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    腸道鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤2例臨床病理分析

    2014-08-27 02:38:26羅啟翅張薇珊
    關(guān)鍵詞:鼻型全層腸壁

    羅啟翅,張薇珊

    (遂寧市中心醫(yī)院 病理科,四川 遂寧629000)

    NK/T細(xì)胞淋巴瘤是中線面部最常見的淋巴結(jié)外原發(fā)的淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤的一種特殊類型,由于其多原發(fā)于鼻腔,故稱為鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤,原發(fā)于腸道的少見[1],預(yù)后差,因此,了解其臨床病理特征對(duì)該病的診斷和治療有重要意義?,F(xiàn)將我院近年來發(fā)現(xiàn)的2例腸道NK/T細(xì)胞淋巴瘤,結(jié)合國內(nèi)外文獻(xiàn)、臨床表現(xiàn)、免疫組織化學(xué)及分子生物學(xué)特征進(jìn)行分析報(bào)告如下。

    1 資料與與方法

    1.1 一般資料

    例1,男性, 44歲,因反復(fù)右下腹痛于2012年3月入院,未發(fā)現(xiàn)其他部位有淋巴瘤史。查體:全身淺表淋巴結(jié)未見腫大,下腹部稍膨隆,觸摸有揉面感,無明顯壓痛。腹部B超示腹腔內(nèi)有數(shù)枚稍大的淋巴結(jié),未見膿腫及包塊;全消化道造影示盲腸外形欠規(guī)則,黏膜增粗;頭顱MRI和骨髓常規(guī)檢查未發(fā)現(xiàn)異常;肺X線示雙肺紋理增多。行剖腹探查術(shù),術(shù)中發(fā)現(xiàn)回盲部有一6 cm×5 cm×5 cm質(zhì)硬包塊。例2,男性,68歲,因反復(fù)臍周疼痛于2013年2月入院,查體:全身淺表淋巴結(jié)未見腫大,臍周無明顯隆起。腹部B超示腹腔內(nèi)可見數(shù)枚較大的淋巴結(jié),X線平片示少量氣腹。行剖腹探查術(shù),術(shù)中發(fā)現(xiàn)結(jié)腸脾曲有一10 cm×8 cm×8 cm質(zhì)硬包塊,累及漿膜層。2例患者手術(shù)切除標(biāo)本均送病理科進(jìn)行巨檢、鏡檢和免疫組化檢查。

    1.2 方法

    病理標(biāo)本均用4%中性甲醛液固定,石蠟包埋,4 μm切片,HE染色,光鏡觀察。免疫組織化學(xué)試劑TIA-1、Granzyme B、CD56、CD3、Bcl-2、CD10、CD20、CD79a、CD138、CD68PGM-1、CD68KP-1、CD5和Ki67均購自福建邁新生物技術(shù)開發(fā)公司,采用EnVision二步法進(jìn)行免疫組織化學(xué)標(biāo)記,PBS沖洗,DAB顯色。用PBS代替一抗作陰性對(duì)照,陽性對(duì)照由試劑盒提供。EBER探針和試劑盒來自PanPath公司。

    2 結(jié)果

    2.1 巨檢結(jié)果

    均為手術(shù)切除標(biāo)本。例1發(fā)現(xiàn)回盲部有一潰瘍,約5 cm×4 cm×4 cm大小,切面灰白色,質(zhì)地細(xì)膩,腸壁全層色澤,質(zhì)地一致,潰底有明顯壞死,回腸系膜有1腫大淋巴結(jié),直徑約1 cm。例2發(fā)現(xiàn)結(jié)腸脾曲有一環(huán)狀潰瘍,約8 cm×4 cm大小,潰瘍呈堤狀,潰底有明顯壞死,切面灰白,質(zhì)地細(xì)膩,累及腸壁全層并在漿膜面形成一個(gè)5 cm×3 cm×2 cm包塊,有惡臭,未發(fā)現(xiàn)有腫大淋巴結(jié)。

    2.2 鏡檢結(jié)果

    2例鏡下形態(tài)基本一致,均可見大片壞死(圖1),腫瘤細(xì)胞彌漫浸潤(rùn)腸壁全層(圖2),可見,明顯噬血管性即血管中心性浸潤(rùn)和血管破壞現(xiàn)象,細(xì)胞形態(tài)多樣,以中等或大小的異型細(xì)胞混合存在,胞質(zhì)空淡,胞核多形性明顯,呈圓形、卵圓形、腎形或扭曲不規(guī)則形,核膜薄,可見雙核或多核,染色質(zhì)顆粒狀,伴或不伴核仁(圖3),易見核分裂象,可見凋亡小體。背景可見大量炎細(xì)胞浸潤(rùn)伴組織細(xì)胞增生,病灶周圍受累的腸上皮可見絨毛萎縮和腺體增生。

    2.3 免疫組織化學(xué)結(jié)果

    2例免疫組織化學(xué)顯示基本一致,TIA-1、Granzyme B、CD56(圖4)、CD3和Bcl-2均陽性;CD10、CD20、CD79a、CD138和CD5均陰性;CD68PGM-1、CD68KP-1染色顯示反應(yīng)組織細(xì)胞陽性;Ki67陽性指數(shù)均大于60%(圖5)。原位雜交EBER表現(xiàn)為核陽性(圖6)。

    2.4 病理診斷結(jié)果

    2例均為腸道鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤,WHO2008分類,侵襲性。

    圖1腫瘤有大片壞死圖2腫瘤細(xì)胞侵犯腸壁全層

    圖3腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)空淡,胞核多形性圖4CD56示膜陽性

    圖5Ki67染色核陽性細(xì)胞圖6胞淋巴瘤EBER原位雜交陽性

    3 討論

    2008版WHO淋巴造血組織腫瘤分類中,結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,EXKTL)被歸入成熟的T和NK細(xì)胞腫瘤[2],具有顯著的血管侵犯和壞死,明顯的細(xì)胞異型,且與EB病毒感染相關(guān),多原發(fā)于鼻腔,原發(fā)于腸道的少見[1]。

    3.1 臨床及病理特點(diǎn)

    本病多發(fā)生于中年男性,臨床表現(xiàn)具有非特異性,常有腹痛、腹瀉、腸梗阻、便血、發(fā)熱、盜汗和體重下降等癥狀,不伴有全身淋巴結(jié)腫大和骨髓受累,部分患者發(fā)病急,常因腸穿孔、急腹癥就醫(yī),也可出現(xiàn)皮疹,因此,常被誤診為炎癥性疾病[3]。在組織學(xué)上,本病與其他部位的NK/T細(xì)胞淋巴瘤形態(tài)學(xué)特征基本類似,腫瘤細(xì)胞彌漫浸潤(rùn)腸壁全層,可見明顯噬血管性,即血管中心性浸潤(rùn)和血管破壞現(xiàn)象,細(xì)胞形態(tài)多樣,以中等或大小的異型細(xì)胞混合存在,胞質(zhì)空淡,胞核多形性明顯,呈圓形、卵圓形、腎形或扭曲不規(guī)則形,核膜薄,可見雙核或多核,染色質(zhì)顆粒狀,伴或不伴核仁,易見核分裂象,可見凋亡小體[2]。背景可見大量炎細(xì)胞浸潤(rùn)伴組織細(xì)胞增生,病灶周圍受累的腸上皮可見絨毛萎縮和腺體增生。典型的免疫表型及分子類型為TIA-1、Granzyme B、CD2、CD3ε、CD56陽性,CD4、CD8和CD20等陰性[4],Ki-67陽性指數(shù)高,EBER原位雜交核陽性。本組病例均表達(dá)典型的免疫標(biāo)記,原位雜交EBER陽性。

    3.2 鑒別診斷

    ①惡性組織細(xì)胞增生癥,真性組織細(xì)胞性淋巴瘤系具有組織細(xì)胞標(biāo)記的大細(xì)胞間變性淋巴瘤,鏡下可見惡性組織細(xì)胞吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象,免疫組織化學(xué)染色顯示TIA-1、Granzyme B、CD68、PGM-1、CD68KP-1陽性,CD56、CD3ε陰性。②炎癥性腸病,腸道NK/T細(xì)胞淋巴瘤為高度侵襲性腫瘤,細(xì)胞異型性明顯,常繞血管侵犯,有明顯的凝固性壞死,表達(dá)CD56,炎癥性腸病常無此特點(diǎn),結(jié)合臨床病史、組織學(xué)改變、免疫組織化學(xué)及原位雜交技術(shù),常能做出鑒別。③腸結(jié)核,部分腸NK/TXL細(xì)胞淋巴瘤鏡下以淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)腸壁全層并伴有上皮樣肉芽腫形成,易誤診為結(jié)核,但NK/T細(xì)胞淋巴瘤的肉芽腫為非干酪性壞死性肉芽腫,且抗酸染色為陰懷,CD56為陽性均可與結(jié)核鑒別。④彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤,本病細(xì)胞形態(tài)類似R-S細(xì)胞,細(xì)胞呈CD30陽性,表達(dá)B細(xì)胞的相關(guān)抗原。⑤腸病相關(guān)性T細(xì)胞淋巴瘤,2008版WHO造血和淋巴組織腫瘤分類中將本病歸于成熟T/NK細(xì)胞淋巴瘤[2],并將其命名為腸病相關(guān)性T細(xì)胞淋巴瘤,且分為Ⅰ型和Ⅱ型兩種亞型。Ⅰ型主要發(fā)生于北歐地區(qū),常有乳糜瀉史,且與EB病毒感染無關(guān),CD56多陰性。Ⅱ型主要發(fā)生在我國、日本等遠(yuǎn)東地區(qū)[5],其主要表現(xiàn)為較單一的中等或中等偏小的T淋巴細(xì)胞彌漫侵犯腸壁全層,核圓形,染色質(zhì)深,胞質(zhì)淡染,炎性背景及腫瘤性壞死不如NK/T細(xì)胞淋巴瘤常見,且少有繞血管侵犯的形態(tài)學(xué)特征,EBER原位雜交陰性。

    3.3 治療與預(yù)后

    腸道鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤的治療未形成統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[1]。手術(shù)治療是否有效仍有爭(zhēng)議。對(duì)于有腸穿孔及腸梗阻的病人,手術(shù)切除仍為有效的方案之一。本病對(duì)放療較為敏感。Hongyo等[6]發(fā)現(xiàn),早期患者單獨(dú)進(jìn)行放療有52%可達(dá)到完全緩解,另有42%的病例可達(dá)到部分緩解?;熜Ч患眩瑧?yīng)用CHOP方案治療的患者5年總生存率僅為7%-25%。放、化療聯(lián)合治療效果可能要好一些,Medina等[7]報(bào)道5年生存率可達(dá)59%。

    總之,腸道鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤臨床罕見,且臨床表現(xiàn)不典型,病理形態(tài)多樣,容易誤診,預(yù)后較差,故需要探討新的治療方案來改善治療結(jié)果及生存預(yù)后。

    作者簡(jiǎn)介:羅啟翅(1971-),男,學(xué)士學(xué)位,副主任醫(yī)師,主要從事病理診斷相關(guān)工作。

    參考文獻(xiàn):

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    [6]Hongyo T,Hoshida Y,Nakatsuko S,et al.P53,K-ras,c-kit and betacaten in gene mutations in sino nasal NK/T-cell lymphoma in Korea and Japan[J].Oncol Rep,2005,13(2):265.

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