• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    玻璃體黃斑牽引綜合征的手術(shù)療效

    2014-07-19 12:01:21張枝橋董方田葉俊杰陳有信
    協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2014年1期
    關(guān)鍵詞:明顯改善裂孔玻璃體

    張枝橋,董方田,葉俊杰,陳有信

    中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院眼科,北京 100730

    玻璃體黃斑牽引綜合征的手術(shù)療效

    張枝橋,董方田,葉俊杰,陳有信

    中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院眼科,北京 100730

    目的 分析玻璃體切除術(shù)治療玻璃體黃斑牽引綜合征的療效。方法 回顧性分析2008年1月至2012年12月經(jīng)頻域相干光斷層掃描檢查確診并接受玻璃體切除術(shù)治療的22例(22只眼)玻璃體黃斑牽引綜合征患者的臨床資料?;颊咝g(shù)后平均隨訪8個(gè)月(1~51個(gè)月),觀察手術(shù)前后最佳矯正視力和黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度的變化情況。結(jié)果 22只眼中有12只眼(54.5%)為視力明顯改善,6只眼(27.3%)為視力輕微改善;3只眼(13.6%)為視力不變;1只眼(4.5%)為視力下降。其中視力達(dá)到0.3及以上者所占比例由術(shù)前的13.6%增加至術(shù)后的59.1%。術(shù)前黃斑中心凹視網(wǎng)膜平均厚度為(545±175)μm,術(shù)后平均厚度為(220±105)μm,術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜平均厚度較術(shù)前明顯減少(P<0.01)。結(jié)論 玻璃體切除手術(shù)是治療玻璃體黃斑牽引綜合征的有效方法。

    玻璃體切除術(shù);光學(xué)相干斷層掃描;玻璃體黃斑牽引綜合征

    MedJPUMCH,2014,5(1):100-103

    玻璃體黃斑牽引綜合征是指黃斑區(qū)玻璃體不完全后脫離導(dǎo)致殘存的玻璃體對(duì)黃斑區(qū)視網(wǎng)膜持續(xù)粘連牽拉而引起的一組眼部病變,可出現(xiàn)黃斑水腫、黃斑區(qū)視網(wǎng)膜脫離、黃斑裂孔及黃斑囊樣改變,引起視力下降、視物變形等癥狀[1]。頻域相干光斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)不僅可以清晰地反映視網(wǎng)膜的斷面結(jié)構(gòu),還可以精確地分辨玻璃體與視網(wǎng)膜的關(guān)系,是診斷玻璃體黃斑牽引綜合征的金標(biāo)準(zhǔn)[2- 3]。本研究對(duì)2008年1月至2012年12月在本院眼科經(jīng)頻域OCT檢查確診為玻璃體黃斑牽引綜合征并接受玻璃體切除術(shù)治療的患者病例資料進(jìn)行回顧,分析其手術(shù)療效。

    資料和方法

    臨床資料

    收集2008年1月至2012年12月在北京協(xié)和醫(yī)院眼科就診,經(jīng)頻域OCT檢查確診為玻璃體黃斑牽引綜合征并接受玻璃體切除術(shù)治療的病例資料,共22例22只眼。所有病例均經(jīng)過(guò)常規(guī)眼科檢查,包括標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表最佳矯正視力、裂隙燈檢查、間接眼底鏡檢查、彩色眼底照相和頻域OCT檢查 (3D OCT 1000, Topcon Corp)。22例患者中男9例,女13例;初診年齡27~78歲,平均年齡63.8歲。22只眼中,右眼9只,左眼13只;人工晶體眼2只;合并黃斑裂孔者6只眼,合并黃斑前膜者7只眼,合并高度近視者2只眼;最佳矯正視力為眼前指數(shù)至0.5。

    手術(shù)及療效評(píng)價(jià)方法

    按照玻璃體切除術(shù)的常規(guī)方法于鼻上、顳上、顳下分別做20G鞏膜穿刺口,行玻璃體切除術(shù),解除玻璃體對(duì)黃斑的牽拉,術(shù)畢玻璃體腔注入曲安奈德4 mg;合并黃斑前膜者術(shù)中剝離前膜;合并黃斑裂孔者術(shù)中剝離黃斑區(qū)內(nèi)界膜,并用10% C3F8氣體填充;5只眼因晶狀體混濁明顯影響手術(shù)操作,其中4只眼于術(shù)中行晶狀體切除并于睫狀溝植入后房型人工晶體,1只眼行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)并于囊袋內(nèi)植入后房型人工晶體。

    患者出院后門診隨診,每次復(fù)查均需檢測(cè)最佳矯正視力、裂隙燈檢查、間接眼底鏡檢查、彩色眼底照相,以及頻域OCT檢查測(cè)量黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度。

    手術(shù)療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表最佳矯正視力提高2行以上者為視力明顯改善,視力提高2行以內(nèi)者為視力輕微改善,視力無(wú)變化者為視力不變,視力降低者為視力下降。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。對(duì)術(shù)前、術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn),對(duì)視力明顯改善、視力輕微改善、視力不變、視力下降者的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度進(jìn)行Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    手術(shù)前后最佳矯正視力變化

    根據(jù)手術(shù)療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),22只眼中有12只眼(54.5%)為視力明顯改善,6只眼(27.3%)為視力輕微改善;3只眼(13.6%)為視力不變;1只眼(4.5 %)為視力下降(該眼術(shù)前沒(méi)有合并黃斑裂孔,術(shù)后發(fā)生黃斑裂孔,視力降低了1行)。

    根據(jù)世界衛(wèi)生組織低視力和盲的視力標(biāo)準(zhǔn),22只眼手術(shù)前后的視力分布情況見(jiàn)表1。其中視力達(dá)到0.3及以上者所占比例由術(shù)前的13.6%增至術(shù)后的59.1%。

    手術(shù)前后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度變化

    對(duì)比手術(shù)前后的頻域OCT圖像,可以發(fā)現(xiàn)玻璃體視網(wǎng)膜牽拉得到解除,黃斑區(qū)視網(wǎng)膜水腫明顯減輕,正常的黃斑中心凹形態(tài)重新出現(xiàn)(圖1,2)。排除術(shù)后發(fā)生黃斑裂孔的眼,其余21只眼術(shù)前黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為259~998 μm,平均厚度為(545±175)μm;術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為115~527 μm,平均厚度為(220±105)μm。術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度較術(shù)前平均減少325 μm,配對(duì)t檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)手術(shù)前后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    視力明顯改善組、視力輕微改善組和視力不變組的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜平均厚度分別為(235±128)、(235±50)和(132±14)μm。經(jīng)Mann-WhitneyU檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),視力明顯改善組和視力輕微改善組的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);視力明顯改善組與視力不變組的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);視力輕微改善組和視力不變組的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    術(shù)后隨訪情況及手術(shù)并發(fā)癥

    表 1 玻璃體黃斑牽引綜合征22只眼手術(shù)前后視力分布情況[眼數(shù)(%)]

    圖 1 70歲女性玻璃體黃斑牽引綜合征患者頻域相干光斷層掃描二維圖像A.首診時(shí),右眼視力0.9,玻璃體后界膜牽拉黃斑中心凹視網(wǎng)膜輕度隆起,形成一個(gè)無(wú)反射信號(hào)的囊腔;B.4個(gè)月后復(fù)查時(shí),右眼視力0.2,玻璃體后界膜與中心凹顳側(cè)視網(wǎng)膜的粘連已經(jīng)解除,黃斑中心凹視網(wǎng)膜出現(xiàn)全層缺損,符合II期黃斑裂孔的表現(xiàn);C.術(shù)后3個(gè)月復(fù)查時(shí),右眼視力0.5,玻璃體后界膜與黃斑區(qū)視網(wǎng)膜的牽拉已經(jīng)解除,黃斑裂孔愈合,黃斑區(qū)已經(jīng)恢復(fù)基本正常的形態(tài)

    圖 2 66歲女性玻璃體黃斑牽引綜合征患者頻域相干光斷層掃描二維圖像A.首診時(shí),右眼視力0.5,玻璃體后界膜牽拉黃斑中心凹視網(wǎng)膜隆起,形成兩個(gè)無(wú)反射信號(hào)的囊腔、黃斑水腫;B.術(shù)后3個(gè)月復(fù)查時(shí),右眼視力0.8,玻璃體后界膜與黃斑區(qū)視網(wǎng)膜的牽拉已經(jīng)解除,黃斑區(qū)已經(jīng)恢復(fù)正常的形態(tài)

    患者術(shù)后隨訪時(shí)間為1~51個(gè)月,平均隨訪時(shí)間為8個(gè)月。其中合并黃斑前膜的7只眼術(shù)后黃斑前膜消失;合并黃斑裂孔的6只眼術(shù)后黃斑裂孔愈合。1只眼術(shù)前沒(méi)有合并黃斑裂孔,術(shù)后發(fā)生黃斑裂孔,視力下降了1行,該患者隨訪2個(gè)月后失訪。3只眼術(shù)后7~8個(gè)月時(shí)因白內(nèi)障加重行白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù),末次隨訪術(shù)后最佳矯正視力分別達(dá)到了0.6、0.6和0.8。

    視力明顯改善組、視力輕微改善組和視力不變組的術(shù)后平均隨訪時(shí)間分別為(12.4±15.6)、(4.3±1.0)和(6.2±4.4)個(gè)月。經(jīng)Mann-WhitneyU檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),視力明顯改善組和視力輕微改善組的術(shù)后隨訪時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而視力明顯改善組和視力輕微改善組與視力不變組的術(shù)后隨訪時(shí)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    討 論

    隨著年齡的增長(zhǎng),玻璃體黃斑牽引綜合征患者玻璃體后脫離的范圍逐漸擴(kuò)大,直至發(fā)生完全的玻璃體后脫離。在這一過(guò)程中,黃斑區(qū)玻璃體的不完全后脫離可導(dǎo)致殘存的玻璃體對(duì)黃斑區(qū)視網(wǎng)膜持續(xù)粘連牽拉而引起黃斑囊樣改變、黃斑水腫、黃斑裂孔以及黃斑區(qū)視網(wǎng)膜脫離[1]。常規(guī)的眼底檢查很難對(duì)這類病變作出準(zhǔn)確的診斷。

    時(shí)域OCT的出現(xiàn),使研究者對(duì)玻璃體黃斑牽引這類疾病有了較為直觀的認(rèn)識(shí)[4- 5],但是時(shí)域OCT仍然存在掃描時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、分辨率有限的缺點(diǎn)。頻域OCT克服了時(shí)域OCT的上述缺點(diǎn),使得對(duì)玻璃體黃斑牽引的認(rèn)識(shí)更加深入,可以對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷和分類[2- 3]。

    玻璃體切除術(shù)治療玻璃體黃斑牽引綜合征已有20余年的歷史,國(guó)內(nèi)外均有多篇文獻(xiàn)報(bào)道[1,6- 9],玻璃體黃斑牽引綜合征患者術(shù)后視力改善的比例從63%至89%不等,較為常見(jiàn)的術(shù)后并發(fā)癥為黃斑裂孔和白內(nèi)障。其中較早的文獻(xiàn)發(fā)表于二十世紀(jì)80年代[1,6- 7],當(dāng)時(shí)OCT還沒(méi)有被發(fā)明,所以只能靠眼底檢查來(lái)診斷玻璃體黃斑牽引綜合征,診斷的可靠性不高;其中較晚的文獻(xiàn)發(fā)表于近十年內(nèi)[8- 9],此時(shí)時(shí)域OCT已經(jīng)應(yīng)用于臨床,診斷的準(zhǔn)確性得到了明顯提高,但仍然有可能遺漏一些細(xì)微的病變:例如玻璃體黃斑牽引綜合征是否合并微小的黃斑裂孔、局灶性的黃斑前膜等。頻域OCT發(fā)明后,目前尚未見(jiàn)經(jīng)頻域OCT檢查確診后的玻璃體黃斑牽引綜合征手術(shù)療效分析的文獻(xiàn)報(bào)道。Odrobina等[10]和Selver等[11]分別使用頻域OCT觀察了一組發(fā)生自發(fā)緩解的玻璃體黃斑牽引綜合征病例,他們建議在玻璃體黃斑牽引綜合征患者接受玻璃體切除手術(shù)前最好給予數(shù)月的觀察期。除保守治療和玻璃體切除手術(shù)之外,玻璃體腔注射Ocriplasmin有可能是另一種可供選擇的治療玻璃體黃斑牽引綜合征的新方法[12]。

    本組22例玻璃體黃斑牽引綜合征病例術(shù)前和術(shù)后均經(jīng)過(guò)頻域OCT檢查,診斷明確無(wú)誤,術(shù)后視力明顯改善的比例為54.5%,略低于以往的文獻(xiàn)報(bào)道;術(shù)后視力輕微改善的比例為27.3%;視力達(dá)到0.3及以上者的比例由術(shù)前的13.6%提高至術(shù)后的59.1%;術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度較術(shù)前平均減少325 μm,手術(shù)前后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。上述結(jié)果說(shuō)明玻璃體切除手術(shù)對(duì)于大多數(shù)玻璃體黃斑牽引綜合征患者確實(shí)有效。

    視力明顯改善組和視力輕微改善組的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜平均厚度均為235 μm,而視力不變組的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜平均厚度為132 μm。經(jīng)Mann-WhitneyU檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)視力不變組與視力明顯改善組和視力輕微改善組的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度之間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說(shuō)明視力不變組的患眼術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度過(guò)低,可能是導(dǎo)致其術(shù)后視力無(wú)改善的原因。可是,視力明顯改善組和視力輕微改善組的術(shù)后黃斑中心凹視網(wǎng)膜平均厚度相同,為何視力改善的程度存在差異?為了回答這個(gè)問(wèn)題,筆者統(tǒng)計(jì)了視力明顯改善組、視力輕微改善組和視力不變組的術(shù)后平均隨訪時(shí)間,分別為12.4、4.3和6.2個(gè)月。經(jīng)Mann-WhitneyU檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),視力明顯改善組和視力輕微改善組的術(shù)后隨訪時(shí)間之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說(shuō)明視力輕微改善組視力改善程度不高的原因可能是因?yàn)樾g(shù)后隨訪時(shí)間不夠長(zhǎng)所致,若給予充分的隨訪時(shí)間,其視力可能會(huì)繼續(xù)提高。

    術(shù)后發(fā)生黃斑裂孔的患眼術(shù)前黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度達(dá)823 μm,這一厚度在所有患眼中高居第二,這可能是導(dǎo)致其術(shù)后發(fā)生黃斑裂孔的原因。此外術(shù)后發(fā)生黃斑裂孔也可能與術(shù)者在術(shù)中的操作有關(guān)。術(shù)后發(fā)生的黃斑裂孔如通過(guò)再次手術(shù)治療,愈合的概率也很高[9]。

    本研究通過(guò)分析總結(jié)本組玻璃體黃斑牽引綜合征病例,發(fā)現(xiàn)在經(jīng)過(guò)頻域OCT檢查明確診斷的基礎(chǔ)上,對(duì)玻璃體黃斑牽引綜合征的患者及時(shí)開(kāi)展玻璃體切除手術(shù)治療,可以解除玻璃體對(duì)黃斑的牽拉,消除病因,使大部分患者的視力得到提高。

    [1]Smiddy WE, Michels RG, Glaser BM, et al. Vitrectomy for macular traction caused by incompleted vitreous separation[J]. Arch Ophthalmol, 1988,106:624- 628.

    [2]Koizumi H, Spaide RF, Fisher YL, et al. Three- dimensional evaluation of vitreomacular traction and epiretinal membrane using spectral-domain optical coherence tomography[J]. Am J Ophthalmol, 2008,145:509- 517.

    [3]張枝橋,董方田,于偉泓,等.玻璃體黃斑牽引綜合征的三維頻域相干光斷層掃描圖像特征[J].中華眼科雜志,2010,46:106- 112.

    [4]Johnson MW. Perifoveal vitreous detachment and its macular complications[J]. Trans Am Ophthalmol Soc, 2005,103:537- 567.

    [5]Chauhan DS,Antciiff RJ,Rai PA,et al.Papillofoveal traction in macular hole formation:the role of optical coherence tomography[J].Arch Ophthalmol, 2000,118:32- 38.

    [6]McDonald HR, Johnson RN, Schatz H. Surgical results in the vitreomacular traction syndrome[J]. Ophthalmology, 1994,101:1397- 1402.

    [7]Margherio RR, Trese MT, Margherio AR,et al. Surgical management of vitreomacular traction syndromes[J]. Ophthalmology,1989,96:1437- 1445.

    [8]姜燕榮,馬昱,黎曉新.玻璃體黃斑牽引綜合征的手術(shù)療效探討[J].中華眼科雜志,2004,40:670- 673.

    [9]于文貞,趙敏,黎曉新,等.玻璃體黃斑牽引綜合征的手術(shù)療效觀察[J].中華實(shí)用眼科雜志,2011,29:32- 35.

    [10]Odrobina D, Michalewska Z, Michalewski J, et al. Long-term evaluation of vitreomacular traction disorder in spectral-domain optical coherence tomography[J]. Retina, 2011,31:324- 331.

    [11]Selver OB, Parlak M, Soylemezoglu ZO, et al. Spontaneous resolution of vitreomacular traction: a case series[J]. Clin Exp Optom, 2013,96:424- 427.

    [12]Stalmans P, Benz MS, Gandorfer A, et al. Enzymatic vitreolysis with ocriplasmin for vitreomacular traction and macular holes[J]. N Engl J Med, 2012,367:606- 615.

    Clinical Efficacy of Vitrectomy on Vitreomacular Traction Syndrome

    ZHANG Zhi-qiao, DONG Fang-tian, YE Jun-jie, CHEN You-xin

    Department of Ophthalmology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100730, China

    DONG Fang-tian Tel: 010-69156351, E-mail:d_fangtian@sina.com

    Objective To observe the clinical efficacy of vitrectomy on vitreomacular traction syndrome. Methods The clinical data of 22 evaluable eyes of 22 patients with vitreomacular traction syndrome who were diagnosed by spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) and underwent vitrectomy from January 2008 to December 2012 were retrospectively analyzed. Patients were followed up for an average of 8 months(1-51 months), and the changes of best corrected visual acuity (BCVA) and retinal thickness of macular fovea were recorded. Results After the treatment, BCVA improved significantly in 12 eyes (54.5%), improved mildly in 6 eyes (27.3%), stabilized in 3 eyes (13.6%), and decreased in 1 eye (4.5%). The proportion of patients with BCVA≥0.3 increased from 13.6% before operation to 59.1% after operation. The mean retinal thicknesses of macular fovea were(545±175)μm preoperatively and (220±105) μm postoperatively, respectively (P<0.01). Conclusion Vitrectomy is an effective way to improve vision and decrease macular edema in patients with vitreomacular traction syndrome.

    vitrectomy;optical coherence tomography;vitreomacular traction syndrome

    董方田 電話:010-69156351,E-mail:d_fangtian@sina.com

    R774.5

    A

    1674-9081(2014)01-0100-04

    10.3969/j.issn.1674-9081.2014.01.021

    2013- 01- 13)

    猜你喜歡
    明顯改善裂孔玻璃體
    裂孔在黃斑
    玻璃體切除聯(lián)合晶狀體超聲粉碎在合并晶狀體脫位眼外傷中的應(yīng)用
    風(fēng)電:棄風(fēng)限電明顯改善 海上風(fēng)電如火如荼
    能源(2018年8期)2018-01-15 19:18:24
    腹腔鏡聯(lián)合胃鏡引導(dǎo)下治療食管裂孔疝合并胃間質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用
    膽寧片聯(lián)合阿托伐他汀鈣片治療非酒精性脂肪肝93療效觀察
    健康前沿(2017年2期)2017-08-13 18:40:48
    腹腔鏡食管裂孔疝修補(bǔ)術(shù)聯(lián)合胃底折疊術(shù)治療食管裂孔疝三例術(shù)中測(cè)壓
    控?zé)焻f(xié)會(huì):北京禁煙實(shí)施一周年 無(wú)煙環(huán)境明顯改善
    人民周刊(2016年11期)2016-06-30 14:04:45
    玻璃體切割眼內(nèi)填充術(shù)后被動(dòng)體位的舒適護(hù)理
    先天性乙狀結(jié)腸裂孔疝致小腸梗阻1例
    干擾PDGFR-α對(duì)增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變影響的探討
    久久女婷五月综合色啪小说| kizo精华| 午夜精品国产一区二区电影| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜老司机福利剧场| 久久 成人 亚洲| 国产成人av激情在线播放 | 久久精品夜色国产| 大香蕉97超碰在线| 五月天丁香电影| 久久国内精品自在自线图片| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产在视频线精品| 一本一本综合久久| 欧美日韩av久久| 久久精品夜色国产| 国产69精品久久久久777片| 国产 精品1| 一边摸一边做爽爽视频免费| a 毛片基地| 青春草国产在线视频| 另类精品久久| 久久精品久久久久久久性| 婷婷色av中文字幕| 国产69精品久久久久777片| av不卡在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99久久精品国产国产毛片| 久久午夜福利片| 国产av国产精品国产| 亚洲精品色激情综合| 岛国毛片在线播放| tube8黄色片| 丝袜脚勾引网站| 99久久精品国产国产毛片| 久久午夜福利片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜91福利影院| av国产久精品久网站免费入址| 美女内射精品一级片tv| 卡戴珊不雅视频在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 丰满迷人的少妇在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久精品久久久久真实原创| 看非洲黑人一级黄片| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩人妻高清精品专区| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 又大又黄又爽视频免费| 免费高清在线观看日韩| 熟女av电影| 久久久久久久久久久免费av| 国产有黄有色有爽视频| 熟女电影av网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 不卡视频在线观看欧美| 成人免费观看视频高清| av有码第一页| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕亚洲精品专区| 免费黄网站久久成人精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线观看一区二区三区激情| 自线自在国产av| 午夜福利视频在线观看免费| 新久久久久国产一级毛片| 国产日韩欧美在线精品| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久精品免费免费高清| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品国产a三级三级三级| 成年av动漫网址| 嘟嘟电影网在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久人妻| 18禁动态无遮挡网站| 性色av一级| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清毛片免费看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲三级黄色毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 麻豆成人av视频| 色94色欧美一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲成色77777| 久久久午夜欧美精品| 国产成人91sexporn| 在线观看国产h片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产 精品1| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久狼人影院| 亚洲国产日韩一区二区| 少妇的逼水好多| 欧美激情国产日韩精品一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美三级亚洲精品| 男的添女的下面高潮视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 18禁在线播放成人免费| 国产精品女同一区二区软件| 男男h啪啪无遮挡| 国产免费视频播放在线视频| av女优亚洲男人天堂| 婷婷色av中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 秋霞伦理黄片| 免费大片黄手机在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品国产三级专区第一集| 我的女老师完整版在线观看| 久久99一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 大香蕉久久网| 国产成人精品福利久久| 99国产综合亚洲精品| 免费高清在线观看日韩| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩精品有码人妻一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产高清国产精品国产三级| 免费大片18禁| 日韩欧美精品免费久久| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 乱人伦中国视频| 秋霞伦理黄片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 满18在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 婷婷色综合大香蕉| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国精品久久久久久国模美| 精品国产国语对白av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产欧美亚洲国产| 99国产综合亚洲精品| 黄片播放在线免费| 精品一区二区三区视频在线| 中文字幕制服av| 日韩视频在线欧美| 国产成人一区二区在线| 女性生殖器流出的白浆| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品偷伦视频观看了| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一边亲一边摸免费视频| 热re99久久国产66热| 一区二区三区四区激情视频| 热re99久久国产66热| 精品久久蜜臀av无| 久久ye,这里只有精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 飞空精品影院首页| 国产成人精品一,二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产欧美亚洲国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩大片免费观看网站| 欧美另类一区| 91久久精品国产一区二区成人| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 永久网站在线| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇的逼好多水| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美日韩av久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久久久成人| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人av激情在线播放 | 国产色爽女视频免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产成人精品无人区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产片内射在线| 99久国产av精品国产电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 尾随美女入室| 欧美精品一区二区大全| 美女国产视频在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产成人精品在线电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲综合色惰| 国产综合精华液| 国产精品一区www在线观看| 亚洲图色成人| 麻豆成人av视频| 久久久午夜欧美精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 五月天丁香电影| av在线老鸭窝| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜av观看不卡| 夫妻午夜视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线观看一区二区三区激情| 看免费成人av毛片| 欧美日韩在线观看h| 国产男女内射视频| 国产在视频线精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美激情 高清一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 桃花免费在线播放| 成人无遮挡网站| 亚洲国产色片| 国产69精品久久久久777片| 国产免费又黄又爽又色| 免费大片黄手机在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产黄频视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 激情五月婷婷亚洲| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费观看的影片在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利,免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 最新的欧美精品一区二区| 少妇丰满av| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久久网色| 九九爱精品视频在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产av影院在线观看| 天堂8中文在线网| 欧美日韩av久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一个人看视频在线观看www免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| xxxhd国产人妻xxx| 一本一本综合久久| 99久久人妻综合| 国产在线免费精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成年人午夜在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美激情国产日韩精品一区| 天堂中文最新版在线下载| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品一区二区在线不卡| 丝袜美足系列| 中文字幕免费在线视频6| 精品人妻在线不人妻| 亚洲无线观看免费| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产成人免费无遮挡视频| 妹子高潮喷水视频| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成人国语在线视频| 午夜91福利影院| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 婷婷色麻豆天堂久久| 精品久久久久久久久av| 春色校园在线视频观看| 香蕉精品网在线| 伦精品一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费av中文字幕在线| 亚洲高清免费不卡视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精品日韩av片在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 精品午夜福利在线看| 久久人人爽人人片av| 老司机影院毛片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 免费高清在线观看视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 成年人免费黄色播放视频| 日韩大片免费观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91久久精品电影网| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久久久久免费av| 欧美国产精品一级二级三级| 99久久人妻综合| 欧美精品一区二区免费开放| 韩国av在线不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费大片18禁| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本-黄色视频高清免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 久久这里有精品视频免费| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美精品一区二区免费开放| 精品人妻熟女av久视频| 久久人妻熟女aⅴ| av国产精品久久久久影院| 青春草视频在线免费观看| 精品久久久久久电影网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男女免费视频国产| 春色校园在线视频观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲第一av免费看| 国产成人91sexporn| 晚上一个人看的免费电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 99久国产av精品国产电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费观看无遮挡的男女| 日本黄色日本黄色录像| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 97在线视频观看| 一级爰片在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久久国产电影| 美女主播在线视频| 国产一级毛片在线| 街头女战士在线观看网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费观看的影片在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 人人澡人人妻人| 国产色爽女视频免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女边摸边吃奶| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 毛片一级片免费看久久久久| 女人久久www免费人成看片| 18禁在线播放成人免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 国产淫语在线视频| 亚洲av福利一区| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品色激情综合| 高清在线视频一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 97在线人人人人妻| 亚洲综合色惰| 老熟女久久久| 色吧在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女边摸边吃奶| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av国产久精品久网站免费入址| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 高清欧美精品videossex| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲国产成人一精品久久久| 国产 一区精品| 少妇熟女欧美另类| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 热99国产精品久久久久久7| 老司机影院毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品少妇黑人巨大在线播放| 青青草视频在线视频观看| 欧美+日韩+精品| 国产精品一区二区在线不卡| 免费看不卡的av| 一级毛片电影观看| 免费人成在线观看视频色| 少妇被粗大猛烈的视频| 99热这里只有精品一区| 日韩伦理黄色片| 婷婷色av中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 成人综合一区亚洲| 亚州av有码| 一个人免费看片子| 大码成人一级视频| 精品视频人人做人人爽| 多毛熟女@视频| h视频一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜视频国产福利| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品不卡视频一区二区| 9色porny在线观看| 国产成人一区二区在线| 久久 成人 亚洲| 国产在线免费精品| 国产免费视频播放在线视频| 五月开心婷婷网| 在线观看免费高清a一片| 久久鲁丝午夜福利片| 国产高清有码在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 卡戴珊不雅视频在线播放| 看十八女毛片水多多多| 免费观看无遮挡的男女| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久精品94久久精品| 久久免费观看电影| 免费看光身美女| 黑人猛操日本美女一级片| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| av线在线观看网站| 免费观看a级毛片全部| 免费观看的影片在线观看| av有码第一页| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久亚洲中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最近2019中文字幕mv第一页| 插逼视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 在线观看免费视频网站a站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 嫩草影院入口| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 高清欧美精品videossex| 老司机影院毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人综合一区亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 99热这里只有是精品在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产黄片视频在线免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产一区二区三区av在线| av电影中文网址| 九草在线视频观看| 亚洲国产精品一区三区| 精品视频人人做人人爽| 一级片'在线观看视频| 老熟女久久久| 久久99精品国语久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人免费观看视频高清| 午夜免费鲁丝| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产免费现黄频在线看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 丝袜喷水一区| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99热国产这里只有精品6| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美人与善性xxx| 精品久久久久久久久av| videos熟女内射| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 人妻人人澡人人爽人人| 大香蕉久久网| av在线播放精品| 少妇的逼水好多| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人精品一,二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 美女视频免费永久观看网站| 午夜日本视频在线| 欧美日韩av久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丝袜美足系列| 欧美人与善性xxx| 人人澡人人妻人| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧洲日产国产| 国产高清三级在线| 日韩精品有码人妻一区| 婷婷色av中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人精品一,二区| 久久久久久伊人网av| 99久久人妻综合| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产色片| 亚洲欧美精品自产自拍| 好男人视频免费观看在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 考比视频在线观看| 国产精品免费大片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av福利片在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜激情av网站| 国产成人精品无人区| 下体分泌物呈黄色| 精品久久久久久久久亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 97在线视频观看| 亚洲av二区三区四区| 国产 精品1| 人人妻人人澡人人看| 男女无遮挡免费网站观看| 精品少妇久久久久久888优播| 日本免费在线观看一区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 极品人妻少妇av视频| 国产不卡av网站在线观看| 99久久综合免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 99热这里只有精品一区| 男女高潮啪啪啪动态图| videosex国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 草草在线视频免费看| h视频一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 22中文网久久字幕| 99热这里只有精品一区| 国产片内射在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久精品夜色国产| 国产一区二区在线观看av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产精品国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 久久国产精品大桥未久av| 99热这里只有是精品在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产黄色免费在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 视频中文字幕在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成年人午夜在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 两个人免费观看高清视频| 热re99久久国产66热| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 永久网站在线| 晚上一个人看的免费电影| 欧美国产精品一级二级三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费看av在线观看网站| 有码 亚洲区| 亚洲经典国产精华液单| 久久久精品区二区三区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| www.av在线官网国产| 国产成人aa在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清视频免费观看一区二区| 一本一本综合久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产不卡av网站在线观看| 国内精品宾馆在线| 最黄视频免费看| 考比视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的|