駱濱濱
(河北省承德市婦幼保健院,河北 承德 067000)
為了解男性少、弱精子及無精子癥患者與染色體核型的關(guān)系,對我院2005年1月至2014年1月就診的105例患者進(jìn)行了分析?,F(xiàn)報(bào)告如下。
收集2005年1月至2014年1月來我院優(yōu)生遺傳科就診的少、弱精子及無精子癥患者105例。年齡21-46歲,臨床排除睪丸損傷、睪丸腫瘤切除術(shù)后無精子癥等疾病。按河北省臨床診療常規(guī),進(jìn)行至少2次精液分析,診斷為少、弱精子及無精子癥。常規(guī)抽取患者外周靜脈血,培養(yǎng)制備染色體,G顯帶分析,每例鏡下計(jì)數(shù)20-50個(gè)細(xì)胞分裂相,分析3-5個(gè)核型,對異常核型加倍分析分裂相。
105 例男性臨床診斷少、弱精子癥及無精子癥患者中,共檢出染色體異常核型42例。異常檢出率為40%。其中染色體結(jié)構(gòu)異常者13例,占12.4%,染色體數(shù)目異常者13例占12.4%,染色體多態(tài)變異者16例,占15.2%,見表1。
表1 少、弱精子癥及無精子癥組染色體異常核型分析結(jié)果
本組資料105例男性少、弱精子及無精子癥患者中,檢出染色體異常核型者42例,異常檢出率40%(42/105),接近文獻(xiàn)報(bào)道的41.7%[1]。檢出染色體平衡異位者5例,其中4例臨床表現(xiàn)為弱精子癥;1例臨床表現(xiàn)為少精子癥。染色體平衡異位攜帶者無遺傳物質(zhì)的丟失,但染色體的斷裂重接可能使染色體斷裂點(diǎn)或附近的精子發(fā)生相關(guān)基因的功能發(fā)生異常,同時(shí)生精細(xì)胞減數(shù)分裂染色體的異??赡苁咕拥陌l(fā)生阻滯在精母細(xì)胞階段而不能繼續(xù)分化成熟精子,引起生精障礙,導(dǎo)致不孕[2]。檢出羅伯遜異位者4例,例核型為45,XY,t(13;14)者,3例,45,XY,t(14;21)1例均表現(xiàn)無精子癥。這可能與減數(shù)分裂過程中聯(lián)會異常、不能形成配子有關(guān)。檢出8例9號染色體臂間倒位的患者,臨床表現(xiàn)為少、弱精子癥2例,無精子癥6例。關(guān)于9號染色體臂間倒位影響精子生成的機(jī)制可能與基因倒位對第1次減數(shù)分裂時(shí)二價(jià)體的形成有阻礙作用有關(guān)。
Y染色體長臂上存在的無精子因子(azoospermia factor,AZF)決定睪丸曲細(xì)精管生精細(xì)胞發(fā)育作用。我們檢出1例核型47,XYY的患者其臨床表現(xiàn)為無精子癥,1例核型47,XYY的患者臨床表現(xiàn)為少精子癥?;颊呤欠衽c基因有關(guān),有待于進(jìn)一步的基因檢測證實(shí)。
Klinefeiter綜合征,是性染色體數(shù)目異常中較常見的一種類型,主要表現(xiàn)為無精子癥。我們檢出性染色體數(shù)目異常者13例,核型為47,XXY者11例,均表現(xiàn)為無精子癥;多余的X染色體會影響睪丸發(fā)育,導(dǎo)致生精細(xì)胞發(fā)育障礙,并隨著X染色體數(shù)目增多,表現(xiàn)越趨于嚴(yán)重。
染色體多態(tài)性按孟德爾方式遺傳,通常不表現(xiàn)表型效應(yīng)。過去一直認(rèn)為大Y是正常的變異,而現(xiàn)在認(rèn)為大Y染色體的長臂上DYZI過多的重復(fù)可能影響減數(shù)分裂時(shí)X-Y配對聯(lián)會,或因斑點(diǎn)位置效應(yīng),引起無精子癥、少精子癥或不良妊娠(流產(chǎn)、死胎、畸形兒)[3,4]。本研究中我們檢出大 Y 患者12例,其中4例表現(xiàn)為無精子癥,8例表現(xiàn)為少弱精子癥。小Y考慮為染色體排列過分緊密,影響了基因功能的發(fā)揮,或者存在染色體微少缺失所致。雖然到目前為止小Y染色體有無臨床效應(yīng)尚無定論,但在本研究中檢出的1例小Y患者表現(xiàn)為無精子癥,2例患者表現(xiàn)少弱精子癥。因此,我們認(rèn)為染色體多態(tài)性改變可能與少、弱精子及無精子癥的發(fā)生有一定的關(guān)聯(lián)。其機(jī)制需要進(jìn)一步探討。
[1]朱祖,竇容,高湘,等.60例無精子癥患者的細(xì)胞遺傳學(xué)分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2008,8:38.
[2]賈蓓,羅琛,宋蘭林,等.染色體核型異常六例[J].中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2010,27:468.
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[4]王小榮,鄧劍霞,李津津.染色體多態(tài)性與臨床效應(yīng)及生殖關(guān)系的探究[J].遺傳,2007,29:1362-1366.