摘要:目的 探討分析布拉氏酵母菌散治療新生兒黃疸的臨床療效。方法 依病理性黃疸診斷標(biāo)準(zhǔn)納入2013年1月~12月我科收住的新生兒黃疸患兒120例,隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,兩組患兒均給予抗感染、營養(yǎng)支持、抑制溶血等基礎(chǔ)治療。試驗(yàn)組在基礎(chǔ)治療上加服布拉氏酵母菌散(1包/次,1次/d)。結(jié)果 治療后試驗(yàn)組血清總膽紅素為(4.6±1.5)mg/dl,顯著低于對照組(8.2±2.2)mg/dl(P<0.05);黃疸消退時間為(4.35±1.62)d,顯著早于對照組(7.09±1.49)d(P<0.05);總有效率為98.3%,顯著高于對照組83.3%(P<0.05)。結(jié)論 布拉氏酵母菌散能有效輔助治療新生兒黃疸,患兒血清總膽紅素下降顯著,黃疸消退迅速,副作用小。
關(guān)鍵詞:新生兒黃疸;布拉氏酵母菌散;療效
新生兒黃疸為新生兒期最常見的表現(xiàn)之一。非結(jié)合膽紅素增高是新生兒黃疸最常見的表現(xiàn)形式,重者可引起膽紅素腦病,造成神經(jīng)系統(tǒng)的永久性損害,甚至發(fā)生死亡[1]。多年來,國內(nèi)外兒科學(xué)界將及時有效的治療新生兒黃疸、避免膽紅素腦病發(fā)生作為努力的方向[2],有關(guān)微生態(tài)制劑輔助退黃方面開展的大量研究對其防治新生兒黃疸的作用進(jìn)行了不斷的證實(shí)和肯定[3-7]。近期,筆者對我院采用布拉氏酵母菌輔助藍(lán)光治療新生兒黃疸進(jìn)行了觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 選擇2013年1月~12月我科收治的新生兒黃疸患兒120例。入組病例均符合8版兒科學(xué)病理性黃疸的診斷標(biāo)準(zhǔn)。將入組病例隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組60例。其中試驗(yàn)組男31例,女29例;日齡(5.1±1.7)d;出生體重(3.13±0.37)kg;胎齡(38.5±2.5)w;血清總膽紅素(17.2±5.1)mg/dl。對照組男28例,女32例;日齡(5.2±1.6)d;出生體重(3.10±0.41)g;胎齡(38.7±2.7)w;血清總膽紅素(17.1±4.9)mg/dl。兩組患兒性別、日齡、出生體重、胎齡及治療前血清總膽紅素等差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2實(shí)驗(yàn)室檢查 兩組患兒入院后常規(guī)進(jìn)行血、尿、便常規(guī)及生化檢查,據(jù)患兒具體情況完善TORCH及血培養(yǎng)、血型及新生兒溶血三項(xiàng)、胸片、腹部B超、頭顱MR等檢查。
1.3方法 入組患兒均采用藍(lán)光治療(波長450~470nm的藍(lán)光,光源距體表約35cm,雙面光源,連續(xù)照射24~36h。);必要時給予抗感染、靜點(diǎn)丙種球蛋白、靜點(diǎn)白蛋白及保暖、補(bǔ)液、糾正酸中毒、貧血等基礎(chǔ)治療。試驗(yàn)組上述基礎(chǔ)治療上加服布拉氏酵母菌散(商品名:億活,法國百科達(dá)制藥廠,批號:S20100086),1袋/次,1次/d,連用5d。
1.4觀察指標(biāo) 觀察兩組患兒治療后血清總膽紅素水平以及黃疸消退時間,并評定臨床療效。
1.5療效評定標(biāo)準(zhǔn)[8] 顯效:治療3d后,患兒皮膚黃染消退,血清總膽紅素下降至正常水平;有效:治療3~6d后,患兒皮膚黃染明顯消退,血清總膽紅素高于正常水平;無效:治療6d后,患兒皮膚黃染無明顯消退,血清總膽紅素?zé)o明顯下降??傆行?顯效+有效。
1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS l9.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
兩組患兒治療前后血清總膽紅素、黃疸消退時間及總有效率的比較見表l。
由表1可見,治療后試驗(yàn)組平均血清總膽紅素顯著低于對照組;黃疸消退時間較對照組顯著縮短;試驗(yàn)組總有效率顯著高于對照組 (f=15.01,P<0.05)。
3 討論
肝腸循環(huán)增加是新生兒發(fā)生黃疸的主要原因。故促進(jìn)新生兒腸道微生態(tài)系統(tǒng)的建立,促進(jìn)膽紅素排泄是防治新生兒黃疸的有效治療措施。布拉氏酵母菌散是一種對腸道的微生態(tài)有調(diào)節(jié)作用的非致病性真菌的微生態(tài)制劑,能激活鋅結(jié)合金屬蛋白酶的活性,產(chǎn)生并釋放能改善生態(tài)菌落平衡、對腸道有營養(yǎng)作用的多胺類物質(zhì)[9],同時增加腸道內(nèi)分泌型免疫球蛋白A(s IgA)濃度,刺激腸道免疫。近年來國內(nèi)陸續(xù)有報(bào)道肯定了布拉氏酵母菌的輔助退黃作用,筆者對120例新生兒黃疸患兒的臨床治療進(jìn)行了觀察分析,進(jìn)一步證實(shí)了布拉氏酵母菌能夠顯著有效的輔助退黃、縮短療程,并且它毒副作用小,不會被消化液、抗生素等破壞,使用方便,故值得臨床推廣。
參考文獻(xiàn):
[1]王衛(wèi)平.兒科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:119.
[2]王巖,韓進(jìn)天,蘇萍.新生兒膽紅素腦病臨床危險(xiǎn)因素研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2010,13(9):3032.
[3]陳峰,李司鵬.酪酸梭菌活菌散對新生兒高膽紅素血癥治療效果的影響[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(9):1372-1773.
[4]閆魂娟.微生態(tài)制劑早期干預(yù)新生兒黃疸的臨床研究[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2008,20(1):77-79.
[5]金越,邊俊梅.微生態(tài)制劑預(yù)防新生兒高膽紅素血癥療效觀察[J].中國全科醫(yī)學(xué),2010,23(12a):4007-4008.
[6]韋桂寧.雙歧桿菌對新生兒高膽紅索血癥的臨床研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(7):84-86.
[7]葉中綠,沈丹,柯宇華,等.思連康對高膽紅素血癥新生兒免疫功能和細(xì)胞因子水平的影響[J].中國婦幼保健,2010,25(2):179-181.
[8]劉金鳳.新生兒黃疸臨床治療療效的觀察[J].求醫(yī)問藥(學(xué)術(shù)版),2012,10(3):393.
[9]Callaghan S,Copnell B,Johnston L.Comparison of two methods of peripheral intravenous cannula securement in the pediatric setting[J].J Infus Nurs,2002,25(4):256-264.
[10]Foster L,Wallis M,Paterson B,et al.A descriptive study of peripheral intravenous catheters in patients admitted to a pediatric unit in one Australian hospital[J].J Infus Nurs,2002,25(3):159-167.
[11]楚杰,王鳳山,張大偉.布拉氏酵母菌的生物學(xué)作用及防治疾病應(yīng)用研究進(jìn)展[J].藥物生物技術(shù),2006,13(1):71-73.編輯/哈濤