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    妊娠期高血壓疾病孕婦凝血功能的對照研究

    2014-09-26 07:15:28張愛容曾嘉
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年12期
    關(guān)鍵詞:妊娠期高血壓疾病凝血功能

    張愛容 曾嘉

    [摘要] 目的 對妊娠期高血壓疾病孕婦凝血功能進行對照研究。 方法 選取2011年7月~2013年6月在我院婦產(chǎn)科住院分娩的妊娠期高血壓疾病孕婦272例作為研究對象,分為3個亞組;隨機選取來本院產(chǎn)檢的正常孕婦 55 例作為對照組,對凝血功能進行測定。 結(jié)果 研究組Ⅰ與對照組比較,PT縮短顯著,APTT 和 TT 延長(P<0.05),而兩組INR比較,差異不顯著。兩組Fbg、血小板和紅細胞比積比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。分組比較,PT差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),APTT 和 TT 有顯著性延長(P<0.05),F(xiàn)bg 有顯著性減少(P<0.05)。D-二聚體升高的百分率,研究組明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而研究組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組間D-二聚體升高的百分率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 妊娠期高血壓疾病患者具有較高的凝血狀態(tài),且存在血管內(nèi)凝血消耗的情況。

    [關(guān)鍵詞] 妊娠期高血壓疾病;凝血功能;血小板計數(shù);血漿纖維蛋白原

    [中圖分類號] R714.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2014)12-235-03

    妊娠期高血壓疾病在妊娠期常見,其嚴重危害著母親及胎兒的健康,發(fā)生率在孕婦中約占10%左右,一般在妊娠20周以后發(fā)病[1-2]。妊娠期發(fā)生凝血-纖溶機制改變可能為誘發(fā)妊娠期高血壓疾病的原因之一,孕期進行孕婦凝血功能相關(guān)指標測定,可以直觀的了解孕婦體內(nèi)凝血狀態(tài),并進行早期預(yù)防及治療[3-4]。妊娠期婦女血液呈高凝狀態(tài),為了解妊娠期高血壓疾病患者凝血相關(guān)指標的變化,本研究對妊娠期高血壓疾病孕婦凝血功能進行對照研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年7月~2013年6月在我院婦產(chǎn)科住院分娩的妊娠期高血壓疾病孕婦272例作為研究對象。其中年齡21~42歲,平均(33.5±6.4)歲;平均孕周(36.17±5.34)周,產(chǎn)次1~5次,平均(1.31±0.56)次;272例患者根據(jù)疾病的輕重,分為3個亞組:研究組Ⅰ為妊娠期高血壓77例,研究組Ⅱ為輕度子癇前期123例,研究組Ⅲ為重度子癇前期72例。隨機選取來本院產(chǎn)檢的正常孕婦 55 例作為對照組,年齡 22~42 歲,平均(32.9±6.3)歲;

    平均孕周(37.56±5.13)周,平均產(chǎn)次(1.33±0.57)次。4組患者的年齡、孕次、產(chǎn)次比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),因此具有可比性。

    1.2 凝血功能測定方法

    于禁食12h后,次日凌晨抽取靜脈血,0.109mol/L枸櫞酸鈉按9︰1比例抗凝,然后以3000r/min離心10min,立即上機檢測。檢測指標包括:APTT(活化部分凝血活酶時間)、TT(凝血酶時間)、PT(凝血酶原時間)、INR(國際正?;戎担?、Fbg(纖維蛋白原)、血小板計數(shù)、D-二聚體(半定量)、紅細胞比積等指標。均采用CA6000止凝血儀, SYSMEX公司提供的配套試劑及質(zhì)控品。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    統(tǒng)計軟件采用SPSS17.0,對計量資料采用t檢驗,采用非參數(shù)檢驗與單向方差分析比較血液學(xué)指標,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 正常孕婦與妊娠期高血壓疾病患者血液學(xué)指標比較

    研究組Ⅰ與對照組比較,PT縮短顯著,APTT 和 TT 延長(P<0.05),而兩組INR比較,差異不顯著。兩組Fbg、血小板和紅細胞比積比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。分組比較,PT差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),APTT 和 TT 有顯著性延長(P<0.05),F(xiàn)bg 有顯著性減少(P<0.05)。見表1。

    2.2 4組中D-二聚體正常及升高的百分率比較

    3 討論

    妊娠高血壓發(fā)病機制復(fù)雜,其血液呈高凝狀態(tài),嚴重危害著母嬰的健康,使得孕婦的臟器系統(tǒng),如心、腦、腎、血液等的損害,可引起胎兒早產(chǎn)、感染、圍產(chǎn)兒死亡、新生兒窒息等,對母嬰危害極大[5-6]。

    妊娠期高血壓患者,體內(nèi)血小板容易發(fā)生聚集及活化,并有出現(xiàn)血栓的傾向。其血壓升高,微血栓或血栓可能在破壞的血管內(nèi)皮上形成,各臟器正常功能受到損傷[7-8]。因此,臨床上常把血液黏度和血小板聚集狀態(tài)作為血小板參數(shù)的重要指標[9-10]。

    本研究中,研究組Ⅰ與對照組比較,PT縮短顯著, APTT 和 TT 延長(P<0.05),而兩組INR比較,差異不顯著。兩組Fbg、血小板和紅細胞比積比較,差異顯著(P<0.05)。分組比較,PT差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),APTT 和 TT 有顯著性延長(P<0.05),F(xiàn)bg 有顯著性減少(P<0.05)。研究組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ進行組間比較,PT、血小板減少、紅細胞壓積皆出現(xiàn)減少,說明了血液稀釋與高凝狀態(tài)與疾病加重不呈正比關(guān)系。本研究中,隨著疾病發(fā)展,APTT和TT輕度相應(yīng)延長,F(xiàn)bg減少。說明血漿Fbg減少與TT、APTT輕度延長有關(guān),血小板減少及Fbg減少與DICC的發(fā)生有關(guān)[11-13]。

    臨床上,原發(fā)性纖溶癥、DIC、重癥肝炎等都可見纖維蛋白原的減低。D-二聚體為繼發(fā)性纖溶代謝物,屬于交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物,其可以作為排除肺血栓栓塞、深靜脈血栓的重要試驗[14]。本研究中,D-二聚體升高的百分率,研究組明顯高于對照組,差異顯著(P<0.05)。而研究組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組間D-二聚體升高的百分率比較差異不顯著(P>0.05)。

    綜上所述,妊娠期高血壓疾病患者具有較高的凝血狀態(tài),且存在血管內(nèi)凝血消耗的情況。

    [參考文獻]

    [1] 妊娠期高血壓疾病與凝血相關(guān)并發(fā)癥防治研究課題協(xié)作組.正常孕產(chǎn)婦臨床常用指標的多中心序貫研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(6):440-442.

    [2] 李智慧.圍產(chǎn)期妊娠高血壓疾病[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2008,46(4):78.

    [3] 趙映華,吳雪琴,何勤徑.妊娠期高血壓疾病孕婦凝血功能的對照研究[J].海南醫(yī)學(xué),2013,24(17):2522-2524.

    [4] 劉學(xué)云,董素芹,譚華云.妊娠高血壓疾病胰島素抵抗與凝血功能異常的關(guān)系[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2009,17(8):51-52.

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    [6] Jaslow CR,Carney JL,Kutteh WH.Diagnostic factors i-dentified in 1020 women with two versus three or more recurrent pregnancy losses[J].Fertil Steril,2010,93(4):1234-1243

    [7] 蔣萌,林建華.孕期凝血指標的變化及意義[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2011,20(12):983-986.

    [8] 張春榮,張翠波.妊娠期高血壓疾病患者凝血功能指標的檢測及其臨床意義[J].中國婦幼保健,2011,26(3):472-473.

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    [11] 妊娠期高血壓疾病與凝血相關(guān)并發(fā)癥防治研究課題協(xié)作組.正常孕產(chǎn)婦臨床常用指標的多中心序貫研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(6):440-442.

    [12] 楊劍秋,馮鳳芝,蓋明英,等.妊娠合并肺栓塞的診斷與治療[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2001,36(7):389.

    [13] 付政,賀建同.妊高征患者測定血小板三項參數(shù)與凝血.纖溶五項指標的臨床意義[J].標記免疫分析與臨床,2004,11(4):251.

    [14] Martínez-Zamora MA,Tassies D,Carmona F,et al. Clotlysis time and thrombin activatable fibrinolysis inhibitor in severe preeclampsia with or without associated an-tiphospholipid antibodies[J].J Reprod Immunol,2010,86(2):133-140.

    (收稿日期:2014-03-07)

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