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    右美托咪啶在小兒全麻誘導(dǎo)中對循環(huán)、呼吸的影響分析

    2014-11-15 00:29:13王阿琳倪如飛張榮
    中外醫(yī)療 2014年20期
    關(guān)鍵詞:右美托咪啶循環(huán)呼吸

    王阿琳++++++倪如飛++++++張榮

    [摘要] 目的 分析研究右美托咪啶在小兒全麻誘導(dǎo)中對循環(huán)、呼吸的影響。 方法 將90例接受腺樣體以及扁桃體擇期手術(shù)治療的患兒,均分為甲乙丙3組,每組患兒30例,誘導(dǎo)開始10 min內(nèi)給予甲組右美托咪啶1 μg/kg,乙組患兒右美托咪啶0.5 μg/kg,丙組咪唑安定0.2mg/kg,靜脈泵注治療,之后靜注賽肌寧以及芬太尼,實(shí)施氣管插管,詳細(xì)記錄誘導(dǎo)前、誘導(dǎo)開始5 min、誘導(dǎo)開始10 min、插管前、插管后即刻的平均動脈壓(MBP)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、心率(HR)、腦電雙頻指數(shù)(BIS)、Ramsay評分、脈搏血氧飽和度以及呼吸頻率(RR)。結(jié)果 3組患兒的誘導(dǎo)開始5、10 min時點(diǎn)的Ramsay評分低于誘導(dǎo)前,比較有差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),甲乙兩組誘導(dǎo)5、10 min、插管前的SBP、HR與誘導(dǎo)前相比,差異顯著,組間比較丙組誘導(dǎo)5、10 minHR高于甲乙兩組,比較有差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 在采用劑量為1 μg/k右美托咪啶實(shí)施小兒實(shí)施全麻誘導(dǎo)時,其鎮(zhèn)靜效果良好,有利于維持穩(wěn)定的血流動力學(xué)。

    [關(guān)鍵詞] 右美托咪啶;小兒全麻;循環(huán);呼吸

    [中圖分類號] R726 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0116-02

    右美托咪啶為一種高效、高選擇性的腎上腺α2受體激動劑,其具有鎮(zhèn)痛、抗焦慮以及依賴性鎮(zhèn)靜效果,被當(dāng)前臨床治療廣泛應(yīng)用于鎮(zhèn)痛以及鎮(zhèn)靜中[1]。為研究小兒全麻誘導(dǎo)中,采用右美托咪啶,分析鎮(zhèn)靜效應(yīng)以及對呼吸、循環(huán)的影響,該研究選擇2013年1月—2013年12月之間佛山市婦幼保健院麻醉科接收的90例患兒為觀察對象,對患兒實(shí)施右美托咪啶全麻誘導(dǎo)治療,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    取樣該院收治的90例腺樣體和扁桃體腫大患者,擬行在全麻條件下實(shí)施腺樣體以及扁桃體切除術(shù)治療,ASAⅠ-Ⅱ級。90例患兒均分為3組,甲組右美托咪啶1 μg/kg,乙組患兒右美托咪啶0.5 μg/kg,丙組咪唑安定0.2 mg/kg。對比統(tǒng)計(jì)3組患兒的一般臨床資料。甲組30例患兒中,男18例,女12例,平均年齡為(4.6±1.4)歲,ASAⅠ級10例,Ⅱ級20例;乙組30例患兒中,男17例,女13例,平均年齡為(5.0±1.9)歲,ASAⅠ級17例,Ⅱ級13例;丙組30例患兒中,男20例,女10例,平均年齡為(5.3±1.3)歲,ASAⅠ級14例,Ⅱ級16例。統(tǒng)計(jì)對比3組患兒的一般臨床資料,比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可用于分析對比。

    1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)

    所選取的患兒均無嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、無先天性心臟病、肺部疾病,1個月內(nèi)均未無鎮(zhèn)痛、麻醉、鎮(zhèn)靜相關(guān)藥物服用史,排除阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAS)。

    1.3 方法

    術(shù)前1 d進(jìn)行隨訪時,有必要對患者進(jìn)行術(shù)前宣教,緩解術(shù)前的焦慮緊張。術(shù)前常規(guī)禁食,送入到手術(shù)前,開放靜脈,并給予患者補(bǔ)液勃脈力(國藥準(zhǔn)字H20000476,上海百特醫(yī)療用品有限公司)4 mL/(kg·h),術(shù)前不用藥治療。甲乙兩組所采用的右美托咪啶(國藥準(zhǔn)字H20110086,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)配置濃度相同,為2 μg/mL(100 μg/mL右美托咪啶1 mL與49 mL生理鹽水進(jìn)行均勻混合),咪唑安定配置濃度為200 μg/mL(10mg/mL咪唑安定2 mL與48 mL生理鹽水進(jìn)行均勻混合)。3組患兒均于10 min之內(nèi)完成誘導(dǎo)用藥,甲組采用1 μg/kg的右美托咪啶,乙組采用0.5 μg/kg的右美托咪啶,丙組采用0.2 mg/kg咪唑安定。輸注結(jié)束后,進(jìn)行Ramsay評分(評分標(biāo)準(zhǔn):1分表現(xiàn)為不安、激動以及焦慮;2分為覺醒,但安靜合作;3分為對指令有應(yīng)答;4分為睡著,對眉間觸碰比較敏感;5分為睡著,對眉間觸碰比較遲鈍;6分為睡著,對眉間觸碰無反應(yīng))。評分≥4分,靜注3μg/kg芬太尼,0.2 mg/kg賽肌寧,2 min后給予患者實(shí)施氣管插管;若評分<4分,可繼續(xù)靜脈給藥異丙酚,每次劑量為2 mg/kg,直至評分≥4分。之后靜注賽肌寧以及芬太尼,之后給予患者插管治療。

    1.4 觀察指標(biāo)

    分別于誘導(dǎo)前、誘導(dǎo)開始5、10 min、插管前、插管后即刻記錄Ramsay評分情況,MBP、DBP、SBP、HR、BIS、脈搏血氧飽和度(SpO2)、呼吸頻率(RR),并詳細(xì)記錄3組患兒異丙酚追加使用人數(shù),觀察記錄各組誘導(dǎo)期嚴(yán)重低血壓、心動過緩以及呼吸暫停發(fā)生率。患兒誘導(dǎo)期間若心律<60次/min,可給予患兒采用0.01 mg/kg阿托品治療,若血壓水平<70/40 mmHg,停止給藥治療,根據(jù)患兒身體癥狀采用藥物治療方法提升血壓水平;若SpO2<95%,可給予患兒面罩給氧、手法開放氣道治療。

    1.5 統(tǒng)計(jì)方法

    該次研究數(shù)據(jù)資料采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件分析處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),采用單因素分析法。

    2 結(jié)果

    2.1 血流動力學(xué)影響

    不同時間點(diǎn)3組心率、血壓以及平均動脈壓情況,見表1。

    從該次研究中可以看出,3組組內(nèi)比較誘導(dǎo)各組患兒的心率,明顯低于誘導(dǎo)前,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲、乙兩組患兒組內(nèi)比較心率無明顯變化,無差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。其中丙組患兒誘導(dǎo)開始5、10 min明顯高于甲乙同期,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲乙兩組的血壓以及平均血脈壓隨著時間推移,不斷下降,丙組的插管前血壓以及平均血脈壓有所下降,比較有差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 對呼吸的影響

    甲組誘導(dǎo)前SpO2為(98.3±0.8),RR為(21±3)次/分,誘導(dǎo)開始5分鐘為(96.6±1.4),RR為(20±2)次/分,誘導(dǎo)開始10分鐘SpO2為(95.8±1.1),RR為(19±2)次/分;乙組誘導(dǎo)前SpO2為(98.7±1.2),RR為(21±3)次/分,誘導(dǎo)開始5 min為(97.5±1.2),RR為(20±2)次/分,誘導(dǎo)開始10 minSpO2為(96.9±1.1),RR為(19±2)次/分;丙組誘導(dǎo)前SPO2為(97.9±1.2),RR為(20±2)次/分,誘導(dǎo)開始5 min為(97.5±1.0),RR為(19±3)次/分,誘導(dǎo)開始10 minSPO2為(97.2±1.2),RR為(18±2)次/分。甲乙兩組在誘導(dǎo)開始5min、10min,丙組插管前SPO2與誘導(dǎo)前相比明顯下降,比較有差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲組,與乙組誘導(dǎo)開始5、10 min,丙組插管前時SPO2相比差異顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲乙兩組誘導(dǎo)開始5 min、丙組誘導(dǎo)開始5 min以及10 minRR與誘導(dǎo)前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。endprint

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    右美托咪啶為新一代受體激動藥,為α2腎上腺素受體激動劑,臨床已經(jīng)將其廣泛應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛、外周神經(jīng)阻滯、椎管內(nèi)麻醉、全身麻醉等方面,早期主要被應(yīng)用于降壓治療。但隨著臨床研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)該藥物同時具有良好的麻醉輔助效果[2-3]。同時該藥物可有效激活中樞神經(jīng)突觸后α2-腎上腺素受體G蛋白,減少去甲腎上腺素的釋放,頓抑交感神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、抗焦慮、鎮(zhèn)靜效果。相關(guān)研究表明,通過監(jiān)測Ramsay評分以及BIS監(jiān)測情況,評價鎮(zhèn)靜程度[4]。相關(guān)臨床研究表明,BIS值與右美托咪啶鎮(zhèn)靜效果實(shí)現(xiàn)密切相關(guān)。該次研究中,右美托咪啶與咪唑安定兩種藥物均具有良好的鎮(zhèn)靜效果,但右美托咪啶鎮(zhèn)靜以及抗焦慮效果明顯優(yōu)于咪唑安定,其中誘導(dǎo)開始5 min,3組Ramsay評分情況對比,甲組評分>乙組>丙組。根據(jù)小兒全麻誘導(dǎo)鎮(zhèn)靜規(guī)范要求,給予患兒0.5 μg/kg右美托咪啶或0.2 mg/kg后鎮(zhèn)靜效果不佳,可結(jié)合其他鎮(zhèn)靜藥物。而單獨(dú)采用1 μg/kg右美托咪啶,其鎮(zhèn)靜效果更為顯著,與白潔[5]等臨床研究基本相符。且該次研究表明,在誘導(dǎo)過程中采用不同劑量的右美托咪啶心率下降情況明顯高于咪唑安定,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明采用右美托咪啶心率控制效果良好。該次研究中,隨著劑量不斷增加,鎮(zhèn)靜效果深化,血壓以及平均動脈壓均有明顯下降,且插管后可逐漸誘導(dǎo)到之前水平,表明合適劑量可有效改善血流動力學(xué)。該次研究中,甲乙丙3組的SPO2、RR均有明顯下降,甲組誘導(dǎo)開始10 min1名SPO2低于95%,采用面罩給氧治療后,有所明顯上升,表明右美托咪啶全麻誘導(dǎo)效果良好。該次研究與白潔[8]等臨床研究基本相符,證實(shí)右美托咪啶全麻誘導(dǎo)對循環(huán)以及呼吸影響效果良好。

    綜上所述,將右美托咪啶1μg/kg應(yīng)用于小兒全麻誘導(dǎo),鎮(zhèn)靜效果良好,且可維持良好的血流動力學(xué)以及呼吸[6]。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陳華,李民.右美托咪啶在兒科麻醉中的應(yīng)用[J].中國新藥雜志,2012,21(20):2403-2404.

    [2] 羅亮,范冰冰,許忠玲.右美托咪啶用于硬膜外麻醉中的鎮(zhèn)靜對循環(huán)和呼吸的影響[J].江蘇醫(yī)藥,2012,38(8):984-985.

    [3] 傅羽龍,王嬋,鄒傳惠.右美托咪啶靜脈注射輔助全身麻醉效果及安全性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2011,13(4):70-71.

    [4] 朱志鵬,周清河,吳軍民.右美托咪啶對小兒七氟烷吸入全麻的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2012,18(3):251-252.

    [5] 白潔,張瑞冬.右美托咪啶在小兒全麻誘導(dǎo)中對循環(huán)、呼吸的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2010,27(7):1208-1209.

    [6] 卞薇.循證護(hù)理在預(yù)防小兒全麻術(shù)后呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的應(yīng)用[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2010,25(19):5789-5790.

    [7] 余駿馬,張野,陸姚.右美托咪啶對小兒全麻誘導(dǎo)期不良反應(yīng)的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,49(2):222-224.

    [8] 朱信強(qiáng),錢程,姚海燕.水合氯醛灌腸在小兒全麻術(shù)后躁動臨床應(yīng)用體會[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013,30(11):2248-2249.

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    右美托咪啶為新一代受體激動藥,為α2腎上腺素受體激動劑,臨床已經(jīng)將其廣泛應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛、外周神經(jīng)阻滯、椎管內(nèi)麻醉、全身麻醉等方面,早期主要被應(yīng)用于降壓治療。但隨著臨床研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)該藥物同時具有良好的麻醉輔助效果[2-3]。同時該藥物可有效激活中樞神經(jīng)突觸后α2-腎上腺素受體G蛋白,減少去甲腎上腺素的釋放,頓抑交感神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、抗焦慮、鎮(zhèn)靜效果。相關(guān)研究表明,通過監(jiān)測Ramsay評分以及BIS監(jiān)測情況,評價鎮(zhèn)靜程度[4]。相關(guān)臨床研究表明,BIS值與右美托咪啶鎮(zhèn)靜效果實(shí)現(xiàn)密切相關(guān)。該次研究中,右美托咪啶與咪唑安定兩種藥物均具有良好的鎮(zhèn)靜效果,但右美托咪啶鎮(zhèn)靜以及抗焦慮效果明顯優(yōu)于咪唑安定,其中誘導(dǎo)開始5 min,3組Ramsay評分情況對比,甲組評分>乙組>丙組。根據(jù)小兒全麻誘導(dǎo)鎮(zhèn)靜規(guī)范要求,給予患兒0.5 μg/kg右美托咪啶或0.2 mg/kg后鎮(zhèn)靜效果不佳,可結(jié)合其他鎮(zhèn)靜藥物。而單獨(dú)采用1 μg/kg右美托咪啶,其鎮(zhèn)靜效果更為顯著,與白潔[5]等臨床研究基本相符。且該次研究表明,在誘導(dǎo)過程中采用不同劑量的右美托咪啶心率下降情況明顯高于咪唑安定,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明采用右美托咪啶心率控制效果良好。該次研究中,隨著劑量不斷增加,鎮(zhèn)靜效果深化,血壓以及平均動脈壓均有明顯下降,且插管后可逐漸誘導(dǎo)到之前水平,表明合適劑量可有效改善血流動力學(xué)。該次研究中,甲乙丙3組的SPO2、RR均有明顯下降,甲組誘導(dǎo)開始10 min1名SPO2低于95%,采用面罩給氧治療后,有所明顯上升,表明右美托咪啶全麻誘導(dǎo)效果良好。該次研究與白潔[8]等臨床研究基本相符,證實(shí)右美托咪啶全麻誘導(dǎo)對循環(huán)以及呼吸影響效果良好。

    綜上所述,將右美托咪啶1μg/kg應(yīng)用于小兒全麻誘導(dǎo),鎮(zhèn)靜效果良好,且可維持良好的血流動力學(xué)以及呼吸[6]。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陳華,李民.右美托咪啶在兒科麻醉中的應(yīng)用[J].中國新藥雜志,2012,21(20):2403-2404.

    [2] 羅亮,范冰冰,許忠玲.右美托咪啶用于硬膜外麻醉中的鎮(zhèn)靜對循環(huán)和呼吸的影響[J].江蘇醫(yī)藥,2012,38(8):984-985.

    [3] 傅羽龍,王嬋,鄒傳惠.右美托咪啶靜脈注射輔助全身麻醉效果及安全性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2011,13(4):70-71.

    [4] 朱志鵬,周清河,吳軍民.右美托咪啶對小兒七氟烷吸入全麻的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2012,18(3):251-252.

    [5] 白潔,張瑞冬.右美托咪啶在小兒全麻誘導(dǎo)中對循環(huán)、呼吸的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2010,27(7):1208-1209.

    [6] 卞薇.循證護(hù)理在預(yù)防小兒全麻術(shù)后呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的應(yīng)用[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2010,25(19):5789-5790.

    [7] 余駿馬,張野,陸姚.右美托咪啶對小兒全麻誘導(dǎo)期不良反應(yīng)的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,49(2):222-224.

    [8] 朱信強(qiáng),錢程,姚海燕.水合氯醛灌腸在小兒全麻術(shù)后躁動臨床應(yīng)用體會[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013,30(11):2248-2249.

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    右美托咪啶為新一代受體激動藥,為α2腎上腺素受體激動劑,臨床已經(jīng)將其廣泛應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛、外周神經(jīng)阻滯、椎管內(nèi)麻醉、全身麻醉等方面,早期主要被應(yīng)用于降壓治療。但隨著臨床研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)該藥物同時具有良好的麻醉輔助效果[2-3]。同時該藥物可有效激活中樞神經(jīng)突觸后α2-腎上腺素受體G蛋白,減少去甲腎上腺素的釋放,頓抑交感神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、抗焦慮、鎮(zhèn)靜效果。相關(guān)研究表明,通過監(jiān)測Ramsay評分以及BIS監(jiān)測情況,評價鎮(zhèn)靜程度[4]。相關(guān)臨床研究表明,BIS值與右美托咪啶鎮(zhèn)靜效果實(shí)現(xiàn)密切相關(guān)。該次研究中,右美托咪啶與咪唑安定兩種藥物均具有良好的鎮(zhèn)靜效果,但右美托咪啶鎮(zhèn)靜以及抗焦慮效果明顯優(yōu)于咪唑安定,其中誘導(dǎo)開始5 min,3組Ramsay評分情況對比,甲組評分>乙組>丙組。根據(jù)小兒全麻誘導(dǎo)鎮(zhèn)靜規(guī)范要求,給予患兒0.5 μg/kg右美托咪啶或0.2 mg/kg后鎮(zhèn)靜效果不佳,可結(jié)合其他鎮(zhèn)靜藥物。而單獨(dú)采用1 μg/kg右美托咪啶,其鎮(zhèn)靜效果更為顯著,與白潔[5]等臨床研究基本相符。且該次研究表明,在誘導(dǎo)過程中采用不同劑量的右美托咪啶心率下降情況明顯高于咪唑安定,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明采用右美托咪啶心率控制效果良好。該次研究中,隨著劑量不斷增加,鎮(zhèn)靜效果深化,血壓以及平均動脈壓均有明顯下降,且插管后可逐漸誘導(dǎo)到之前水平,表明合適劑量可有效改善血流動力學(xué)。該次研究中,甲乙丙3組的SPO2、RR均有明顯下降,甲組誘導(dǎo)開始10 min1名SPO2低于95%,采用面罩給氧治療后,有所明顯上升,表明右美托咪啶全麻誘導(dǎo)效果良好。該次研究與白潔[8]等臨床研究基本相符,證實(shí)右美托咪啶全麻誘導(dǎo)對循環(huán)以及呼吸影響效果良好。

    綜上所述,將右美托咪啶1μg/kg應(yīng)用于小兒全麻誘導(dǎo),鎮(zhèn)靜效果良好,且可維持良好的血流動力學(xué)以及呼吸[6]。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陳華,李民.右美托咪啶在兒科麻醉中的應(yīng)用[J].中國新藥雜志,2012,21(20):2403-2404.

    [2] 羅亮,范冰冰,許忠玲.右美托咪啶用于硬膜外麻醉中的鎮(zhèn)靜對循環(huán)和呼吸的影響[J].江蘇醫(yī)藥,2012,38(8):984-985.

    [3] 傅羽龍,王嬋,鄒傳惠.右美托咪啶靜脈注射輔助全身麻醉效果及安全性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2011,13(4):70-71.

    [4] 朱志鵬,周清河,吳軍民.右美托咪啶對小兒七氟烷吸入全麻的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2012,18(3):251-252.

    [5] 白潔,張瑞冬.右美托咪啶在小兒全麻誘導(dǎo)中對循環(huán)、呼吸的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2010,27(7):1208-1209.

    [6] 卞薇.循證護(hù)理在預(yù)防小兒全麻術(shù)后呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的應(yīng)用[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2010,25(19):5789-5790.

    [7] 余駿馬,張野,陸姚.右美托咪啶對小兒全麻誘導(dǎo)期不良反應(yīng)的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,49(2):222-224.

    [8] 朱信強(qiáng),錢程,姚海燕.水合氯醛灌腸在小兒全麻術(shù)后躁動臨床應(yīng)用體會[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013,30(11):2248-2249.

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