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    遠(yuǎn)端霉素高產(chǎn)菌株的選育*

    2014-06-14 04:36:18蔣世春金洪順樓惠琴
    激光生物學(xué)報 2014年2期
    關(guān)鍵詞:氟尿嘧啶效價遠(yuǎn)端

    蔣世春,金洪順,樓惠琴,白 驊

    (浙江海正藥業(yè)股份有限公司,浙江 臺州 318000)

    遠(yuǎn)端霉素是抗病毒和抗原生動物活性的新型低聚肽類抗生素,其衍生物可作為細(xì)胞毒試劑,用于抗腫瘤治療[1]。該產(chǎn)品具有較高的臨床應(yīng)用價值,但國內(nèi)研究甚少,主要來自進(jìn)口。由于國內(nèi)遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌發(fā)酵單位低,工藝不完善,制約產(chǎn)業(yè)化[2],為了結(jié)束長期依賴進(jìn)口歷史,打造國產(chǎn)品牌,因此,開展遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌選育,提高發(fā)酵生產(chǎn)水平,降低成本,實現(xiàn)國產(chǎn)化,增強(qiáng)國際市場競爭力,具有十分重要意義。激光誘變是一種新型的誘變育種新技術(shù),具有能量密度高,靶點小,單色性和方向性好等特點,因此在工業(yè)微生物育種中得到廣泛的應(yīng)用。作者已報道了天藍(lán)淡紅鏈霉菌激光高產(chǎn)株選育實驗結(jié)果[3,4]。應(yīng)用 5-氟尿嘧啶選育微生物,文獻(xiàn)已有報道[5],但二者復(fù)合誘變選育尚未報道。本文首次報道了銅蒸汽激光與5-氟尿嘧啶(5-fu)復(fù)合選育遠(yuǎn)端霉素高產(chǎn)株的實驗結(jié)果。

    1 材料與方法

    1.1 出發(fā)菌株

    遠(yuǎn)端霉素生產(chǎn)菌——司他鏈霉菌(Streptomyces distallicus)

    1.2 培養(yǎng)基(%)及培養(yǎng)條件

    1.2.1 斜面與分離培養(yǎng)基(%)及培養(yǎng)條件 可溶性淀粉 2,酵母粉 0.5,K2HPO40.05,瓊脂粉 2.5,PH自然,28±1℃培養(yǎng)8-10天。

    1.2.2 種子培養(yǎng)基(%)及培養(yǎng)條件 葡萄糖3,玉米漿干粉 2,酵母粉 0.3,GaCO30.3,K2HPO40.1,28±1℃,220 r/min搖床振蕩培養(yǎng)2天。

    1.2.3 發(fā)酵培養(yǎng)基(%)及培養(yǎng)條件 糊精4,玉米粉 2,黃豆餅粉 2,蛋白胨 0.5,CaCO30.4,NaCL 0.3,接種量10%,28±1 ℃,220 r/min搖床振蕩培養(yǎng)6-7天。

    1.3 誘變處理及篩選方法

    1.3.1 誘變處理及篩選方法 銅蒸氣激光選用功率約8 W,輻照時間4 min。

    1.3.2 含50 r/mL的5-氟尿嘧啶平血的制備 稱一定量的5-氟尿嘧啶精品,加入已滅菌的分離培養(yǎng)基中,使之最終濃度達(dá)50 r/mL,然后倒皿,凝固,待用。

    1.3.3 單孢子懸浮液的制備 將培養(yǎng)成熟的新鮮斜面加入約10 mL生理鹽水(含0.85%NaCL),刮下孢子,分散過濾,得單孢子懸浮液,待用。

    1.3.4 稀釋、分離 將上述各樣品,進(jìn)行適當(dāng)稀釋、分離,以未經(jīng)任何處理的孢子液進(jìn)行自然分離作對照組。

    1.3.5 平皿的培養(yǎng)及單菌落斜面的篩選 將上述平皿置28±1℃的恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)7天,待長成熟后,挑單菌落接斜面,最后進(jìn)搖瓶試驗,測遠(yuǎn)端霉素效價。

    1.4 遠(yuǎn)端霉素效價(單位)測定方法

    發(fā)酵液用80%乙醇浸泡,離心,取上清液進(jìn)行HPLC色譜法測定。流動相:溶劑A:乙腈,溶劑B:含水的十二烷基硫酸鈉溶液12 g/L加上12 mL 85%的磷酸,流速為0.25 mL/min,檢測波長為304 nm。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 誘變劑Laser與5-fu對遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌致死率的影響。

    實驗結(jié)果表明:用Laser輻照4分鐘與5-fu、50 r/mL單一誘變遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌的致死率分別為83.2%、90.6%,而兩者復(fù)合誘變,其致死率為 98.9%,見圖1,并在復(fù)合誘變組中獲得一株遠(yuǎn)端霉素高產(chǎn)株,表明復(fù)合選育效果優(yōu)于單一誘變效果。

    圖1 致死率曲線Fig.1 Death curve

    2.2 誘變劑Laser與5-fu對遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌的菌落類型的影響

    遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌經(jīng)Laser、5-fu及其復(fù)合處理后,增加了平坦型和半光禿型兩種新的菌落類型,經(jīng)生產(chǎn)能力考察,其效價分別為饅頭型(正常型)菌落效價的62%與67%,而車輪型菌落效價約為正常型的75%,其比例關(guān)系見表1,從表1可知,高劑量復(fù)合誘變組中出現(xiàn)雜合菌落總數(shù)比例高于任一單一誘變組,而自然分離組卻沒有出現(xiàn)新的雜合菌落類型。

    表1 菌落類型與比例Tab.1 Colong type and percentage

    2.3 誘變劑Laser與5-fu對遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌抗生素產(chǎn)量的影響

    遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌經(jīng)Laser與5-fu及其復(fù)合誘變后,其產(chǎn)量正突變頻率分別為32.5%,和50%,而對照組為20%,見圖2,從圖2可知,復(fù)合誘變組的正突變率為最高,而且獲得一株高產(chǎn)突變株其產(chǎn)量比對照株穩(wěn)增1.36倍,而單一誘變組正突變率均比對照組高,且突變株的產(chǎn)量增幅在100-120%范圍內(nèi),收到了顯著的誘變效果。

    2.4 高產(chǎn)突變株的遺傳特性考察及應(yīng)用

    高產(chǎn)突變株經(jīng)遺傳穩(wěn)定性考察連續(xù)傳代F1至F4,其發(fā)酵單位保持穩(wěn)定,結(jié)果見圖3。經(jīng)發(fā)酵罐應(yīng)用后,平均發(fā)酵單位比對照株提高1.38倍,其代謝曲線見圖4,表明該菌株適合于工業(yè)化大生產(chǎn)要求,是一株高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)菌株。

    圖2 突變株產(chǎn)量分布(%)Fig.2 Distribution of antibiotic production of variants

    圖3 高產(chǎn)株遺傳穩(wěn)定性考察Fig.3 The productivity of each generation of high-producing strain

    2.5 高產(chǎn)突變株的產(chǎn)量提高穩(wěn)定性考察

    表2 高產(chǎn)株的產(chǎn)量穩(wěn)定性Tab.2 Fermentation potency of High-producing strain

    從表2可知,高產(chǎn)菌株經(jīng)過連續(xù)四批的產(chǎn)量穩(wěn)定性考察,其高產(chǎn)性能經(jīng)久不衰,比出發(fā)菌株的發(fā)酵效價穩(wěn)增138%,相當(dāng)于產(chǎn)量翻了1.38倍,大大提高了生產(chǎn)水平,降低了生產(chǎn)成本,給企業(yè)帶來了顯著的經(jīng)濟(jì)效益。

    圖4 發(fā)酵代謝曲線Fig.4 Metabolic activity of fermentation

    目前抗生素工業(yè)生產(chǎn)菌種的選育主要方法有傳統(tǒng)的理化誘變和基因工程技術(shù),后者選育必須要透徹研究其生物合成途徑,難度大,時間長,操作繁瑣,成功率低,風(fēng)險較大,應(yīng)用性受到局限,但它可作為新抗生素來源的手段之一。而采用前者的傳統(tǒng)理化誘變方法,往往以采用單一因素誘變處理為主,即使采用復(fù)合誘變,其產(chǎn)量提高幅度不寬,效果不顯著,本課題首次研究了銅蒸汽激光與5氟嘧啶復(fù)合處理遠(yuǎn)端霉素產(chǎn)生菌,收到顯著的選育效果,并且該方法可以快速有效地獲得較理想的抗生素高產(chǎn)株,具有較高的實用價值,為今后篩選其它抗生素高產(chǎn)菌株提供借鑒,拓寬了它在制藥生物工程中的應(yīng)用前景。

    [1] C.弗奧斯特 F.福里蘭德 M..C.R.戈羅尼.包括遠(yuǎn)端霉素衍生物的抗腫瘤療法.意大利:CN1468099A,2014.

    [2]OGAWA H,YAMASHITA Y,KATAHIRA R,et al.UCH9,a new antitumor antibiotic produced by Streptomyces:I producing organism,fermentation,isolation and biological activities[J].J Antibiotics,1998,51(3):261-266.

    [3]吳振倡,王鳳仙,蔣世春,等.天蘭淡紅鏈霉菌(S.coeruleorubidus)激光高產(chǎn)株的選育[J].激光生物學(xué)報,1996,5(1):797-799.WU Zhenchang,WANG Fengxian,JIANG Shichun,et al.Selection of laser-high-producing strain in Streptomyces coeruleorubidus[J].Laser Biology,1996,5(1):797-799.

    [4]王鳳仙,吳振倡,郭紅櫻,等.天蘭淡紅鏈霉菌原生質(zhì)體再生株激光輻照的研究[J].激光生物學(xué)報,1998,7(1):32-33,56 WANG Fengxian,WU Zhenchang,GUO Hongying,et al.Study of radiation in the regeneration strain of the protoplast for S.coruleorubidus with the laster[J].Laster Biology,1998,7(1):32-33,56.

    [5]劉輝,張慶慶,呂聞聞.復(fù)合誘變選育高產(chǎn)γ-氨基丁酸菌株[J],安徽工程大學(xué)學(xué)報,2011,26(3):211-213.LIU Hui,ZHANG Qingqing,LV Wenwen.Compund mutation screening of γ-aminobutyric acid high-yield strain [J].Journal of Anhui Polytechnic University,2011,26(3):211-213.

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