摘要:目的 探討中樞神經(jīng)細胞瘤的CT和MRI表現(xiàn)。方法 隨機抽取經(jīng)手術(shù)病理證實的6例中樞神經(jīng)瘤患者,通過回顧性對中樞神經(jīng)細胞瘤的CT和MRI表現(xiàn)進行分析。結(jié)果 6例中樞神經(jīng)細胞瘤均存在于患者的側(cè)腦室中,CT顯示6例呈等或稍高密度,其中4例可見鈣化或囊變;MRI平掃示4例為囊實性病灶,2例為實性病灶,增強掃描實性部分顯著強化,囊性部分呈特征的“蜂窩樣”或“絲瓜瓤樣”改變。結(jié)論 中樞神經(jīng)細胞瘤具有典型的發(fā)病部位,以及特征性影像學表現(xiàn),通過對影像學和臨床表現(xiàn)綜合分析,能夠有效提高其術(shù)前診斷率。
關(guān)鍵詞:中樞神經(jīng)細胞瘤;CT;磁共振成像
中樞神經(jīng)細胞瘤(central neurocytoma,CNC)屬于較為罕見的一種中樞神經(jīng)細胞腫瘤,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的占有比率低于1%,由于中樞神經(jīng)細胞瘤屬于良性腫瘤,有良好的預后[1]。筆者隨機抽取我院在2008年1月~2013年12月經(jīng)手術(shù)病理證實的6例中樞神經(jīng)瘤患者,通過回顧性分析對中樞神經(jīng)細胞瘤患者的CT和磁共振成像的表現(xiàn)進行分析,現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 隨機抽取我院在2008年1月~2013年12月治療的6例中樞神經(jīng)瘤患者,通過患者術(shù)后病理分析確診。其中4例男性,2例女性,患者年齡段是25~62歲,平均年齡是52.3歲,病程1~11個月,平均4.3個月。中樞神經(jīng)細胞瘤患者均出現(xiàn)頭暈、頭痛、嘔吐以及惡心等臨床癥狀,部分患者還伴有視覺障礙和癲癇癥狀。
1.2影像學檢查 6例患者在檢查過程中均使用CT和MRI進行檢查。CT掃描:采用Toshiba Aqulion16層或4層螺旋CT對6例患者行薄層掃描,層厚、層間距均為5mm;在增強掃描時,需要注射80~100ml的非離子型造影劑碘海醇,通過高壓注射器在患者肘靜脈進行注射,注射速度控制在2.5~3.0ml/s,層距與層厚均控制在5mm,矩陣的重建尺寸是512×512;MRI掃描:使用GE signa 1.5T超導型磁共振成像儀,選擇FSE T1WI、T2WI、脂肪抑制及DWI序列,層厚3~5mm,層間距0.5~1.5mm,矩陣320×256,F(xiàn)OV24~28cm,激勵次數(shù)2~4次。在增強掃描時,需要注射0.1mmol/kg的釓噴替酸葡甲胺,隨后進行冠狀位、矢狀位以及行軸位的掃描。典型病例如圖1~4。
2 結(jié)果
對我院治療的6例中樞神經(jīng)細胞瘤患者的相關(guān)影像學資料進行分析,6例中樞神經(jīng)細胞瘤患者的腫瘤均存在于患者的側(cè)腦室中,且和透明隔之間的界限不明顯,病變組織呈現(xiàn)不規(guī)則造影,且腫塊前后徑相差較大。CT平掃,6例患者的腫瘤均呈等或稍高密度,其中4例可見鈣化或囊變區(qū),且病灶分界線較明顯,增加掃描后,腫瘤實質(zhì)部分中度強化,囊變區(qū)不強化;MRI平掃,發(fā)現(xiàn)6例患者中,2例呈實性,4例患者的腫瘤均呈囊實性,其中囊變區(qū)可見絲網(wǎng)狀的分隔,增強掃描腫瘤的實性部分明顯強化,而囊性部分未見強化,呈典型的“蜂窩樣”或“絲瓜瓤樣”。
3 討論
中樞神經(jīng)細胞瘤屬于少見良性神經(jīng)元腫瘤,由Hassoun等首次提出[2],WHO分類屬于II類。本病好發(fā)于20~40歲,且與性別無關(guān)系。多見于患者的側(cè)腦室前部中,尤其于透明隔孟氏孔附近。中樞神經(jīng)細胞瘤患者多表現(xiàn)出惡心、頭暈、嘔吐以及頭痛等梗阻性腦積水癥狀。
通過回顧性分析對6例中樞神經(jīng)細胞瘤患者的CT和磁共振成像的表現(xiàn)進行分析。6例中樞神經(jīng)細胞瘤患者的腫瘤均存在于患者的側(cè)腦室中,而且是透明隔孟氏孔附近,因為腫瘤呈良性,細胞分化好,而且生長空間大,故發(fā)現(xiàn)腫瘤時體積較大,且前后徑相差較大,呈分葉狀,典型的呈土豆樣。
CT平掃病灶多呈等或稍高密度,半數(shù)以上可見散在鈣化以及壞死囊變區(qū)。增強掃描病灶中度不均勻強化,這與腫瘤鈣化、壞死及囊變密切相關(guān)。MR上顯示多為囊實性腫瘤,信號不均勻,實性部分T2WI呈稍高信號,T1WI呈等或稍低信號,囊性部分呈長T1長T2信號,若合并鈣化或出血則有特征性信號顯示。根據(jù)文獻報道顯示,囊變區(qū)域多位于病灶周邊,瘤體因囊變細網(wǎng)樣分隔呈而“蜂窩樣”或“絲瓜瓤樣”,這是中樞神經(jīng)細胞瘤特征性表現(xiàn)。由于腫瘤呈良性病變,故周圍無或輕水腫。CNC為富血供腫瘤,故增強掃描實性部分明顯中度強化,并可見細小血管流空影,這也是腫瘤出血的病理基礎(chǔ);囊性部分未見強化。
中樞神經(jīng)細胞瘤主要應與室管膜下巨細胞星形細胞瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤相鑒別。①室管膜下巨細胞星形細胞瘤,多發(fā)生于結(jié)節(jié)性硬化病人,常見于青少年或兒童,CT可見室管膜下多發(fā)結(jié)節(jié)狀鈣化影,增強掃描顯著均勻強化;臨床上有癲癇、皮脂腺瘤和智力低下的典型表現(xiàn);②室管膜瘤多見于兒童,好發(fā)于側(cè)腦室三角區(qū),可廣基相連于室壁間,或可跨室壁生長,可囊變、壞死、鈣化及出血,增強掃描顯著不均勻強化;③脈絡叢乳頭狀瘤,多見于兒童,常發(fā)生于側(cè)腦室,可分泌大量腦脊液而引起腦積水,腫瘤可鈣化,增強掃描顯著均勻或不均勻強化。
綜上所述,中樞神經(jīng)細胞瘤具有典型的發(fā)病部位,以及特征性影像學表現(xiàn),CT及MRI能夠很好顯示鈣化以及特征的蜂窩樣或絲瓜瓤樣囊變區(qū)。通過對影像學和臨床表現(xiàn)綜合分析,能夠有效提高其術(shù)前診斷率。
參考文獻:
[1] 宋海喬.中樞神經(jīng)細胞瘤CT、MRI對比分析及鑒別診斷[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2010.
[2] 劉玲.中樞神經(jīng)細胞瘤的MRI診斷價值[J].中國CT和MRI雜志,2011.
編輯/蘇小梅