• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血的療效觀察

    2014-09-26 13:45:36葛亮林賓羅金麗
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年12期
    關(guān)鍵詞:消化性潰瘍奧美拉唑胃鏡

    葛亮+林賓+羅金麗

    [摘要]目的 探討胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血的療效及安全性。 方法 將82例消化性潰瘍出血患者隨機分為觀察組和對照組,每組各41例。觀察組采用胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療,對照組采用奧美拉唑聯(lián)合立止血治療。結(jié)果 觀察組總有效率明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者24h、48h及72h空腹胃液pH值逐漸升高,與治療前相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組升高幅度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組患者止血時間、輸液時間、住院時間均明顯低于對照組(P<0.05),輸血量及住院費用較對照組明顯減少(P<0.05),再出血發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。兩組均未見明顯不良反應(yīng)。 結(jié)論 胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血療效確切,安全可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 消化性潰瘍;胃鏡;去甲腎上腺素;奧美拉唑

    [中圖分類號] R573.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616(2014)12-65-04

    消化性潰瘍是全球多發(fā)病,據(jù)國外相關(guān)資料統(tǒng)計:約10%的人口在一生中患過此病,發(fā)病率較高。自20世紀(jì)70年代以來,消化性潰瘍的發(fā)病率呈下降趨勢,但本病有反復(fù)發(fā)作傾向,中老年患者發(fā)病率呈上升趨勢,老年患者死亡的主要原因為大出血和急性穿孔等并發(fā)癥。其中,上消化道出血是消化性潰瘍最常見的并發(fā)癥,約10%~20%的患者以出血為首發(fā)癥狀,臨床表現(xiàn)也取決于出血量的多少,輕者出現(xiàn)黑便,重者表現(xiàn)為嘔血、循環(huán)衰竭,甚至休克,持續(xù)大出血的并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率較高,約30%再出血患者死亡[1]。一般來說,消化性潰瘍出血采用單純藥物治療效果欠佳,如患者內(nèi)鏡下出現(xiàn)噴血,沖洗后仍有暗紅色血痂附著,則需要進(jìn)行內(nèi)鏡下介入治療或靜脈用藥[2]。2009年10月~2012年10月,我院采用胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血患者41例,效果較為理想,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組病例選擇2009年10月~2012年10月消化內(nèi)科住院、經(jīng)胃鏡檢查確診為消化性潰瘍并出血82例患者,其中男69例,女13例,年齡20~79歲,平均47.8歲。發(fā)病部位:胃潰瘍25例,十二指腸潰瘍53例,吻合口潰瘍4例。首發(fā)癥狀:黑便71例,嘔血32例。82例患者按入院順序分為觀察組和對照組各41例,兩組患者在年齡、性別、發(fā)病部位、首發(fā)癥狀等多方面比較無顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。

    1.2 入選及排除標(biāo)準(zhǔn)

    入選標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均經(jīng)胃鏡檢查確診為消化性潰瘍出血,內(nèi)鏡檢查有直徑0.5~2.0cm消化性潰瘍。(2)72h內(nèi)可見黑便,和(或)肉眼可見嘔吐血性或咖啡樣物,或胃管內(nèi)吸出血性或咖啡樣物,但患者血壓正常。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心力衰竭、呼吸衰竭等嚴(yán)重過心、肺疾病患者;(2)原因不明的消化道出血或已經(jīng)昏迷、休克的患者;(3)消化道潰瘍、復(fù)合性潰瘍以及多發(fā)性潰瘍等情況;(4)孕婦;(5)凝血障礙、腦血管意外等情況;(5)門脈高壓所致食管靜脈曲張破裂出血或門脈高壓性胃病。

    1.3 方法

    兩組患者均給予休息、輸氧、補液、維持水電解質(zhì)平衡等常規(guī)治療,血紅蛋白<70g/L的患者給予輸血,同時積極治療原發(fā)病。在治療前,均取得了患者及家屬的知情同意,并簽訂了知情同意書。

    觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,采用胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑進(jìn)行治療:先用生理鹽水沖洗創(chuàng)面,觀察潰瘍的大小、形態(tài)以及出血情況,然后采用奧林巴斯NM-3K內(nèi)鏡注射針在潰瘍四周注射1︰10000的去甲腎上腺素溶液,注射一般為3~6點,每點1~2mL,總量控制在10mL以內(nèi),注射后觀察5min,如果未見出血,則停止注射;同時靜脈注射奧美拉唑(阿斯利康制藥有限公司 H20033394)40mg/次,1次/d,連續(xù)應(yīng)用5d。

    對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)用奧美拉唑聯(lián)合立止血進(jìn)行治療:靜注奧美拉唑40mg/次,1次/d,連續(xù)應(yīng)用5d;同時第1天靜脈注射1KU立止血(瑞士素高藥廠,H20050102)第2天肌注1KU,之后2d再各靜注1KU。

    1.4 觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者生命體征、胃管抽出液情況、大便的次數(shù)、量和顏色,治療前及治療后24h、48h及72h經(jīng)胃管測定空腹胃液pH值,記錄患者止血時間、輸液時間、住院時間、輸血量以及住院總費用,嚴(yán)密觀察并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)患者癥狀、體征及相關(guān)檢查指標(biāo)變化情況將治療效果分為顯效、有效、無效[3]。顯效:患者生命體征平穩(wěn),臨床癥狀消失,大便無隱血,胃鏡下未見出血,24h胃管內(nèi)液體變清。有效:患者生命體征平穩(wěn),臨床癥狀消失,大便無隱血,胃鏡下未見出血,24~72h胃管內(nèi)液體變清。無效:患者72h后癥狀、體征及相關(guān)檢查無明顯改善,或病情加重轉(zhuǎn)為外科治療??傆行?(顯效+有效)×100%。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

    本組中數(shù)據(jù)采用SPSS16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料用()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療效果比較

    2.2 兩組患者治療前后空腹胃液pH值變化情況

    2.3 兩組患者止血時間、輸血量、輸液時間、住院時間以及住院總費用等相關(guān)指標(biāo)比較

    治療后,觀察組患者止血時間、輸液時間、住院時間均明顯短于對照組(P<0.05),輸血量與住院費用較均明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。

    2.4 不良反應(yīng)及再出血情況

    兩組患者用藥后均未見明顯不良反應(yīng),觀察組患者未見穿孔、嚴(yán)重腹痛等并發(fā)癥。治療72h后,對照組9例患者發(fā)生嘔血,再出血發(fā)生率為21.95%,觀察組2例患者發(fā)生嘔血,再出血發(fā)生率為4.88%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=8.36,P<0.05)。endprint

    3 討論

    消化性潰瘍?yōu)榕R床常見疾病,且消化性潰瘍是上消化道出血最常見原因,相關(guān)文獻(xiàn)報道[4]:約有15%~25%的消化性潰瘍患者可并發(fā)出血,消化性潰瘍出血更容易發(fā)生。消化性潰瘍出血是消化內(nèi)科急癥,可危及患者生命,應(yīng)當(dāng)積極治療,一般來說,其止血治療需要靜脈用藥或內(nèi)鏡介入治療有效。

    內(nèi)鏡下注射止血屬于介入治療的一種,其止血快,可改善患者預(yù)后[5]。內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素進(jìn)行止血治療,操作簡單,常規(guī)診斷胃鏡即可進(jìn)行,如王文娟[6]報道:內(nèi)鏡下注射止血具有操作簡單、費用低以及療效好等優(yōu)點。去甲腎上腺素是一種血管收縮藥和正性肌力藥,能加速血管的收縮和血小板的聚集,臨床療效較好,尤其是胃鏡下潰瘍面直接注射去甲腎上腺素,能夠直接針對目標(biāo)發(fā)揮作用,故止血效果明顯。但胃鏡介入治療后仍會出現(xiàn)再次出血的現(xiàn)象,究其原因可能與胃液中pH值有關(guān)。高黎等[7]報道:血小板聚集以及血漿凝血功能所誘導(dǎo)的止血作用需pH值大于6.0時方可發(fā)揮作用;而潰瘍侵犯動脈或潰瘍周圍酸環(huán)境對血痂的溶解作用也是影響治療效果的原因。沙衛(wèi)紅等[8]研究表明,胃內(nèi)pH值大于6.4是防止?jié)兂鲅闹匾WC。因此,抑制患者胃酸分泌,提高胃內(nèi)pH值是治療消化性潰瘍并出血的重要方面,而臨床上也將質(zhì)子泵抑制劑作為對消化性潰瘍出血的常規(guī)治療方法之一[3]。

    針對以上情況,一些學(xué)者在治療消化性潰瘍出血時,推薦胃鏡聯(lián)合應(yīng)用抑制胃酸分泌的藥物,以快速止血,減少再出血發(fā)生[9],而近年來關(guān)于內(nèi)鏡聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血的報道也逐漸增多,如肖清平報道[4]:質(zhì)子泵抑制劑類藥物在臨床上的應(yīng)用使消化道潰瘍合并上消化道出血的治療發(fā)生了重大突破,奧美拉唑、鉍劑與抗生素聯(lián)用對消化性潰瘍出血根除率高。奧美拉唑是酸泵抑制劑,是臨床常用的治療消化性潰瘍的藥物,其主要通過作用于壁細(xì)胞胃酸分泌終末步驟中的關(guān)鍵酶(H+-K+-ATP酶),使其不可逆地失活,從而抑制胃酸的分泌,與胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合應(yīng)用,可形成良好的止血環(huán)境,效果明顯。如曾浦東等[10]報道:胃鏡介入治療后聯(lián)合應(yīng)用奧美拉唑等抑酸藥物治療能抑制胃酸分泌,形成良好的止血環(huán)境,保護(hù)血痂,從而達(dá)到快速止血,減少再出血的發(fā)生。武曉蘭等[11]報道,內(nèi)鏡下注射聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血,療效優(yōu)于單純藥物治療者,止血時間、輸液時間以及住院時間均明顯縮短,輸血量和住院費用均明顯降低。秦國峰報道[12],胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療可有效降低再出血率。在本文中也可看出,經(jīng)過治療后,兩組患者24、48及72h空腹胃液pH值逐漸升高,與治療前相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組升高幅度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組總有效率為97.56%,對照組總有效率為78.05%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),上述情況表明:應(yīng)用奧美拉唑后,患者胃液pH值的逐漸升高,形成了良好的止血環(huán)境,加之聯(lián)合應(yīng)用內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素,療效理想。除此之外,本文中觀察組輸血時間、輸液時間、住院時間均明顯短于對照組(P<0.05),輸血量、住院費用均明顯低于對照組(P<0.05),再出血發(fā)生率明顯低于對照組(P>0.05),與林平研究一致[2];在治療過程中,兩組患者均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生,表明胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑效果較好,且較為安全可靠,易于被患者接受。

    (下轉(zhuǎn)第頁)

    (上接第頁)

    總之,胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血療效較為理想,安全可靠,且治療費用較低,容易被患者接受,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 蔡光先,趙玉庸.中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2005:294-301.

    [2] 林平.胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合靜注奧美拉唑治療消化性潰瘍出血[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2008,10(2):217-219.

    [3] 李匡一.內(nèi)鏡聯(lián)合奧美拉唑?qū)ο詽兂鲅闹委熜Ч諿J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(21):4262.

    [4] 肖清平.胃鏡介入治療聯(lián)合常規(guī)三聯(lián)療法治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床觀察[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,17(8):1614-1616.

    [5] 李益農(nóng),陸星華.消化內(nèi)鏡學(xué)[M].第2版.北京:科學(xué)出版社,1998:519-531.

    [6] 王文娟.內(nèi)鏡下注射結(jié)合靜脈注射奧美拉唑?qū)ο詽兓顒有猿鲅寞熜J].中外健康文摘,2009,6(13):108.

    [7] 高黎.胃鏡下凝血酶、去甲腎上腺素治療消化性潰瘍出血的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(5):59-61.

    [8] 沙衛(wèi)紅,李瑜元,賈林,等.抑酸藥對消化性潰瘍并出血的療效[J].中華消化雜志,1998,18(5):284.

    [9] 程龍生,黎慶寧,李莉,等.內(nèi)鏡下注射止血結(jié)合藥物治療消化性潰瘍并出血的療效觀察[J].廣州醫(yī)藥,2002,33(1):28-29.

    [10] 曾甫東,陳基東.胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合靜注奧美拉唑治療消化性潰瘍活動性出血[J].廣西醫(yī)學(xué),2006,28(10):1561-1562.

    [11] 武曉蘭,劉青.內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素治療消化性潰瘍出血[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(6):707-708.

    [12] 秦國鋒.胃鏡下止血結(jié)合奧美拉唑治療消化性潰瘍50例療效分析[J].中外醫(yī)療,2012,32(33):16-17.

    (收稿日期:2014-04-10)endprint

    3 討論

    消化性潰瘍?yōu)榕R床常見疾病,且消化性潰瘍是上消化道出血最常見原因,相關(guān)文獻(xiàn)報道[4]:約有15%~25%的消化性潰瘍患者可并發(fā)出血,消化性潰瘍出血更容易發(fā)生。消化性潰瘍出血是消化內(nèi)科急癥,可危及患者生命,應(yīng)當(dāng)積極治療,一般來說,其止血治療需要靜脈用藥或內(nèi)鏡介入治療有效。

    內(nèi)鏡下注射止血屬于介入治療的一種,其止血快,可改善患者預(yù)后[5]。內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素進(jìn)行止血治療,操作簡單,常規(guī)診斷胃鏡即可進(jìn)行,如王文娟[6]報道:內(nèi)鏡下注射止血具有操作簡單、費用低以及療效好等優(yōu)點。去甲腎上腺素是一種血管收縮藥和正性肌力藥,能加速血管的收縮和血小板的聚集,臨床療效較好,尤其是胃鏡下潰瘍面直接注射去甲腎上腺素,能夠直接針對目標(biāo)發(fā)揮作用,故止血效果明顯。但胃鏡介入治療后仍會出現(xiàn)再次出血的現(xiàn)象,究其原因可能與胃液中pH值有關(guān)。高黎等[7]報道:血小板聚集以及血漿凝血功能所誘導(dǎo)的止血作用需pH值大于6.0時方可發(fā)揮作用;而潰瘍侵犯動脈或潰瘍周圍酸環(huán)境對血痂的溶解作用也是影響治療效果的原因。沙衛(wèi)紅等[8]研究表明,胃內(nèi)pH值大于6.4是防止?jié)兂鲅闹匾WC。因此,抑制患者胃酸分泌,提高胃內(nèi)pH值是治療消化性潰瘍并出血的重要方面,而臨床上也將質(zhì)子泵抑制劑作為對消化性潰瘍出血的常規(guī)治療方法之一[3]。

    針對以上情況,一些學(xué)者在治療消化性潰瘍出血時,推薦胃鏡聯(lián)合應(yīng)用抑制胃酸分泌的藥物,以快速止血,減少再出血發(fā)生[9],而近年來關(guān)于內(nèi)鏡聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血的報道也逐漸增多,如肖清平報道[4]:質(zhì)子泵抑制劑類藥物在臨床上的應(yīng)用使消化道潰瘍合并上消化道出血的治療發(fā)生了重大突破,奧美拉唑、鉍劑與抗生素聯(lián)用對消化性潰瘍出血根除率高。奧美拉唑是酸泵抑制劑,是臨床常用的治療消化性潰瘍的藥物,其主要通過作用于壁細(xì)胞胃酸分泌終末步驟中的關(guān)鍵酶(H+-K+-ATP酶),使其不可逆地失活,從而抑制胃酸的分泌,與胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合應(yīng)用,可形成良好的止血環(huán)境,效果明顯。如曾浦東等[10]報道:胃鏡介入治療后聯(lián)合應(yīng)用奧美拉唑等抑酸藥物治療能抑制胃酸分泌,形成良好的止血環(huán)境,保護(hù)血痂,從而達(dá)到快速止血,減少再出血的發(fā)生。武曉蘭等[11]報道,內(nèi)鏡下注射聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血,療效優(yōu)于單純藥物治療者,止血時間、輸液時間以及住院時間均明顯縮短,輸血量和住院費用均明顯降低。秦國峰報道[12],胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療可有效降低再出血率。在本文中也可看出,經(jīng)過治療后,兩組患者24、48及72h空腹胃液pH值逐漸升高,與治療前相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組升高幅度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組總有效率為97.56%,對照組總有效率為78.05%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),上述情況表明:應(yīng)用奧美拉唑后,患者胃液pH值的逐漸升高,形成了良好的止血環(huán)境,加之聯(lián)合應(yīng)用內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素,療效理想。除此之外,本文中觀察組輸血時間、輸液時間、住院時間均明顯短于對照組(P<0.05),輸血量、住院費用均明顯低于對照組(P<0.05),再出血發(fā)生率明顯低于對照組(P>0.05),與林平研究一致[2];在治療過程中,兩組患者均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生,表明胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑效果較好,且較為安全可靠,易于被患者接受。

    (下轉(zhuǎn)第頁)

    (上接第頁)

    總之,胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血療效較為理想,安全可靠,且治療費用較低,容易被患者接受,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 蔡光先,趙玉庸.中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2005:294-301.

    [2] 林平.胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合靜注奧美拉唑治療消化性潰瘍出血[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2008,10(2):217-219.

    [3] 李匡一.內(nèi)鏡聯(lián)合奧美拉唑?qū)ο詽兂鲅闹委熜Ч諿J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(21):4262.

    [4] 肖清平.胃鏡介入治療聯(lián)合常規(guī)三聯(lián)療法治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床觀察[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,17(8):1614-1616.

    [5] 李益農(nóng),陸星華.消化內(nèi)鏡學(xué)[M].第2版.北京:科學(xué)出版社,1998:519-531.

    [6] 王文娟.內(nèi)鏡下注射結(jié)合靜脈注射奧美拉唑?qū)ο詽兓顒有猿鲅寞熜J].中外健康文摘,2009,6(13):108.

    [7] 高黎.胃鏡下凝血酶、去甲腎上腺素治療消化性潰瘍出血的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(5):59-61.

    [8] 沙衛(wèi)紅,李瑜元,賈林,等.抑酸藥對消化性潰瘍并出血的療效[J].中華消化雜志,1998,18(5):284.

    [9] 程龍生,黎慶寧,李莉,等.內(nèi)鏡下注射止血結(jié)合藥物治療消化性潰瘍并出血的療效觀察[J].廣州醫(yī)藥,2002,33(1):28-29.

    [10] 曾甫東,陳基東.胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合靜注奧美拉唑治療消化性潰瘍活動性出血[J].廣西醫(yī)學(xué),2006,28(10):1561-1562.

    [11] 武曉蘭,劉青.內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素治療消化性潰瘍出血[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(6):707-708.

    [12] 秦國鋒.胃鏡下止血結(jié)合奧美拉唑治療消化性潰瘍50例療效分析[J].中外醫(yī)療,2012,32(33):16-17.

    (收稿日期:2014-04-10)endprint

    3 討論

    消化性潰瘍?yōu)榕R床常見疾病,且消化性潰瘍是上消化道出血最常見原因,相關(guān)文獻(xiàn)報道[4]:約有15%~25%的消化性潰瘍患者可并發(fā)出血,消化性潰瘍出血更容易發(fā)生。消化性潰瘍出血是消化內(nèi)科急癥,可危及患者生命,應(yīng)當(dāng)積極治療,一般來說,其止血治療需要靜脈用藥或內(nèi)鏡介入治療有效。

    內(nèi)鏡下注射止血屬于介入治療的一種,其止血快,可改善患者預(yù)后[5]。內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素進(jìn)行止血治療,操作簡單,常規(guī)診斷胃鏡即可進(jìn)行,如王文娟[6]報道:內(nèi)鏡下注射止血具有操作簡單、費用低以及療效好等優(yōu)點。去甲腎上腺素是一種血管收縮藥和正性肌力藥,能加速血管的收縮和血小板的聚集,臨床療效較好,尤其是胃鏡下潰瘍面直接注射去甲腎上腺素,能夠直接針對目標(biāo)發(fā)揮作用,故止血效果明顯。但胃鏡介入治療后仍會出現(xiàn)再次出血的現(xiàn)象,究其原因可能與胃液中pH值有關(guān)。高黎等[7]報道:血小板聚集以及血漿凝血功能所誘導(dǎo)的止血作用需pH值大于6.0時方可發(fā)揮作用;而潰瘍侵犯動脈或潰瘍周圍酸環(huán)境對血痂的溶解作用也是影響治療效果的原因。沙衛(wèi)紅等[8]研究表明,胃內(nèi)pH值大于6.4是防止?jié)兂鲅闹匾WC。因此,抑制患者胃酸分泌,提高胃內(nèi)pH值是治療消化性潰瘍并出血的重要方面,而臨床上也將質(zhì)子泵抑制劑作為對消化性潰瘍出血的常規(guī)治療方法之一[3]。

    針對以上情況,一些學(xué)者在治療消化性潰瘍出血時,推薦胃鏡聯(lián)合應(yīng)用抑制胃酸分泌的藥物,以快速止血,減少再出血發(fā)生[9],而近年來關(guān)于內(nèi)鏡聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血的報道也逐漸增多,如肖清平報道[4]:質(zhì)子泵抑制劑類藥物在臨床上的應(yīng)用使消化道潰瘍合并上消化道出血的治療發(fā)生了重大突破,奧美拉唑、鉍劑與抗生素聯(lián)用對消化性潰瘍出血根除率高。奧美拉唑是酸泵抑制劑,是臨床常用的治療消化性潰瘍的藥物,其主要通過作用于壁細(xì)胞胃酸分泌終末步驟中的關(guān)鍵酶(H+-K+-ATP酶),使其不可逆地失活,從而抑制胃酸的分泌,與胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合應(yīng)用,可形成良好的止血環(huán)境,效果明顯。如曾浦東等[10]報道:胃鏡介入治療后聯(lián)合應(yīng)用奧美拉唑等抑酸藥物治療能抑制胃酸分泌,形成良好的止血環(huán)境,保護(hù)血痂,從而達(dá)到快速止血,減少再出血的發(fā)生。武曉蘭等[11]報道,內(nèi)鏡下注射聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血,療效優(yōu)于單純藥物治療者,止血時間、輸液時間以及住院時間均明顯縮短,輸血量和住院費用均明顯降低。秦國峰報道[12],胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療可有效降低再出血率。在本文中也可看出,經(jīng)過治療后,兩組患者24、48及72h空腹胃液pH值逐漸升高,與治療前相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組升高幅度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組總有效率為97.56%,對照組總有效率為78.05%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),上述情況表明:應(yīng)用奧美拉唑后,患者胃液pH值的逐漸升高,形成了良好的止血環(huán)境,加之聯(lián)合應(yīng)用內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素,療效理想。除此之外,本文中觀察組輸血時間、輸液時間、住院時間均明顯短于對照組(P<0.05),輸血量、住院費用均明顯低于對照組(P<0.05),再出血發(fā)生率明顯低于對照組(P>0.05),與林平研究一致[2];在治療過程中,兩組患者均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生,表明胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑效果較好,且較為安全可靠,易于被患者接受。

    (下轉(zhuǎn)第頁)

    (上接第頁)

    總之,胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合奧美拉唑治療消化性潰瘍出血療效較為理想,安全可靠,且治療費用較低,容易被患者接受,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 蔡光先,趙玉庸.中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2005:294-301.

    [2] 林平.胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合靜注奧美拉唑治療消化性潰瘍出血[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2008,10(2):217-219.

    [3] 李匡一.內(nèi)鏡聯(lián)合奧美拉唑?qū)ο詽兂鲅闹委熜Ч諿J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(21):4262.

    [4] 肖清平.胃鏡介入治療聯(lián)合常規(guī)三聯(lián)療法治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床觀察[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,17(8):1614-1616.

    [5] 李益農(nóng),陸星華.消化內(nèi)鏡學(xué)[M].第2版.北京:科學(xué)出版社,1998:519-531.

    [6] 王文娟.內(nèi)鏡下注射結(jié)合靜脈注射奧美拉唑?qū)ο詽兓顒有猿鲅寞熜J].中外健康文摘,2009,6(13):108.

    [7] 高黎.胃鏡下凝血酶、去甲腎上腺素治療消化性潰瘍出血的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(5):59-61.

    [8] 沙衛(wèi)紅,李瑜元,賈林,等.抑酸藥對消化性潰瘍并出血的療效[J].中華消化雜志,1998,18(5):284.

    [9] 程龍生,黎慶寧,李莉,等.內(nèi)鏡下注射止血結(jié)合藥物治療消化性潰瘍并出血的療效觀察[J].廣州醫(yī)藥,2002,33(1):28-29.

    [10] 曾甫東,陳基東.胃鏡下注射去甲腎上腺素聯(lián)合靜注奧美拉唑治療消化性潰瘍活動性出血[J].廣西醫(yī)學(xué),2006,28(10):1561-1562.

    [11] 武曉蘭,劉青.內(nèi)鏡下注射去甲腎上腺素治療消化性潰瘍出血[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(6):707-708.

    [12] 秦國鋒.胃鏡下止血結(jié)合奧美拉唑治療消化性潰瘍50例療效分析[J].中外醫(yī)療,2012,32(33):16-17.

    (收稿日期:2014-04-10)endprint

    猜你喜歡
    消化性潰瘍奧美拉唑胃鏡
    解開胃鏡報告上的糾結(jié)
    特別健康(2018年9期)2018-09-26 05:45:32
    胃鏡下組織膠注射治療肝硬化胃靜脈曲張破裂出血的療效評價
    抗菌藥物與抑制胃酸分泌藥物聯(lián)用治療消化性潰瘍54例觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:14:46
    護(hù)理干預(yù)對消化性潰瘍患者治療依從性及療效的影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:37:45
    泮托拉唑治療消化性潰瘍合并出血36例療效觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:35:09
    潘妥拉唑鈉注射液治療消化性潰瘍合并上消化道出血臨床研究
    35例奧美拉唑不良反應(yīng)分析
    奧美拉唑治療胃潰瘍療效觀察
    奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療上消化道出血54例
    奧美拉唑聯(lián)合黃連素治療胃潰瘍41例
    天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品无人区乱码1区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产色视频综合| 久久久久久九九精品二区国产 | 一二三四社区在线视频社区8| 一a级毛片在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产亚洲av高清不卡| 国产熟女xx| 热re99久久国产66热| 91老司机精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄频高清免费视频| 啦啦啦 在线观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 韩国精品一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美色欧美亚洲另类二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 男女视频在线观看网站免费 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 色综合亚洲欧美另类图片| 999久久久精品免费观看国产| 男男h啪啪无遮挡| 最近最新中文字幕大全电影3 | 91国产中文字幕| 天堂动漫精品| 久久精品影院6| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 动漫黄色视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 日本五十路高清| 亚洲国产精品999在线| 国产一区在线观看成人免费| 久久人人精品亚洲av| 黄色 视频免费看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 好男人在线观看高清免费视频 | 99久久国产精品久久久| 亚洲国产精品999在线| 妹子高潮喷水视频| 麻豆一二三区av精品| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲片人在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 香蕉国产在线看| 免费看十八禁软件| av免费在线观看网站| 18禁国产床啪视频网站| 男男h啪啪无遮挡| 日本在线视频免费播放| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品永久免费网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 无人区码免费观看不卡| 视频在线观看一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产激情欧美一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 男人操女人黄网站| 亚洲国产精品成人综合色| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲国产精品合色在线| 精品福利观看| 不卡av一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产野战对白在线观看| 嫩草影院精品99| 成人手机av| 亚洲男人的天堂狠狠| 人人妻人人看人人澡| 麻豆一二三区av精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲美女黄片视频| 国产精品,欧美在线| 久久中文字幕一级| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99久久综合精品五月天人人| 日日爽夜夜爽网站| 中文资源天堂在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久亚洲精品不卡| 国产黄色小视频在线观看| www.999成人在线观看| 日韩欧美三级三区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲欧美98| 无限看片的www在线观看| ponron亚洲| 国产一区在线观看成人免费| 91国产中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产99白浆流出| 丁香欧美五月| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久国产精品麻豆| 久久天堂一区二区三区四区| videosex国产| 精品欧美国产一区二区三| 色尼玛亚洲综合影院| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品亚洲一级av第二区| 少妇 在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 正在播放国产对白刺激| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 波多野结衣av一区二区av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 黄色女人牲交| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲男人天堂网一区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 满18在线观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲黑人精品在线| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美成人性av电影在线观看| 美女大奶头视频| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 婷婷丁香在线五月| 国产精品 欧美亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜激情福利司机影院| 亚洲黑人精品在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄频高清免费视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 很黄的视频免费| svipshipincom国产片| 国产人伦9x9x在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 麻豆国产av国片精品| 国产黄a三级三级三级人| 91av网站免费观看| 日韩欧美三级三区| 此物有八面人人有两片| 久久国产精品影院| www.自偷自拍.com| 成人永久免费在线观看视频| 一级毛片高清免费大全| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线国产一区二区在线| 亚洲av片天天在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人三级黄色视频| 日本免费a在线| 久久亚洲精品不卡| 嫩草影院精品99| 久久香蕉激情| 狂野欧美激情性xxxx| 无人区码免费观看不卡| 制服诱惑二区| 两个人视频免费观看高清| 国产97色在线日韩免费| 日韩国内少妇激情av| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久午夜电影| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜日韩欧美国产| 在线视频色国产色| 日韩三级视频一区二区三区| 露出奶头的视频| 久99久视频精品免费| 精品久久久久久成人av| 久久 成人 亚洲| 精品久久蜜臀av无| 久久性视频一级片| 欧美日韩乱码在线| 黄片大片在线免费观看| aaaaa片日本免费| 精品久久久久久成人av| 中文字幕久久专区| 色综合婷婷激情| 久久久国产成人精品二区| 正在播放国产对白刺激| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | x7x7x7水蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 韩国av一区二区三区四区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人av教育| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 中文字幕久久专区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久大精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线国产一区二区在线| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久九九精品影院| 国产激情欧美一区二区| av天堂在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲人成电影免费在线| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美午夜高清在线| 国产91精品成人一区二区三区| 国产色视频综合| 久久午夜亚洲精品久久| 丁香六月欧美| 99国产极品粉嫩在线观看| 十八禁网站免费在线| 最近在线观看免费完整版| 高潮久久久久久久久久久不卡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄色女人牲交| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产精品999在线| 天天添夜夜摸| 国产v大片淫在线免费观看| 久久青草综合色| 亚洲国产欧美网| 丁香欧美五月| 大型av网站在线播放| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 婷婷六月久久综合丁香| 性色av乱码一区二区三区2| 怎么达到女性高潮| 欧美黑人欧美精品刺激| 一级片免费观看大全| 成人18禁在线播放| 不卡一级毛片| 国产精品久久久久久精品电影 | 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 长腿黑丝高跟| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美最黄视频在线播放免费| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲av熟女| 亚洲免费av在线视频| 人人妻人人看人人澡| 搡老岳熟女国产| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 视频区欧美日本亚洲| 婷婷丁香在线五月| netflix在线观看网站| 国产主播在线观看一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 成人永久免费在线观看视频| 欧美午夜高清在线| 国产国语露脸激情在线看| 天天一区二区日本电影三级| 一边摸一边做爽爽视频免费| 1024香蕉在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美色视频一区免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成人精品中文字幕电影| 香蕉av资源在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 18禁观看日本| 成在线人永久免费视频| 欧美zozozo另类| 在线看三级毛片| 曰老女人黄片| 天堂√8在线中文| 在线av久久热| 不卡av一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 一级毛片女人18水好多| 国产激情偷乱视频一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲第一电影网av| 嫩草影视91久久| а√天堂www在线а√下载| 日本一本二区三区精品| 国产成人欧美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 啦啦啦免费观看视频1| 国产高清激情床上av| 亚洲成av人片免费观看| 脱女人内裤的视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产av一区二区精品久久| av福利片在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 欧美大码av| 91在线观看av| 国产精品久久久久久精品电影 | 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲三区欧美一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 午夜激情av网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文在线观看免费www的网站 | 免费av毛片视频| 在线看三级毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美在线黄色| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人欧美在线观看| 日韩欧美 国产精品| 少妇粗大呻吟视频| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 韩国精品一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 哪里可以看免费的av片| 国产麻豆成人av免费视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色综合欧美亚洲国产小说| 丁香六月欧美| 国产又色又爽无遮挡免费看| tocl精华| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜福利免费观看在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 韩国精品一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 国产1区2区3区精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产av又大| 又黄又爽又免费观看的视频| 身体一侧抽搐| 大型黄色视频在线免费观看| 深夜精品福利| 午夜a级毛片| 88av欧美| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 波多野结衣高清作品| 久久九九热精品免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产黄片美女视频| 日韩欧美 国产精品| 日本 av在线| 老鸭窝网址在线观看| svipshipincom国产片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成年版毛片免费区| 精品久久蜜臀av无| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产高清视频在线播放一区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线观看66精品国产| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 黄色女人牲交| 婷婷丁香在线五月| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美乱妇无乱码| 在线国产一区二区在线| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久久精品吃奶| 在线播放国产精品三级| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩免费av在线播放| a级毛片a级免费在线| 少妇的丰满在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲第一青青草原| 久久精品91无色码中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本 av在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| avwww免费| 精品乱码久久久久久99久播| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲七黄色美女视频| 欧美久久黑人一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 天堂影院成人在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品影院6| 一级作爱视频免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 身体一侧抽搐| 亚洲熟妇熟女久久| 大型av网站在线播放| 校园春色视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲午夜理论影院| avwww免费| 日韩有码中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一级毛片精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 香蕉国产在线看| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文字幕av电影在线播放| 一二三四社区在线视频社区8| 国产片内射在线| 嫩草影视91久久| 亚洲av电影在线进入| 成人亚洲精品一区在线观看| 一夜夜www| 亚洲avbb在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产黄色小视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 黄片大片在线免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 宅男免费午夜| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲,欧美精品.| 国产极品粉嫩免费观看在线| 757午夜福利合集在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品野战在线观看| 在线观看一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品福利观看| 亚洲久久久国产精品| 精品欧美一区二区三区在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 成人三级做爰电影| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女免费视频网站| 精品欧美国产一区二区三| 无限看片的www在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产97色在线日韩免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av有码第一页| 少妇的丰满在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线天堂中文资源库| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美三级亚洲精品| 禁无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 热99re8久久精品国产| 亚洲三区欧美一区| 色播亚洲综合网| 亚洲国产欧美网| 香蕉av资源在线| √禁漫天堂资源中文www| 国产爱豆传媒在线观看 | 嫁个100分男人电影在线观看| 精品第一国产精品| 黄色 视频免费看| 亚洲九九香蕉| 中文字幕久久专区| www日本黄色视频网| 日本免费a在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黄色视频不卡| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲 国产 在线| 听说在线观看完整版免费高清| 最近最新中文字幕大全电影3 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线天堂中文资源库| 国产高清videossex| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 欧美大码av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品高清国产在线一区| 日韩视频一区二区在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 1024手机看黄色片| 日韩欧美国产一区二区入口| 级片在线观看| 宅男免费午夜| 日日爽夜夜爽网站| 成人免费观看视频高清| 在线观看舔阴道视频| 两个人视频免费观看高清| 欧美三级亚洲精品| 男女视频在线观看网站免费 | 精品国产亚洲在线| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 久久人妻av系列| 18禁国产床啪视频网站| 99精品在免费线老司机午夜| 久久国产乱子伦精品免费另类| tocl精华| 999久久久国产精品视频| av片东京热男人的天堂| 久久狼人影院| 久久久久久久久中文| 免费高清在线观看日韩| 欧美日本视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久香蕉精品热| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色女人牲交| 男女那种视频在线观看| 91成年电影在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精华国产精华精| 自线自在国产av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久狼人影院| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产av一区二区精品久久| xxx96com| 国产免费av片在线观看野外av| 一级毛片女人18水好多| 精品国产乱码久久久久久男人| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲专区中文字幕在线| 禁无遮挡网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 又大又爽又粗| 超碰成人久久| 欧美色视频一区免费| 亚洲精品在线观看二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产野战对白在线观看| 脱女人内裤的视频| 久久中文字幕一级| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 激情在线观看视频在线高清| 美女 人体艺术 gogo| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美日本视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 韩国av一区二区三区四区|