摘要:目的 觀察補腎降糖方對肥胖2型糖尿病Homa-IR及FFA的影響。方法 75例肥胖2型糖尿病患者隨機分成兩組,其中治療組45例,對照組30例。所有患者均血糖、血壓控制平穩(wěn)。治療組在糖尿病常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用自擬補腎降糖方(黃芪24 g、山藥18 g、沙苑子15 g、黃精15 g、制大黃9 g、鹿角膠15 g、金銀花15 g、川芎18 g、丹參18 g)。水煎200 mL。服用湯藥期間1劑/d,服用中藥3個月。密切監(jiān)測血糖。觀察兩組中醫(yī)證候、游離脂肪酸(FFA)、胰島素抵抗指數(shù)(Homa-IR)的變化。結(jié)果 兩組在中醫(yī)證候療效方面,治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。對照組與治療前相比Homa-IR、FFA較治療前有所下降,但無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療組FFA、Homa-IR與治療前相比明顯下降(P<0.05),下降幅度明顯優(yōu)于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。治療過程中除了少數(shù)的低血糖反應(yīng),均未出現(xiàn)其余明顯不良反應(yīng)。結(jié)論 自擬補腎降糖方能降低肥胖2型糖尿病Homa-IR與FFA,在改善胰島素抵抗方面中藥具有一定的優(yōu)勢,其作用機制可能與降低FFA有關(guān)。
關(guān)鍵詞:補腎降糖;肥胖;2型糖尿病;Homa-IR;FFA
糖尿病方是嚴格遵循補腎降糖法的組方原則,以滋補腎之陰陽,健脾益氣,活血化瘀為法制配而成,在臨床上有確實的療效。本研究通過觀察補腎降糖方對肥胖2型糖尿病患者胰島素抵抗指數(shù)及游離脂肪酸的影響,探討本方對糖尿病大血管病變的影響,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 2012年8月~12月在我院內(nèi)分泌科住院的診斷肥胖2型糖尿病病例75例。所有患者均血糖、血壓控制平穩(wěn)。排除近1個月內(nèi)有糖尿病酮癥及酮癥酸中毒;1型糖尿病或其它類型糖尿病;妊振或哺乳期婦女;有嚴重心、肝、腎等并發(fā)癥,或合并有其他嚴重原發(fā)性疾病,精神病患者;合并心、肺、肝、腎功能不全或腫瘤患者。隨機分成兩組,治療組45例,對照組30例。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1999年WHO的分型標(biāo)準(zhǔn)[1],參照《胰島素抵抗綜合征》[2]提出的胰島素抵抗診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.1肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)2010年中國2型糖尿病防治指南超重和(或)肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn):BMI≥24 Kg/cm2和(或)腰圍男≥90 cm,女性≥80 cm。
1.2.3中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]的有關(guān)2型糖尿病證侯分型標(biāo)準(zhǔn)。
1.3方法
1.3.1治療組 在糖尿病常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用自擬補腎降糖方(黃芪24 g、山藥18 g、沙苑子15 g、黃精15 g、制大黃9 g、鹿角膠15 g、金銀花15 g、川芎18 g、丹參18 g)。
1.3.2對照組 常規(guī)西醫(yī)降糖、降壓治療。
1.3.3所有患者均使用二甲雙胍,使糖化血紅蛋白≤7%,空腹血糖控制在3.9~7.2 mmol/L,餐后2 h血糖控制在5~8 mmol/L;所有高血壓患者均使用ACEI、ARB類降壓藥,使血壓控制在130/80 mmHg以下。治療過程中密切監(jiān)測患者血糖、血壓變化,如出現(xiàn)血糖、血壓控制不平穩(wěn)及時調(diào)整治療方案:血糖控制不佳加用瑞格列奈,血壓控制不佳聯(lián)合鈣離子拮抗劑,兩組用藥無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
1.3.4療程3個月。
1.4觀察指標(biāo)
1.4.1療效性觀測 納入臨床觀察的患者抽取空腹血清游離脂肪酸及胰島素含量,并通過Homa-IR公式計算出胰島素抵抗指數(shù);經(jīng)治療3個月后再次抽取患者空腹血清游離脂肪酸(FFA)及胰島素(FINS)含量,并通過Homa-IR公式計算出胰島素抵抗指數(shù)。
1.4.2療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]制定中醫(yī)癥候記分和療效判定標(biāo)準(zhǔn)。
1.4.3不良反應(yīng) 記錄發(fā)生低血糖的次數(shù)及血糖值。觀察用藥過程中有無不適感覺,并結(jié)合三大常規(guī)和肝腎功能檢查等,觀察有無藥物毒副作用。
1.5檢測方法 FBG、2 h-PG采用ELISA法,用OLYMPUS生化分析儀測定;每天用快速血糖儀法監(jiān)測血糖;化學(xué)發(fā)光法測定治療前后空腹胰島素(FINS),通過按照Haffner[4]等在Homa模型中的計算的公式:Homa-IR=FPG×FINS/22.5;用色譜法測定治療前后糖化血紅蛋白;通過ELISA法測定血清游離脂肪酸(FFA)。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件包。計量資料滿足正態(tài)分布,用(x±s)表示,若方差齊,自身前后比較用配對t檢驗,偏態(tài)計量資料用秩和檢驗;組間比較成組t檢驗;若方差不齊用t'檢驗或秩和檢驗。
2結(jié)果
2.1兩組中醫(yī)證候總積分的比較 兩組治療前比較,差異無顯著性意義(P>0.05)。治療后兩組均有明顯改善,其中治療組的改善作用優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。
2.2 患者中醫(yī)證侯分型 腎陰虧虛與氣陰兩虛組占所有患者85.33%,其中兼血瘀患者為所有患者81.33%,見表2。
2.3兩組治療前后 FBG、2hPG、糖化血紅蛋白的變化比較 治療前兩組的FPG、2h-PG、糖化血紅蛋白比較,差異無顯著性意義(P>0.05),治療后兩組與治療前兩組的FPG、2 h-PG、糖化血紅蛋白比較,差異無顯著性意義(P>0.05),見表3。
2.4兩組治療前后FINS、Homa-IR的變化比較 治療前兩組的FINS、Homa-IR比較,差異無顯著性意義(P>0.05),治療后兩組均有所下降,其中對照組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療組FINS、Homa-IR與治療前相比明顯下降(P<0.05),下降幅度明顯優(yōu)于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表4。
2.5兩組治療前后游離脂肪酸的變化比較 治療前兩組的FFA比較,差異無顯著性意義(P>0.05),治療后兩組均有所下降。其中對照組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療組FFA與治療前相比明顯下降(P<0.05),下降幅度明顯優(yōu)于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表5。
2.6兩組藥物不良反應(yīng)、低血糖發(fā)生率比較 除1例患者出現(xiàn)服用中藥短暫性惡心,納差外,所有患者未出現(xiàn)明顯藥物不良反應(yīng),治療組與對照組相比,低血糖發(fā)生率無明顯差異(P>0.05),見表6。
2.7治療前后安全性評價 各安全性指標(biāo),如腎功能(BUN、Cr)等監(jiān)測均未發(fā)現(xiàn)異常,治療過程中未見不良事件發(fā)生。
3討論
肥胖與胰島素抵抗有著明顯的相關(guān)性,在2型糖尿病患者中,兩者通常并存。糖尿病大血管病變病機的核心在胰島素抵抗,而游離脂肪酸在引起胰島素抵抗的過程中扮演重要角色。肥胖與胰島素抵抗有共同的病理基礎(chǔ),并相互促進其發(fā)展。肥胖對胰島素抵抗的影響主要通過各種代謝紊亂、FFA的增加,導(dǎo)致胰島素抵抗;FFA使脂質(zhì)循環(huán)加快,并通過\"Randle效應(yīng)\"[5]抑制肌肉中胰島素刺激的葡萄糖利用,刺激肝糖輸出,抑制肝臟對胰島素的清除。內(nèi)臟脂肪較皮下脂肪的脂肪分解活性更強,F(xiàn)FA可能是內(nèi)臟型肥胖與胰島素抵抗的內(nèi)在聯(lián)系。胰島素對脂肪亦有重要的作用。
目前消渴病并不以多飲多尿多食、體重減輕為主癥,而以乏力為主癥,體型肥胖為當(dāng)代消渴的主要特點。眾多醫(yī)家[6]提出腎虛乃消渴病機之本;氣虛為消渴突出特點;血瘀貫穿消渴病整個發(fā)展過程的現(xiàn)代消渴病機。本研究通過對75例患者證侯分析,結(jié)果顯示腎陰虧虛型、氣陰兩虛型占所有患者85.33%,其中兼血瘀患者為所有患者81.33%。與當(dāng)代肥胖2型糖尿病病機相符。補腎降糖法的滋補腎之陰陽,健脾益氣,活血化瘀緊扣現(xiàn)代消渴病病機,為眾多醫(yī)家所使用,療效顯著。
本研究以淫羊藿、黃芪為君溫補脾腎。鹿角膠、山藥、丹參為臣,鹿角膠加強溫補腎陽之力,山藥加強健脾益氣之力,丹參活血化瘀通絡(luò)。黃精、沙苑子、制首烏滋補腎陰以助陽,制大黃佐助丹參活血化瘀之功。葛根加強健脾之力,滋陰生津,升陽止渴。切合現(xiàn)代消渴病病機。在血糖、血壓控制穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,應(yīng)用自擬補腎降糖方,不僅能改善肥胖2型糖尿病患者乏力、口干多飲、肢體麻木等癥狀,并能降低肥胖2型糖尿病Homa-IR與FFA。由此可見,補腎降糖方在改善胰島素抵抗方面中藥具有一定的優(yōu)勢,其作用機制可能與降低FFA有關(guān)。
參考文獻:
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編輯/張燕