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    抗氧化劑對熔融酯交換合成聚碳酸酯外觀質量的影響*

    2014-08-29 03:33:05楊先貴李建國劉紹英王公應
    合成化學 2014年4期
    關鍵詞:增白劑聚碳酸酯酯交換

    孫 騰,楊先貴,李建國,劉紹英,曾 毅,王公應

    (1.中國科學院 成都有機化學研究所,四川 成都 610041;2.中國科學院大學,北京 100049)

    ·研究簡報·

    抗氧化劑對熔融酯交換合成聚碳酸酯外觀質量的影響*

    孫 騰1,2,楊先貴1,李建國1,劉紹英1,曾 毅1,王公應1

    (1.中國科學院 成都有機化學研究所,四川 成都 610041;2.中國科學院大學,北京 100049)

    以LiOH為催化劑,雙酚A和碳酸二苯酯經熔融酯交換法合成聚碳酸酯樹脂(1)。研究了抗氧劑的種類及其用量和添加順序,熒光增白劑種類及其用量對1外觀的影響。結果表明,大多數(shù)抗氧劑對1的外觀質量有一定的改善,其中抗氧劑168的效果最好。在酯交換后添加w(168)0.6%所制備的1,黃色指數(shù)1.3%,透明度99.6%,溶液色差0.51%,分子量20178;熒光增白劑與1相容性不好,對解決1的顏色無明顯作用。

    聚碳酸酯;抗氧劑;熒光增白劑;質量

    聚碳酸酯(1)是一種無色透明,熱塑性良好的工程塑料,具有韌性好、強度高、較好的耐寒性和耐熱性,已廣泛用于建筑、光盤、醫(yī)療、電子電氣、汽車材料、包裝材料等領域[1]。用碳酸二苯酯(3)和雙酚A(2)熔融酯交換縮聚合成1(Scheme 1)屬于清潔生產工藝,在工業(yè)上已開始替代光氣法成為主流技術。

    由于1分子鏈中存在對水和熱都比較敏感的碳酸酯鍵,在高溫合成過程中,其分子鏈會不同程度的降解,嚴重影響其外觀質量和性能[2]。目前,解決1外觀質量問題的研究主要集中在催化劑、工藝條件、反應器設計等方面。Ignatov等[3]考察了大量堿性無機鹽類催化劑,發(fā)現(xiàn)在大多數(shù)此類催化劑作用下合成的1帶有很深的顏色,篩選出了可合成粘均分子量達20000以上且熱穩(wěn)定性良好的催化劑La(ACAC)3。但由于熔融酯交換合成1的反應是在高溫、高粘度下進行,使用一般的堿性催化劑會引起許多的支化交聯(lián)熱降解等副反應的產生[4]。美國通用公司研究了不同形式引入催化劑來解決這些問題[5],發(fā)明了1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶及其同系物制備出黏均分子量超過40000且無色透明的1[6];張廷健等[7]發(fā)現(xiàn)乙酰丙酮鋰是一種良好的催化劑,可合成分子量超過40000{[η]=0.710dl·g-1}、低支化物含量、低分散(PDI=2.12)的1[7];德國拜耳公司考察了用2和苯酚的混合物代替2進行反應,通過降低原料熔點來提高1的質量[8];專利[9]是通過閃蒸一次性抽出副產物苯酚,順利除去主產物外的大部分雜質,從而提高產品質量;美國通用電氣公司采用多釜串聯(lián)縮聚,最后淬滅催化劑,可制備低粘度高封端水平的1[10]。

    近年來,國內1的消費量迅速增長,但是幾乎全部依賴于進口,用國內生產技術合成的1有微黃色,而改善1的外觀質量的文獻則鮮有報道。

    本課題組對合成1的合成工藝進行了詳細地研究[7],得出最佳的合成工藝,但1的色澤較深。為此,本文在文獻[7]方法的基礎上,從改善1外觀質量出發(fā),考察了抗氧劑的種類及其用量和添加順序,熒光增白劑的種類及其用量對1樹脂外觀質量的影響。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    722型可見分光光度計;烏氏黏度計(0.37mm)。

    2,分析純,成都市科龍化學試劑廠;3,重慶長風生產,重結晶提純后使用;抗氧劑(1076,1010,300,2246,DSTP,DLTP,BHT和168),國藥集團化學試劑有限公司;其余所用試劑均為分析純。

    1.2 1的合成[7]

    在四頸燒瓶中依次加入310.00g(46.7mmol),29.87g(43.2mmol)和催化劑LiOH 1.1mg(0.0108mmol),用真空泵排除體系中的空氣,在5.0kPa下迅速升溫至140℃,待反應物熔化后開始攪拌,待有餾分餾出后,于140℃反應20min(酯交換反應);采用程序升溫法,每5min升溫20℃直至200℃,加入0.6wt%的抗氧劑168,于200℃反應30min(酯交換反應)。降至0.1kPa,快速升溫至240℃進行縮聚反應。當反應液泛白變稠后,反應20min后再次升溫至260℃反應10min。反應物趁熱取出,冷卻,切粒分析。

    1.3 1的表征

    (1)粘均分子量(Mv)的測定

    以二氯甲烷為溶劑,精確配制c(1)溶液,恒溫(25℃)下使用毛細管內徑為0.37mm的烏氏黏度計測量1的特性粘數(shù)[η],計算[11]Mv。

    (2)色度測定

    在25mL容量瓶中加入11.00g,用移液管加入氯仿10.00mL,密塞以防溶劑揮發(fā)并振蕩至全溶。按HG/T2503-1993(方法A)分別測定445nm,555nm和600nm處的透光率,按文獻[12]方法計算其黃色指數(shù)、透明度和色差。

    2 結果與討論

    2.1 抗氧劑種類對1外觀質量的影響

    2和3在高溫下熔融酯交換合成1時會發(fā)生不同程度的副反應,導致產物1的顏色發(fā)黃。在1的合成中可以加入抗氧劑以減緩或阻止副反應發(fā)生,從而保證1的外觀質量。

    反應條件同1.2,考察酯交換反應前添加一定量的抗氧劑(添加量以反應物總質量的百分比計算)對1外觀質量的影響,結果見表1。從表1實驗數(shù)據(jù)可知,抗氧劑168,2246和BHT等抗氧劑的加入可明顯改善1的顏色。綜合黃色指數(shù)、透明度、溶液色差和黏均分子量來看,抗氧劑168的效果最佳,抗氧劑BHT的效果次之。

    2.2 抗氧劑168用量[w(168)]對1外觀質量的影響

    以168為抗氧劑,其余反應條件同1.2,考察其用量對1外觀質量的影響,結果見圖1。

    從圖1可見,隨著w(168)的增加,1的外觀質量明顯改善。當w(168)為0.6%時,外觀質量極好,黃色指數(shù)僅為0.8%,透明度達99.6%,溶液色差為0.51%。說明適量的168可以有效地阻止1的高溫熱氧化,減小了高溫下的副反應程度。w(168)較少時,抗氧化作用不明顯,1的色澤不好;隨著w(168)的增加,1的黃色指數(shù)增加,透明度也下降。這是因為168用量過多,其主要成分亞磷酸酯與弱堿性催化劑發(fā)生副反應,致使抗氧劑的抗氧化效果和催化劑的催化作用都減弱,致使其外觀質量不好。

    抗氧劑168之所以能改善1的色澤是因為除了它具有較好的分解氫過氧化物能力,同時還具有良好的色澤保護能力??寡鮿?68的主要成分為亞磷酸三脂,通過Arbuzov反應(Scheme 2)能捕獲反應物料體系中殘存的有害氯離子,形成穩(wěn)定的化合物[(RO)3PR]+Cl-,防止1的初期著色。同時抗氧劑168的分子式中的磷原子含有兩個孤對電子,是一種良好的螯合劑,能與反應體系中殘存的有害金屬離子(如Fe2+,Mn2+等)形成螯合物(5),避免了有色金屬離子與1分子中酚羥基反應形成深顏色的復合物,從而保證其顏色,提高透明性。

    2.3 168添加工藝對1外觀質量 的影響

    由于熔融酯交換法制備1自身反應的特點和抗氧劑的不同性質,抗氧劑不同的添加工藝也會對1的外觀質量有一定的影響。

    表1 抗氧劑對1外觀質量的影響*Table1 Effect of antioxidants on the appearance quality of 1

    *反應條件同1.2

    *以168為抗氧劑,其余反應條件同1.2

    表3 熒光增白劑對1外觀質量的影響*Table3 Effect of fluorescer on the appearance quality of 1

    *w(168)為0.3%,其余反應條件同1.2

    w(168)×103/%

    表2分別考察了w(168)為0.3%的添加工藝對1外觀質量的影響。從表2可見,只有在酯交換反應后及縮聚反應過程中添加抗氧劑168的效果最好。說明抗氧劑168在主要是在縮聚反應階段起作用,縮聚階段時反應溫度較高,此時添加抗氧劑可有效防止高溫下的副反應發(fā)生,起到良好的抗氧化效果。

    2.4 熒光增白劑1外觀質量的影響

    表3考察了熒光增白劑的種類和用量對1外觀質量的影響,結果表明:只有用量為1.0×10-4的OB-1有助于解決1的黃化問題,但是作用效果不是很明顯。其他不同用量的熒光增白劑的效果也不是很好,并且引入熒光增白劑后的1帶有很淺的黃色,從側面上看會略帶藍色,說明熒光增白劑與聚碳酸酯的相容性不是很好。

    3 結論

    (1)在熔融酯交換法合成1中,加入抗氧劑可有效降低其泛黃程度,其中以抗氧劑168的效果最佳,黃色指數(shù)可降至13%,透明度高達99.6%,溶液色差為0.51%。

    (2)抗氧劑168的用量對1的外觀影響較大,用量為0.6%時效果最好。

    (3)熔融酯交換法合成1的過程中,在酯交換反應后添加抗氧劑為最優(yōu)添加工藝。

    (4)熒光增白劑與1的相容性不好,對解決聚碳酸酯的顏色無明顯作用。

    [1] 張廷健,楊先貴,馬楷,等.酯交換縮聚法合成聚碳酸酯的研究進展[J].工業(yè)催化,2010,18(8):12-17.

    [2] 隗明,劉念才,徐祥銘.聚碳酸酯在催化劑作用下的降解反應[J].上海交通大學學報,1999,33(10):1031-1036.

    [3] Ignatov V N,Tartar V,Carraro C,etal.New catalysts for bisphenol A polycarbonate melt polymerisation.2.Polymer synthesis and characterisation[J].Macromol Chem Phys,2001,202(9):1946-1949.

    [4] Yangsoo Kim,Kyu Yong Choi,Thomas A.Chamberlin.Kinetics of melt transesterification of diphenyl carbonate and bisphenol-A to polycarbonate with LiOH·H2O catalyst[J].Ind Eng Chem Res,1992,31:2118-2127.

    [5] General Electric Company.A method for manufacturing polycarbonate[P].EP 0719814,1995.

    [6] General Electric Company.A method for manufacturing polycarbonate[P].CN C08G64/06,1098419,1994.

    [7] 張廷健,楊先貴,李建國,等.熔融酯交換法合成聚碳酸酯的研究[J].高分子學報,2012,1(1):63-69.

    [8] 拜耳公司.生產聚碳酸酯的方法[P].CN 1390239A,2003.

    [9] 拜耳公司.生產低聚聚碳酸酯的方法[P].CN 1500107A,2002.

    [10] 通用電氣公司.制備聚碳酸酯的方法[P].CN 1452642A,2000.

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    [12] 張苓喬,汪錫鋒,黃振豪.聚碳酸酯樹脂外觀質量的鑒定[J].塑料工業(yè),1983,2:66-70.

    EffectofAntioxidantsonAppearanceQualityofPolycarbonateSynthesizedbyMeltTransesterification

    SUN Teng1,2, YANG Xian-gui1, LI Jian-guo1,LIU Shao-ying1, ZENG Yi1,WANG Gong-ying1

    (1.Chengdu Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Chengdu 610041,China;2.University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China)

    Polycarbonate(1)was synthesized by melt transesterification of bisphenol A with diphenyl carbonate using LiOH as the catalyst.The effects of antioxidant,their amount and addition order,and fluorescer on the appearance quality of 1were investigated.When the dosage of antioxidant 168was 0.6%,yellow index,transparency,chromatic aberration and Mv of 1were 1.3%,99.6%,0.51% and 20178,respectively.The effects of fluorescer on the color of 1were not obvious on account of the bad compatibility of fluorescer and 1.

    polycarbonate;antioxidant;fluorescer;quality

    2013-12-06;

    2014-05-26

    十二五國家科技支撐計劃課題——CO2經碳酸酯合成聚碳酸酯關鍵技術與工程示范(2013BAC11B05)

    孫騰(1987-),男,漢族,重慶開縣人,碩士研究生,主要從事綠色化學與工藝方向的研究。E-mail:sunteng3468@126.com

    王公應,研究員,博士生導師,E-mail:gywang@cioc.ac.cn

    O632.7

    A

    1005-1511(2014)04-0558-04

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