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    腹壁韌帶樣纖維瘤的診斷和臨床病理解析

    2014-06-30 19:09:49周海鷗
    醫(yī)藥與保健 2014年7期
    關(guān)鍵詞:臨床病理診斷

    周海鷗

    【摘 要】 目的探討腹壁韌帶樣纖維瘤的診斷方法,分析其臨床病理,并給予有效的治療。方法將我院收治的43例腹壁韌帶樣纖維瘤患者作為研究對象,回顧性分析患者臨床資料(癥狀、影像學特征、包塊特征、手術(shù)、病理),并回顧相應(yīng)的治療方法。結(jié)果43例患者手術(shù)均成功進行,術(shù)后3年內(nèi)局部復(fù)發(fā)3例,復(fù)發(fā)率為7%。結(jié)論腹壁韌帶樣纖維瘤作為交界性腫瘤,具有顯著的病理及臨床特征,能夠為臨床診斷及治療提供有效參考。

    【關(guān)鍵詞】 腹壁韌帶樣纖維瘤;診斷;臨床病理

    【中圖分類號】 R735.5【文獻標識碼】 B

    為對腹壁韌帶樣纖維瘤的臨床病理及診斷進行分析,探討有效的手術(shù)治療方式,筆者將我院收治的3例腹壁韌帶樣纖維瘤患者作為研究對象,回顧性分析其臨床資料,具體報告如下。

    1資料與方法

    1.1臨床資料我院自2011年11月至2013年11月收治的43例腹壁韌帶樣纖維瘤患者,男12例,女31例,年齡24-65歲,平均年齡(39.2±2.7)歲,病程2月-8年,平均病程為(24.3±4.3)月,其中有分娩史30例(其中剖腹產(chǎn)24例),子宮切除術(shù)1例,12例男性患者均有腹部手術(shù)史。

    1.2方法

    1.2.1術(shù)前輔助檢查術(shù)前經(jīng)常規(guī)彩超檢查,顯示腱膜層及肌肉層實性包塊,邊界模糊;23例患者經(jīng)MRI及CT檢查,其中CT檢查13例,結(jié)果顯示腫瘤密度與肌肉基本一致,邊界模糊,密度較為均勻,表現(xiàn)為不規(guī)則形態(tài);MRI檢查10例患者,結(jié)果顯示邊界模糊,其中3例患者見假包膜,T1W1等信號3例,稍低信號7例,T2W2顯示為稍高信號,增強后明顯強化。病變組織質(zhì)地堅韌,主要位于筋膜連接處或肌肉內(nèi),表現(xiàn)為不規(guī)則邊緣,界限較為模糊,未出現(xiàn)包膜,切面表現(xiàn)為灰白色。

    1.2.2術(shù)后病理檢查腫瘤組織主要由膠原纖維束及梭形細胞組成,膠原纖維成分非常豐富,與梭形細胞波浪狀交錯排列;無明顯包膜,邊緣模糊,浸潤周圍組織,對橫紋肌造成侵襲,周圍橫紋組織出現(xiàn)萎縮及變性;未出現(xiàn)病理性核分裂現(xiàn)象。

    1.2.3免疫組化項目主要進行S-100,Vimentin,CD68、CD99、 CD117、CD34,SMA,ki-67,Desmi,Bcl-2等,平滑肌抗體SMA灶為陽性,梭形細胞波形蛋白主要表現(xiàn)為陽性反應(yīng)。

    1.2.4手術(shù)方法21例患者腫瘤較小,術(shù)中局麻,其余患者均為持續(xù)硬膜外麻醉或全身麻醉;24例患者術(shù)中手術(shù)切除范圍為腫瘤及其周圍大于2cm的正常肌肉、皮膚及肌腱組織,對于腹膜受到侵犯者,將部分腹膜切除,局部缺損較大患者,網(wǎng)片行腹壁重建術(shù);12例患者術(shù)前、術(shù)中診斷未明確或者腫瘤太大切除范圍小于2cm;4例患者恥骨骨膜與下腹部腫瘤黏連,將腫瘤切除同時切除部分恥骨骨膜;3例患者髂血管受到侵襲,腫瘤無法全切,行局部切除腫瘤;2例膀胱受到侵,切除腫瘤并膀胱切除;1例腫瘤穿透腹膜對小腸造成侵襲,腫瘤切除同時切除部分小腸。

    2結(jié)果

    43例患者手術(shù)均成功進行,均接受隨訪,隨訪時間為1-9年,平均隨訪時間(3.1±0.6)年,術(shù)后3年內(nèi)局部復(fù)發(fā)3例,復(fù)發(fā)率為7%。

    3討論

    導(dǎo)致腹壁韌帶樣纖維瘤的因素較多,具體有以下幾點:①創(chuàng)傷因素,多數(shù)臨床研究顯示,腹壁韌帶纖維瘤的發(fā)生與手術(shù)創(chuàng)傷有著直接關(guān)系,本次研究中,患者均有明確妊娠史、外傷史;腫瘤多發(fā)于原手術(shù)切口臨近區(qū)域,分娩時腹肌收縮持續(xù)劇烈,腹肌長期過度牽拉,導(dǎo)致纖維受損,引起腫瘤的發(fā)生[1,2];②內(nèi)分泌因素,疾病多發(fā)于育齡女性,這可能與女性激素失衡失調(diào)有關(guān);③遺傳因素,楊吉龍等在對石蠟組織進行檢測時,采用熒光原位雜交法進行檢測,顯示8號染色體陽性率為30%,相較復(fù)發(fā)患者,原發(fā)性疾病患者的8號染色體三體陽性率明顯較低。腹壁韌帶樣纖維瘤疾病主要依靠病理診斷:肉眼能夠看到腫瘤大小不同,多分布在筋膜與肌肉內(nèi),邊緣不規(guī)則,無包膜,浸性生長;質(zhì)地硬,切面灰白,呈現(xiàn)出編織狀排列粗纖維束,在光鏡下能夠發(fā)現(xiàn)成肌纖維細胞與成纖維細胞之間交織,成纖維細胞對臨近正常結(jié)構(gòu)造成侵犯,周圍有大量的膠原基質(zhì)存在,內(nèi)部有大數(shù)量細胞[3]。免疫組化顯示波形蛋白具有較高的陽性率,病理上未出現(xiàn)轉(zhuǎn)移傾向,然而局部具有較強的侵襲性[4]。綜上所述,在診斷時,可通過以下幾點判斷:多發(fā)于20-30歲女性,有妊娠史、外傷史,腹壁內(nèi)下腹壁腫塊生長緩慢,同時質(zhì)地較為堅硬,腫瘤呈現(xiàn)出浸潤性生長,切除后常出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移較少;輔助CT及B超能夠?qū)櫡秶澳[瘤位置進行明確。本次研究顯示,患者經(jīng)治療后,3年內(nèi)復(fù)發(fā)率為7%,由此可知,明確腹壁韌帶纖維瘤的診斷,并給予針對性的治療對于促進患者康復(fù)有著重要作用。

    參考文獻

    [1] 張紅莢,柯琦,張璋,等.連接素-β和雌激素受體在韌帶樣型纖維瘤病中的表達[J].四川大學學報(醫(yī)學版),2010,41(1):101-105.

    [2] 倪海葉,張海軍.纖維瘤病3 9例診治分析[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2009,19(5):1403-1404.

    [3] 陳佰文,李根叢.腹壁韌帶樣纖維瘤病11例臨床分析[J].實用醫(yī)學雜志,2012,28(20):3496-3497.

    [4] 劉春安,徐飛鵬,劉楊樺,等.腹壁韌帶樣纖維瘤的臨床特點及治療[J].中國實用醫(yī)刊,2011,38(13):9-11.

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