• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全視網(wǎng)膜光凝治療增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床分析

    2014-09-08 03:05:03潘敏敏張孝茹
    食管疾病 2014年3期
    關(guān)鍵詞:光凝玻璃體黃斑

    潘敏敏,張孝茹,孟 娜

    全視網(wǎng)膜光凝治療增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床分析

    ClinicalAnalysisofLaserPanretinalPhotocoagulationforVitrectomyPatientsofProliferativeDiabeticRetinopathy

    潘敏敏,張孝茹,孟 娜

    目的探討玻璃體切除術(shù)中術(shù)后進行全視網(wǎng)膜光凝對患者術(shù)后視力改善及并發(fā)癥的影響。方法選擇我院2009年11月~2012年12月收治的糖尿病視網(wǎng)膜病變患者113例(130只眼),隨機分為兩組,其中66只眼在手術(shù)中行全視網(wǎng)膜光凝,64例在術(shù)后1周分次行視網(wǎng)膜光凝。比較兩種術(shù)后的視力恢復及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果術(shù)中光凝組視力提高55只眼,術(shù)后光凝組視力提高43只眼,兩組有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。術(shù)中光凝組術(shù)后發(fā)生玻璃體再出血8例,術(shù)后光凝組發(fā)生玻璃體再出血25例,兩組有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。兩組黃斑水腫之間無顯著差異。結(jié)論玻璃體切除手術(shù)中行全視網(wǎng)膜光凝能提高患者視力的預后,并且能降低術(shù)后玻璃體再次出血的發(fā)生率。

    全視網(wǎng)膜光凝;增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變;玻璃體切除

    增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變是目前常見的致盲性眼病,它由于新生血管的長入常引起玻璃體積血、機化甚至導致牽拉性視網(wǎng)膜脫離。治療上常采用玻璃體切除手術(shù)和全視網(wǎng)膜光凝。全視網(wǎng)膜光凝主要是破壞高耗氧的色素上皮使其瘢痕化,從而改善視網(wǎng)膜的缺氧狀態(tài)。全視網(wǎng)膜光凝可在玻璃體切除術(shù)后分次進行,但有文獻報道[1]術(shù)中行全視網(wǎng)膜光凝也取得較好效果。2009年11月~2012年12月作者采用術(shù)中行全視網(wǎng)膜光凝和非術(shù)中光凝的方法進行手術(shù),比較兩種方法術(shù)后的視力效果及并發(fā)癥發(fā)病率情況,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇我院2009年11月~2012年12月收治的糖尿病視網(wǎng)膜病變113例(130只眼),患者患2型糖尿病病程10~21 a,平均15.3 a,術(shù)前檢查視力≤0.1。糖尿病診斷分期標準按照中華醫(yī)學會1985年標準進行[2]。所有患者均為糖尿病視網(wǎng)膜病變Ⅳ期以上,其中Ⅳ期74只眼,Ⅴ期38只眼,Ⅵ期18只眼。排除已行視網(wǎng)膜激光光凝患者,排除青光眼等其他眼病患者,排除非糖尿病引起的玻璃體積血及視網(wǎng)膜脫離患者,所有患者無虹膜新生血管。使用電腦軟件隨機將患者分為兩組,一組在手術(shù)中行全視網(wǎng)膜激光光凝,一組術(shù)后1周分次行光凝。其中術(shù)中光凝組58例(66只眼),其中男39例,女19例,年齡38~72歲,平均(47.61±10.61)歲;術(shù)后光凝組55例(64只眼),其中男35例,女20例,年齡37~76歲,平均(48.45±10.95)歲。兩組資料比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均同意進行本次試驗研究,并簽署自愿協(xié)議書。

    1.2治療方法兩組患者均由同一手術(shù)醫(yī)生進行玻璃體切除手術(shù),采用閉合式經(jīng)睫狀體平坦部行玻璃體手術(shù),切除混濁、積血的玻璃體,去除纖維血管膜。伴有孔源性視網(wǎng)膜脫離患者使用重水展平視網(wǎng)膜后再行眼內(nèi)激光封閉裂孔,有視網(wǎng)膜脫離選擇硅油填充。術(shù)中光凝組(66只眼)在玻璃體切除完畢后一次完成全視網(wǎng)膜激光光凝,儀器采用科以人NOVUS SPECTRA激光機,激光光斑大小選擇200 μm,能量選擇200~500 mV,曝光時間選擇0.1~0.2 s。光凝范圍:視盤鼻側(cè)、上方及下方1 PD外至赤道部,顳側(cè)選黃斑中心凹外1 PD處到赤道部。光斑之間間距約1個光斑直徑大小,總光斑數(shù)量在1 000個左右。術(shù)后光凝組按常規(guī)玻璃體切除手術(shù)方式進行,對于有視網(wǎng)膜裂孔患者行裂孔激光封閉,術(shù)中不行全視網(wǎng)膜光凝。術(shù)后光凝組在術(shù)后1周開始行全視網(wǎng)膜光凝,光凝從后極部開始逐漸向周邊擴展,分3~4次完成視網(wǎng)膜光凝,每次間隔5~7 d。隨訪觀察6~12個月,平均8個月。

    1.3觀測指標及并發(fā)癥視力測量采用國家標準對數(shù)視力表,術(shù)前術(shù)后視力均測矯正視力,讓患者從上往下讀視力表,直到錯誤一半以上停止測量并記錄視力。術(shù)后視力較術(shù)前提高大于或等于兩行視為視力提高,若視力變化小于2行視為視力不變,若視力較術(shù)前下降大于或等于兩行視為視力下降;術(shù)前矯正視力低于0.1者以視力變化0.04為判定標準。所有手術(shù)患者都記錄術(shù)后的玻璃體出血、黃斑水腫等并發(fā)癥。

    1.4統(tǒng)計學處理所有患者數(shù)據(jù)使用Excel及SPSS 16.0進行統(tǒng)計處理。兩組測量結(jié)果比較采用秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    術(shù)中光凝組比術(shù)后光凝組的視力提高更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(Z=-2.386,P=0.016),見表1。術(shù)中光凝組與術(shù)后光凝組的并發(fā)癥比較:術(shù)中光凝組術(shù)后發(fā)生玻璃體再次出血比術(shù)后光凝組低,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=22.547,P=0.000)。而黃斑水腫發(fā)生率兩組之間比較無顯著差異。見表2。

    表1 術(shù)中光凝組與非光凝組術(shù)后視力比較 例(%)

    表2 術(shù)中光凝組與非光凝組術(shù)后并發(fā)癥的比較 例(%)

    3 討論

    糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變常并發(fā)玻璃體積血、牽拉性視網(wǎng)膜脫離、黃斑水腫等并發(fā)癥而致視力下降[3]。目前玻璃體切除手術(shù)和全視網(wǎng)膜光凝是治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的重要手段[4]。玻璃體切除手術(shù)可以清除增生的新生血管和渾濁的玻璃體組織,同時可以減少新生血管的長入,但是新生血管可能已經(jīng)參與了視網(wǎng)膜的能量供給,如果單純地切除新生血管可能會導致視網(wǎng)膜的缺血缺氧加重,所以全視網(wǎng)膜激光光凝是玻璃體切除術(shù)后的關(guān)鍵治療。

    激光視網(wǎng)膜光凝是增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變的常規(guī)治療[5]。其原理主要是破壞高耗氧的視網(wǎng)膜色素上皮層,使其氧耗降低,從而降低新生血管生長因子。另外破壞色素上皮層使視網(wǎng)膜外屏障功能降低,從而改善脈絡膜對視網(wǎng)膜層的供養(yǎng)。周邊視網(wǎng)膜破壞后能使有限的血流重新分布到黃斑中心凹上,改善黃斑的功能[6]。目前很多全視網(wǎng)膜光凝都是安排在眼外進行,一般術(shù)后分3~4次完成。這種光凝方式使用的光凝點量較大,約2 000個點,部分患者使用的量可以更高。本研究采用對照試驗比較了眼內(nèi)光凝與眼外光凝,結(jié)果顯示眼內(nèi)光凝組術(shù)后的視力恢復比眼外光凝組更加明顯。該結(jié)果與張少沖的研究比較一致,張少沖[1]的研究結(jié)果也證實玻璃體手術(shù)中進行全視網(wǎng)膜光凝能收到很好的結(jié)果。這主要是因為眼內(nèi)光凝直接在視網(wǎng)膜表面進行,它可以排除混濁的眼內(nèi)屈光介質(zhì)對激光能量的消耗,所以眼內(nèi)激光可以使用比較小的能量,避免了對其他眼內(nèi)組織的損傷。本研究中僅使用1 000個左右的激光點,比手術(shù)后的2 000個光凝點有顯著的降低。另外眼內(nèi)光凝可以調(diào)節(jié)光纖頭與視網(wǎng)膜的距離,從而調(diào)整激光斑的大小,而眼外光凝不能調(diào)節(jié)激光與視網(wǎng)膜之間的距離,所以使用的靈活性比眼內(nèi)光凝差。還有部分糖尿病視網(wǎng)膜病變患者合并有白內(nèi)障,這些患者會影響觀察眼底,同時造成眼底光凝困難。所以眼內(nèi)光凝比眼外光凝有不少的優(yōu)勢。

    玻璃體切除術(shù)后玻璃體再次出血是常見的并發(fā)癥之一[7],這主要與手術(shù)過程中纖維血管膜清理不完全,止血不徹底,手術(shù)區(qū)新生血管長入有關(guān)[8]。如果術(shù)后少量的出血可自行吸收,而且對術(shù)后的光凝影響不大,如果再出血量太大長期不吸收需要再次手術(shù),不能盲目光凝,以免誤傷黃斑區(qū)。本研究結(jié)果顯示眼內(nèi)光凝術(shù)后出現(xiàn)再出血的患者比眼外光凝者少,可見及時的眼內(nèi)全視網(wǎng)膜光凝還能有效地減少玻璃體再出血的發(fā)生。黃斑水腫也是玻璃體切除術(shù)后常見的并發(fā)癥[9],陳曉等[10]認為術(shù)中進行光凝會因為一次使用的能量太多而導致術(shù)后炎癥反應、視網(wǎng)膜水腫等并發(fā)癥加重。但從本項研究結(jié)果中可以看出兩組患者術(shù)后的黃斑水腫無明顯的差別,說明術(shù)中光凝不會增加患者術(shù)后并發(fā)癥,反而還會減少玻璃體再次出血的可能。

    綜上所述,玻璃體切除手術(shù)聯(lián)合眼內(nèi)全視網(wǎng)膜激光光凝比眼外術(shù)后光凝更能提高患者的視力,而且不會增加光凝的并發(fā)癥。

    [1]張少沖,高汝龍,丁小燕,等.玻璃體切除術(shù)中全視網(wǎng)膜光凝治療晚期增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變[J].中華眼科雜志,2004,39(12):740-742.

    [2]中華醫(yī)學會眼科學會眼底病學組.糖尿病視網(wǎng)膜病變分期標準[J].中華眼科雜志,1985,21(1):113.

    [3]孟麗珠,陳松,趙秉水,等.玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變合并牽拉性視網(wǎng)膜脫離視力預后影響因素[J].中華眼底病雜志,2010,26(2):124-127.

    [4]張英楠,陳曉隆.玻璃體切割術(shù)治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變[J].眼科新進展,2012,32(1):56-58.

    [5]劉曉玲,孫心銓.重視糖尿病視網(wǎng)膜病變以及眼底病激光光凝的規(guī)范化治療[J].中華眼底病雜志,2010,26 (2):101-104.

    [6]張風.糖尿病視網(wǎng)膜病變激光治療的時機與方法[J].眼科研究,2007,25(6):401-403.

    [7]王桂云,左玲,劉茂雄.增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變玻璃體切割手術(shù)并發(fā)癥及發(fā)生因素分析[J].中國實用眼科雜志,2005,23(7):682-684.

    [8]戴榮平,董方田,霍冬梅,等.糖尿病視網(wǎng)膜病變玻璃體切割手術(shù)后玻璃體積血的臨床分析[J].中華眼底病雜志,2007,23(4):241-243.

    [9]沈胤忱,許迅.糖尿病黃斑水腫的治療現(xiàn)狀[J].中華眼底病雜志,2013,29(1):108-111.

    [10]陳曉,晏穎,宋艷萍,等.玻璃體切除術(shù)聯(lián)合多波長激光光凝治療增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變[J].中國激光醫(yī)學雜志,2010,19(4): 227-230.

    2014-06-10

    河南科技大學第二附屬醫(yī)院眼科,河南洛陽 471000

    潘敏敏(1966-),女,河南洛陽人,副主任醫(yī)師,從事眼科眼底病、眼外傷工作。

    R779.63,R587.1

    B

    1672-688X(2014)03-0203-03

    猜你喜歡
    光凝玻璃體黃斑
    糖尿病視網(wǎng)膜病變黃斑水腫采用雷珠單抗和光凝治療的效果分析
    裂孔在黃斑
    玻璃體切除聯(lián)合晶狀體超聲粉碎在合并晶狀體脫位眼外傷中的應用
    復明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術(shù)后臨床觀察
    視網(wǎng)膜光凝治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的護理體會
    玻璃體切割眼內(nèi)填充術(shù)后被動體位的舒適護理
    球后注射曲安奈德聯(lián)合激光光凝治療糖尿病彌漫性黃斑水腫的療效觀察
    TA與Bevacizumab玻璃體腔注射治療BRVO黃斑水腫的對照研究
    干擾PDGFR-α對增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變影響的探討
    激光治療視網(wǎng)膜黃斑分支靜脈阻塞
    亚洲情色 制服丝袜| 免费高清在线观看视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 丁香六月天网| 欧美日韩成人在线一区二区| 丁香六月天网| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费少妇av软件| 黄片播放在线免费| 亚洲中文av在线| 久久久久精品性色| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲综合精品二区| 夫妻午夜视频| 亚洲三级黄色毛片| 观看美女的网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 深夜精品福利| 国产成人欧美| 2018国产大陆天天弄谢| 成人免费观看视频高清| 国产成人精品一,二区| 9191精品国产免费久久| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产精品999| 久久青草综合色| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美激情国产日韩精品一区| 蜜桃国产av成人99| 色哟哟·www| 永久免费av网站大全| 成人综合一区亚洲| 久久精品久久久久久久性| 日韩欧美精品免费久久| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品乱久久久久久| 成人毛片60女人毛片免费| 熟女电影av网| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲美女黄色视频免费看| 考比视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品国产av成人精品| 男女国产视频网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲第一区二区三区不卡| 18+在线观看网站| av线在线观看网站| 老熟女久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲成人av在线免费| 国产又爽黄色视频| 韩国精品一区二区三区 | 免费人成在线观看视频色| 亚洲av综合色区一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品一区二区在线不卡| 免费观看a级毛片全部| 国产永久视频网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 青春草视频在线免费观看| 老熟女久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产欧美在线一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费av不卡在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品一区www在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 少妇高潮的动态图| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美精品av麻豆av| 人人澡人人妻人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人国语在线视频| av播播在线观看一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 少妇精品久久久久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产亚洲精品久久久com| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产av新网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品酒店卫生间| 在线观看免费视频网站a站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人一区二区在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 免费日韩欧美在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久视频综合| 又大又黄又爽视频免费| 26uuu在线亚洲综合色| 成年美女黄网站色视频大全免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产探花极品一区二区| 日本91视频免费播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 日韩大片免费观看网站| 国产男人的电影天堂91| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩大片免费观看网站| 最黄视频免费看| 日本午夜av视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 乱码一卡2卡4卡精品| av在线老鸭窝| 国产精品久久久久久久久免| 热re99久久国产66热| 亚洲色图综合在线观看| 免费大片18禁| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 街头女战士在线观看网站| 国产一区二区激情短视频 | 日韩av不卡免费在线播放| av有码第一页| 日韩成人伦理影院| 精品一品国产午夜福利视频| 九九爱精品视频在线观看| 捣出白浆h1v1| 精品国产一区二区三区四区第35| av在线app专区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久久国产精品麻豆| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 女人久久www免费人成看片| 熟女电影av网| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产伦理片在线播放av一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 熟女电影av网| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久99一区二区三区| videosex国产| 国产欧美亚洲国产| 国产男女超爽视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 永久网站在线| 精品熟女少妇av免费看| 欧美xxⅹ黑人| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一边亲一边摸免费视频| 国产亚洲最大av| 久久久久人妻精品一区果冻| 9191精品国产免费久久| 嫩草影院入口| 黄色视频在线播放观看不卡| av国产久精品久网站免费入址| 老司机亚洲免费影院| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩大片免费观看网站| 极品人妻少妇av视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 日韩av免费高清视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品三级大全| 男女高潮啪啪啪动态图| www.熟女人妻精品国产 | 免费黄网站久久成人精品| 亚洲少妇的诱惑av| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久久欧美国产精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品国产av在线观看| 另类亚洲欧美激情| 伦精品一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 国产av精品麻豆| 22中文网久久字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品.久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩亚洲高清精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜福利视频在线观看免费| 国产色婷婷99| 伦理电影大哥的女人| 在线看a的网站| 桃花免费在线播放| 欧美精品av麻豆av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 韩国av在线不卡| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产又色又爽无遮挡免| 人妻一区二区av| 日韩电影二区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产探花极品一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久视频综合| 大码成人一级视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品一二三| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费观看在线日韩| 亚洲av中文av极速乱| 免费在线观看黄色视频的| 久久午夜综合久久蜜桃| 9191精品国产免费久久| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 熟女电影av网| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲美女视频黄频| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av电影中文网址| 18禁动态无遮挡网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久久久久久久久久免费av| 国产av码专区亚洲av| av播播在线观看一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩一区二区视频免费看| 宅男免费午夜| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本午夜av视频| 成人国语在线视频| videossex国产| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产片内射在线| 亚洲成人手机| 少妇熟女欧美另类| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 夫妻性生交免费视频一级片| 超色免费av| 亚洲内射少妇av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在现免费观看毛片| 如何舔出高潮| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线 av 中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 美女视频免费永久观看网站| 日本欧美视频一区| 老司机影院毛片| 国产成人免费观看mmmm| 国产综合精华液| 青春草国产在线视频| 久热久热在线精品观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 99久久人妻综合| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| a级毛片在线看网站| 各种免费的搞黄视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美精品一区二区免费开放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人一区二区在线| 男的添女的下面高潮视频| 一级毛片 在线播放| 国产精品久久久久成人av| 韩国av在线不卡| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99热国产这里只有精品6| 国国产精品蜜臀av免费| 在现免费观看毛片| videos熟女内射| av.在线天堂| 女人精品久久久久毛片| 精品少妇内射三级| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美+日韩+精品| 午夜日本视频在线| 国产亚洲最大av| 最近的中文字幕免费完整| 午夜免费观看性视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 丰满乱子伦码专区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久久伊人网av| 在线观看免费高清a一片| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲第一区二区三区不卡| 成人国产av品久久久| av女优亚洲男人天堂| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久99精品国语久久久| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 内地一区二区视频在线| 大香蕉久久网| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 9热在线视频观看99| 国产日韩欧美在线精品| 最近中文字幕2019免费版| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 视频中文字幕在线观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲中文av在线| av福利片在线| 国产精品久久久久久av不卡| 91成人精品电影| 亚洲中文av在线| 亚洲国产av新网站| 99九九在线精品视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产福利在线免费观看视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| av国产久精品久网站免费入址| 日韩欧美一区视频在线观看| 男女免费视频国产| 国产成人精品婷婷| 久久久久精品性色| 免费看不卡的av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美性感艳星| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费大片黄手机在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费观看无遮挡的男女| 国产色爽女视频免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 五月玫瑰六月丁香| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 男女午夜视频在线观看 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 五月开心婷婷网| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 多毛熟女@视频| 精品一区二区三区视频在线| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 人妻 亚洲 视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 最近手机中文字幕大全| 免费人成在线观看视频色| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 丝瓜视频免费看黄片| 全区人妻精品视频| 高清av免费在线| 青春草国产在线视频| 一区二区av电影网| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久人妻| 久久久久网色| 精品亚洲成国产av| 满18在线观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 一二三四中文在线观看免费高清| 五月天丁香电影| 青春草视频在线免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 精品午夜福利在线看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产乱人偷精品视频| 全区人妻精品视频| 伦理电影免费视频| 久久久国产欧美日韩av| 又大又黄又爽视频免费| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品人妻久久久影院| 中文字幕制服av| 久久鲁丝午夜福利片| 精品一区二区免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| 精品酒店卫生间| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99国产精品免费福利视频| 亚洲国产av新网站| 国产精品一区www在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 制服诱惑二区| 9191精品国产免费久久| 亚洲性久久影院| xxx大片免费视频| 久久久久久久国产电影| 成年美女黄网站色视频大全免费| 考比视频在线观看| a级毛片在线看网站| 丰满少妇做爰视频| 国产成人一区二区在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 在线看a的网站| 制服人妻中文乱码| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 男女午夜视频在线观看 | av不卡在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 又大又黄又爽视频免费| www日本在线高清视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产国语露脸激情在线看| 性色av一级| 在线天堂最新版资源| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美精品高潮呻吟av久久| 五月伊人婷婷丁香| 欧美精品亚洲一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产精品国产精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品少妇内射三级| 国产高清三级在线| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费观看在线日韩| 成人影院久久| 97在线人人人人妻| av播播在线观看一区| 精品久久久精品久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最新中文字幕久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 天天操日日干夜夜撸| 最近手机中文字幕大全| 国产免费现黄频在线看| 久久综合国产亚洲精品| av在线老鸭窝| 日本午夜av视频| 国产片特级美女逼逼视频| 免费在线观看完整版高清| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 青春草国产在线视频| 亚洲av日韩在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 蜜桃国产av成人99| 中文天堂在线官网| av在线播放精品| 免费在线观看完整版高清| 五月玫瑰六月丁香| 国产乱人偷精品视频| 日本vs欧美在线观看视频| 乱人伦中国视频| www.色视频.com| 黄色 视频免费看| 成人手机av| 精品少妇内射三级| 欧美人与善性xxx| 国产精品三级大全| 在线观看人妻少妇| 两性夫妻黄色片 | 久久人人97超碰香蕉20202| 男女下面插进去视频免费观看 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 最黄视频免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线免费精品| 久久ye,这里只有精品| 新久久久久国产一级毛片| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲人与动物交配视频| 国产福利在线免费观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 尾随美女入室| 日韩av免费高清视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 伊人久久国产一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 香蕉精品网在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 90打野战视频偷拍视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年动漫av网址| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩一本色道免费dvd| 我要看黄色一级片免费的| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久视频综合| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 午夜激情av网站| 欧美日韩综合久久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇的逼好多水| 久久狼人影院| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品成人在线| 最近的中文字幕免费完整| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久精品久久久久久久性| 中文欧美无线码| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲av国产av综合av卡| 国产乱来视频区| 国产黄频视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人精品无人区| 咕卡用的链子| 日本黄大片高清| 在线观看www视频免费| 日韩精品有码人妻一区| 涩涩av久久男人的天堂| 国国产精品蜜臀av免费| 免费看光身美女| 嫩草影院入口| 永久免费av网站大全| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 视频区图区小说| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久ye,这里只有精品| 久久久国产精品麻豆| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久人妻| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久人人人人人| 国产黄频视频在线观看| 999精品在线视频| 久久精品国产自在天天线| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲天堂av无毛| 久久久久久人人人人人| 69精品国产乱码久久久| 国产精品久久久久久久久免| 国产一区二区在线观看日韩| 老熟女久久久| 成人国语在线视频| 国产成人精品一,二区| 一级毛片 在线播放| 精品亚洲成国产av| 国产男女内射视频| kizo精华| 久久午夜综合久久蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 在线观看免费高清a一片| 国产精品.久久久| 好男人视频免费观看在线|