• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    健康查體者體重指數(shù)與肝酶及脂肪肝關(guān)系的探討

    2014-10-23 06:19:16劉學(xué)威李小娥李玉亭
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年26期
    關(guān)鍵詞:體重指數(shù)脂肪肝

    劉學(xué)威+李小娥+李玉亭

    [摘要] 目的 探討健康查體者體重指數(shù)(BMI)與肝酶及脂肪肝的關(guān)系。 方法 選取筆者所在醫(yī)院2014年1~5月的107例健康查體者,測量其身高、體重、肝功能,行肝臟彩超檢查。根據(jù)BMI進(jìn)行分組,對每組肝酶及脂肪肝情況進(jìn)行分析。 結(jié)果 3組肝酶指標(biāo)比較顯示僅超重者和肥胖者ALT、GGT與正常組的ALT、GGT比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,其余指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;3組脂肪肝患者的情況比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論 超重者和肥胖者的ALT、GGT與正常組比較均升高,其余指標(biāo)比較無異常,對于因肥胖導(dǎo)致的脂肪肝,ALT及GGT變化最早、最敏感,隨著體重指數(shù)的增加,脂肪肝患病率越來越高,脂肪肝程度越來越嚴(yán)重。

    [關(guān)鍵詞] 體重指數(shù);谷丙轉(zhuǎn)氨酶;脂肪肝

    [中圖分類號] R575 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)09(b)-0067-03

    Exploration of relationship between healthy subjects′ body mass index and liver enzyme and fatty liver

    LIU Xue-wei1 LI Xiao-e2 LI Yu-ting2

    1.Intensive Care Unit,Weishan County People′s Hospital of Shandong Province,Weishan 277600,China;2.Department of Endocrinology,Weishan County People′s Hospital of Shandong Province,Weishan 277600,China

    [Abstract] Objective To investigate the relationship between health subjects′ body mass index (BMI) and liver enzymes and fatty liver. Methods 107 healthy subjects of our hospital from January 2014 to May 2014 were selected.Their height,weight and liver function were measured and liver ultrasound was conducted.The healthy subjects were divided into groups based on BMI and the liver enzyme and fatty liver of each group were analyzed. Results Comparison of liver enzyme indicators of the three groups showed that only the ALT and GGT of the overweight and obese subjects were statistically different from the ALT and GGT of the normal group.The rest indicators were not abnormal.The three groups were statistically different in the fatty liver situation. Conclusion ALT and GGT of overweight and obese subjects increase compared to those of the normal group and the rest indicators are not abnormal.For obesity induced fatty liver,the changes of ALT and GGT are the earliest and most sensitive.As the body mass index increases,the prevalence rate of fatty liver rises and the severity degree of fatty liver rises.

    [Key words] Body mass index;Alanine aminotransferase;Fatty liver

    脂肪性肝病目前已成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病,而肥胖與脂肪肝的關(guān)系甚至比酒精更為密切。我國肥胖問題日趨嚴(yán)峻[1],據(jù)估算2008年全球>15歲人群中超重及肥胖人數(shù)達(dá)14.6億[2]。肥胖可促進(jìn)高脂血癥和脂肪肝的發(fā)生[3]。本研究根據(jù)不同體重指數(shù)對健康查體者進(jìn)行分組,對每組健康查體者的肝酶及脂肪肝進(jìn)行分析與比較。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2014年1~5月的107例健康查體者為研究對象,其中男64例,女43例,平均年齡(47.83±8.35)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):家族性高膽固醇血癥者;有煙酒嗜好者;明確心血管疾病者;腫瘤病史者;甲狀腺疾病及垂體、腎上腺疾病者;已接受過調(diào)脂治療或正在接受調(diào)脂治療的患者;正在服用降壓藥物的患者;明確的慢性肝腎疾病者;年齡<30歲或者>60歲者。

    1.2 人體測量

    門診體重秤量身高、體重。測量時脫鞋、帽,限穿單衣、單褲。

    1.3 血液生化指標(biāo)測定

    入選者于清晨抽取空腹靜脈血,采用全自動生化儀(奧林巴斯全自動生化分析儀)測定肝功能各指標(biāo)。

    1.4 肝臟彩超

    同一醫(yī)師進(jìn)行測量及評判。脂肪肝病變情況根據(jù)B超影像學(xué)檢查分為4級。0級(正常):正常肝臟大小,回聲正常,血管走行正常,無后場回聲衰減;1級(輕度脂肪肝):肝臟大小正常,回聲光點略增強(qiáng),血管走行正常,無后場回聲衰減;2級(中度脂肪肝):肝臟略增大或飽滿,回聲增強(qiáng)、密集,肝內(nèi)血管走行變細(xì),后場回聲衰減不明顯;3級(重度脂肪肝):肝臟明顯增大,回聲增強(qiáng),光點密集呈云霧狀,血管明顯變細(xì)或顯示不清,后場回聲衰減,肝后緣線顯示不清。

    1.5 肥胖標(biāo)準(zhǔn)分類

    按體重指數(shù)劃分,根據(jù)2002年中國成人體重指數(shù)分類的建議分為3組[4]。肥胖:BMI≥28 kg/m2;超重:24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2;正常范圍:18.5 kg/m2

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,各組間比較采用完全隨機(jī)設(shè)計的方差分析,脂肪肝情況的比較采用成組設(shè)計等級資料的多樣本比較秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組一般情況及肝酶的比較

    按BMI分組,超重者和肥胖者的ALT、GGT與正常組比較均升高(P<0.05),其余指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

    表1 各組一般情況及肝酶的比較(x±s)

    與正常組比較,*P<0.05;與超重組比較,#P<0.05

    2.2 各組脂肪肝情況的比較

    3組健康體檢者脂肪肝情況比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),隨著體重指數(shù)的增加,脂肪肝患病率越來越高,脂肪肝程度越來越嚴(yán)重(表2)。

    表2 各組脂肪肝情況的比較[n(%)]

    與正常組比較,*P<0.05;與超重組比較,#P<0.05

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,超重者和肥胖者的ALT、GGT與正常組比較均升高,其余指標(biāo)比較無異常,隨著體重指數(shù)的增加,脂肪肝患病率越來越高,脂肪肝程度越來越嚴(yán)重。肥胖對肝酶早期影響主要是ALT及GGT升高。我國脂肪肝的患病率各地報道差異很大,為14.7%~40.9%[5-6],可能與調(diào)查對象的職業(yè)、年齡、性別以及地區(qū)不同有關(guān)。秦勝花等[7]的研究提示,脂肪肝檢出率隨體重指數(shù)增加顯著上升。目前認(rèn)為,肥胖的主要危害在于內(nèi)臟脂肪的堆積。肥胖可引起胰島素抵抗,而胰島素抵抗是高血糖、高血壓、高血脂、高胰島素血癥的共同病理基礎(chǔ)[8]。引起胰島素抵抗的機(jī)制主要與脂肪細(xì)胞來源的炎性因子和炎癥信號傳導(dǎo)通路的激活有關(guān)[9]。相關(guān)研究表明,胰島素抵抗干預(yù)了脂質(zhì)代謝,特別是三酰甘油的形成過程,胰島素抵抗可減少肝糖原的產(chǎn)生,促進(jìn)脂肪形成,而高胰島素血癥可增加肝臟合成游離脂肪酸,減少載脂蛋白的合成,導(dǎo)致三酰甘油在肝臟蓄積。迄今為止,對非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)制了解甚少,目前被廣泛接受的一個理論是“二次打擊”假設(shè),第一次“打擊”為脂肪,尤其是脂肪酸和三酰甘油在肝臟沉積,即肝脂肪變性,在此基礎(chǔ)上引起慢性氧化應(yīng)激,即為第二次“打擊”,而后者增加了肝臟細(xì)胞對凋亡和壞死的易感性,進(jìn)一步促進(jìn)肝纖維化和肝硬化的發(fā)生和發(fā)展,而胰島素抵抗貫穿于“二次打擊”的始終。胰島素抵抗與高血脂及脂肪肝的形成可能互為因果,可能為脂肪肝治療提供了一個新的途徑,通過改善胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗是否可以治療脂肪肝有待于進(jìn)一步研究。世界衛(wèi)生組織稱,每年有約340萬名成年人死于肥胖導(dǎo)致的慢性疾病。遏制肥胖及由肥胖引起的相關(guān)疾病,如糖尿病、高血脂、脂肪肝等在我國的流行,已成為當(dāng)前醫(yī)務(wù)工作者研究的重要課題。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Day K,Alfonzo M,Chen YF,et al.Overweight,obesity,and inactivity and urban design in rapidly growing Chinese cities[J].Health Place,2013,21C:29-38.

    [2] Finucane MM,Stevens GA,Cowan MJ,et al.National,regional,and global trends in body-mass index since 1980:systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 960 country-years and 9-1 million participants[J].Lancet,2011,377(9765):557-567.

    [3] Park JS,Seo JH,Youn HS.Gut Microbiota and clinical disease:obesity and nonalcoholic fatty liver disease[J].Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr,2013,16(1):22-27.

    [4] 中國肥胖工作組數(shù)據(jù)匯總分析協(xié)作組.我國成人體重指數(shù)和腰圍對相關(guān)疾病危險因素異常的預(yù)測價值:適宜體重指數(shù)和腰圍切點的研究[J].中華流行病學(xué)雜志,2002, 23(1):5-10.

    [5] 閻志,楊詒均.不同職業(yè)人脂肪肝患病情況調(diào)查與分析[J].醫(yī)學(xué)動物防制,2006,5(22):349-350.

    [6] 劉曉,曹群奮,徐萍,等.寧波市農(nóng)村體檢人群脂肪肝患病率及危險因素分析[J].中國預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2011,7(12):598-601.

    [7] 秦勝花,馮傳艷,唐靈奕,等.14112例脂肪肝相關(guān)因素分析[J].山東醫(yī)藥,2014,54(14):87-88.

    [8] Stern MP.Diabetes snd cardiovascular disease.The "common soil" hypothesis[J].Diabetes,1995,44(4):369-374.

    [9] Arner P.Insulin resistance in type 2 diabetes role of the adipokines[J].Curr Mol Med,2005,5(2):333-339.

    (收稿日期:2014-07-15 本文編輯:林利利)

    1.5 肥胖標(biāo)準(zhǔn)分類

    按體重指數(shù)劃分,根據(jù)2002年中國成人體重指數(shù)分類的建議分為3組[4]。肥胖:BMI≥28 kg/m2;超重:24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2;正常范圍:18.5 kg/m2

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,各組間比較采用完全隨機(jī)設(shè)計的方差分析,脂肪肝情況的比較采用成組設(shè)計等級資料的多樣本比較秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組一般情況及肝酶的比較

    按BMI分組,超重者和肥胖者的ALT、GGT與正常組比較均升高(P<0.05),其余指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

    表1 各組一般情況及肝酶的比較(x±s)

    與正常組比較,*P<0.05;與超重組比較,#P<0.05

    2.2 各組脂肪肝情況的比較

    3組健康體檢者脂肪肝情況比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),隨著體重指數(shù)的增加,脂肪肝患病率越來越高,脂肪肝程度越來越嚴(yán)重(表2)。

    表2 各組脂肪肝情況的比較[n(%)]

    與正常組比較,*P<0.05;與超重組比較,#P<0.05

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,超重者和肥胖者的ALT、GGT與正常組比較均升高,其余指標(biāo)比較無異常,隨著體重指數(shù)的增加,脂肪肝患病率越來越高,脂肪肝程度越來越嚴(yán)重。肥胖對肝酶早期影響主要是ALT及GGT升高。我國脂肪肝的患病率各地報道差異很大,為14.7%~40.9%[5-6],可能與調(diào)查對象的職業(yè)、年齡、性別以及地區(qū)不同有關(guān)。秦勝花等[7]的研究提示,脂肪肝檢出率隨體重指數(shù)增加顯著上升。目前認(rèn)為,肥胖的主要危害在于內(nèi)臟脂肪的堆積。肥胖可引起胰島素抵抗,而胰島素抵抗是高血糖、高血壓、高血脂、高胰島素血癥的共同病理基礎(chǔ)[8]。引起胰島素抵抗的機(jī)制主要與脂肪細(xì)胞來源的炎性因子和炎癥信號傳導(dǎo)通路的激活有關(guān)[9]。相關(guān)研究表明,胰島素抵抗干預(yù)了脂質(zhì)代謝,特別是三酰甘油的形成過程,胰島素抵抗可減少肝糖原的產(chǎn)生,促進(jìn)脂肪形成,而高胰島素血癥可增加肝臟合成游離脂肪酸,減少載脂蛋白的合成,導(dǎo)致三酰甘油在肝臟蓄積。迄今為止,對非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)制了解甚少,目前被廣泛接受的一個理論是“二次打擊”假設(shè),第一次“打擊”為脂肪,尤其是脂肪酸和三酰甘油在肝臟沉積,即肝脂肪變性,在此基礎(chǔ)上引起慢性氧化應(yīng)激,即為第二次“打擊”,而后者增加了肝臟細(xì)胞對凋亡和壞死的易感性,進(jìn)一步促進(jìn)肝纖維化和肝硬化的發(fā)生和發(fā)展,而胰島素抵抗貫穿于“二次打擊”的始終。胰島素抵抗與高血脂及脂肪肝的形成可能互為因果,可能為脂肪肝治療提供了一個新的途徑,通過改善胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗是否可以治療脂肪肝有待于進(jìn)一步研究。世界衛(wèi)生組織稱,每年有約340萬名成年人死于肥胖導(dǎo)致的慢性疾病。遏制肥胖及由肥胖引起的相關(guān)疾病,如糖尿病、高血脂、脂肪肝等在我國的流行,已成為當(dāng)前醫(yī)務(wù)工作者研究的重要課題。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Day K,Alfonzo M,Chen YF,et al.Overweight,obesity,and inactivity and urban design in rapidly growing Chinese cities[J].Health Place,2013,21C:29-38.

    [2] Finucane MM,Stevens GA,Cowan MJ,et al.National,regional,and global trends in body-mass index since 1980:systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 960 country-years and 9-1 million participants[J].Lancet,2011,377(9765):557-567.

    [3] Park JS,Seo JH,Youn HS.Gut Microbiota and clinical disease:obesity and nonalcoholic fatty liver disease[J].Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr,2013,16(1):22-27.

    [4] 中國肥胖工作組數(shù)據(jù)匯總分析協(xié)作組.我國成人體重指數(shù)和腰圍對相關(guān)疾病危險因素異常的預(yù)測價值:適宜體重指數(shù)和腰圍切點的研究[J].中華流行病學(xué)雜志,2002, 23(1):5-10.

    [5] 閻志,楊詒均.不同職業(yè)人脂肪肝患病情況調(diào)查與分析[J].醫(yī)學(xué)動物防制,2006,5(22):349-350.

    [6] 劉曉,曹群奮,徐萍,等.寧波市農(nóng)村體檢人群脂肪肝患病率及危險因素分析[J].中國預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2011,7(12):598-601.

    [7] 秦勝花,馮傳艷,唐靈奕,等.14112例脂肪肝相關(guān)因素分析[J].山東醫(yī)藥,2014,54(14):87-88.

    [8] Stern MP.Diabetes snd cardiovascular disease.The "common soil" hypothesis[J].Diabetes,1995,44(4):369-374.

    [9] Arner P.Insulin resistance in type 2 diabetes role of the adipokines[J].Curr Mol Med,2005,5(2):333-339.

    (收稿日期:2014-07-15 本文編輯:林利利)

    1.5 肥胖標(biāo)準(zhǔn)分類

    按體重指數(shù)劃分,根據(jù)2002年中國成人體重指數(shù)分類的建議分為3組[4]。肥胖:BMI≥28 kg/m2;超重:24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2;正常范圍:18.5 kg/m2

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,各組間比較采用完全隨機(jī)設(shè)計的方差分析,脂肪肝情況的比較采用成組設(shè)計等級資料的多樣本比較秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組一般情況及肝酶的比較

    按BMI分組,超重者和肥胖者的ALT、GGT與正常組比較均升高(P<0.05),其余指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

    表1 各組一般情況及肝酶的比較(x±s)

    與正常組比較,*P<0.05;與超重組比較,#P<0.05

    2.2 各組脂肪肝情況的比較

    3組健康體檢者脂肪肝情況比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),隨著體重指數(shù)的增加,脂肪肝患病率越來越高,脂肪肝程度越來越嚴(yán)重(表2)。

    表2 各組脂肪肝情況的比較[n(%)]

    與正常組比較,*P<0.05;與超重組比較,#P<0.05

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,超重者和肥胖者的ALT、GGT與正常組比較均升高,其余指標(biāo)比較無異常,隨著體重指數(shù)的增加,脂肪肝患病率越來越高,脂肪肝程度越來越嚴(yán)重。肥胖對肝酶早期影響主要是ALT及GGT升高。我國脂肪肝的患病率各地報道差異很大,為14.7%~40.9%[5-6],可能與調(diào)查對象的職業(yè)、年齡、性別以及地區(qū)不同有關(guān)。秦勝花等[7]的研究提示,脂肪肝檢出率隨體重指數(shù)增加顯著上升。目前認(rèn)為,肥胖的主要危害在于內(nèi)臟脂肪的堆積。肥胖可引起胰島素抵抗,而胰島素抵抗是高血糖、高血壓、高血脂、高胰島素血癥的共同病理基礎(chǔ)[8]。引起胰島素抵抗的機(jī)制主要與脂肪細(xì)胞來源的炎性因子和炎癥信號傳導(dǎo)通路的激活有關(guān)[9]。相關(guān)研究表明,胰島素抵抗干預(yù)了脂質(zhì)代謝,特別是三酰甘油的形成過程,胰島素抵抗可減少肝糖原的產(chǎn)生,促進(jìn)脂肪形成,而高胰島素血癥可增加肝臟合成游離脂肪酸,減少載脂蛋白的合成,導(dǎo)致三酰甘油在肝臟蓄積。迄今為止,對非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)制了解甚少,目前被廣泛接受的一個理論是“二次打擊”假設(shè),第一次“打擊”為脂肪,尤其是脂肪酸和三酰甘油在肝臟沉積,即肝脂肪變性,在此基礎(chǔ)上引起慢性氧化應(yīng)激,即為第二次“打擊”,而后者增加了肝臟細(xì)胞對凋亡和壞死的易感性,進(jìn)一步促進(jìn)肝纖維化和肝硬化的發(fā)生和發(fā)展,而胰島素抵抗貫穿于“二次打擊”的始終。胰島素抵抗與高血脂及脂肪肝的形成可能互為因果,可能為脂肪肝治療提供了一個新的途徑,通過改善胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗是否可以治療脂肪肝有待于進(jìn)一步研究。世界衛(wèi)生組織稱,每年有約340萬名成年人死于肥胖導(dǎo)致的慢性疾病。遏制肥胖及由肥胖引起的相關(guān)疾病,如糖尿病、高血脂、脂肪肝等在我國的流行,已成為當(dāng)前醫(yī)務(wù)工作者研究的重要課題。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Day K,Alfonzo M,Chen YF,et al.Overweight,obesity,and inactivity and urban design in rapidly growing Chinese cities[J].Health Place,2013,21C:29-38.

    [2] Finucane MM,Stevens GA,Cowan MJ,et al.National,regional,and global trends in body-mass index since 1980:systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 960 country-years and 9-1 million participants[J].Lancet,2011,377(9765):557-567.

    [3] Park JS,Seo JH,Youn HS.Gut Microbiota and clinical disease:obesity and nonalcoholic fatty liver disease[J].Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr,2013,16(1):22-27.

    [4] 中國肥胖工作組數(shù)據(jù)匯總分析協(xié)作組.我國成人體重指數(shù)和腰圍對相關(guān)疾病危險因素異常的預(yù)測價值:適宜體重指數(shù)和腰圍切點的研究[J].中華流行病學(xué)雜志,2002, 23(1):5-10.

    [5] 閻志,楊詒均.不同職業(yè)人脂肪肝患病情況調(diào)查與分析[J].醫(yī)學(xué)動物防制,2006,5(22):349-350.

    [6] 劉曉,曹群奮,徐萍,等.寧波市農(nóng)村體檢人群脂肪肝患病率及危險因素分析[J].中國預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2011,7(12):598-601.

    [7] 秦勝花,馮傳艷,唐靈奕,等.14112例脂肪肝相關(guān)因素分析[J].山東醫(yī)藥,2014,54(14):87-88.

    [8] Stern MP.Diabetes snd cardiovascular disease.The "common soil" hypothesis[J].Diabetes,1995,44(4):369-374.

    [9] Arner P.Insulin resistance in type 2 diabetes role of the adipokines[J].Curr Mol Med,2005,5(2):333-339.

    (收稿日期:2014-07-15 本文編輯:林利利)

    猜你喜歡
    體重指數(shù)脂肪肝
    瘦人也會得脂肪肝
    中老年保健(2022年5期)2022-11-25 14:16:14
    脂肪肝 不簡單
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:08
    王迎春:非肥胖脂肪肝
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:38
    脂肪肝治療誤區(qū)須謹(jǐn)防
    脂肪肝的常見認(rèn)識誤區(qū)解讀
    肝博士(2020年4期)2020-09-24 09:21:36
    如何快速消除脂肪肝
    肥胖與絕經(jīng)前乳腺癌臨床相關(guān)性分析
    中老年人牙齒缺失與體重指數(shù)(BMI)相關(guān)性研究
    膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中局部麻醉和脊椎麻醉的臨床比較
    今日健康(2016年6期)2017-02-24 22:24:52
    孕早期體重指數(shù)對妊娠結(jié)局的影響分析
    今日健康(2016年6期)2017-02-24 22:12:43
    五月开心婷婷网| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲美女搞黄在线观看| 乱人伦中国视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人精品一,二区| videosex国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜老司机福利剧场| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产一区二区三区综合在线观看| 老司机影院毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品一区二区在线不卡| 热re99久久精品国产66热6| 热99久久久久精品小说推荐| 国产一区二区三区av在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产片特级美女逼逼视频| 在线观看人妻少妇| 另类亚洲欧美激情| 亚洲人成电影观看| 欧美日韩视频精品一区| 日日爽夜夜爽网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 伊人亚洲综合成人网| 中文字幕色久视频| a 毛片基地| 久久狼人影院| 丝袜人妻中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品一二三| 男女边摸边吃奶| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利乱码中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品久久久久久精品电影小说| 美女福利国产在线| 亚洲精品自拍成人| 99香蕉大伊视频| 有码 亚洲区| 国产精品欧美亚洲77777| 国产亚洲最大av| 色视频在线一区二区三区| 热re99久久国产66热| 欧美成人午夜免费资源| 香蕉丝袜av| 桃花免费在线播放| 在线 av 中文字幕| 1024香蕉在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 青青草视频在线视频观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久 成人 亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 人妻一区二区av| 五月开心婷婷网| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久伊人网av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩一本色道免费dvd| 各种免费的搞黄视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品三级大全| 久久久久久人人人人人| 国产一区二区三区综合在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 春色校园在线视频观看| 精品一区二区三卡| 久久99蜜桃精品久久| 色视频在线一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 伦理电影大哥的女人| 国产一区二区在线观看av| videossex国产| 国产野战对白在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| av免费在线看不卡| 99热全是精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产av新网站| 97人妻天天添夜夜摸| 国产又色又爽无遮挡免| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 丁香六月天网| 一级片免费观看大全| 欧美精品av麻豆av| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品酒店卫生间| 99热网站在线观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 少妇熟女欧美另类| 国产成人精品在线电影| 国产精品人妻久久久影院| 下体分泌物呈黄色| 久久久久国产网址| 极品人妻少妇av视频| 亚洲综合精品二区| 宅男免费午夜| 亚洲第一区二区三区不卡| 老鸭窝网址在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 春色校园在线视频观看| 毛片一级片免费看久久久久| 我要看黄色一级片免费的| 人妻系列 视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品自拍成人| 免费观看性生交大片5| www.自偷自拍.com| 老鸭窝网址在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久99一区二区三区| 国产片内射在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 色哟哟·www| 国产亚洲一区二区精品| 国产av码专区亚洲av| 亚洲综合色网址| 久久精品夜色国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩视频精品一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品亚洲成国产av| 男女无遮挡免费网站观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 9热在线视频观看99| 波多野结衣av一区二区av| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 精品一区二区免费观看| 大片免费播放器 马上看| 香蕉精品网在线| 国产午夜精品一二区理论片| 麻豆av在线久日| 国产精品 欧美亚洲| 一级毛片我不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产成人精品福利久久| 97在线视频观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线观看国产h片| 中文字幕制服av| 黄频高清免费视频| 久久久久久久久免费视频了| 欧美97在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 不卡av一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 成人国产av品久久久| 日韩欧美精品免费久久| 欧美精品亚洲一区二区| 桃花免费在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 最近的中文字幕免费完整| 两个人免费观看高清视频| 国产成人精品久久久久久| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产成人精品福利久久| 波多野结衣一区麻豆| 日韩免费高清中文字幕av| 少妇的逼水好多| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 九草在线视频观看| 亚洲精品视频女| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产野战对白在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产又爽黄色视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久精品性色| 国产av码专区亚洲av| 久久影院123| av线在线观看网站| 国产精品无大码| 午夜福利影视在线免费观看| 大香蕉久久网| 精品一区在线观看国产| 自线自在国产av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av卡一久久| 午夜福利乱码中文字幕| 99久久中文字幕三级久久日本| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线天堂最新版资源| 黄片播放在线免费| 久热这里只有精品99| 国产欧美日韩综合在线一区二区| a 毛片基地| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人av激情在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩伦理黄色片| a 毛片基地| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久精品94久久精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 看非洲黑人一级黄片| 人妻少妇偷人精品九色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色视频在线一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 99热网站在线观看| 久久久久久人人人人人| 黄片无遮挡物在线观看| 国产 精品1| 久久久国产精品麻豆| 激情五月婷婷亚洲| 男人添女人高潮全过程视频| 十分钟在线观看高清视频www| 免费看av在线观看网站| 18在线观看网站| 春色校园在线视频观看| 免费高清在线观看日韩| 久久ye,这里只有精品| 国产精品久久久久久精品古装| www.熟女人妻精品国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 9热在线视频观看99| 18+在线观看网站| 国产福利在线免费观看视频| 在线观看www视频免费| 老司机亚洲免费影院| 99香蕉大伊视频| 9色porny在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲三区欧美一区| 国产精品二区激情视频| 大片电影免费在线观看免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 最新中文字幕久久久久| 国产一级毛片在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美精品自产自拍| 一区二区三区乱码不卡18| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本欧美视频一区| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久久国产电影| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷成人精品国产| 两性夫妻黄色片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲第一青青草原| www.熟女人妻精品国产| 国产av一区二区精品久久| 国产成人91sexporn| 美女视频免费永久观看网站| 大香蕉久久成人网| 国产精品国产三级国产专区5o| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲四区av| 亚洲成色77777| 观看美女的网站| 另类亚洲欧美激情| 男女高潮啪啪啪动态图| av视频免费观看在线观看| 久久久久视频综合| 老女人水多毛片| 91国产中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品 国内视频| 美国免费a级毛片| 大香蕉久久网| 天美传媒精品一区二区| 18+在线观看网站| 日韩av免费高清视频| 十八禁高潮呻吟视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 精品午夜福利在线看| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 波多野结衣av一区二区av| 亚洲美女视频黄频| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 自线自在国产av| 色94色欧美一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 青春草国产在线视频| 国产又爽黄色视频| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩精品网址| 国产探花极品一区二区| 亚洲av.av天堂| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品国产亚洲av涩爱| 性少妇av在线| a 毛片基地| 伦理电影大哥的女人| 高清av免费在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久久久精品精品| tube8黄色片| 国产黄频视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲美女视频黄频| 韩国高清视频一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品一二三| 久久精品国产自在天天线| 久久久久精品性色| 宅男免费午夜| 成人国语在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲视频免费观看视频| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲最大av| 91精品伊人久久大香线蕉| 9热在线视频观看99| 亚洲美女搞黄在线观看| 大陆偷拍与自拍| 精品一区在线观看国产| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产精品女同一区二区软件| 伦精品一区二区三区| 精品第一国产精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品在线美女| 日韩中字成人| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 色吧在线观看| 青春草视频在线免费观看| 午夜激情久久久久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 美女午夜性视频免费| 亚洲国产欧美在线一区| h视频一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产毛片av蜜桃av| www.精华液| 久久久精品免费免费高清| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 另类亚洲欧美激情| 国产综合精华液| 91精品三级在线观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲经典国产精华液单| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美bdsm另类| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av福利一区| 精品国产一区二区三区四区第35| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲视频免费观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 热re99久久国产66热| 国产精品av久久久久免费| 性色avwww在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品视频女| 一区二区三区激情视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美精品国产亚洲| 蜜桃在线观看..| 国产综合精华液| 国产欧美亚洲国产| 美国免费a级毛片| 亚洲av日韩在线播放| 国产 精品1| 国产极品天堂在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 青春草视频在线免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 人妻一区二区av| 亚洲三级黄色毛片| 人人妻人人澡人人看| 一级黄片播放器| 寂寞人妻少妇视频99o| 好男人视频免费观看在线| 中文字幕人妻丝袜制服| av女优亚洲男人天堂| 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费黄网站久久成人精品| 国产成人免费观看mmmm| 日韩视频在线欧美| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 一级毛片我不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 只有这里有精品99| www.自偷自拍.com| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲av国产av综合av卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久久伊人网av| 国产色婷婷99| 久久久久久久久免费视频了| 老司机影院毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品视频女| 国产成人欧美| 久久久久久伊人网av| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美在线黄色| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成年人免费黄色播放视频| 日韩欧美精品免费久久| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一级毛片在线| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产极品天堂在线| 男人舔女人的私密视频| 一级片'在线观看视频| 熟女av电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 成人毛片60女人毛片免费| 国产乱来视频区| 看非洲黑人一级黄片| 一个人免费看片子| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 五月开心婷婷网| av不卡在线播放| freevideosex欧美| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 只有这里有精品99| 久久人人爽人人片av| 久久精品国产自在天天线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 尾随美女入室| 咕卡用的链子| 男女边摸边吃奶| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩三级伦理在线观看| 黄片小视频在线播放| 大片免费播放器 马上看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久久久久精品古装| 日日撸夜夜添| 亚洲欧美成人精品一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久国产av精品国产电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产深夜福利视频在线观看| 97在线视频观看| 国产在线免费精品| 9热在线视频观看99| 五月伊人婷婷丁香| 美女午夜性视频免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品乱久久久久久| 免费在线观看完整版高清| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产有黄有色有爽视频| 一本大道久久a久久精品| 精品酒店卫生间| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美人与性动交α欧美软件| 波野结衣二区三区在线| 综合色丁香网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区 视频在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 两个人看的免费小视频| 深夜精品福利| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 中文字幕av电影在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲三区欧美一区| 中国三级夫妇交换| 亚洲,欧美精品.| 一本久久精品| 国产精品无大码| 亚洲第一av免费看| 久久97久久精品| 精品福利永久在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 色网站视频免费| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久精品94久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产日韩欧美视频二区| 成人国语在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 女性被躁到高潮视频| 看非洲黑人一级黄片| 午夜免费观看性视频| 毛片一级片免费看久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲少妇的诱惑av| 青青草视频在线视频观看| 国产成人精品久久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 岛国毛片在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| a级片在线免费高清观看视频| av电影中文网址| 制服诱惑二区| 成年动漫av网址| 丝袜美足系列| 亚洲精品,欧美精品| 午夜影院在线不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 1024视频免费在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久精品精品| 美女大奶头黄色视频| 韩国精品一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av综合色区一区| 日韩av免费高清视频| 欧美最新免费一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品久久蜜臀av无| 黄色配什么色好看| 99热全是精品| 精品午夜福利在线看| 女性生殖器流出的白浆| 国产日韩欧美视频二区| xxx大片免费视频| 亚洲精品美女久久av网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中国三级夫妇交换| 国产成人精品福利久久| 人妻系列 视频| 欧美精品国产亚洲| 波野结衣二区三区在线| 亚洲成人一二三区av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 最近中文字幕2019免费版| 婷婷成人精品国产| 免费av中文字幕在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 香蕉精品网在线| 精品一区在线观看国产| 欧美xxⅹ黑人| 自线自在国产av| 久久综合国产亚洲精品| 伊人亚洲综合成人网| 老女人水多毛片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产极品天堂在线| 久久狼人影院| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲第一青青草原| a 毛片基地| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看|