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    老年食管鱗癌患者術(shù)后組織中乙醛脫氫酶1和血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)的臨床意義

    2014-09-12 01:22:44馬圣偉黃江平崔豐和
    中國老年學(xué)雜志 2014年2期
    關(guān)鍵詞:乙醛鱗癌新生

    馬圣偉 黃江平 崔豐和

    (荊州市中心醫(yī)院心胸外科, 湖北 荊州 434020)

    食管鱗癌病情進(jìn)展快,預(yù)后差。近來多項研究顯示患者病變進(jìn)展中多種基因和蛋白出現(xiàn)明顯變化。乙醛脫氫酶(ALDH)1是ALDH家族的重要成員,參與機(jī)體多種組織的分化和基因表達(dá),也是正常干細(xì)胞分化的重要物質(zhì)〔1〕。近年來學(xué)者發(fā)現(xiàn)其在惡性腫瘤中表達(dá)明顯升高〔2〕。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是重要的血管生成促進(jìn)因子,可以引起腫瘤間質(zhì)新生血管的形成〔3〕。本實驗檢測食管鱗癌中ALDH1和VEGF的表達(dá)及二者的關(guān)系。

    1 材料和方法

    1.1臨床資料 收集2010年1月至2012年12月在我院行食管鱗癌根治手術(shù)切除后的新鮮標(biāo)本102例為觀察組,組織于術(shù)后立即取材,并置于-80℃冰箱中凍存。年齡60~81(平均68.1)歲,其中男52例,女50例,患者術(shù)前均未進(jìn)行任何放、化療,病例納入均經(jīng)病理學(xué)主任醫(yī)師再次閱片確診,并符合世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。高分化38例,中分化42例,低分化22例。同時選取經(jīng)病理證實切端無癌的正常食管黏膜新鮮組織76例作為對照組,年齡60~80(平均68.6)歲,其中男40例,女36例。兩組一般臨床資料無明顯差別(P>0.05),具有可比性。

    1.2流式細(xì)胞術(shù)檢測ALDH1和VEGF的表達(dá) ALDH1和VEGF蛋白的濃縮液均購自武漢博士德生物工程有限公司,按不同比例進(jìn)行稀釋后進(jìn)行預(yù)實驗,選擇最佳比例進(jìn)行正式實驗。取出凍存新鮮組織,立即置于70%酒精中固定,制備單細(xì)胞懸液,應(yīng)用美國BD公司生產(chǎn)的流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測,應(yīng)用系統(tǒng)自帶的軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    1.3結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用熒光指數(shù)(FI)表示蛋白的含量。FI=(腫瘤中蛋白表達(dá)的熒光強(qiáng)度-對照樣品的平均熒光強(qiáng)度)/對照樣品的平均熒光強(qiáng)度。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SAS6.12軟件進(jìn)行t檢驗和線性相關(guān)性分析。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組ALDH1和VEGF蛋白表達(dá)量的比較 觀察組中ALDH1(1.32±0.43)和VEGF的表達(dá)(1.49±0.29)明顯高于對照組(1.00±0.31、1.00±0.28)(t=10.25,P<0.000 1;t=15.53,P<0.000 1)。

    2.2觀察組不同臨床特征中ALDH1和VEGF表達(dá)的比較 觀察組ALDH1和VEGF的表達(dá)與腫瘤的最大徑、浸潤深度、轉(zhuǎn)移、分化程度、Ki67增殖指數(shù)密切相關(guān)。見表1。

    表1 觀察組不同臨床特征中ALDH1和VEGF表達(dá)的比較

    2.3觀察組ALDH1和VEGF表達(dá)的關(guān)系 觀察組ALDH1和VEGF的表達(dá)呈正相關(guān)性(r=0.45,P=0.035 1)。

    3 討 論

    食管鱗癌在其進(jìn)展過程中,多種蛋白常出現(xiàn)明顯改變。ALDH1是催化細(xì)胞內(nèi)乙醛氧化為乙酸的細(xì)胞溶質(zhì)酶,參與多種組織的分化與基因表達(dá),也是正常干細(xì)胞生長的必要物質(zhì)〔4,5〕。人類的ALDH1基因定位于9q21染色體上,由56 kb堿基對構(gòu)成,包含13個外顯子,編碼相對分子量為54 kD的蛋白。近來相關(guān)性學(xué)者認(rèn)為ALDH1是干細(xì)胞的標(biāo)志物,也可以作為分離干細(xì)胞的常規(guī)標(biāo)記蛋白〔6,7〕。ALDH1的作用可能具有多向性。VEGF是在干細(xì)胞分化基礎(chǔ)上形成的蛋白,對腫瘤新生血管形成的作用明顯〔8〕。VEGF對血管生成的促進(jìn)作用表現(xiàn)為多種方面,主要是對基質(zhì)中CD34、CD31、CD105陽性的血管,腫瘤間質(zhì)血管生成多,使腫瘤的營養(yǎng)豐富,氧供豐富,腫瘤生成和代謝快,侵襲能力增加,轉(zhuǎn)移潛能增強(qiáng)。

    本實驗提示ALDH1和VEGF在食管鱗癌中具有明顯的協(xié)同作用,即腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)ALDH1的產(chǎn)生,同時引起VEGF的產(chǎn)生及分泌,促進(jìn)CD34、CD105陽性的腫瘤新生血管的生成,加速腫瘤生長及侵襲作用。食管鱗癌發(fā)生時ALDH1的表達(dá)增多,對腫瘤的進(jìn)展及轉(zhuǎn)移有明顯的促進(jìn)作用〔9,10〕。ALDH1與血管生成有關(guān),尤其是與VEGF的正向協(xié)同作用,使ALDH1與血管新生密切聯(lián)系在一起〔11〕。VEGF被激活后,促進(jìn)腫瘤內(nèi)及腫瘤周邊血管的新生,加速腫瘤的生長,促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。聯(lián)合檢測ALDH1和VEGF高表達(dá)提示腫瘤進(jìn)展加速。同時由于浸潤深度、分化程度及細(xì)胞增殖指數(shù)均與患者的預(yù)后相關(guān),因此聯(lián)合檢測ALDH1和VEGF的表達(dá)可能對判斷老年人食管鱗癌的預(yù)后有一定價值。

    4 參考文獻(xiàn)

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    11劉愛東, 龐久玲, 劉士生. 食管鱗癌中基質(zhì)金屬蛋白酶-9和CD105表達(dá)關(guān)系的研究〔J〕. 中國老年學(xué)雜志, 2009; 29(7): 886-7.

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