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      卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑術(shù)前新輔助化療治療中晚期胃癌的療效分析

      2014-11-22 05:29:46朱海杭
      實(shí)用癌癥雜志 2014年1期
      關(guān)鍵詞:卡培奧沙利生存率

      陳 浮 朱海杭 王 璐

      胃癌是我國較常見的消化道惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率均處于上升趨勢,在臨床上治療早期胃癌仍然以手術(shù)切除為主[1],但對中晚期胃癌患者術(shù)后5年生存率尚不樂觀。目前普遍認(rèn)為新輔助化療(Neoadjuvant chemotherapy)是中、晚期癌癥的重要治療手段[2]。本研究觀察卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑術(shù)前新輔助化療治療中晚期胃癌的療效及不良反應(yīng)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集本院2009年1月-2012年1月經(jīng)電子胃鏡、B超、CT等檢查或活檢后確診為中晚期胃癌的患者90例。所有患者Kamofsky評分≥70,無手術(shù)、化療禁忌證,且征得所有患者知情同意。90例中男性58例,女性32例,年齡33~76歲,平均(59.2±9.8)歲。低分化腺癌43例,中分化腺癌9例,高分化腺癌3例,印戒細(xì)胞癌21例,黏液腺癌14例。術(shù)前腫瘤分期Ⅱ期19例,Ⅲa期31例;Ⅲb期22例,Ⅳ期18例。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者56例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者34例。將所有90例患者隨機(jī)分成A實(shí)驗(yàn)組、B對照組,每組45例。A、B組術(shù)前患者在年齡、性別、病變位置、病理類型、臨床表現(xiàn)、腫瘤分期、有無淋巴轉(zhuǎn)移及手術(shù)類型等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      A實(shí)驗(yàn)組:術(shù)前給予卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑進(jìn)行術(shù)前新輔助化療治療。第1~14天給予卡培他濱2 500 mg/m2口服,分早晚各1次;同時(shí)在第1天時(shí)給予奧沙利鉑溶于5%葡萄糖注射液500 ml,外周靜脈滴注2 h。每3周重復(fù)1次,連續(xù)使用2個(gè)療程?;颊邔?shí)行術(shù)前新輔助化療期間定期復(fù)查三大常規(guī)、肝腎功能,注意加強(qiáng)營養(yǎng)支持治療,并實(shí)行常規(guī)護(hù)理?;熃Y(jié)束后在術(shù)前復(fù)查電子胃鏡、CT以評估化療效果。胃癌患者通常在新輔助化療結(jié)束后2~4周行手術(shù)治療。B對照組:患者在確診后2周內(nèi)進(jìn)行手術(shù)治療。2組患者手術(shù)方式均為胃癌根治術(shù),D2式淋巴結(jié)清掃術(shù)。所有胃癌患者術(shù)后均經(jīng)過電話隨訪或門診預(yù)約隨訪,2組隨訪率均為100%。

      1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

      A實(shí)驗(yàn)組完成新輔助化療后術(shù)前復(fù)查電子胃鏡、CT以評估卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑的化療效果,療效參照WHO實(shí)體瘤的客觀療效統(tǒng)一評定標(biāo)準(zhǔn)分為:完全緩解(complete remission,CR)、部分緩解(partial remission,PR)、腫瘤穩(wěn)定(stable disease,SD)、腫瘤進(jìn)展(progression disease,PD),其中有效包括 CR、PR?;煵涣挤磻?yīng)評定參照美國癌癥研究所(NCI)化療毒性分級標(biāo)準(zhǔn)(CTC)分為0-Ⅳ級。主要的不良反應(yīng)包括骨髓抑制、心肝腎功能受損、口腔黏膜炎、胃腸道反應(yīng)、手足綜合征及外周神經(jīng)炎等。用術(shù)后復(fù)發(fā)率和術(shù)后生存率來評價(jià)A實(shí)驗(yàn)組與B實(shí)驗(yàn)組的療效。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      所有數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料比較應(yīng)用χ2檢驗(yàn),以P=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

      2 結(jié)果

      2.1 新輔助化療的近期臨床療效

      A實(shí)驗(yàn)組患者完成2個(gè)療程化療后,術(shù)前均經(jīng)電子胃鏡、CT復(fù)查評價(jià)化療療效,其中CR 3例,PR 25例,SD 14例,PD 3例,臨床有效率為62.2%。

      2.2 不良反應(yīng)

      不良反應(yīng)主要是腹瀉、手足綜合征、口腔黏膜潰瘍和外周神經(jīng)炎。手足綜合征主要表現(xiàn)為手掌-足底感覺遲鈍、麻木、感覺異常、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、皸裂、硬結(jié)樣水泡等通過相應(yīng)治療后可緩解。臨床上患者通過靜脈推注生理鹽水加地塞米松5 mg、外涂喜療妥和服用維生素類藥物后外周神經(jīng)炎癥狀可緩解。骨髓抑制多為白細(xì)胞的減少,一般發(fā)生在化療后的1~2周內(nèi)。血紅蛋白的下降和血小板的減少多不嚴(yán)重。其他多見胃腸道不良反應(yīng)。且經(jīng)臨床觀察實(shí)驗(yàn)組所有患者的不良反應(yīng)均不影響2~4周后行胃癌根治術(shù)治療,見表1。

      表1 卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療中晚期胃癌的不良反應(yīng)/例

      2.3 實(shí)驗(yàn)組與對照組療效比較

      A、B組所有患者均無手術(shù)過程中死亡,術(shù)后并發(fā)癥只是切口感染3例,沒有發(fā)生諸如吻合口漏等嚴(yán)重并發(fā)癥。3例切口感染中A實(shí)驗(yàn)組1例和B對照組2例,2組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有胃癌患者術(shù)后均經(jīng)電話隨訪或門診預(yù)約隨訪,生存時(shí)間從手術(shù)之日開始算,隨訪期截止至2013年1月,2組隨訪率均為100.0%。A實(shí)驗(yàn)組術(shù)后復(fù)發(fā)率為13.3%(6/45),B對照組術(shù)后復(fù)發(fā)率為33.3%(15/45),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.031,P=0.025);A 實(shí)驗(yàn)組5年生存率44.4%(20/45),中位生存期為26.7個(gè)月,B對照組生存率為17.7%(8/45),中位生存期為15.9個(gè)月。2組生存率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.465,P=0.006)。

      3 討論

      對于絕大多數(shù)的早期胃癌,手術(shù)切除是目前唯一可能治愈胃癌的方式,然而對于中晚期胃癌的治療效果并不樂觀。胃癌對化療比較敏感,近年來國內(nèi)外學(xué)者提出了術(shù)前新輔助化療可提高中晚期胃癌的可手術(shù)率,從而有效地提高了中晚期胃癌的生存率和患者術(shù)后的生活質(zhì)量[3]。胃癌治療的相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)雖然單藥治療中晚期胃癌有確切的療效,但是新輔助化療應(yīng)以聯(lián)合用藥為主,聯(lián)合給藥療效高,短期內(nèi)可見效。個(gè)體化選擇聯(lián)合方案,具有療效好,不良反應(yīng)少,能如期進(jìn)行手術(shù)等優(yōu)點(diǎn)[4]。本實(shí)驗(yàn)就是為了研究觀察中晚期胃癌患者術(shù)前應(yīng)用卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑進(jìn)行術(shù)前新輔助化療治療的臨床療效及不良反應(yīng)情況。

      卡培他濱是1種具有高度選擇性的氟尿嘧啶類的抗癌藥物,需要轉(zhuǎn)變成具細(xì)胞毒性的氟尿嘧啶(5-FU)才能發(fā)揮抗腫瘤作用。一般在口服后以原型的形式可迅速地被人體胃腸道黏膜所吸收,在肝臟經(jīng)羥基酯酶轉(zhuǎn)化后成為無活性的中間代謝產(chǎn)物5-脫氧-5-氟胞苷(5-DFCR),然后再經(jīng)肝臟細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中的胞苷脫氨酶轉(zhuǎn)化成5-脫氧-5-氟尿苷(5-DFUR),兩者均無毒性,但它們可在腫瘤細(xì)胞內(nèi)選擇性地利用胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)而轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶(FU),從而發(fā)揮抗腫瘤活性[5]。因?yàn)樵谡=M織中TP的含量極低,所以卡培他濱對正常組織的毒性作用很小。對于進(jìn)展期胃癌,陸文等[6]的臨床研究已證實(shí)奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱新輔助化療治療是進(jìn)展期胃癌有效的一線治療方案,治療有效率為54.8%。奧沙利鉑屬于第3代的鉑類抗癌藥物,它通過鉑原子與腫瘤細(xì)胞DNA鏈形成交聯(lián),阻斷DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄而發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)[7]。徐永成[8]研究認(rèn)為口服卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑可作為一線治療晚期大腸癌理想方案,因該方案具有安全有效、給藥途徑方便、不良反應(yīng)較少,更易為患者所接受等特點(diǎn)。本次實(shí)驗(yàn)與文獻(xiàn)報(bào)道都提示了卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑具有協(xié)同作用,聯(lián)合使用可部分克服腫瘤對氟尿嘧啶的耐藥性。

      本實(shí)驗(yàn)研究卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑術(shù)前新輔助化療治療中晚期胃癌的療效結(jié)果顯示完全緩解(CR)率為6.7%,部分緩解(PR)率為55.6%,臨床客觀總有效率ORR(包括CR和PR)為62.3%,與文獻(xiàn)報(bào)道相近。卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療出現(xiàn)的不良反應(yīng)主要是腹瀉、手足綜合征、口腔黏膜潰瘍和外周神經(jīng)炎等,其停藥后大部分不良反應(yīng)可消失。臨床上外周神經(jīng)炎通過靜脈推注生理鹽水加地塞米松5 mg、外涂喜療妥和服用維生素類藥物后可緩解??傮w上來說患者對該治療方案有良好的耐受性。同時(shí)本實(shí)驗(yàn)還證明了在中晚期胃癌術(shù)前應(yīng)用卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑進(jìn)行新輔助化療可明顯降低中晚期胃癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)率和改善患者術(shù)后生存率,這與傅炯[9]報(bào)道的結(jié)果相符。

      綜上所述,卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑術(shù)前新輔助化療方案作為一線方案用于中晚期胃癌治療,療效確切且不良反應(yīng)較少,患者耐受性好,可明顯提高患者術(shù)后生存率和改善患者術(shù)后生活質(zhì)量,值得推廣應(yīng)用。

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