岳金良
(河南省周口市中心醫(yī)院眼科,河南 周口 466000)
視網(wǎng)膜激光光凝治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效觀察
岳金良
(河南省周口市中心醫(yī)院眼科,河南 周口 466000)
目的觀察視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效。方法應(yīng)用德國ZEISS VISULAS 532 nm激光對289例(384眼)重度非增生期和增生期糖尿病視網(wǎng)膜病變患者進行全視網(wǎng)膜激光光凝術(shù),分3~4次完成,術(shù)后隨訪1年觀察治療前后視力和眼底的變化。結(jié)果治療后視力提高62眼(16.15%),視力無變化292眼(76.04%),視力下降30眼(7.81%),有效率為90.76%。結(jié)論視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效確切,顯著降低了致盲率,能使部分患者提高視力。
糖尿病視網(wǎng)膜病變;激光光凝術(shù);療效觀察
隨著人們生活水平的不斷提高,近年來糖尿病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,而糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,也是低視力和盲的主要原因之一。所以糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)的早期發(fā)現(xiàn),早期治療尤為重要,全視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)(PRP)是目前治療重度非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變(NPDR)和增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR)的最好方法[1]。我院眼科2012年5月至2013年5月應(yīng)用視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)對289例(384眼)重度非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變和增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者進行視網(wǎng)膜激光光凝術(shù),術(shù)后隨訪1年,療效確切,報道如下。
表1 不同分期糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)激光治療后視力改善情況[眼(%)]
表2 激光治療后視網(wǎng)膜病變改善情況[眼(%)]
1.1 一般資料
我院眼科2012年5月至2013年5月應(yīng)用全視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)(PRP)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)患者289例(384眼),其中男151例(204眼),女138例(180眼);年齡33~74歲,平均61.7歲,糖尿病病程5~21年,平均12.4年,術(shù)前常規(guī)進行視力,裂隙燈,眼底和眼底熒光血管造影(FFA)檢查。按照2003年制定的國際DR標準進行分期[2]:113例(135眼)是重度非增生期DR,但均伴有臨床有意義的黃斑水腫(CSME);176例(249眼)是增生期DR。
1.2 方法
所有患者術(shù)前進行視力,裂隙燈,眼底和眼底熒光血管造影(FFA)檢查。術(shù)前局部點復方托吡卡胺滴眼液充分散瞳,鹽酸奧布卡因滴眼液表面麻醉,借助全視網(wǎng)膜鏡,采用德國ZEISS公司生產(chǎn)的Visulas倍頻532激光治療儀進行視網(wǎng)膜激光光凝治療,先做黃斑格珊光凝,然后再做全視網(wǎng)膜光凝。激光參數(shù)選擇:①黃斑區(qū)光凝:光斑直徑100 μm,曝光時間0.1 s,功率80~100 mW,以產(chǎn)生Ⅰ~Ⅱ級光斑反應(yīng)為宜,兩個光斑間距一個光斑直徑。②全視網(wǎng)膜光凝:靠近后極部光斑直徑約200 μm,后極部以外為300~500 μm,曝光時間0.2 s,功率調(diào)至Ⅲ級光斑反應(yīng),總光凝量1600~2000點,分3~4次完成,兩次光凝間隔1周,術(shù)后常規(guī)局部滴普拉洛芬滴眼液5 d,并用改善循環(huán)類藥物。治療完成后2周復查眼底,3個月左右復查眼底熒光血管造影(FFA)檢查,根據(jù)FFA檢查結(jié)果,決定是否行補充光凝治療,術(shù)后隨訪1年。
療效判斷標準:末次光凝3個月后FFA檢查及眼底彩色照相提示原有視網(wǎng)膜水腫消退,毛細血管無灌注區(qū)基本消失,原有新生血管消退,無新的新生血管出現(xiàn)為治療有效,否則為無效[3]。
視力判定標準:光凝前及光凝后3個月比較,視力提高2行或2行以上為視力提高,減退2行或2行以上為減退,介于二者之間為無變化,光凝前視力低于0.1者,以視力增減0.02為標準判定視力提高或下降。光凝后視力穩(wěn)定不變或提高者為治療有效[4]。
2.1 視力
本組患者289例(384眼),術(shù)后隨訪1年,經(jīng)光凝治療后,重度非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變(NPDR)視力提高和穩(wěn)定者占94.81%,PDR視力提高和穩(wěn)定者占90.76%,兩組有效率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。
2.2 眼底情況
重度NPDR有效率為90.37%,PDR有效率為83.53%,兩組有效率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2。
2.3 并發(fā)癥
激光治療后未發(fā)生眼壓升高,角膜變性,視網(wǎng)膜出血,晶狀體混濁等光凝并發(fā)癥。
隨著人們生活水平的提高,近年來糖尿病的發(fā)生呈逐年上升趨勢,而糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,也是低視力和盲的主要原因之一,嚴重影響著患者的視功能和生存質(zhì)量。糖尿病視網(wǎng)膜病變的病理改變?yōu)殚L期高血糖造成視網(wǎng)膜毛細血管周細胞減少,基底膜增厚,毛細血管內(nèi)皮細胞失去屏障功能發(fā)生滲漏,閉塞,大片毛細血管無灌注區(qū)形成,導致視網(wǎng)膜缺血,缺氧,水腫,誘導血管生長因子生成,產(chǎn)生視網(wǎng)膜新生血管。最終由于新生血管破裂引起嚴重玻璃體積血,進而發(fā)展為增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變,引起視網(wǎng)膜脫離而導致失明,或者發(fā)展為新生血管性青光眼,不但視力喪失,而且疼痛難忍。所以糖尿病視網(wǎng)膜病變的早期發(fā)現(xiàn),早期治療尤為重要。視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)是目前治療糖尿病視網(wǎng)膜病變最有效的方法,可顯著降低致盲率[5]。全視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)(PRP)可以延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)展,減少增殖性視網(wǎng)膜病變發(fā)生。PRP治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的基本原理是光凝破壞視網(wǎng)膜缺血,缺氧區(qū),阻止血管生長因子的產(chǎn)生;破壞耗氧多的視網(wǎng)膜外層,減少視網(wǎng)膜的耗氧量;光凝后形成的瘢痕使視網(wǎng)膜變薄,使脈絡(luò)膜毛細血管的氧易于向視網(wǎng)膜內(nèi)層彌散,改善內(nèi)層視網(wǎng)膜的氧供應(yīng);光凝還可以直接封閉微血管瘤和擴張滲漏的毛細血管,減輕視網(wǎng)膜水腫。根據(jù)早期治療糖尿病視網(wǎng)膜病變研究組(ETDRS)報告,激光治療糖尿病視網(wǎng)膜病變可以穩(wěn)定和改善病情。提高激光治療效果的關(guān)鍵是把握治療時機,一般認為增殖前期和早期增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR)是施行全視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)(PRP)的最佳時機。
糖尿病視網(wǎng)膜病變是嚴重致盲眼病之一,我國現(xiàn)階段仍有許多糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)患者發(fā)展成高危增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR)才開始激光治療,錯過最佳治療時機。因此對糖尿病患者應(yīng)加強教育,控制好血糖的同時,要定期復查眼底。一旦發(fā)現(xiàn)臨床有意義的黃斑水腫要積極的采取激光治療。只有做到早期診斷和早期治療,視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變才能更加安全有效[6]。
[1] 王玉,范傳峰,夏信昌,等.不同分期糖尿病視網(wǎng)膜病變激光光凝療效觀察[J].中華眼底病雜志,2009,25(4):275-278.
[2] 劉曉玲,孫心銓.重視糖尿病視網(wǎng)膜病變以及眼底病激光光凝的規(guī)范化治療[J].中華眼底病雜志,2010,26(2):101-104.
[3] 武銀鈴,葉小珍,盧斌,等.2型糖尿病患者視網(wǎng)膜病變與血清胰島素樣生長因子-1的相關(guān)性研究[J].醫(yī)學研究生學報,2014,27 (2):163-165.
[4] 倪天慶.糖尿病視網(wǎng)膜病變相關(guān)檢測指標與藥物治療[J].藥品評價,2014,11(3):46-48.
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[6] 王曉麗,胡士濤,付榮,等.25-羥維生素D水平與糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系[J].醫(yī)學研究雜志,2014,43(2):108-112.
R587.2
B
1671-8194(2014)23-0248-02