量[2]

    在5mL 帶瓶蓋的樣品瓶中分別稱取2g 被測樣品,0.02g 正庚烷(精確至0.0001g),加入2mL 乙酸乙醋,密封,搖勻。按上述色譜條件操作,待儀器穩(wěn)定后,進(jìn)樣,記錄色譜圖和峰面積,按式(2)計算被測樣品中苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯的含量。

    式中:χi—樣品中化合物的含量,%;fi—化合物的相對校正因子;mis—內(nèi)標(biāo)物(正庚烷)的質(zhì)量;ms—樣品的質(zhì)量;Ai—化合物的的峰面積;Ais—內(nèi)標(biāo)物(正庚烷)的峰面積。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 測試結(jié)果

    各組分的相對校正因子見表1 和表2。標(biāo)樣測試結(jié)果取四次測定的平均值為各組分的相對校正因子,由表1 和表2 中數(shù)據(jù)可知,四次測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差較低,表明測定結(jié)果的重復(fù)性好、精密度高。

    表1 苯的相對校正因子Table 1 The relative correction factor of benzene

    表2 甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯的相對校正因子Table 2 The relative correction factor of toluene,ethylbenzene,p-xylene,m-xylene,o-xylene

    試樣測試結(jié)果見表3。

    表3 樣品中各組份的含量Table 3 The content of each component in the sample

    選擇兩個試樣進(jìn)行了測試,每個試樣測定兩次,結(jié)果取兩次的平均值。由表3 數(shù)據(jù)可知,兩次的測試結(jié)果都很接近,最大相對偏差不超過1%,遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求(同一操作者兩次結(jié)果的相對偏差應(yīng)小于5%),說明該方法的試驗(yàn)重復(fù)性很好。因此,在實(shí)驗(yàn)室選擇的優(yōu)化試驗(yàn)條件下,只要控制好人為誤差(如:手動進(jìn)樣),就能得到較好的試驗(yàn)結(jié)果。

    2.2 樣品稀釋溶劑的選擇

    涂料各組分的粘度較高,有些組分中還含有一定量的顆粒較大的填充料,如果不經(jīng)過適當(dāng)?shù)南♂專菬o法用進(jìn)樣器進(jìn)樣的。溶劑型涂料的類型有聚氨醋、硝基、醇酸等[3],選用的稀釋溶劑應(yīng)對之都有較好的混溶性,且在所選的色譜條件下能和苯、甲苯、二甲苯有較好的分離效果。理論上來說,醋酸酯類化合物都可以作為涂料的稀釋劑,在給定的色譜條件下,醋酸甲酯和醋酸乙酯都小于苯系物的保留時間,而其它醋酸酯類化合物都在苯之后出峰,且信號較大,對測試有干擾。而醋酸乙酯相比醋酸甲酯對人的危害性更小,所以選擇醋酸乙酯做涂料樣品的稀釋溶劑。

    2.3 定量方法的選擇

    涂料樣品的成分較復(fù)雜,各類樹脂、無機(jī)填充料的加入使被測樣品的密度可能相差幾倍,并且含無機(jī)填充料的樣品易發(fā)生沉淀,給準(zhǔn)確進(jìn)樣帶來困難,所以,采用外標(biāo)法定量是比較困難的。為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,采用內(nèi)標(biāo)法定量。

    2.4 內(nèi)標(biāo)物的選擇

    涂料中使用的溶劑種類比較多,并且某些組分具有一定的反應(yīng)活性,因此用來校正樣品的內(nèi)標(biāo)物必須符合以下條件:不是被測樣品中含有的成分;不和被測樣品發(fā)生反應(yīng);在稀釋溶劑中的溶解性較好;在所選擇的色譜條件下,和被測樣品中的成分有較好的分離效果。綜合上述條件,選擇正庚烷做內(nèi)標(biāo)物是比較理想的。正庚烷為飽和烷烴,性質(zhì)比較穩(wěn)定,且與醋酸乙酯分離完全。

    2.5 色譜柱的選擇

    DB-WAX 毛細(xì)管柱對于苯系物的分離效果較好,能很好地將乙苯和二甲苯區(qū)分開來,而在本試驗(yàn)中,被測樣品中存在某成分對苯峰的干擾,所以采用SPB-5 毛細(xì)管柱單獨(dú)用來分析苯。圖1、圖2分別是在選定的試驗(yàn)條件下進(jìn)行測試的兩個混合標(biāo)樣的色譜圖??梢姼鹘M分分離效果理想。

    圖1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖(DB-WAX 毛細(xì)管柱)Fig.1 The chromatogram of mixed standard solution(the DB-WAX capillary column)

    圖2 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖(SPB-5 毛細(xì)管柱)Fig.2 The chromatogram of mixed standard solution(the SPB-5 capillary column)

    2.6 實(shí)驗(yàn)室間的比對結(jié)果

    本次測試實(shí)驗(yàn)室還與國內(nèi)其它實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了試驗(yàn)結(jié)果比對,比對結(jié)果[4]見表4。

    表4 實(shí)驗(yàn)室之間的比對結(jié)果Table 4 The comparison results between laboratories

    從表4 中的各組分|ZB|值和|ZW|值可以判斷,比對結(jié)果比較令人滿意,特別是苯和甲苯的|ZB|值和|ZW|值明顯較低,說明測試結(jié)果較好、準(zhǔn)確度較高;乙苯和二甲苯由于兩者本身是同分異構(gòu)體,性質(zhì)比較接近,峰與峰之間挨得較近,彼此會有些干擾,所以結(jié)果會有稍大的誤差,但也在可控范圍內(nèi)。因此,通過實(shí)驗(yàn)室結(jié)果比對,證明了本實(shí)驗(yàn)室用氣相色譜法檢測涂料中的有害物質(zhì)的方法切實(shí)可行,方法可靠性和準(zhǔn)確度較好。

    3 結(jié)論

    本文對氣相色譜法分析溶劑型涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的方法作了探討,通過試驗(yàn)結(jié)果分析以及與其它實(shí)驗(yàn)室之間的比對結(jié)果證明了該方法操作簡單、準(zhǔn)確可靠,可以較好地應(yīng)用于市場上多種溶劑型涂料中苯、甲苯、二甲苯的檢測。

    [1]王姣姣,赫彩霞,高文惠. 氣相色譜法在食品及飼料有害物質(zhì)分析中的應(yīng)用[J]. 飼料博覽,2013,10:40-43.

    [2]GB 18581-2009《室內(nèi)裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量》.

    [3]王銳蘭,江敏芳,馮曉雷. 我國溶劑型木器涂料的發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2007,5:497-500.

    [4]CNCA-13-A10 能力驗(yàn)證計劃結(jié)果報告[內(nèi)部資料].2013.

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