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    納米LiMnPO4的制備與電化學(xué)性能表征

    2014-10-18 05:27:54楊文超畢玉敬楊邦成王德宇施思齊
    物理化學(xué)學(xué)報 2014年3期
    關(guān)鍵詞:倍率充放電表面積

    楊文超 畢玉敬 楊邦成 王德宇 施思齊

    (1上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200444;2中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所,浙江寧波 315201)

    1 引言

    鋰離子電池與傳統(tǒng)的二次電池相比,具有電壓高、能量密度高、自放電小等優(yōu)點,已得到了廣泛的應(yīng)用.在幾種典型的鋰離子電池正極材料中,Goodenough等1發(fā)現(xiàn)的橄欖石結(jié)構(gòu)材料由于磷酸根的穩(wěn)定作用,表現(xiàn)出遠優(yōu)于氧化物材料的循環(huán)性能和熱穩(wěn)定性,特別適合于對循環(huán)壽命和安全性要求較高的商業(yè)應(yīng)用.磷酸鐵鋰(LiFePO4)是橄欖石家族中最重要的電極材料,已經(jīng)應(yīng)用于電動工具、電動自行車等領(lǐng)域,同時也是動力電池、儲能電池最主要的正極材料之一.

    LiFePO4的成功應(yīng)用使得研究者們開始關(guān)注與其具有相同晶體結(jié)構(gòu)的磷酸錳鋰(LiMnPO4).2-5LiMnPO4的理論容量為170 mAh·g-1,循環(huán)穩(wěn)定性與LiFePO4接近,充電態(tài)熱穩(wěn)定性雖略低于LixFePO4,2但仍優(yōu)于氧化物材料.此外,LiMnPO4的電壓平臺為4.1 V(vs Li/Li+),1,6比LiFePO4高出0.7 V,這一特性可使全電池的能量密度提高17%左右.磷酸錳鋰幾乎擁有磷酸鐵鋰的全部優(yōu)點,同時兼具高電位的優(yōu)勢,具有更好的應(yīng)用前景.

    LiMnPO4的最主要挑戰(zhàn)是動力學(xué)性能不好,這一缺陷阻礙了該材料的應(yīng)用.在Goodenough等1的早期研究中,在2.0 mA·g-1電流密度下的放電容量僅為6.4 mAh·g-1.為了改善LiMnPO4的電化學(xué)活性,采用了多種改進措施,主要包括碳包覆和納米化、7-15離子取代或摻雜.16-19其中,Liu等8采用水熱法制備了100 nm左右的LiMnPO4顆粒,0.1C倍率下的放電容量為130 mAh·g-1;Wang及其合作者7采用Polyol法制備片狀結(jié)構(gòu)LiMnPO4,片層厚度約為20-30 nm,通過球磨包碳后得到C-LiMnPO4樣品,0.05C倍率下的放電容量為145 mAh·g-1;Oh等15采用超聲噴霧熱解與球磨相結(jié)合的方法,制備了10-50 nm的C-LiMnPO4顆粒,在0.05C倍率下的放電容量為158 mAh·g-1;Yoshida等11以水熱法制備LiMnPO4顆粒,尺寸大小在40 nm以下,該材料在0.05C、5C、10C倍率下的放電容量分別為160、136、120 mAh·g-1.從以上文獻報道可以看出,具有較高電化學(xué)活性的材料都具有較小的晶粒尺寸,但就我們所知,還鮮見有關(guān)于LiMnPO4材料晶粒尺寸的大小(或比表面積的大?。┡c其電化學(xué)性能之間關(guān)系的研究.納米化材料一方面由于其較小的晶粒尺寸縮短了Li+遷移路程,改善了鋰離子遷移動力;另一方面,晶粒尺寸較小的樣品所具有的比表面積越大,電極/電解液反應(yīng)相界面也就越大,有利于Li+在電極材料和電解液相界面的擴散,從而使材料的電化學(xué)活性得到提高.15

    Polyol法是制備納米電子陶瓷材料的主要方法之一.與固相法相比,該方法無需高溫處理而直接得到晶體材料,17,20-25能夠節(jié)約大量能源,并縮短制備周期.目前,已有Polyol法制備納米級氧化物和磷酸鹽正極材料的報道.26-28本文作者之一王德宇曾采用Polyol法制備LiMnPO4納米片,7在此基礎(chǔ)之上,為了進一步改進合成工藝,我們對最優(yōu)化合成條件進行了探索.在本工作中主要探討了第一加熱平臺溫度T1對LiMnPO4各項物理性質(zhì)的影響,同時詳細地討論了LiMnPO4的比表面積與其電化學(xué)性能之間的關(guān)系.

    2 實驗方法

    Polyol法合成路線如圖1所示,將0.06 mol Mn(CH3COO)2·4H2O(Acros,99%)直接加入到裝有200 mL一縮二乙二醇(DEG,Aldrich,99%)的三口燒瓶內(nèi),攪拌形成懸濁液.將該懸濁液以溫度T1(或稱為第一加熱平臺溫度,T1=100,110,120,130,140,150 °C)加熱1 h,然后將2 mol·L-1的LiH2PO4(Aldrich,99%)水溶液30 mL以1 mL·min-1的速率滴加到DEG-Mn懸濁液中.滴加完后,在溫度T2(T2=180°C)下加熱反應(yīng)4 h.待冷卻至室溫后,離心分離,用酒精洗滌3次,120°C干燥10 h,得到LiMnPO4樣品,命名為LMP T1(例如,LMP130代表在T1=130°C下制備的磷酸錳鋰樣品).再與20%(w)乙炔碳混合,球磨4 h,即得LMP T1/C樣品.

    圖1 Polyol法合成路線圖Fig.1 Synthesizing route via Polyol method

    電極片的制作參照文獻,17將LMP T1/C、Super-P和聚偏二氟乙烯(PVDF)(質(zhì)量比為8∶1∶1)在適量N-甲基吡咯烷酮(NMP)中混合,攪拌均勻后,將漿料均勻涂布于鋁箔上,在120°C下真空干燥10 h,得到電極片.以所得電極片作為正極,金屬鋰片作為負極,微孔聚丙烯膜為隔膜,組分為1 mol·L-1的LiPF6+PC/EC/DMC(體積比1:1:1)的混合溶劑為電解液,裝配成CR2032型扣式電池.電池靜置5 h后,于室溫下在藍電電池測試系統(tǒng)(LAND CT2001C)上進行充放電性能測試,采用“CC-CV”充放電模式,恒流充放電電壓范圍為2.7-4.4 V,恒壓充電截止電流為0.01C(1C表示在1 h內(nèi)放出其額定容量電量所輸出的電流值,本文中取1C=150 mAh·g-1).首次以0.05C進行充放電(倍率性能測試前五周以0.05C倍率進行充放電),隨后以0.1C充電,分別在不同倍率下放電.電化學(xué)性能測試中樣品的充放電容量以LiMnPO4的實際質(zhì)量計算,LMP T1/C樣品中的碳含量為20%(w).

    X射線衍射(XRD)測試采用德國BRUKER公司生產(chǎn)的Bruker D8 advance-X射線衍射儀,輻射源為Cu Kα(λ=0.15418 nm);掃描電子顯微鏡(SEM)測試采用荷蘭Philips公司生產(chǎn)的FESEM XL30 FEG型場發(fā)射掃描電子顯微鏡;比表面積測試使用美國Micromeritics生產(chǎn)的ASAP 2020型吸附儀.

    3 結(jié)果與討論

    3.1 物相組成和形貌分析

    圖2為LMP T1樣品的XRD圖譜.如圖2所示,當(dāng)?shù)谝患訜崞脚_溫度T1=100,110,120°C時,樣品的XRD譜中出現(xiàn)了一些雜質(zhì)峰,分別為Li3PO4(JCPDS No.840046),MnHPO4·25H2O(JCPDS No.47019)和 Mn3(PO4)2·25H2O(JCPDS No.500231);在T1=130,140,150°C時,樣品的XRD衍射峰與LiMnPO4標準圖譜(JCPDS No.740375)完全吻合,未檢測到任何雜質(zhì)峰,表明在T1≥130°C時制備的樣品是純相LiMnPO4.同時,從圖中可以看出,隨著溫度T1的升高,樣品(020)晶面對應(yīng)的衍射峰(2θ=29.16°)逐漸增強,說明溫度T1對樣品的結(jié)晶度有一定的影響.此外,在LiMnPO4的XRD標準譜圖中,最強的衍射峰對應(yīng)的晶面為(311)面,(020)面與(311)面所對應(yīng)的衍射峰強度的比值為0.78.在文獻15,29中報道的采用其他制備方法制備的LiMnPO4樣品,XRD衍射譜圖中(020)面和(311)面所對應(yīng)的衍射峰強度的比值與0.78非常接近.而圖2所示(020)面對應(yīng)的衍射峰強度明顯強于(311)面對應(yīng)的衍射峰強度,兩者強度的比值大約為1.27-1.28,進一步根據(jù)文獻7,30報道可知,該LiMnPO4晶體傾向于沿[020]方向生長.Li+在LiMPO4(M為過渡金屬)中的遷移是沿著一維的b軸方向進行的,7,31因此,這種呈現(xiàn)較多(020)晶面的LiMnPO4材料有利于提高Li+的嵌入-脫嵌速率,改善電化學(xué)性能.7,30

    圖2 LMP T1樣品的XRD圖譜Fig.2 XRD patterns of LMP T1samples

    圖3為LMP T1樣品的SEM圖.從圖3可知,所有樣品均為片層結(jié)構(gòu),且溫度T1對樣品的形貌有著顯著的影響.在較低的溫度T1(100,110,120°C)下,樣品單片層厚約為80 nm,如圖3(a-c)所示.當(dāng)T1升高到130°C時,單片層厚迅速降為25 nm左右(圖3(d)),同時也出現(xiàn)了少量碎片.圖3(e,f)中LMP140、LMP150的單片層厚度約為38 nm,且片層都呈較規(guī)則的平行四邊形狀.LMP T1樣品的比表面積測試結(jié)果顯示,當(dāng)T1≤120°C時,樣品的比表面積都在15 m2·g-1以下;而在T1=130 °C時迅速增至46.3 m2·g-1;T1的進一步升高導(dǎo)致樣品的比表面積略有下降,維持在35-37 m2·g-1.這進一步說明了LMP T1樣品的片層厚度隨溫度T1的變化趨勢.另外,需要強調(diào)的是,合成樣品的比表面積具有很好的重現(xiàn)性.例如,對于LMP130,我們合成過多次,比表面積都與圖3中所列數(shù)據(jù)相近.

    圖3 LMP T1樣品的SEM圖Fig.3 SEM images of LMP T1samples

    LMP T1樣品的片層厚度或比表面積在T1=130°C時出現(xiàn)峰值的可能原因,可歸結(jié)為以下幾個方面:(1)DEG分子與金屬離子配位形成醇鹽,醇鹽的形成減小了體系中自由移動的Mn2+離子濃度;當(dāng)向溶液中加入LiH2PO4時,Li+及PO3-離子與醇鹽接觸進行反應(yīng),以相對較低的速率生成LiMnPO4納米片.(2)分析以溫度T1加熱的過程,該過程涉及到LiH2PO4水溶液的滴加.當(dāng)溫度T1較低時(≤120 °C),隨著LiH2PO4水溶液的滴入,體系中水含量上升,一部分Mn鹽溶于水中,破壞DEG分子與金屬離子的配位平衡,使得自由移動的Mn2+離子濃度增大,加快晶體生長速率,得到片層厚度較大的樣品,相應(yīng)的比表面積也較小.(3)當(dāng)溫度T1升至130°C后,水的相對蒸發(fā)速率急劇增大,體系中殘留的水含量較少,DEG分子與金屬離子的配位平衡得以保持,最終得到薄片層結(jié)構(gòu)的LiMnPO4樣品且具有較大的比表面積.(4)當(dāng)溫度T1繼續(xù)升高至140、150°C時,由于升高溫度有利于提高反應(yīng)速率,使得LiMnPO4納米片厚度稍有增加,比表面積也有所減小.

    3.2 電化學(xué)性能測試

    圖4是通過球磨摻碳后得到的LMP T1/C樣品的電化學(xué)性能測試結(jié)果.0.1C倍率下的第二周充放電曲線(圖4(a))清楚地顯示,所有LMP T1/C樣品的可逆充放電平臺都在4.1 V(vs Li/Li+)左右,這表明LiMnPO4的脫-嵌鋰過程是發(fā)生在MnPO4和LiMnPO4之間典型的兩相過程.

    充電過程:

    放電過程:

    所有充放電曲線之間的極化約為0.25 V,低于采用其它合成方法(如固相法)合成的LiMnPO4/C樣品的極化值(>0.35 V).17,25在所有樣品中,LMP130/C的放電容量最高,達到129 mAh·g-1.LMP140/C及LMP150/C的放電容量也分別達到115和111 mAh·g-1.性能最差的樣品為LMP100/C、LMP110/C以及LMP120/C,放電容量在70-80 mAh·g-1之間.這種電化學(xué)性能的變化主要由樣品的比表面積決定,我們將在后面部分進一步討論.此外,LMP100/C、LMP110/C和LMP120/C中含有部分雜質(zhì),對樣品的充放電容量也有著一定的影響.

    為考察LMP T1/C樣品在室溫下的大電流放電性能,我們測試了其倍率性能,如圖4(b)所示.由圖可以看出,LMP130/C表現(xiàn)出最佳的倍率性能,以5C倍率放電時,LMP130/C仍然具有較高的放電容量,達到81 mAh·g-1,相當(dāng)于LMP120/C在0.2C倍率下的放電容量.另一個顯著的特點是,所有樣品在經(jīng)過大電流放電以后,再以0.1C倍率進行放電,放電容量與首次以0.1C倍率放電時的基本相同,表明材料具有較好的穩(wěn)定性.

    圖4 LMP T1/C樣品的電化學(xué)性能Fig.4 Electrochemical performances of LMP T1/C samples

    圖5所示為樣品的循環(huán)性能(首次以0.05C倍率放電容量除外),放電倍率為0.2C.所有樣品中仍以LMP130/C的電化學(xué)性能最佳,循環(huán)40周后,容量衰減了4 mAh·g-1,容量保持率>96%.其余樣品的循環(huán)性能也非常穩(wěn)定,40周循環(huán)后容量衰減了5-8 mAh·g-1.優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性主要來自于橄欖石型結(jié)構(gòu)特有的穩(wěn)定性.32

    為了進一步比較溫度T1對材料形貌和電化學(xué)性能的影響,我們將樣品的比表面積和放電容量對比于圖6中.可以看出,隨著溫度T1的升高,樣品的比表面積和相應(yīng)LMP T1/C的放電容量在T1=130°C時都呈現(xiàn)最大值,而在更高的溫度下稍有下降.有趣的是,兩條曲線的變化趨勢幾乎是一致的,這清楚地表明樣品的比表面積(片層厚度)是其電化學(xué)性能的主要決定因素之一.一方面,增加材料的比表面積,能夠增大電極/電解液反應(yīng)相界面,在充放電電流一定時,可有效降低單位面積電流密度,有利于改善材料的電化學(xué)活性;33另一方面,降低樣品的片層厚度,有利于縮短Li+離子在材料本體內(nèi)的遷移路徑,改善材料的動力學(xué)性能.34因此,在T1=130°C時制備的樣品表現(xiàn)出最好的電化學(xué)性能.

    圖5 LMP T1/C樣品的循環(huán)性能(0.2C)Fig.5 Cycle performances(0.2C)of LMP T1/C samples

    如前所述,材料LMP100/C、LMP110/C以及LMP120/C所表現(xiàn)出的低充放電容量,除與其比表面積低有關(guān)外,還與材料中所含的雜質(zhì)相有關(guān).由3.1節(jié)討論可知,當(dāng)T1≤120°C時,體系中水含量隨著LiH2PO4溶液的滴入逐漸上升,一部分無水Mn(AC)2溶解于水中,導(dǎo)致體系的pH值升高,不可避免地產(chǎn)生Li3PO4雜質(zhì)相;而水溶性Mn(II)則進一步形成Mn3(PO4)2等沉淀.但在較高的溫度(T1≥130 °C)下,體系中殘留的水含量較少,pH值變化較小,最終得到純相LiMnPO4材料.為了驗證以上解釋是否合理,我們進行了一次對比試驗:向LiH2PO4水溶液中加入4倍于鋰鹽的物質(zhì)的量的CH3COOH,且其余條件與合成LMP100時的相同,也得到了純相的LiMnPO4材料,其XRD譜與LMP100的對比如圖7所示.由于CH3COOH的存在,有效地控制了體系pH值的升高,從而抑制了雜質(zhì)相的產(chǎn)生.

    圖6 LMP T1樣品的比表面積和對應(yīng)的LMP T1/C樣品的放電容量(0.1C)與溫度T1的變化關(guān)系曲線Fig.6 Dependences of specific surface area of LMP T1samples and discharge capacity(0.1C)of corresponding LMP T1/C samples on T1

    圖7 LMP對比樣品與LMP100樣品的XRD圖譜Fig.7 XRD patterns of contrast LMP sample and LMP100 sample

    4 結(jié)論

    本文主要研究了Polyol法制備LiMnPO4時,第一個加熱平臺溫度T1對樣品電化學(xué)性能的影響規(guī)律.結(jié)果顯示,T1溫度對樣品的形貌及比表面積具有重要的影響,繼而決定了樣品的電化學(xué)性能.當(dāng)T1=130°C時,樣品具有最大的比表面積(46.3 m2·g-1),最高的放電容量(129 mAh·g-1,0.1C)以及最優(yōu)異的倍率性能(81 mAh·g-1,5C),LiMnPO4的比表面積是決定其電化學(xué)性能的關(guān)鍵因素之一.在未來工作中,我們將在控制晶粒尺寸的基礎(chǔ)上研究Polyol法錳位取代對LiMnPO4動力學(xué)的影響,進一步提高LiMnPO4材料電化學(xué)性能.

    (1)Padhi,A.K.;Nanjundaswamy,K.S.;Goodenough,J.B.J.Electrochem.Soc.1997,144,1188.doi:10.1149/1.1837571

    (2)Kim,S.W.;Kim,J.;Gwon,H.;Kang,K.J.Electrochem.Soc.2009,156,A635.

    (3)Chen,G.;Richardson,T.J.J.Power Sources 2010,195,1221.doi:10.1016/j.jpowsour.2009.08.046

    (4)Chen,G.;Richardson,T.J.J.Electrochem.Soc.2009,156,A756.

    (5)Martha,S.K.;Markovsky,B.;Grinblat,J.;Gofer,Y.;Haik,O.;Zinigrad,E.;Aurbach,D.;Drezen,T.;Wang,D.;Deghenghi,G.;Exnar,I.J.Electrochem.Soc.2009,156,A541.

    (6)Yamada,A.;Chung,S.C.J.Electrochem.Soc.2001,148,A960.

    (7)Wang,D.Y.;Buqa,H.;Crouzel,M.;Deghenghi,G.;Drezen,T.;Exnar,I.;Miners,J.;Poletto,L.;Gr?tzel,M.J.Power Sources 2009,189,624.doi:10.1016/j.jpowsour.2008.09.077

    (8)Liu,J.L.;Liu,X.Y.;Huang,T.;Yu,A.S.J.Power Sources 2013,229,203.doi:10.1016/j.jpowsour.2012.11.093

    (9)Delacourt,C.;Poizot,P.;Morcrette,M.;Tarascon,J.M.;Masquelier,C.Chem.Mater.2004,16,93.doi:10.1021/cm030347b

    (10)Kwon,N.H.;Drezen,T.;Exnar,I.;Teerlinck,I.;Isono,M.;Gr?tzel,M.Electrochem.Solid-State Lett.2006,9,A277.

    (11)Yoshida,J.;Stark,M.;Holzbock,J.;Hüsing,N.;Nakanishi,S.;Iba,H.;Abe,H.;Naito,M.J.Power Sources 2013,226,122.doi:10.1016/j.jpowsour.2012.09.081

    (12)Pieczonka,N.P.W.;Liu,Z.Y.;Ash,F.H.;Kim,J.H.J.Power Sources 2013,230,122.doi:10.1016/j.jpowsour.2012.12.027

    (13)Fang,H.S.;Li,L.P.;Yang,Y.;Yan,G.F.;Li,G.S.Chem.Commun.2008,1118.

    (14)Xiao,J.;Xu,W.;Choi,D.;Zhang,J.J.Electrochem.Soc.2010,157,A142.

    (15)Oh,S.M.;Oh,S.W.;Yoon,C.S.;Scrosati,B.;Amine,K.;Sun,Y.K.Adv.Funct.Mater.2010,20,3260.doi:10.1002/adfm.201000469

    (16)Martha,S.K.;Grinblat,J.;Haik,O.;Zinigrad,E.;Drezen,T.;Miners,J.H.;Exnar,I.;Kay,A.;Markovsky,B.;Aubach,D.Angew.Chem.Int.Edit.2009,48,8559.doi:10.1002/anie.v48:45

    (17)Wang,D.Y.;Ouyang,C.Y.;Kwon,N.H.;Drezen,T.;Buqa,H.;Exnar,I.;Kay,A.;Miners,J.H.;Wang,M.K.;Gr?tzel,M.J.Electrochem.Soc.2010,157,A225.

    (18)Zhang,B.;Wang,X.;Liu,Z.;Li,H.;Huang,X.J.Electrochem.Soc.2010,157,A285.

    (19)Shiratsuchi,T.;Okada,S.;Doi,T.;Yamak,J.I.Electrochim.Acta 2009,54,3145.doi:10.1016/j.electacta.2008.11.069

    (21)Feldmann,C.;Metzmacher,C.J.Mater.Chem.2001,11,122.doi:10.1039/b103167h

    (22)Larcher,D.;Gérand,B.;Tarascon,J.M.Electrochem.Solid-State Lett.1998,2,137.

    (23)Larcher,D.;Gérand,B.;Tarascon,J.M.Int.J.Inorg.Mater.2000,2,389.

    (24)Kim,D.H.;Ahn,Y.S.;Kim,J.Electrochem.Commun.2005,7,1340.doi:10.1016/j.elecom.2005.09.027

    (25)Chang,X.Y.;Wang,Z.X.;Li,X.H.;Kuang,Q.;Pei,W.J.;Guo,H.J.;Zhang,Y.H.Acta Phys.-Chim.Sin.2004,20,1249.[常曉燕,王志興,李新海,匡 瓊,彭文杰,郭華軍,張云河.物理化學(xué)學(xué)報,2004,20,1249.]doi:10.3866/PKU.WHXB20041017

    (26)Kim,D.H.;Kim,J.Electrochem.Solid-State Lett.2006,9,A439.

    (27)Kim,T.R.;Kim,D.H.;Ryu,H.W.;Moon,J.H.;Lee,J.H.;Boo,S.J.Phys.Chem.Solids 2007,68,1203.doi:10.1016/j.jpcs.2007.03.027

    (28)Vasanthi,R.;Kalpana,D.;Renganathan,N.G.Electrochem.Solid-State Lett.2008,12,961.

    (29)Choi,D.;Wang,D.H.;Bae,I.T.;Xiao,J.;Nie,Z.;Wang,W.;Viswanathan,V.V.;Lee,Y.J.;Zhang,J.G.;Graff,G.L.;Yang,Z.G.;Liu,J.Nano Lett.2010,10,2799.doi:10.1021/nl1007085

    (30)Moon,S.;Muralidharan,P.;Kim,D.K.Ceram.Int.2012,38S,S471.

    (31)Shi,S.Q.;Zhang,H.;Ke,X.Z.;Ouyang,C.Y.;Lei,M.S.;Chen,L.Q.Phys.Lett.A 2009,373,4096.doi:10.1016/j.physleta.2009.09.014

    (32)Andersson,A.S.;Thomas,J.O.;Kalska,B.;Haggstrom,L.Electrochem.Solid-State Lett.2000,3,66.

    (33)Nie,P.;Shen,L.F.;Chen,L.;Su,X.F.;Zhang,X.G.;Li,H.S.Acta Phys.-Chim.Sin.2011,27,2123.[聶 平,申來法,陳 琳,蘇曉飛,張校剛,李洪森.物理化學(xué)學(xué)報,2011,27,2123.]doi:10.3866/PKU.WHXB20110902

    (34)Ji,H.M.;Yang,G.;Ni,H.;Roy,S.;Pinto,J.;Jiang,X.F.Electrochim.Acta 2011,56,3093.doi:10.1016/j.electacta.2011.01.079

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