• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    彩色多譜勒超聲、X線鉬靶在乳腺健康體檢中的應(yīng)用價值

    2014-11-15 12:28:10吳月霞陳志錦
    中外醫(yī)療 2014年20期
    關(guān)鍵詞:應(yīng)用

    吳月霞++++++陳志錦

    [摘要] 目的 探討彩色多譜勒超聲、X線鉬靶對于乳腺健康體檢的應(yīng)用價值。方法 選取于該院進(jìn)行乳腺健康體檢的成年女性876例,通過彩色多普勒超聲和X線鉬靶檢查,計算兩組檢查診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度,對比分析兩組檢查診斷結(jié)果。結(jié)果 彩色多普勒超聲檢查結(jié)果顯示乳腺增生95例,乳腺增生結(jié)節(jié)11例,乳腺囊腫34例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌1例;而X線鉬靶的檢查結(jié)果顯示乳腺增生84例,乳腺增生結(jié)節(jié)9例,乳腺囊腫26例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌2例。兩組的診斷結(jié)果間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);對比手術(shù)病理檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn),彩色多普勒超聲檢查靈敏度為84.82%,特異度為84.38%,準(zhǔn)確度為85.01%;經(jīng)X線鉬靶檢查靈敏度為84.62%,特異度為84.99%,準(zhǔn)確度為84.91%。結(jié)論 彩色多普勒超聲及X線鉬靶在女性乳腺檢查中具有重要的臨床意義,兩種方法各有優(yōu)劣,可通過聯(lián)合檢測,提高其診斷的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度,從而更有效地“二級預(yù)防”乳腺癌。

    [關(guān)鍵詞] 彩色多譜勒超聲;X線鉬靶;乳腺健康體檢;應(yīng)用

    [中圖分類號] R43 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0187-02

    乳腺癌已成為女性腫瘤發(fā)生的第一位,且病發(fā)率逐年升高[1],嚴(yán)重威脅女性患者的身心健康。因此,加強乳腺疾病的診斷,對于預(yù)防和控制乳腺癌的發(fā)生具有重要意義。該研究選取2011年5月—2013年5月間于該院進(jìn)行乳腺健康體檢的成年女性876例,通過彩色多普勒超聲和X線鉬靶檢查,探討對于乳腺健康體檢的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取于該院進(jìn)行乳腺健康體檢的成年女性876例為研究對象,按照檢查方式的差異,分為單純行彩色多普勒超聲檢查者、單純行X線鉬靶檢查者及兩者同時進(jìn)行者,其中單純行彩色多普勒超聲檢查者432例,患者年齡24~65歲,平均(38.2±9.7)歲,因乳腺增生、乳腺癌、纖維腺瘤等行手術(shù)者4例;單純行X線鉬靶檢查者397例,患者年齡22~62歲,平均(37.8±10.4)歲,因乳腺增生、乳腺癌、纖維腺瘤等行手術(shù)者 3例;兩者同時進(jìn)行者47例,患者年齡23~66歲,平均年齡為(37.6±10.8)歲,無因乳腺增生、乳腺癌、纖維腺瘤等行手術(shù)者。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 彩色多普勒超聲 對于彩色多普勒超聲采用美國ALOKA α10及PHILIPS HD 7 彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)進(jìn)行,具體操作[2]如下:探頭頻率設(shè)定7.5~12 MHz;囑患者在檢查床上取仰臥位,上舉雙臂或雙手抱頭,以充分暴露乳房,對于乳房肥大或松弛的女性,可取側(cè)臥位,后用手輔助托起乳房;待檢前在乳房表面涂抹耦合劑,后探頭直接接觸患者進(jìn)行檢查,注意用力均勻,醫(yī)師可根據(jù)習(xí)慣選擇以乳頭為中心,放射狀順向或逆向連續(xù)掃描,后橫、縱向連續(xù)掃查整個乳房,特別注意乳腺腺體邊緣和乳頭后方區(qū)域;檢查過程中注意觀察乳腺內(nèi)部回聲及血流情況,若有腫塊出現(xiàn),觀察其大小、形態(tài)、有無鈣化、腫塊包膜與周圍組織的關(guān)系等,同時掃查雙側(cè)腋窩及鎖骨下淋巴結(jié)有無腫大,采集圖像,傳輸至PACS 系統(tǒng)進(jìn)行分析處理。

    1.2.2 X線鉬靶 X線鉬靶[3],即乳房X線鉬靶攝片,采用美國GE公司Senographe DS全數(shù)字化乳腺鉬靶機進(jìn)行,囑待檢者取常規(guī)雙側(cè)或乳腺軸位及斜位攝片,必要時可依據(jù)實際情況進(jìn)行局部點壓或放大攝影,觀察待檢者的腫塊發(fā)生部位、大小、形態(tài)、密度、是否鈣化、腫塊結(jié)構(gòu)、血管結(jié)構(gòu)等。

    1.3 統(tǒng)計方法

    觀察并記錄兩種檢查方法的診斷結(jié)果,通過與手術(shù)病理結(jié)果對比,評價兩種檢查方法的診斷價值。采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,組間對比行χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 彩色多普勒超聲及X線鉬靶診斷結(jié)果比較

    彩色多普勒超聲檢查結(jié)果顯示乳腺增生95例,乳腺增生結(jié)節(jié)11例,乳腺囊腫34例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌1例;而X線鉬靶的檢查結(jié)果顯示乳腺增生84例,乳腺增生結(jié)節(jié)9例,乳腺囊腫26例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌2例。兩組的診斷結(jié)果間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 彩色多普勒超聲及X線鉬靶診斷結(jié)果比較[n(%)]

    2.2 彩色多普勒超聲及X線鉬靶的診斷價值評價

    所有確診患有乳腺疾病的女性均進(jìn)行手術(shù)病理檢查,經(jīng)彩色多普勒超聲檢查的479例中,出現(xiàn)假陽性55例,假陰性17例,其靈敏度為84.82%,特異度為84.38%,準(zhǔn)確度為85.01%;經(jīng)X線鉬靶檢查的444例中,出現(xiàn)假陽性53例,假陰性14例,其靈敏度為84.62%,特異度為84.99%,準(zhǔn)確度為84.91%。

    3 討論

    乳腺癌已成為婦科腫瘤最常見的疾病,隨著醫(yī)療條件的改善,對于乳腺癌的治療效果也得以提升。目前,早期乳腺癌治療后的5年和10年生存率已達(dá)到90%~95%,且無復(fù)發(fā)出現(xiàn)。因此,實施“及早診斷、及時治療”為原則的 “二級預(yù)防”,及對已經(jīng)診斷和治療的乳腺癌患者,開展以減輕痛苦、提高生存質(zhì)量、延長生存期等“三級預(yù)防”措施,對于改善目前乳腺癌病因尚不明確,完全病因預(yù)防較為困難的現(xiàn)狀具有重要作用。

    隨著社會生活水平的提高,健康體檢逐漸成為人們生活的必需,尤其女性患者,對于乳房的健康體檢逐漸重視。目前對于乳腺疾病的臨床診斷方法較多,如紅外掃描、彩色多普勒超聲、X線鉬靶、核磁共振(MRI)等,并取得了良好的效果[4];但考慮到醫(yī)療費用、操作方便、診斷精確度等因素,彩色多普勒超聲和X線鉬靶仍是乳房體檢的常用方法。

    彩色多普勒超聲檢查是利用人體器官或組織等對于超聲波的聲阻抗不同,在超聲波照射時產(chǎn)生不同的回聲,通過分析這些載有人體組織或結(jié)構(gòu)性質(zhì)特征信息回波,經(jīng)可視化處理,從而清晰反映乳腺內(nèi)腫塊的大小、形態(tài)、邊緣狀況等信息,同時還可顯示腫塊內(nèi)血流情況。目前,彩色多普勒超聲已成為各階段女性乳房檢查普遍采取的方法[5]。通過上述可視化處理,可獲得清晰的二維圖像以及乳房內(nèi)的血流特征,便于臨床觀察及診斷且重復(fù)性好,特別對于囊實性病變的診斷率較高,準(zhǔn)確率可達(dá)96%~100%[6]。馮薇等[7]對60例乳腺疾病患者進(jìn)行彩超檢查發(fā)現(xiàn),對于乳腺增生 、乳腺囊腫、纖維腺瘤、乳腺癌均可檢出,表明其作為廉價無創(chuàng)的影像學(xué)檢查方法對于診斷乳腺疾病具有良好的效果,且可重復(fù)性強。但另一方面,超聲對于乳腺腫塊微小鈣化的診斷效果尚不明確,大部分研究顯示其效果較差;對于直徑<0.5 cm的乳腺結(jié)節(jié),其二維圖像缺乏特征性改變,不利于對其良惡性的判斷;此外,其還受女性生理周期的影響,且缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的診斷依據(jù),導(dǎo)致不同操作者的診斷結(jié)果的差異。endprint

    與彩色多普勒多普勒超聲不同,X線鉬靶主要是利用人體組織密度的差異導(dǎo)致其對X線的吸性程度不同的原理而成像,其可通過觀察是否出現(xiàn)毛刺狀、分葉狀,是否出現(xiàn)透亮腫塊或產(chǎn)生砂粒樣細(xì)小鈣化而判斷腫塊的良惡性,由于其無創(chuàng)性,高分辨率且可保留涂片進(jìn)行前后對比,使得其在腫塊的鑒別、診斷中具有顯著優(yōu)勢,此外,其對于乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、診斷具有顯著的效果。王建海等[8]采用X線鉬靶診斷乳腺惡性腫瘤發(fā)現(xiàn),其診斷結(jié)果準(zhǔn)確率達(dá)80.65%,較超聲診斷升高,表明X線鉬靶檢查可作為乳腺惡性腫瘤診斷的首選。但由于X線鉬靶具有放射性,其可能致癌的危險使得其不能長期頻繁應(yīng)用,同時對于致密、腺體較薄、假體植入、哺乳期乳腺均不宜使用,此外對于30歲以下的女性也不能使用,這就大大影響其使用的范圍。

    該研究結(jié)果顯示,彩色多普勒超聲檢查結(jié)果顯示乳腺增生95例,乳腺增生結(jié)節(jié)11例,乳腺囊腫34例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌1例;而X線鉬靶的檢查結(jié)果顯示乳腺增生84例,乳腺增生結(jié)節(jié)9例,乳腺囊腫26例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌2例,表明兩種方法對于乳腺疾病的診斷具有重要作用,彩色多普勒超聲對于乳腺增生、乳腺增生結(jié)節(jié)、乳腺囊腫、乳腺纖維瘤的診斷率高于X線鉬靶,而乳腺癌的診斷率則降低,但組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與入組的樣本量較少有關(guān)。此外,與手術(shù)病理檢查結(jié)果相比,彩色多普勒超聲檢查及X線鉬靶的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均為85%左右,組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述,彩色多普勒超聲及X線鉬靶在女性乳腺檢查中具有重要的臨床意義,兩種方法各有優(yōu)劣,可通過聯(lián)合檢測,提高其診斷的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度,從而更有效地“二級預(yù)防”乳腺癌。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Siegel R, Ward E, Brawley O, et a1. Cancer statistics[J].CA Cancer J Clin, 2011,61:212-236.

    [2] 潘秀. 彩色多普勒高頻超聲在乳腺癌早期診斷中的應(yīng)用[J]. 南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009(1):134-135.

    [3] 盛潔,高潔,錢朋飛. X線鉬靶與高頻彩超對早期乳腺癌診斷的對比研究[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2012(3):206-208.

    [4] Brem RF, Loffe M, Rapelyea JA, et a1.Invasive lobular carcinoma: detection with mammography, sonography, MRI, and breast-specific gamma imaging[J]. AJR, 2009,192:379-383.

    [5] 王素燕,李莉,李燕芳,等.789例女性乳腺觸診檢查與乳腺彩超檢查結(jié)果的比較[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012(7):1286-1287.

    [6] 馮慶藝,曾洲紅,葉富永,等.彩色多普勒超聲乳腺病與乳腺癌的對比研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(9):74-75.

    [7] 馮薇,李桂花. 彩色多普勒超聲在乳腺疾病中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2011(13):83-84.

    [8] 王建海,趙巧梅.X線鉬靶攝片輔以彩超診斷早期乳腺癌價值分析[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2012(2):172-173.

    (收稿日期:2014-04-06)endprint

    與彩色多普勒多普勒超聲不同,X線鉬靶主要是利用人體組織密度的差異導(dǎo)致其對X線的吸性程度不同的原理而成像,其可通過觀察是否出現(xiàn)毛刺狀、分葉狀,是否出現(xiàn)透亮腫塊或產(chǎn)生砂粒樣細(xì)小鈣化而判斷腫塊的良惡性,由于其無創(chuàng)性,高分辨率且可保留涂片進(jìn)行前后對比,使得其在腫塊的鑒別、診斷中具有顯著優(yōu)勢,此外,其對于乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、診斷具有顯著的效果。王建海等[8]采用X線鉬靶診斷乳腺惡性腫瘤發(fā)現(xiàn),其診斷結(jié)果準(zhǔn)確率達(dá)80.65%,較超聲診斷升高,表明X線鉬靶檢查可作為乳腺惡性腫瘤診斷的首選。但由于X線鉬靶具有放射性,其可能致癌的危險使得其不能長期頻繁應(yīng)用,同時對于致密、腺體較薄、假體植入、哺乳期乳腺均不宜使用,此外對于30歲以下的女性也不能使用,這就大大影響其使用的范圍。

    該研究結(jié)果顯示,彩色多普勒超聲檢查結(jié)果顯示乳腺增生95例,乳腺增生結(jié)節(jié)11例,乳腺囊腫34例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌1例;而X線鉬靶的檢查結(jié)果顯示乳腺增生84例,乳腺增生結(jié)節(jié)9例,乳腺囊腫26例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌2例,表明兩種方法對于乳腺疾病的診斷具有重要作用,彩色多普勒超聲對于乳腺增生、乳腺增生結(jié)節(jié)、乳腺囊腫、乳腺纖維瘤的診斷率高于X線鉬靶,而乳腺癌的診斷率則降低,但組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與入組的樣本量較少有關(guān)。此外,與手術(shù)病理檢查結(jié)果相比,彩色多普勒超聲檢查及X線鉬靶的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均為85%左右,組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述,彩色多普勒超聲及X線鉬靶在女性乳腺檢查中具有重要的臨床意義,兩種方法各有優(yōu)劣,可通過聯(lián)合檢測,提高其診斷的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度,從而更有效地“二級預(yù)防”乳腺癌。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Siegel R, Ward E, Brawley O, et a1. Cancer statistics[J].CA Cancer J Clin, 2011,61:212-236.

    [2] 潘秀. 彩色多普勒高頻超聲在乳腺癌早期診斷中的應(yīng)用[J]. 南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009(1):134-135.

    [3] 盛潔,高潔,錢朋飛. X線鉬靶與高頻彩超對早期乳腺癌診斷的對比研究[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2012(3):206-208.

    [4] Brem RF, Loffe M, Rapelyea JA, et a1.Invasive lobular carcinoma: detection with mammography, sonography, MRI, and breast-specific gamma imaging[J]. AJR, 2009,192:379-383.

    [5] 王素燕,李莉,李燕芳,等.789例女性乳腺觸診檢查與乳腺彩超檢查結(jié)果的比較[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012(7):1286-1287.

    [6] 馮慶藝,曾洲紅,葉富永,等.彩色多普勒超聲乳腺病與乳腺癌的對比研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(9):74-75.

    [7] 馮薇,李桂花. 彩色多普勒超聲在乳腺疾病中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2011(13):83-84.

    [8] 王建海,趙巧梅.X線鉬靶攝片輔以彩超診斷早期乳腺癌價值分析[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2012(2):172-173.

    (收稿日期:2014-04-06)endprint

    與彩色多普勒多普勒超聲不同,X線鉬靶主要是利用人體組織密度的差異導(dǎo)致其對X線的吸性程度不同的原理而成像,其可通過觀察是否出現(xiàn)毛刺狀、分葉狀,是否出現(xiàn)透亮腫塊或產(chǎn)生砂粒樣細(xì)小鈣化而判斷腫塊的良惡性,由于其無創(chuàng)性,高分辨率且可保留涂片進(jìn)行前后對比,使得其在腫塊的鑒別、診斷中具有顯著優(yōu)勢,此外,其對于乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、診斷具有顯著的效果。王建海等[8]采用X線鉬靶診斷乳腺惡性腫瘤發(fā)現(xiàn),其診斷結(jié)果準(zhǔn)確率達(dá)80.65%,較超聲診斷升高,表明X線鉬靶檢查可作為乳腺惡性腫瘤診斷的首選。但由于X線鉬靶具有放射性,其可能致癌的危險使得其不能長期頻繁應(yīng)用,同時對于致密、腺體較薄、假體植入、哺乳期乳腺均不宜使用,此外對于30歲以下的女性也不能使用,這就大大影響其使用的范圍。

    該研究結(jié)果顯示,彩色多普勒超聲檢查結(jié)果顯示乳腺增生95例,乳腺增生結(jié)節(jié)11例,乳腺囊腫34例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌1例;而X線鉬靶的檢查結(jié)果顯示乳腺增生84例,乳腺增生結(jié)節(jié)9例,乳腺囊腫26例,乳腺纖維瘤9例,乳腺癌2例,表明兩種方法對于乳腺疾病的診斷具有重要作用,彩色多普勒超聲對于乳腺增生、乳腺增生結(jié)節(jié)、乳腺囊腫、乳腺纖維瘤的診斷率高于X線鉬靶,而乳腺癌的診斷率則降低,但組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與入組的樣本量較少有關(guān)。此外,與手術(shù)病理檢查結(jié)果相比,彩色多普勒超聲檢查及X線鉬靶的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均為85%左右,組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述,彩色多普勒超聲及X線鉬靶在女性乳腺檢查中具有重要的臨床意義,兩種方法各有優(yōu)劣,可通過聯(lián)合檢測,提高其診斷的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度,從而更有效地“二級預(yù)防”乳腺癌。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Siegel R, Ward E, Brawley O, et a1. Cancer statistics[J].CA Cancer J Clin, 2011,61:212-236.

    [2] 潘秀. 彩色多普勒高頻超聲在乳腺癌早期診斷中的應(yīng)用[J]. 南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009(1):134-135.

    [3] 盛潔,高潔,錢朋飛. X線鉬靶與高頻彩超對早期乳腺癌診斷的對比研究[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2012(3):206-208.

    [4] Brem RF, Loffe M, Rapelyea JA, et a1.Invasive lobular carcinoma: detection with mammography, sonography, MRI, and breast-specific gamma imaging[J]. AJR, 2009,192:379-383.

    [5] 王素燕,李莉,李燕芳,等.789例女性乳腺觸診檢查與乳腺彩超檢查結(jié)果的比較[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012(7):1286-1287.

    [6] 馮慶藝,曾洲紅,葉富永,等.彩色多普勒超聲乳腺病與乳腺癌的對比研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(9):74-75.

    [7] 馮薇,李桂花. 彩色多普勒超聲在乳腺疾病中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2011(13):83-84.

    [8] 王建海,趙巧梅.X線鉬靶攝片輔以彩超診斷早期乳腺癌價值分析[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2012(2):172-173.

    (收稿日期:2014-04-06)endprint

    猜你喜歡
    應(yīng)用
    配網(wǎng)自動化技術(shù)的應(yīng)用探討
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 19:54:47
    帶壓堵漏技術(shù)在檢修中的應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 19:54:05
    行列式的性質(zhì)及若干應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:46:46
    癌癥擴散和治療研究中的微分方程模型
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:37:58
    紅外線測溫儀在汽車診斷中的應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:28:05
    多媒體技術(shù)在小學(xué)語文教學(xué)中的應(yīng)用研究
    考試周刊(2016年76期)2016-10-09 08:45:44
    微課的翻轉(zhuǎn)課堂在英語教學(xué)中的應(yīng)用研究
    分析膜技術(shù)及其在電廠水處理中的應(yīng)用
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 14:22:00
    GM(1,1)白化微分優(yōu)化方程預(yù)測模型建模過程應(yīng)用分析
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 12:03:12
    煤礦井下坑道鉆機人機工程學(xué)應(yīng)用分析
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 11:47:01
    如日韩欧美国产精品一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲,欧美精品.| 精品国产乱码久久久久久男人| 黄色片一级片一级黄色片| 91大片在线观看| 成年版毛片免费区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费在线观看日本一区| 久久精品91蜜桃| av欧美777| 精品免费久久久久久久清纯| 成人亚洲精品av一区二区| 精品高清国产在线一区| 韩国精品一区二区三区| 露出奶头的视频| 99香蕉大伊视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 精品国产美女av久久久久小说| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99国产精品免费福利视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产成人欧美| av欧美777| 久久久久久久精品吃奶| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品美女久久av网站| 大香蕉久久成人网| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线观看免费视频日本深夜| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕久久专区| 身体一侧抽搐| 日本精品一区二区三区蜜桃| 香蕉国产在线看| 久久热在线av| 午夜福利高清视频| 天天添夜夜摸| 婷婷丁香在线五月| 成年版毛片免费区| 亚洲av美国av| 久久九九热精品免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩黄片免| 欧美黑人欧美精品刺激| 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美日韩精品网址| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜免费激情av| 午夜久久久久精精品| 亚洲专区国产一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 在线观看日韩欧美| 亚洲中文日韩欧美视频| 一a级毛片在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产人伦9x9x在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久水蜜桃国产精品网| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品影院久久| 一a级毛片在线观看| 亚洲美女黄片视频| 波多野结衣av一区二区av| 午夜影院日韩av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 色综合站精品国产| 精品免费久久久久久久清纯| 后天国语完整版免费观看| 国产97色在线日韩免费| 午夜久久久久精精品| 欧美日本视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产真人三级小视频在线观看| www.999成人在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 麻豆国产av国片精品| 多毛熟女@视频| 成人欧美大片| 久久香蕉国产精品| 日韩三级视频一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 黄色视频,在线免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| bbb黄色大片| 午夜福利成人在线免费观看| 脱女人内裤的视频| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜精品国产一区二区电影| 久久狼人影院| av有码第一页| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美黄色淫秽网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲电影在线观看av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线观看www视频免费| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜精品久久久久久毛片777| 色综合婷婷激情| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | svipshipincom国产片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| www.精华液| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久国产成人精品二区| 色老头精品视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 热99re8久久精品国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产一区在线观看成人免费| 后天国语完整版免费观看| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 人人澡人人妻人| 丝袜在线中文字幕| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄片播放在线免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 精品一区二区三区av网在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产片内射在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩视频一区二区在线观看| 高清在线国产一区| 黄色 视频免费看| 午夜免费成人在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 精品久久久久久,| 一级,二级,三级黄色视频| 我的亚洲天堂| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 1024视频免费在线观看| 国产单亲对白刺激| 久久伊人香网站| 午夜福利免费观看在线| 午夜亚洲福利在线播放| 成年人黄色毛片网站| 大码成人一级视频| 在线国产一区二区在线| 成人av一区二区三区在线看| 国产欧美日韩一区二区三| 色播亚洲综合网| 久久久国产成人精品二区| 亚洲午夜理论影院| 午夜视频精品福利| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 1024视频免费在线观看| 国产激情久久老熟女| 欧美性长视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 久久中文字幕一级| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 男男h啪啪无遮挡| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美在线一区亚洲| 波多野结衣巨乳人妻| 免费少妇av软件| 久久精品成人免费网站| svipshipincom国产片| 级片在线观看| 夜夜爽天天搞| 欧美色视频一区免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 99re在线观看精品视频| 性色av乱码一区二区三区2| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品国产一区二区久久| 怎么达到女性高潮| 丝袜在线中文字幕| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日韩精品网址| 亚洲片人在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久热这里只有精品99| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久国产成人免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 极品人妻少妇av视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 国产一区在线观看成人免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人国语在线视频| 无限看片的www在线观看| 午夜影院日韩av| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久国产成人精品二区| 国产1区2区3区精品| 国产男靠女视频免费网站| 色精品久久人妻99蜜桃| netflix在线观看网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人国语在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美激情 高清一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产av精品麻豆| 中文字幕最新亚洲高清| 国产不卡一卡二| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 露出奶头的视频| 在线播放国产精品三级| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人手机av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久国产精品麻豆| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 999精品在线视频| 美女大奶头视频| 性色av乱码一区二区三区2| 淫妇啪啪啪对白视频| 丁香欧美五月| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一边摸一边做爽爽视频免费| av视频在线观看入口| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日本视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲国产欧美网| 精品人妻在线不人妻| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费观看精品视频网站| 18禁国产床啪视频网站| 伦理电影免费视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人欧美在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产色视频综合| 精品福利观看| av视频在线观看入口| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线免费观看的www视频| 狂野欧美激情性xxxx| 自线自在国产av| 一本久久中文字幕| 久热爱精品视频在线9| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 麻豆一二三区av精品| av视频免费观看在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲免费av在线视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 看免费av毛片| 在线免费观看的www视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久亚洲av毛片大全| 成年人黄色毛片网站| 色综合婷婷激情| 免费少妇av软件| 精品国产亚洲在线| 国产成人系列免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 午夜福利高清视频| 波多野结衣一区麻豆| 欧美日韩精品网址| 一夜夜www| 成人精品一区二区免费| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲第一电影网av| 日本 av在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本 欧美在线| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| www国产在线视频色| 日韩精品青青久久久久久| 久久九九热精品免费| 国产精品免费视频内射| 一级片免费观看大全| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人av激情在线播放| 国产免费av片在线观看野外av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 天天添夜夜摸| 国产亚洲精品av在线| 99在线人妻在线中文字幕| 人人澡人人妻人| 精品国产美女av久久久久小说| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品一区av在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 香蕉国产在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品 国内视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 黑人操中国人逼视频| 色综合站精品国产| 丝袜美足系列| 亚洲无线在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲中文av在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 两个人看的免费小视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品国产清高在天天线| www.熟女人妻精品国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费少妇av软件| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 性少妇av在线| 国产野战对白在线观看| 国产单亲对白刺激| 美女免费视频网站| 99香蕉大伊视频| 色老头精品视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 嫩草影视91久久| av视频在线观看入口| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲伊人色综图| 亚洲一码二码三码区别大吗| 91老司机精品| 免费少妇av软件| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美黄色片欧美黄色片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 大陆偷拍与自拍| 级片在线观看| 国产在线观看jvid| 波多野结衣一区麻豆| 女性被躁到高潮视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲伊人色综图| 91国产中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 色综合站精品国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕高清在线视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 咕卡用的链子| 免费看美女性在线毛片视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久中文字幕一级| 成人国产综合亚洲| 亚洲精华国产精华精| 麻豆成人av在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲成人久久性| 日韩有码中文字幕| 97碰自拍视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 丁香欧美五月| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久中文看片网| 人人澡人人妻人| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 国产成人精品无人区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品国产美女av久久久久小说| 国产高清videossex| 少妇被粗大的猛进出69影院| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色播在线永久视频| 精品免费久久久久久久清纯| 精品福利观看| 黄片大片在线免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利18| 成年女人毛片免费观看观看9| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲激情在线av| 国产成人av激情在线播放| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久香蕉国产精品| 精品久久久精品久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美色视频一区免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品1区2区在线观看.| www.www免费av| АⅤ资源中文在线天堂| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩欧美免费精品| 又紧又爽又黄一区二区| 制服诱惑二区| 乱人伦中国视频| 性欧美人与动物交配| 亚洲片人在线观看| 免费观看精品视频网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费不卡黄色视频| 国产激情久久老熟女| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 禁无遮挡网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| or卡值多少钱| 91老司机精品| 免费av毛片视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产在线观看jvid| 亚洲免费av在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 免费在线观看亚洲国产| 18禁观看日本| 国产国语露脸激情在线看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久午夜亚洲精品久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 1024香蕉在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 乱人伦中国视频| 日本一区二区免费在线视频| 丝袜在线中文字幕| 一区在线观看完整版| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产亚洲欧美精品永久| 国产一区二区三区综合在线观看| 一本大道久久a久久精品| www.www免费av| 18禁观看日本| 欧美中文综合在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩国内少妇激情av| www.www免费av| 波多野结衣高清无吗| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 香蕉久久夜色| 亚洲五月婷婷丁香| 男女午夜视频在线观看| 制服人妻中文乱码| av视频免费观看在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 91麻豆精品激情在线观看国产| 色av中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲av五月六月丁香网| 老鸭窝网址在线观看| 女同久久另类99精品国产91| a在线观看视频网站| 久久香蕉精品热| 久久九九热精品免费| 国产一区二区三区视频了| 女性生殖器流出的白浆| 午夜久久久久精精品| 国产午夜精品久久久久久| 中文字幕高清在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕精品免费在线观看视频| 嫩草影院精品99| 麻豆一二三区av精品| 色综合站精品国产| 国产成人av激情在线播放| 久久久水蜜桃国产精品网| 波多野结衣巨乳人妻| 国产成人精品在线电影| 在线观看舔阴道视频| 成在线人永久免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| av视频在线观看入口| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品在线观看二区| 少妇的丰满在线观看| 一区福利在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲av美国av| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品影院6| 亚洲国产欧美网| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜福利在线观看吧| 女同久久另类99精品国产91| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲专区中文字幕在线| 日本vs欧美在线观看视频| 精品久久久久久,| 亚洲avbb在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 长腿黑丝高跟| 国产1区2区3区精品| 91av网站免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜免费激情av| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线免费观看的www视频| 黄色毛片三级朝国网站| 天天添夜夜摸| 手机成人av网站| 高清毛片免费观看视频网站| 国产成人欧美| 国产麻豆69| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av美国av| 99国产精品99久久久久| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲色图av天堂| 久久久久九九精品影院| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本vs欧美在线观看视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品二区激情视频| 热re99久久国产66热| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老司机福利观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丁香六月欧美| 制服丝袜大香蕉在线| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人国产一区在线观看| 91精品国产国语对白视频| 51午夜福利影视在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 韩国精品一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄片小视频在线播放| 国产1区2区3区精品|