• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    阿爾茨海默病、輕度認(rèn)知障礙、健康老人腦電圖及神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試比較研究

    2014-05-08 01:24:04于健王兵
    關(guān)鍵詞:阿爾茨海默病腦電圖

    于健 王兵

    [摘要] 目的 比較阿爾茨海默?。ˋD)、輕度認(rèn)知障礙(MCI)、健康老人腦電圖(EEG)及神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試(MMSE)特點(diǎn)。 方法 選擇2012年1月~2013年1月海軍總醫(yī)院海空勤體檢中心進(jìn)行檢查的老年MCI患者115例為MCI組,選擇同期AD患者共105例為AD組,健康體檢老年人80名為對(duì)照組。三組均進(jìn)行EEG檢查和MMSE測(cè)試并比較檢查結(jié)果。 結(jié)果 ①M(fèi)CI組EEG總異常61例(53.0%),AD組EEG總異常98例(93.3%),對(duì)照組EEG總異常24例(30.0%),三組EEG總異常發(fā)生率比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=87.87,P < 0.01)。②三組MMSE評(píng)分中,時(shí)間、地點(diǎn)定向,即刻記憶,計(jì)算、回憶、命名、復(fù)述、閱讀、結(jié)構(gòu)、書寫能力,三步命令,總分等項(xiàng)目差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01)。兩兩比較中,MCI組地點(diǎn)定向,計(jì)算、回憶、結(jié)構(gòu)、書寫能力評(píng)分與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01);而AD組時(shí)間、地點(diǎn)定向,即刻記憶,計(jì)算、回憶、命名、復(fù)述、閱讀、結(jié)構(gòu)、書寫能力,三步命令等各項(xiàng)評(píng)分與對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01),而與MCI組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。MCI組和AD組MMSE總分與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01)。 結(jié)論 EEG檢查并結(jié)合MMSE量表評(píng)價(jià)可對(duì)MCI患者做出較為準(zhǔn)確的評(píng)價(jià),是能夠早期對(duì)MCI做出診斷的有效方法。

    [關(guān)鍵詞] 輕度認(rèn)知障礙;阿爾茨海默??;腦電圖;神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試

    [中圖分類號(hào)] R749.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2014)02(b)-0031-04

    Comparative study of electroencephalogram, neuropsychological tests in patients with Alzheimer disease, mild cognitive impairment and elderly healthy people

    YU Jian1 WANG Bing2

    1.Department of Haikongqin Medical Center, Navy General Hospital, Liaoning Province, Dalian 100048, China; 2.Shandong Cancer Prevention and Control Institute, Shandong Province, Ji'nan 250117, China

    [Abstract] Objective To compare the characteristics of electroencephalogram (EEG), neuropsychological tests in elderly healthy people and patients with mild cognitive impairment (MCI), Alzheimer disease (AD). Methods 115 cases with MCI from January 2012 to January 2013 in Department of Haikongqin Medical Center, Navy General Hospital were selected as MCI group, 105 patients in the same term with AD were chosen as AD group, and 80 healthy elderly people were selected as control group. EEG and MMSE were used to test and the result was compared. Results ①61 cases (53.0%) with EEG total abnormity in MCI group, 98 cases (93.3%) with EEG total abnormity in AD group, 24 cases (30.0%) EEG total abnormity in control group were found; the difference of occurrence rate of EEG total abnormity in three groups was statistically significant (χ2=87.87, P < 0.01). ②The differences of time orientation, place orientation, immediate memory, calculation capability, memory capability, nomenclature capability, retelling ability, reading ability, structure ability, writing ability, three-step command, total points in MMSE score among three groups were statistically significant (P < 0.05 or P < 0.01). The differences of place orientation, calculation capability, memory capability, structure ability, writing ability scores between MCI group and control group were statistically significant (P < 0.05 or P < 0.01). The differences of time orientation, place orientation, immediate memory, calculation capability, memory capability, nomenclature capability, retelling ability, reading ability, structure ability, writing ability, three-step command scores between AD group and control group were statistically significant (P < 0.05 or P < 0.01); the differences of above indexes between AD group and MCI group were not statistically significant (P > 0.05). The difference of total point between MCI group, AD group and control group was statistically significant (P < 0.05 or P < 0.01). Conclusion EEG combined with MMSE scale can give accurate evaluation of the MCI patients, it is an effective method to diagnose MCI.

    [Key words] Mild cognitive impairment; Alzheimer disease; Electroencephalogram; Neuropsychology test

    阿爾茨海默?。ˋD)是常見的神經(jīng)系統(tǒng)退化性疾病,輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)是在AD發(fā)展過程中出現(xiàn)的疾病,其認(rèn)知功能缺損狀態(tài)較正常老齡化嚴(yán)重,但尚未達(dá)到AD診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。已有的研究認(rèn)為,MCI是最終發(fā)展為AD的危險(xiǎn)因素之一[2]。研究MCI的臨床特點(diǎn)對(duì)進(jìn)一步明確AD的發(fā)生、發(fā)展有重要的意義,從而為AD的早期診斷、早期治療提供可靠依據(jù)和借鑒。腦電圖(EEG)及神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試(MMSE)是臨床常用的AD及MCI診斷依據(jù)和方法,本研究采用EEG及MMSE測(cè)試對(duì)AD及MCI患者進(jìn)行評(píng)估和檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)的結(jié)果進(jìn)行比較和分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年1月~2013年1月來海軍總醫(yī)院??涨隗w檢中心進(jìn)行檢查的老年MCI患者共計(jì)115例為MCI組。均按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)診斷為MCI,所有患者均行頭顱CT/MRI掃描。其中男62例,女53例;年齡60~86歲,平均(77.8±6.1)歲;平均受教育年限(11.2±4.7)年。入選標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)《美國(guó)精神類疾病診斷手冊(cè)(第4版)》(DSM-Ⅳ)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合具體情況:①年齡>60歲;②臨床表現(xiàn)及輔助檢查均有MCI的癥狀及客觀證據(jù);③記憶能力退化癥狀及表現(xiàn)>3個(gè)月;④MMSE評(píng)分≤24分;⑤日常行為能力及社會(huì)交往水平有所下降,參考常行為能力量表(ADL)評(píng)分>26分;⑥達(dá)不到AD的相關(guān)診斷指標(biāo);⑦另外需要排除特定的明確原因?qū)е碌恼J(rèn)知能力減退,包括血管原因?qū)е碌囊庾R(shí)障礙、癲癇、精神性疾病等。

    選擇同期的AD患者共105例(AD組),其中男58例,女47例;年齡61~87歲,平均(81.4±5.4)歲;平均受教育時(shí)間(11.6±5.1)年。AD診斷標(biāo)準(zhǔn)參考DSM-Ⅳ:①患者認(rèn)知能力退化表現(xiàn)出多種形式,主要癥狀如:記憶力下降、失語(yǔ)、失用、失認(rèn)癥及執(zhí)行能力障礙,至少包括其中1項(xiàng);②職業(yè)能力或社會(huì)角色功能減退;③病程進(jìn)展較為緩慢,其中主要癥狀之一的認(rèn)知能力呈現(xiàn)進(jìn)行性的減退方式;④排除因血管病變導(dǎo)致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)認(rèn)知功能下降;⑤認(rèn)知能力的損害程度低于譫妄期。

    選擇同期進(jìn)行健康體檢的老年人80名作為對(duì)照組,其中男42例,女38例;年齡60~85歲,平均(77.1±4.9)歲;平均受教育時(shí)間為(11.2±4.1)年。選擇標(biāo)準(zhǔn)包括年齡>60歲,認(rèn)知功能、近期和遠(yuǎn)期記憶力、日常生活、社會(huì)交往能力正常。排除標(biāo)準(zhǔn):排除重大腦血管疾病、糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥、各種原因?qū)е碌母斡不?、甲亢、帕金森病、?yán)重焦慮、抑郁癥,創(chuàng)傷后應(yīng)激綜合征,嚴(yán)重軀體性疾病。

    1.2 研究方法

    1.2.1 EEG檢測(cè) EEG檢測(cè)要求受試者處于安靜、弱光線的外部環(huán)境中,且需要進(jìn)行靜電屏蔽。受試者進(jìn)行EEG檢測(cè)時(shí)采取坐位,保持意識(shí)清醒,情緒平緩、放松。EEG檢測(cè)儀為micromed 25道全數(shù)字腦電圖儀(意大利生產(chǎn)),EEG電極的安放使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)10/20電極安放系統(tǒng),本研究中,省略了3個(gè)中線,共有16個(gè)電極進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄,其中以耳垂電極為參考電極,F(xiàn)Pz為地線連接電極,所有電極的電阻均<5 kΩ,濾波頻率低頻為0.3 Hz,高頻為30 Hz,電極的定標(biāo)電壓為50 μV,記錄速度設(shè)為30 mm/s,描記、記錄后對(duì)各波形的變化情況進(jìn)行觀察、分析。

    1.2.2 認(rèn)知功能評(píng)價(jià) 患者認(rèn)知功能評(píng)價(jià)采用MMSE量表進(jìn)行[3],評(píng)價(jià)內(nèi)容包括定向力(時(shí)間、地點(diǎn))檢測(cè),語(yǔ)言功能(主要內(nèi)容為語(yǔ)句復(fù)述、事物辨認(rèn)、命令理解等)、加減運(yùn)算能力、定時(shí)短語(yǔ)聽寫力、大段文字的閱讀、書寫、理解能力等項(xiàng)目,總分為30分。MMSE量表是AD認(rèn)知功能的常用篩查量表之一,其敏感度、準(zhǔn)確度較高,操作簡(jiǎn)便、耗時(shí)較少,所以在臨床應(yīng)用范圍較廣。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 15.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,正態(tài)分布計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩獨(dú)立樣本的計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組EEG結(jié)果比較

    MCI組EEG檢查結(jié)果顯示,正常者54例(47.0%),輕度異常者52例(45.2%),中度異常9例(7.8%),未見重度異常者。AD組105例中,正常7例(6.7%),輕度異常43例(41.0%),中度異常28例(26.7%),重度異常27例(25.7%)。對(duì)照組正常55例(68.8%),輕度異常18例(22.5%),中度異常7例(8.8%),未見重度異常。各組EEG總異常為:MCI組共61例(53.0%),AD組共98例(93.3%),對(duì)照組共24例(30.0%),三組EEG總異常發(fā)生率比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=87.87,P < 0.01)。見表1。

    表1 三組EEG結(jié)果比較[n(%)]

    注:MCI:輕度認(rèn)知功能障礙;AD:阿爾茨海默病

    2.2 三組認(rèn)知功能評(píng)價(jià)比較

    三組MMSE評(píng)分中,時(shí)間、地點(diǎn)定向,即刻記憶,計(jì)算、回憶、命名、復(fù)述、閱讀、結(jié)構(gòu)、書寫能力,三步命令,總分差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01)。兩兩比較中,MCI組地點(diǎn)定向,計(jì)算、回憶、結(jié)構(gòu)、書寫能力評(píng)分與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01);而AD組時(shí)間、地點(diǎn)定向,即刻記憶,計(jì)算、回憶、命名、復(fù)述、閱讀、結(jié)構(gòu)、書寫能力,三步命令各項(xiàng)評(píng)分與對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01),而與MCI組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。MCI組和AD組MMSE總分與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01)。見表2。

    3 討論

    隨著社會(huì)發(fā)展及人口老齡化的趨勢(shì)加重,認(rèn)知功能損害性疾病,包括AD和MCI逐漸成為影響人們生活質(zhì)量和水平的關(guān)鍵疾病譜之一[4-5]。治療和緩解AD進(jìn)展的重要手段是能夠?qū)D進(jìn)行早期診斷和及時(shí)治療,而MCI是AD發(fā)病的早期階段及高危因素之一。因此對(duì)MCI的診斷、預(yù)防和治療便成為近年來的研究熱點(diǎn)之一。EEG檢測(cè)及臨床神經(jīng)心理學(xué)評(píng)價(jià)是診斷MCI的兩種基礎(chǔ)方法,其中后者多采用MMSE量表,但MMSE神經(jīng)量表的測(cè)定極易受到受試者教育、生活經(jīng)歷等的影響,對(duì)MCI的漏檢率較高[6-7]。但EEG可將電生理學(xué)測(cè)量指標(biāo)進(jìn)行量化后再進(jìn)行評(píng)價(jià),觀測(cè)指標(biāo)具體具有較強(qiáng)的客觀性,為診斷MCI提供了一種新路徑。

    與血管性癡呆患者起病急驟且多有心腦血管疾病病史不同,AD發(fā)病常較為遲緩,其認(rèn)知能力的衰退呈現(xiàn)漸進(jìn)性,伴有高血壓病史者僅占少數(shù)[8-9]。國(guó)外研究報(bào)道AD的主要癥狀為幻覺、妄想、情感障礙、人格改變及睡眠、飲食障礙等[9]。本文結(jié)果顯示,三組MMSE評(píng)分中,時(shí)間、地點(diǎn)定向,即刻記憶,計(jì)算、回憶、命名、復(fù)述、閱讀、結(jié)構(gòu)、書寫能力,三步命令,總分等項(xiàng)目差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01)。兩兩比較中,MCI組地點(diǎn)定向,計(jì)算、回憶、結(jié)構(gòu)、書寫能力評(píng)分與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01);而AD組時(shí)間、地點(diǎn)定向,即刻記憶,計(jì)算、回憶、命名、復(fù)述、閱讀、結(jié)構(gòu)、書寫能力,三步命令等各項(xiàng)評(píng)分與對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01),而與MCI組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。MCI組和AD組MMSE總分與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05或P < 0.01)。

    早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)(三早)是提高M(jìn)CI干預(yù)治療效果并阻斷向AD轉(zhuǎn)化的經(jīng)濟(jì)、有效的方法,但臨床上對(duì)MCI尚無(wú)早期明確診斷的有效手段,目前應(yīng)用較為廣泛的是EEG[10]。本研究結(jié)果顯示,MCI組EEG異常共計(jì)61例(53.0%),AD組EEG異常共計(jì)98例(93.3%),對(duì)照組共24例(30.0%),三組EEG總異常發(fā)生率比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=87.87,P < 0.01)。

    綜上所述,EEG檢查并結(jié)合MMSE量表評(píng)價(jià)可對(duì)MCI患者作出較為準(zhǔn)確的評(píng)價(jià),是能夠早期對(duì)MCI做出診斷的有效方法之一。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Grothe M,Heinsen H,Teipel SJ. Atrophy of the cholinergic Basal forebrain over the adult age range and in early stages of Alzheimer's disease [J]. Biol Psychiatry,2012,71(9):805-813.

    [2] Blalock EM,Buechel HM,Popovic J,et al. Microarray analyses of laser-captured hippocampus reveal distinct gray and white matter signatures associated with incipient Alzheimer's disease [J]. J Chem Neuroanat,2011,42(2):118-126.

    [3] Simón AM,de Maturana RL,Ricobaraza A,et al. Early changes in hippocampal Eph receptors precede the onset of memory decline in mouse models of Alzheimer's disease [J]. J Alzheimers Dis,2009,17(4):773-786.

    [4] Petrie EC,Cross DJ,Galasko D,et al. Preclinical evidence of Alzheimer changes:convergent cerebrospinal fluid bio-marker and fluorodeoxyglucose positron emission tomography findings [J]. Arch Neurol,2009,66(5):632-637.

    [5] 呂曉萍,呂洋,呂曉民,等.老年癡呆患者76例的腦電圖分析[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(16):3152-3153.

    [6] Duszczyk M,Kuszczyk M,Guridi M,et al. In vivo hippocampal microdialysis reveals impairment of NMDA receptor-cGMP signaling in APP(SW)and APP(SW)/PS1(L166P)Alzheimer's transgenic mice [J]. Neurochem Int,2012,61(7):976-980.

    [7] Braskie MN,Medina LD,Rodriguez-Agudelo Y,et al. Incre-ased fMRI signal with age in familial Alzheimer's disease mutation carriers [J]. Neurobiol Aging,2012,33(2):11-21.

    [8] Freeman SH,Kandel R,Cruz L,et al. Preservation of neuronal number despite age-related cortical brain atrophy in elderly subjects without Alzheimer disease [J]. J Neuropathol Exp Neurol,2008,67(12):1205-1212.

    [9] Wang WX,Rajeev BW,Stromberg AJ,et al. The expression of microRNA miR-107 decreases early in Alzheimer's disease and may accelerate disease progression through regulation of beta-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme 1 [J]. J Neurosci,2008,28(5):1213-1223.

    [10] 徐兵.阿爾茨海默病的臨床和腦電圖分析[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2012,31(17):103.

    (收稿日期:2013-10-16 本文編輯:張瑜杰)

    猜你喜歡
    阿爾茨海默病腦電圖
    社區(qū)綜合護(hù)理干預(yù)在阿爾茨海默病中輕度患者中的應(yīng)用效果
    基于內(nèi)容分析法對(duì)阿爾茨海默病患者居家照護(hù)概念的解析
    瑣瑣葡萄多糖對(duì)阿爾茨海默病模型大鼠行為學(xué)和形態(tài)學(xué)的影響
    HSP70敲低對(duì)AD轉(zhuǎn)基因果蠅的神經(jīng)保護(hù)作用
    功能磁共振成像在輕度認(rèn)知障礙患者中的應(yīng)用研究進(jìn)展
    阿爾茨海默病患者甲狀腺激素水平與抑郁癥狀及生活能力相關(guān)性分析
    散發(fā)型克雅病的首發(fā)癥狀、腦電圖及影像學(xué)分析
    腦炎早期診斷的腦電圖與磁共振成像比較
    腦電圖在腦腫瘤患者中的應(yīng)用價(jià)值及意義
    視頻腦電圖在癲癎診療中的臨床應(yīng)用價(jià)值
    成人国产麻豆网| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产男女超爽视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲伊人久久精品综合| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲中文av在线| 乱人伦中国视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲综合色惰| 成人手机av| 最新中文字幕久久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩电影二区| videos熟女内射| 国产精品久久久av美女十八| 精品人妻在线不人妻| 国产午夜精品一二区理论片| 深夜精品福利| 岛国毛片在线播放| 永久网站在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品自拍成人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 少妇人妻久久综合中文| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费av中文字幕在线| 国产成人av激情在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品久久久久久精品电影小说| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 999久久久国产精品视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人黄色视频免费在线看| 在线观看国产h片| 水蜜桃什么品种好| 国产伦理片在线播放av一区| 观看av在线不卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲在久久综合| 午夜日本视频在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品一二三区在线看| 1024香蕉在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久国产一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线观看三级黄色| 超碰成人久久| 午夜影院在线不卡| 国产成人精品无人区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲综合精品二区| 久久久国产欧美日韩av| 精品福利永久在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜免费观看性视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲成色77777| 精品国产一区二区久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久视频综合| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久国产欧美日韩av| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产极品粉嫩免费观看在线| 99久国产av精品国产电影| 一级爰片在线观看| 午夜日本视频在线| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久国产电影| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品免费大片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 看免费av毛片| 97精品久久久久久久久久精品| 男女午夜视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成人手机av| 男女边吃奶边做爰视频| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品av久久久久免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 制服人妻中文乱码| 国产精品久久久久成人av| 亚洲伊人色综图| 久久久久久久久久久免费av| 男女啪啪激烈高潮av片| 十分钟在线观看高清视频www| 国产视频首页在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇精品久久久久久久| 国产有黄有色有爽视频| 麻豆av在线久日| av网站免费在线观看视频| 日本免费在线观看一区| 欧美人与善性xxx| 免费观看在线日韩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲美女视频黄频| 国产精品三级大全| 午夜福利视频精品| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜影院在线不卡| 五月开心婷婷网| 亚洲精品自拍成人| 一本色道久久久久久精品综合| 丰满迷人的少妇在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 考比视频在线观看| 久久99一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丁香六月天网| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲国产欧美在线一区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 中文天堂在线官网| 国产1区2区3区精品| 午夜影院在线不卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 超碰成人久久| 热99久久久久精品小说推荐| 视频区图区小说| 欧美国产精品va在线观看不卡| 18+在线观看网站| 观看av在线不卡| 美国免费a级毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美日韩精品网址| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产片内射在线| 晚上一个人看的免费电影| 国产男女超爽视频在线观看| 精品第一国产精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲第一青青草原| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品人人爽人人爽视色| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产日韩欧美亚洲二区| 街头女战士在线观看网站| 9191精品国产免费久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品酒店卫生间| 在线观看人妻少妇| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 女人久久www免费人成看片| a级毛片在线看网站| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲四区av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品 国内视频| 高清av免费在线| 免费观看av网站的网址| 波多野结衣一区麻豆| 成人影院久久| 99热全是精品| 久久99蜜桃精品久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久这里有精品视频免费| 男女免费视频国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产亚洲一区二区精品| 18+在线观看网站| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 美女视频免费永久观看网站| 性色av一级| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲美女视频黄频| 9热在线视频观看99| 国产不卡av网站在线观看| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄片小视频在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 欧美精品av麻豆av| 妹子高潮喷水视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲伊人久久精品综合| 一本大道久久a久久精品| 国产野战对白在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品一国产av| 嫩草影院入口| 免费少妇av软件| 久久99精品国语久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲五月色婷婷综合| 国产野战对白在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人国产av品久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 99热网站在线观看| 黄色 视频免费看| 满18在线观看网站| 在线观看免费高清a一片| 另类亚洲欧美激情| 日韩av免费高清视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产成人精品福利久久| 综合色丁香网| 亚洲人成网站在线观看播放| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜影院在线不卡| 成人国产av品久久久| 免费看不卡的av| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品国产国语对白av| 高清视频免费观看一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 如何舔出高潮| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲成色77777| 两个人看的免费小视频| 免费看不卡的av| 精品久久蜜臀av无| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产乱人偷精品视频| 香蕉国产在线看| av女优亚洲男人天堂| 国产男女超爽视频在线观看| 91精品国产国语对白视频| kizo精华| 91久久精品国产一区二区三区| tube8黄色片| 人人妻人人澡人人看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 波野结衣二区三区在线| 高清不卡的av网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 多毛熟女@视频| 少妇精品久久久久久久| 成人国语在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色网站视频免费| 国产av国产精品国产| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人欧美| 两性夫妻黄色片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 寂寞人妻少妇视频99o| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日本中文国产一区发布| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 我要看黄色一级片免费的| 伦理电影大哥的女人| 国产综合精华液| 亚洲视频免费观看视频| av天堂久久9| 精品人妻在线不人妻| xxx大片免费视频| 香蕉精品网在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 不卡视频在线观看欧美| 校园人妻丝袜中文字幕| 91精品三级在线观看| 精品一区在线观看国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人影院久久| 尾随美女入室| 午夜免费鲁丝| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 伦理电影免费视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品女同一区二区软件| 性色avwww在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久久精品精品| 亚洲在久久综合| 久久久久人妻精品一区果冻| av线在线观看网站| 日本午夜av视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产av精品麻豆| 午夜福利视频精品| 国产高清不卡午夜福利| 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩免费高清中文字幕av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av在线播放精品| 在线精品无人区一区二区三| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人妻一区二区av| 在线观看国产h片| 精品人妻在线不人妻| 一边亲一边摸免费视频| 两个人免费观看高清视频| 色哟哟·www| 青春草视频在线免费观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 精品视频人人做人人爽| 夫妻午夜视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久精品免费免费高清| 久久久国产一区二区| 亚洲国产看品久久| 多毛熟女@视频| 两个人免费观看高清视频| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美在线黄色| 欧美日韩视频精品一区| 如何舔出高潮| 精品久久久久久电影网| 欧美日韩av久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 香蕉国产在线看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲欧洲国产日韩| 伊人久久国产一区二区| 少妇的丰满在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| xxx大片免费视频| 青春草视频在线免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 人妻 亚洲 视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜免费鲁丝| 亚洲经典国产精华液单| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日日爽夜夜爽网站| 色网站视频免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产一区二区三区av在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产黄频视频在线观看| 飞空精品影院首页| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产日韩欧美在线精品| 精品国产一区二区久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄频高清免费视频| av卡一久久| 成年人免费黄色播放视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av免费在线看不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 街头女战士在线观看网站| 丝袜脚勾引网站| av.在线天堂| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产av新网站| 亚洲成人一二三区av| 日韩av不卡免费在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 看免费成人av毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 一级爰片在线观看| 欧美bdsm另类| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产免费福利视频在线观看| av卡一久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av一本久久久久| 日韩视频在线欧美| 日日撸夜夜添| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 麻豆乱淫一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 国产片内射在线| 精品一品国产午夜福利视频| av免费在线看不卡| www.自偷自拍.com| 欧美精品一区二区免费开放| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产成人免费无遮挡视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丰满迷人的少妇在线观看| 赤兔流量卡办理| 777米奇影视久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99热国产这里只有精品6| 亚洲av综合色区一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美日韩精品网址| 永久免费av网站大全| 又黄又粗又硬又大视频| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日本欧美视频一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝袜脚勾引网站| 国产免费福利视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国产人伦9x9x在线观看 | 夫妻午夜视频| 青春草视频在线免费观看| 在线观看三级黄色| 一级爰片在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产一区二区三区综合在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久人妻| 免费黄频网站在线观看国产| 日本vs欧美在线观看视频| 熟女电影av网| 国产亚洲欧美精品永久| 丁香六月天网| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜福利视频在线观看免费| 一级毛片 在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲综合色惰| 在线观看www视频免费| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕制服av| 制服诱惑二区| 国产精品久久久久久精品古装| 婷婷色综合大香蕉| 男人舔女人的私密视频| av福利片在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av男天堂| 一级爰片在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 有码 亚洲区| 韩国精品一区二区三区| 视频区图区小说| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄片无遮挡物在线观看| 性色av一级| 69精品国产乱码久久久| 自线自在国产av| 日韩伦理黄色片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一区在线观看完整版| 亚洲精品在线美女| 婷婷色综合大香蕉| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 人人妻人人澡人人看| 欧美成人午夜免费资源| 超色免费av| 久久久精品区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 韩国高清视频一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 中文字幕制服av| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女视频免费永久观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 制服诱惑二区| 国产成人欧美| 久久精品国产自在天天线| 国产精品久久久久久精品古装| 哪个播放器可以免费观看大片| 性色av一级| 2022亚洲国产成人精品| 热99国产精品久久久久久7| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜老司机福利剧场| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产男人的电影天堂91| 亚洲图色成人| 久久久久久伊人网av| 午夜影院在线不卡| 色哟哟·www| 黄片小视频在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 啦啦啦在线免费观看视频4| 香蕉丝袜av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜日本视频在线| 999精品在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 丝瓜视频免费看黄片| 十分钟在线观看高清视频www| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 18+在线观看网站| 黄片播放在线免费| 国产探花极品一区二区| 久久97久久精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 又黄又粗又硬又大视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 蜜桃国产av成人99| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99久久人妻综合| 七月丁香在线播放| 成年动漫av网址| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲,欧美精品.| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 婷婷色综合大香蕉| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 免费黄网站久久成人精品| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产精品一区三区| 成年人免费黄色播放视频| av一本久久久久| www.av在线官网国产| av电影中文网址| 满18在线观看网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久婷婷青草| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美精品av麻豆av| 亚洲在久久综合| 久久精品国产综合久久久| 伊人亚洲综合成人网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| www.自偷自拍.com| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久精品人妻al黑| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品自拍成人|