免疫培養(yǎng)—凝集法快速檢出痢疾桿菌的試驗

摘要：目的 建立免疫培養(yǎng)-凝集法的快速檢出痢疾桿菌方法，為疫情流行病學(xué)調(diào)查處理和患者早期診斷治療提供病原學(xué)依據(jù)。方法 將經(jīng)大腸桿菌吸附后的福氏和宋內(nèi)氏混合抗血清加入GN增菌肉湯培養(yǎng)液中，混勻后滴加于玻片凹處，再將離心沉淀后的糞便樣品上清液接種于該培養(yǎng)液中，放入濕盒37℃培養(yǎng)4～6h，取出并肉眼觀察玻片凹處培養(yǎng)液中的凝集菌團，凡發(fā)現(xiàn)一個凝集菌團即為陽性。每份樣品以常規(guī)細菌培養(yǎng)法做平行試驗。吸取凝集菌團并以細菌培養(yǎng)法進行驗證試驗。 結(jié)果 共檢測111份菌痢和腹瀉患者糞便樣品，免疫培養(yǎng)-凝集法檢出陽性41份，檢出率為36.9%，與細菌培養(yǎng)法檢出陽性的符合率達89.2%，兩種檢測方法的一致性為優(yōu)（Kappa=0.763）。凝集菌團被證實為痢疾桿菌占82.9%。結(jié)論 免疫培養(yǎng)-凝集法具有操作簡便、快速、特異性好和敏感性高的優(yōu)點，在疫情調(diào)查處理和患者的早期診斷治療中具有一定意義。

關(guān)鍵詞：免疫培養(yǎng)-凝集法；細菌培養(yǎng)；痢疾桿菌

細菌性痢疾是常見多發(fā)傳染病，快速檢出病原菌對控制疫情和早期診斷治療患者具有十分重要意義。本文采用免疫培養(yǎng)-凝集法，在實驗室研究的基礎(chǔ)上，檢測111份菌痢患者和非菌痢患者糞便樣品，現(xiàn)將方法和結(jié)果報告如下：

1 實驗材料

1.1 菌種 F1a、F2a、F3a、F4a、F5、F6型福氏痢疾桿菌和宋內(nèi)型痢疾桿菌，來自湖南省疾病預(yù)防控制中心和慈利縣疾病預(yù)防控制中心檢驗室保存的菌株。

1.2 抗痢疾桿菌免疫血清的制備：按文獻[1]用家兔分別制得F1a、F2a、F3a、F4a、F5、F6型和宋內(nèi)氏七個型的免疫血清。試管凝集效價F1-F6均為1：3200，宋內(nèi)氏為1：6400。用4株大腸桿菌（正常人糞便中分離出）的混合菌液（>30億/ml）吸收2次，除去非特異性抗體，吸收后特異抗體效價為1：1200，實驗時用稀釋度為1：20。

1.3 GN增菌肉湯培養(yǎng)液、甘油緩沖鹽水保菌液和SS培養(yǎng)基按常規(guī)法配制。

1.4 糞便標本：來自慈利縣疾病預(yù)防控制中心、慈利縣中醫(yī)院門診和住院患者，取糞便約1g，保存在甘油緩沖鹽水保菌液中。

2 實驗方法

2.1 糞便標本處理 已加入糞便的甘油緩沖鹽水保菌液，混合后1000rpm離心10min，上清液作檢驗樣品。

2.2 被吸收后的抗血清用GN增菌肉湯1：20稀釋，取2滴加于載玻片兩端的凹窩，取被檢樣品上清液1接種環(huán)于左側(cè)混勻，再從中取一環(huán)于右側(cè)混勻，置塘瓷溫盒中37℃培養(yǎng)4～6h后，取出肉眼觀察結(jié)果，有1個以上灰白色絮狀圓形凝集菌團為陽性，無凝集菌團為陰性。

2.3 患者糞便樣品同時以常規(guī)細菌培養(yǎng)法作平行試驗，以F2a和宋內(nèi)氏菌株作陽性對照，并設(shè)陰性對照。

2.4 用微量注射器吸取凝集菌團，放入SS平皿中，用接種環(huán)劃線，37℃培養(yǎng)18～24h后，按常規(guī)法分離鑒定。

3 結(jié)果

3.1 免疫培養(yǎng)-凝集法和細菌培養(yǎng)法同時檢測111份菌痢患者和腹瀉患者糞便樣品，免疫培養(yǎng)-凝集法的檢出率為36.9%，與常規(guī)細菌培養(yǎng)法的檢出率33.3%沒有差別（P=0.388），見表1。

3.2 兩種檢測方法一致的檢出率為29.7%，以細菌培養(yǎng)法陽性樣本為參考，兩種檢測方法檢出符合率達89.2%。兩種檢測方法一致性為優(yōu)（Kappa=0.763， P<0.001），見表1。

3.3 對41份免疫培養(yǎng)-凝集法陽性樣品的凝集菌團進行純培養(yǎng)鑒定，有34份被證實為痢疾桿菌占82.9%，其菌型與細菌培養(yǎng)一致，結(jié)果表明免疫培養(yǎng)-凝集法的檢出結(jié)果是可靠的。

4 討論

免疫培養(yǎng)-凝集法是將傳統(tǒng)的細菌增菌培養(yǎng)與抗血清的凝集反應(yīng)進行有機的結(jié)合，使痢疾桿菌在含有相應(yīng)抗血清的液體培養(yǎng)基中生長的同時又不斷的與相應(yīng)抗體結(jié)合，進而成凝集性生長繁殖，可形成直徑在100μm左右的灰白色特異性凝集菌團[2]，從而使該方法具有操作簡便、快速、特異性好、敏感性高的優(yōu)點。

有4份常規(guī)細菌培養(yǎng)法陽性的樣品，而免疫培養(yǎng)-凝集法則為陰性。這表明該方法存在病例診斷時的漏診現(xiàn)象。造成的原因，一是這4份樣品中有1份細菌培養(yǎng)法檢出為痢疾志賀氏菌，不屬免疫培養(yǎng)-凝集法使用的混合特異性抗血清檢測范圍所致。二是另有2份樣品常規(guī)細菌培養(yǎng)法檢出為未定型株，說明痢疾桿菌的抗原性變異亦是該方法漏診的原因之一[3]。

該方法使用的抗血清需經(jīng)腸道菌吸附，以除去其它腸道菌的非特異性抗原[1]，另外GN增菌肉湯培養(yǎng)液，既有增菌培養(yǎng)作用，又有抑制糞便中其它腸道菌生長的使用[4]，以及接種時取經(jīng)離心沉淀處理的上清液糞便樣品，這些都是減少非特異反應(yīng)的措施。

免疫培養(yǎng)-凝集法與細菌培養(yǎng)法具有很好的檢出一致性，檢出陽性時間只需4～6h，克服了常規(guī)細菌培養(yǎng)法時間長的缺點，對疫情的處理和患者的診斷治療都有重要意義。

參考文獻：

[1] 上海市衛(wèi)生防疫站.衛(wèi)生防疫檢驗：細菌檢驗[M].上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1979，23-35.

[2] 魯開國，陶秀蓮，生菊，等.免疫微菌落染色法快速診斷霍亂弧菌研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志，1994，4：202-204.

[3] 張卓然，倪語星.臨床微生物學(xué)和微生物檢驗[M].3版，北京：人民衛(wèi)生出版社，2003：119.

[4] 胡小玲，沈永芳.沙門-志賀菌增菌培養(yǎng)基的研究[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué)，2006，13（4）：1025-1026.編輯/王海靜