摘要:目的 比較波利維和泰嘉在128例冠心病治療中的療效。方法 選擇我科收治的128例冠心病患者,隨機分為波立維治療組(簡稱觀察組)以及泰嘉治療組(簡稱對照組),每組各64例,觀察兩組患者的臨床療效、TXB2以及評價安全性。結果 觀察組患者發(fā)生心血管不良事件6例(9.38%),對照組發(fā)生7例(10.94%),兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患者不同時間段的TXB2雖均高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組患者中出現(xiàn)2例不良反應(3.13%),對照組出現(xiàn)1例不良反應(1.57%),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 波利維和泰嘉在冠心病治療中的療效無差異性,泰嘉可作為波利維的替代藥物進行臨床應用。
關鍵詞:冠心??;波利維;泰嘉;療效;比較
冠心病屬于心內科常見疾患之一,近年來其發(fā)病率呈現(xiàn)不斷增加的趨勢,已成為影響我國人們健康的主要疾病,在本病的治療中抗血小板是基礎治療措施,具有重要的臨床意義[1],氯吡格雷作為是非常有效的抗血小板藥物[2],其進口名稱為波利維,國產名稱為泰嘉,其在于冠心病治療中的效果差異如何,目前尚無定論,故而本研究將波利維和泰嘉分別應用于冠心病治療,對其療效進行比較,以期為臨床選擇藥物提供依據(jù)。
1資料與方法
1.1一般資料 所有患者中男78例,女50例;年齡:50~78歲,平均(56.2±2.8)歲;體重指數(shù)(BMI):19.2~29.5kg/m2;病程:3~14年。兩組患者的性別、年齡、BMI等基線資料經統(tǒng)計學分析,無差異性(P>0.05),可比性較好。納入標準:①確診為冠心病患者;②符合冠脈介入術手術指征;③患者意識清醒,知情同意。排除標準:①有其他嚴重心臟疾患者;②有其他肝腎功能不全等軀體疾患及精神疾患者;③對氯吡格雷、阿司匹林過敏者;④近期內接受冠脈血運重建治療者;⑤依從性差,中途要求退出者。根據(jù)上述標準,自2012年3月~2013年3月將我科收治的128例冠心病患者作為研究對象,納入研究。
1.2病例分組 根據(jù)臨床前瞻性研究原則,將所有患者隨機-平行對照分為兩組,即:波立維治療組(簡稱觀察組)以及泰嘉治療組(簡稱對照組),每組各64例。
1.3方法 觀察組:與入院當天予以波利維300 mg,口服,以后改為75mg/d。對照組:僅將\"波立維\"改為\"泰嘉\",劑量及服藥方法同\"觀察組\"。
1.4觀察指標 臨床療效:根據(jù)患者住院期間以及手術后1年內發(fā)生心血管不良事件的幾率,主要包括心肌梗死;心力衰竭等。TXB2:在患者不同時間段(T0=術前、T1=術后10 min、T2=術后30 min、T3=術后24 h)進行靜脈血檢測指標。安全性評價:根據(jù)患者的血尿糞三大常規(guī)以及肝腎功能檢查結果,以及發(fā)生不良反應的情況進行評估。
1.5統(tǒng)計學措施 采用SPSS17.0對本研究中的所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析與處理,設定a=0.05,以P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。
2結果
2.1兩組患者臨床療效及TXB2比較 觀察組患者發(fā)生心血管不良事件6例(9.38%),對照組發(fā)生7例(10.94%),兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患者不同時間段的TXB2雖均高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2兩組患者安全性評估 觀察組患者中出現(xiàn)2例不良反應(3.13%),均為皮疹,對照組患者出現(xiàn)1例不良反應(1.57%),為上腹部不適,均未作特殊處理,患者可耐受,兩組患者的不良反應比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3討論
冠心病作為心內科常見疾患,其發(fā)病多由于冠狀動脈粥樣硬化而導致的心肌供血不足,進而發(fā)生變性、壞死或凋亡,出現(xiàn)心肌細胞數(shù)目減少,并最終發(fā)展成為心力衰竭[1]。在本病的發(fā)展過程中,血小板的黏附、活化和聚集可導致形成冠脈血栓,從而誘發(fā)心肌
心肌梗死[3],可見,抗血小板治療在冠心病的治療中具有重要的臨床意義。氯吡格雷屬于一種血小板聚集抑制劑,其通過可選擇性的抑制二磷酸腺苷(ADP)與其血小板受體的結合,進而將及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白復合物進行活化而發(fā)揮抑制血小板聚集的作用,同時,其還可通過阻斷由ADP引起的血小板活化的擴增而發(fā)揮抑制其他激動劑誘導的血小板聚集的功效[4]。但由于研究時間及精力的不足,對于兩種藥物的衛(wèi)生經濟學評價未作進一步探討,以期在今后的研究中進行完善與補充。
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編輯/許言