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    急性壞死性腦病2例及其與腦型流行性出血熱的相關性探討

    2014-08-11 08:25:48王麗亞劉亢丁
    中風與神經(jīng)疾病雜志 2014年3期
    關鍵詞:丘腦腦干小腦

    郝 娜,鄧 暉, 王麗亞,劉亢丁

    急性壞死性腦病(Acute Necrotising Encephalopathy,ANE)于1995年由Mizuguchi等首次命名[1]。ANE常累及嬰幼兒,但也有發(fā)生于成人的報道[2,3],日本和我國的臺灣地區(qū)報道較多,歐美各國報道極少[4]。臨床特征主要包括高熱、抽搐和迅速進展至昏迷和多器官功能紊亂,影像學主要累及雙側(cè)丘腦、上腦干被蓋、側(cè)腦室周圍白質(zhì)、內(nèi)囊、殼核及小腦髓質(zhì)。我們診治了2例ANE的患者,現(xiàn)結合病例及相關文獻報道如下。

    1 病例資料

    例1,男,46歲。因意識不清伴反復抽搐14 h入院。病程中伴惡心嘔吐,便鮮血10余次。發(fā)病2 w前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,最高達 40.3℃。查體:體溫37.2℃,血壓96/70 mmHg,意識內(nèi)容模糊,四肢肌力4級,肌張力增高,雙側(cè)Babinski征(+),項強4橫指,克氏征陽性。輔助檢查:白細胞 17.47 ×109/L,中性粒細胞百分比 0.86,紅細胞 3.87 ×1012/L,血紅蛋白127 g/L,血小板144×109/L,5 d內(nèi)血紅蛋白進行性下降至109g/L,血小板下降至37×109/L,出院前復查血紅蛋白 118 g/L,血小板 42×109/L。尿素氮9.61 mmol/L(3.2 ~ 7.1 mmol/L),肌酐 142 μmol/L(58 ~110 μmol/L),鉀 3.25 mmol/L,鈉 128 mmol/L,氯97.4 mmol/L。門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 7222 U/L(8~40 U/L),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶5126 U/L(8~50 U/L),堿性磷酸酶178 U/L(15~112 U/L),γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶146 U/L(5~54 U/L)。腦脊液常規(guī)檢查:蛋白0.87g/L,氯125.4 mmol/L,潘氏反應(+),白細胞 3 ×106/L,紅細胞 100×106/L,葡萄糖3.47 mmol/L。腦脊液病毒抗體陰性。血清中單純皰疹病毒IgG抗體9.15 S/CO(<1.0 S/CO),風疹病毒IgG抗體2.45 S/CO(<1.0 S/CO),巨細胞病毒IgG抗體6.60 S/CO(<1.0/CO)。流行性出血熱抗體:陽性。頭部MRI(發(fā)病12 h)示:橋腦、延髓背部、雙側(cè)丘腦對稱性異常信號(見圖1)。入院后診斷:急性壞死性腦病、重癥感染、多器官功能障礙綜合征(消化道出血、凝血系統(tǒng)異常、肝功能異常、腎功能異常)、低蛋白血癥、電解質(zhì)紊亂-低鈉、低氯、低鉀血癥,給予抗感染、丙種球蛋白、激素及對癥支持治療5 d后癥狀明顯緩解,同時意識障礙逐漸好轉(zhuǎn),但肢體活動和語言功能仍有障礙。2 m后仍遺留有構音障礙及口周麻木感,復查頭部MRI示:雙側(cè)小腦、雙側(cè)丘腦異常信號,待除外鈣化及含鐵血黃素沉著。頭部SWI示:腦內(nèi)多發(fā)異常信號,不除外急性梗死病灶出血后含鐵血黃素沉積(見圖2)。

    例2,男,51歲。因發(fā)熱伴胡言亂語4 d,意識障礙2 d入院。在其他醫(yī)院按腦炎及腦梗死治療后未見好轉(zhuǎn)就診于我院。查體:體溫39.7℃,血壓131/81 mmHg。淺昏迷,壓眶四肢不動,雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑3.0 mm,雙側(cè)對光反射欠靈敏,雙側(cè)腱反射對稱引出,雙側(cè)病理征陽性,腦膜刺激征未引出。輔助檢查:白細胞7.78×109/L,中性粒細胞百分比0.87,血小板 51 × 109/L。尿素氮 13.22 mmol/L,肌酐139 μmol/L,鈉 153 mmol/L,氯 119.7 mmol/L。門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶245 U/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶165 U/L,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 141 U/L。腦脊液常規(guī)檢查:蛋白 2.14 g/L,氯141.0 mmol/L,白細胞 67 ×106/L,多核 0.1,單核 0.9,紅細胞1 000×106/L,葡萄糖4.36 mmol/L,血清中單純皰疹病毒IgG 抗體6.56 S/CO,風疹病毒 IgG 抗體 2.44 S/CO,巨細胞病毒IgG抗體3.86 S/CO。流行性出血熱抗體 陽性。甲功五項:促甲狀腺素 6.240 μIU/ml,游離 T32.01 pmol/L,游離T47.25 pmol/L。頭部MRI示:雙側(cè)基底節(jié)區(qū)、放射冠區(qū)、半卵圓中心區(qū)、雙側(cè)丘腦、小腦半球及腦干多發(fā)異常信號(見圖3)。入院后診斷:急性壞死性腦病、重癥感染、多器官功能障礙綜合征(急性腎功能不全、肝功能損害、血小板減少)、低蛋白血癥、甲狀腺功能減退癥、電解質(zhì)紊亂-高鈉、高氯血癥。給予抗病毒、抗感染及對癥支持治療,1 d后家屬要求放棄治療后出院。

    2 討論

    ANE的診斷標準[4]:(1)病毒性感染后出現(xiàn)急性腦病,并迅速出現(xiàn)驚厥及意識障礙;(2)腦脊液蛋白升高常見,細胞數(shù)正常;(3)CT或MRI檢查呈現(xiàn)多灶性對稱性腦損害,累及雙側(cè)丘腦、上腦干被蓋、側(cè)腦室周圍白質(zhì)、小腦髓質(zhì)、內(nèi)囊、殼核,不累及其他區(qū)域;(4)血清轉(zhuǎn)氨酶不同程度升高;(5)排除類似疾病:①從臨床表現(xiàn)應鑒別:絕大部分細菌及病毒感染、暴發(fā)性肝炎、中毒性休克、溶血尿毒癥和其他毒物導致的疾病;Reye綜合征、出血性休克、腦病綜合征及熱休克;②從影像學檢查應鑒別:亞急性壞死性腦病、嬰兒紋狀體壞死、Wernicke腦病和一氧化碳中毒;急性播散性腦脊髓炎、急性出血性腦病和其他類型的腦炎及血管炎;動靜脈梗死、顱腦外傷和嚴重的缺氧的影響。本文2例患者符合上述診斷標準,1例家屬要求放棄治療,1例經(jīng)積極治療后明顯好轉(zhuǎn),隨訪3 m僅遺留輕度神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。據(jù)Kumakura等[5]報道ANE預后不佳,死亡率約30% ~50%,伴有出血、腦干受累及神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥者死亡率可達約60%~70%,患者極易遺留嚴重的不可逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。目前普遍認為及早給予激素及丙種球蛋白是重要的ANE的治療選擇,但僅依靠支持療法并不能使病情得到根本改善,因此對于ANE的病因及發(fā)病機制的研究仍是相當重要的課題。

    ANE的病原菌目前仍不清楚,超過90%的患者在出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀前都有發(fā)熱和上呼吸道感染的癥狀,病因?qū)W假說傾向于病毒感染,流感病毒A和B是最常見的病原體[6],其次是人類皰疹病毒-6、單純皰疹病毒、支原體、柯薩奇病毒A9、輪狀病毒、麻疹病毒和風疹病毒等[4]。目前研究較多的發(fā)病機制:(1)可能是由于肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II不耐熱而變異,高熱期其三磷酸腺苷的復制和線粒體β氧化受到限制,導致在病毒感染期間易發(fā)生該?。?];(2)ANE的病理特點是血漿、血細胞向血管周圍滲出,引起繼發(fā)性腦實質(zhì)水腫性壞死[7],因此巨噬細胞的激活和高細胞因子血癥可能參與ANE的發(fā)病機制[6];也可能兩種機制共同作用導致疾病的發(fā)生。這兩例患者單純皰疹病毒、風疹病毒、巨細胞病毒及流行性出血熱抗體均陽性,可以提示ANE的發(fā)病是由病毒感染導致的,該病可同時存在多種病毒感染,目前我們尚無法區(qū)分具體哪種病毒為新近感染病毒,因此,我們認為需結合臨床表現(xiàn)及輔助檢查綜合判斷。

    流行性出血熱(Epidemic Hemorrhagic Fever,EHF)抗體在ANE患者中陽性需要引起我們的注意,EHF是由漢坦病毒感染引起的自然疫源性疾病,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、出血、低血壓、腎功能損害等,可合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害,而腦型EHF為EHF的一種特殊類型,早期即可出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀,腦型EHF病理改變主要以彌漫性充血、水腫、出血及神經(jīng)細胞不同程度的缺血性改變?yōu)樘卣?。有報道腦型EHF患者的頭部MRI顯示顱內(nèi)多發(fā)大小不等的均勻長T1、長T2信號,分布廣泛,累及小腦、大腦、腦干及丘腦。目前為止國內(nèi)僅報道過2例[8,9],臨床表現(xiàn)及影像學與 ANE極為相似,但由于 EHF表現(xiàn)越來越趨于非典型性,需將臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和影像學表現(xiàn)密切結合來明確診斷。我們這兩例患者的臨床表現(xiàn)及檢查與出血熱不相符,且感染EHF抗體后抗體可在體內(nèi)持續(xù)2~3 m,因此考慮EHF的可能性不大,那么漢坦病毒很有可能也是導致ANE的病原菌。既往尚未有學者報道過EHF病毒導致ANE發(fā)病的病例,這兩例患者提示我們需要考慮:究竟EHF病毒是ANE的病原菌之一,還是這種特殊的影像學改變是腦型EHF的一種不典型表現(xiàn)?值得進一步探討。

    迄今為止,ANE無確切診斷指標,通常根據(jù)臨床資料進行綜合判定,也可以說它是一種排除性疾病,若有疑似ANE或腦型流行性出血熱的患者,除上述診斷標準中提到的鑒別診斷外,我們也需要與腦型EHF進行鑒別并進一步明確兩者的相關性。

    圖1 頭部MRI提示:雙側(cè)丘腦異常信號。A:T1WI呈低信號;B:T2WI呈高信號;C:Flair呈高信號;D:DWI呈高信號;E:ADC呈周圍高信號、中心低信號;F:T2WI延髓背部呈對稱性高信號

    圖2 2 m后復查頭部MRI提示:雙側(cè)丘腦異常信號。A:T2WI呈低信號,中間呈點狀高信號;B:Flair呈低信號,中間呈點狀高信號;C:DWI呈低信號;D:ADC呈低信號;E:頭SWI腦內(nèi)多發(fā)(雙側(cè)丘腦、腦干、雙側(cè)小腦半球)異常信號,不除外急性梗死病灶出血后含鐵血黃素沉積;F:DWI雙側(cè)小腦、橋腦見斑片異常信號

    圖3 頭部MRI提示:雙側(cè)丘腦病變。A:T1WI呈低信號;B:T2WI呈高信號;C:Flair呈高信號;D:DWI呈高信號;E:T2WI腦干呈高信號

    [1]Mizuguchi M,Abe J,Mikkaichi K,et al.Acute necrotising encephalopathy of childhood:a new syndrome presenting with multifocal,symmetric brain lesions[J].Journal of Neurology,Neurosurgery,and Psychiatry,1995,58:555 -561.

    [2]Mizuguchi M,Tomonaga M,F(xiàn)ukusato T,et al.Acute necrotizing encephalopathy with widespread edematous lesions of symmetrical distribution[J].Acta Neuropathol,1989,78:108 -111.

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    [5]Kumakura A,Iida C,Saito M,et al.Pandemic influenza A-associated acute necrotizing encephalopathy without neurologic sequelae[J].Pediatric Neurology,2011,45,344 -346.

    [6]Okumura A,Mizuguchi M,Kidokoro H,et al.Outcome of acute necrotizing encephalopathy in relation to treatment with corticosteroids and gammaglobulin[J].Brain & Development,2009,31:221 -227.

    [7]Millan BS,Teijeira S,Penin C,et al.Acute necrotizing encephalopathy of childhood:report of a spanish case[J].Pediatr Neurol,2007,37:438-441.

    [8]趙國庫,劉繪萍,劉 安.流行性出血熱腦損害MRI表現(xiàn)1例報告[J].實用放射學雜志,2006,22:512.

    [9]于淑靖.MRI診斷流行性出血熱腦損害1例[J].放射學實踐,2002,17(6):496.

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