氣相色譜法分析植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑含量

周德寶

摘 要 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在植物體內(nèi)具有含量甚微，分布范圍極廣，作用極強(qiáng)，內(nèi)源產(chǎn)生這給提取、分離和定量分析帶來很多難題。而氣相色譜法可高效分析植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，對(duì)其做如下研究。

關(guān)鍵詞 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；氣相色譜法；特點(diǎn)；應(yīng)用

中圖分類號(hào)：Q946 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B 文章編號(hào)：1673-890X（2014）21--02

植物自種子萌發(fā)，到種子再形成，這些有規(guī)律的生物活動(dòng)，是受植物體內(nèi)存在的內(nèi)源生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑所調(diào)節(jié)的。這些植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在植物體內(nèi)含量甚微，分布范圍極廣，作用極強(qiáng)，內(nèi)源產(chǎn)生。近年來，植物逆境下的信息傳遞已受到生物界學(xué)者的普遍關(guān)注，ABA（脫落酸）可作為根源干旱信號(hào)已得到大量實(shí)驗(yàn)證實(shí)，而根源IAA（生長(zhǎng)素）可加強(qiáng)干旱后期水信號(hào)的調(diào)控作用。目前，ABA和IAA及GA、CTK的測(cè)定方法主要有：a>氣相色譜法（GC）法；b>免疫法；c>高效液相色譜法（HPLC）法，e>毛細(xì)管電泳法。而免疫法因其測(cè)定結(jié)果不太穩(wěn)定，重復(fù)性差及放射生物質(zhì)的欠安全而受到限，HPLC在ABA、IAA的定量測(cè)定方面有一定優(yōu)勢(shì)。

1 氣相色譜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及發(fā)展應(yīng)用

氣相色譜法（GC）是1952年馬?。∕attin）、辛格（Synge）及詹姆斯（James）等人首次建立的。早在1941年，當(dāng)馬丁等人研究液—液分配色譜時(shí)，就曾提出過氣—液色譜法的設(shè)想。11 a后馬丁等人研究成功了嶄新的氣—液色譜法的理論和實(shí)驗(yàn)方法作了深入的研究。瑞依（Ray）在1954年及荷蘭學(xué)者范第姆特（Am Decimeter）等人在1956年均有相關(guān)研究。同年，美國(guó)戈雷（Go lay）、澳大利亞麥克威廉（Ac William）、英國(guó)的勞夫勞克（Lovelock），在氣相色譜應(yīng)用研究上都做出了杰出的貢獻(xiàn)，從而使氣相色譜法獲得了極為迅速地發(fā)展和更加廣泛地應(yīng)用。早在1956年，我國(guó)色譜工作者就開展了氣相色譜法的研究工作。40 a中，無論在色譜理論、色譜技術(shù)、色譜儀器和色譜試劑的研究和應(yīng)用方面都取得很大的成績(jī)，對(duì)氣相色譜法的發(fā)展做出了很大貢獻(xiàn)。

1.1 特點(diǎn)

（1）高效：在（GC）法應(yīng)用中，通常填充色譜柱，理論塔片數(shù)可上千，但色譜柱可達(dá)到106塊理論塔片數(shù)，達(dá)到很高的分離效能。如它可以將臨近沸點(diǎn)的成分與極其復(fù)雜的混合物進(jìn)行分離。使毛細(xì)柱分析輕油中的150個(gè)組分。若用高選擇性的固定液，可分析性質(zhì)極為相似的組分，輕烴類異構(gòu)體等。

快速：快速分析各種樣品。

使用量甚微：樣品用量通常以u(píng)g計(jì)，也有Eng計(jì)。如在大氣污染物的分析中，可檢測(cè)出10-12克的微量組分；在農(nóng)藥殘留量的分析中，可檢測(cè)出

mg/kg級(jí)的殘留物。

（4）應(yīng)用范圍極寬：（GC）法廣泛應(yīng)用于氣體和易揮發(fā)揮或可轉(zhuǎn)化為易揮發(fā)物的液體和固體樣品的定性與定量分析。通常一般易于揮發(fā)的有機(jī)物可直接進(jìn)樣分析，但對(duì)那些揮發(fā)性低可熱不穩(wěn)定的化合物，可通過衍生化制成揮發(fā)性大和熱穩(wěn)定性好的化合物進(jìn)行分析；少量無機(jī)物可轉(zhuǎn)化成金屬鹵化物或金屬螯合物等進(jìn)行分析；多數(shù)高分子或生物大分子可先進(jìn)行裂解，再用裂解色譜法。此外氣相色譜法也用于99.99%的超純?cè)噭┑闹苽浜凸I(yè)生產(chǎn)中流程指示與控制等方面。

1.2 應(yīng)用

自1952年問世以來，（GC）法經(jīng)過60多a的發(fā)展，現(xiàn)已成為一種重要普遍使用的分離分析方法。早期主要用于分離分析石化產(chǎn)品，目前，其在醫(yī)學(xué)上，作為疾病論斷的手段，也得到了應(yīng)用，還在有機(jī)合成、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物化學(xué)、食品分析和環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面都有著廣泛的應(yīng)用。

氣相色譜法已成為藥物分析中，有關(guān)雜質(zhì)檢查、原料藥與制劑的含量測(cè)定的首選方法之

氣相色譜法（GC）在50-60年代是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑進(jìn)行分析的主要方法。70年代至本世紀(jì)氣相色譜法在植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑分析所占比例越來越小，早期的分析主要是單一生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑成份的定量分析，后有報(bào)道，有用氣相色譜進(jìn)行混合成份的多樣分析，但很少。

2 結(jié)語

氣相色譜法雖然也具有快速，高效等優(yōu)點(diǎn)，但反過來前期條件要求相對(duì)比較苛刻，如樣品的揮發(fā)性限制。在約300萬個(gè)有機(jī)化合物中，可直接用氣相色譜（GC）法分析的僅占20%，比例相對(duì)比較低。一些揮發(fā)性差或熱不穩(wěn)定的化合物，用裂解、水解、硅烷化等方法預(yù)處理也存在許多弊端 ，儀器使用上過于繁瑣，照成誤差增大。

（責(zé)任編輯：劉昀）endprint