【摘 要】 目的 分析參芪扶正注射液配合化療治療惡性腫瘤的臨床療效。方法 選取惡性腫瘤患者84例并隨機分組,對照組40例給予化療,觀察組44例在對照組基礎上給予參芪扶正注射液治療,對比兩組療效及不良反應。結果 觀察組治療總有效率顯著高于對照組,不良反應發(fā)生率顯著低于對照組。結論 在惡性腫瘤治療中采取參芪扶正注射液與化療相配合,可大大提高治療效果,降低化療引發(fā)的不良反應,值得推廣。
【關鍵詞】 惡性腫瘤;參芪扶正注射液;化療
【中圖分類號】 R730.5 【文獻標識碼】 B
目前惡性腫瘤主要治療方法包括放療、化療及手術等,其中放療與化療均是有效而重要的治療方法[1],然而化療藥物容易引起諸多不良反應,導致患者放棄繼續(xù)治療[2],而采取有效措施促使化療副作用減輕意義重大。我院在為惡性腫瘤患者治療時,在化療基礎上給予參芪扶正注射液治療,大大降低了患者不良反應,療效顯著,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料 選取我院自2011年12月-2013年12月收治惡性腫瘤患者84例,男50例,女34例,年齡27-73歲,平均(49.6±3.5)歲;其中食管癌8例,鼻咽癌13例,直腸癌15例,乳腺癌9例,胃癌15例,宮頸癌7例,肺癌17例;所有患者經檢查心電圖、血常規(guī)、凝血功能及肝腎功能均正常,無化療禁忌癥。將84例患者隨機分為兩組,對照組40例,觀察組44例,兩組患者在性別、年齡、病情等基本資料方面無顯著差異(P>0.05),可對比。
1.2 方法 對照組入院后給予患者1.5mg環(huán)磷酰胺抑制劑、500mg 5-氟尿嘧啶與4mg絲裂霉素C化療,每周2次,1療程為10次;觀察組在對照組治療基礎上給予250mL 5%葡萄糖注射液與50mL參芪注射液靜脈滴注,每日2次,1療程為3周。兩組患者在治療1療程后進行療效判斷。
1.3 療效判定 根據WHO中相應療效判斷標準對兩組患者治療效果進行判斷,包括完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進展4個等級,治療總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。觀察治療期間是否存在不良反應。
1.4 統(tǒng)計學分析 利用統(tǒng)計學分析軟件SPSS18.0對所得數(shù)據進行處理。
2 結果
2.1 兩組患者療效對比 觀察組完全緩解17例,部分緩解11例,穩(wěn)定11例,進展5例,治療總有效率為63.6%;對照組完全緩解11例,部分緩解6例,穩(wěn)定14例,進展9例,治療總有效率為42.5%;觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。
2.2 兩組不良反應發(fā)生情況分析 觀察組不良反應發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05),具體見表1。
3 討論
惡性腫瘤患者因為體質較差,同時化療藥物無法對腫瘤細胞與正常細胞予以正確選擇,而正常細胞核腫瘤細胞對化療藥物無根本性代謝差異[2],因此所有的化療藥物均會對正常細胞造成損害,引發(fā)全身性不良反應如血細胞減少、食欲降低、嘔吐、惡心、腹瀉、腹痛及臟器功能損傷等[3],這些不良反應不僅對患者生活質量有嚴重影響,同時還會導致患者因無法耐受而中斷、退出治療,嚴重影響到化療藥物治療效果的充分發(fā)揮。
根據中醫(yī)理論,惡性腫瘤是在人體正氣虛弱基礎上有邪毒入侵,致使臟腑功能紊亂,導致血液氣滯邪毒積聚為塊而引發(fā),在治療中應貫徹扶正固本原則。參芪扶正注射液是采用中醫(yī)中常用補氣藥物黨參與黃芪為主要材料,經精心提煉制造的純中藥制劑,可對惡性腫瘤患者發(fā)揮補氣養(yǎng)血扶正、益肺健脾功效,同時可生髓填精,對白血球的生成過程有明顯的促進作用?,F(xiàn)代藥理研究證實,黨參可促使人體網狀內皮系統(tǒng)的吞噬功能大大提高,提升患者淋巴細胞的轉化率;黃芪內含多糖,有廣泛生物活性,可促使白細胞數(shù)量增多,對機體免疫功能加以調節(jié),有效促進人體造血功能,同時可促進人體免疫力大大提高。已有研究證實,參芪扶正注射液可通過抑制IL-的分泌過程降低調節(jié)性T細胞給免疫功能造成的抑制作用[4],同時可促使CD4細胞、CD4/ CD8大大提高,對人體的免疫功能加以改善,從而有效增強人體抵抗力,大大降低人體對化療藥物所致刺激的耐受能力,降低不良反應發(fā)生率。當化療帶來的不良反應減少時,惡性腫瘤患者對化療的耐受力顯著增強,治療依從性可大大提高,在堅持治療下即可實現(xiàn)預期治療效果。
在本次研究中,兩組患者均進行化療,觀察組加用參芪扶正注射液治療,結果顯示觀察組治療總有效率顯著高于對照組,不良反應發(fā)生率顯著低于對照組。這說惡性明腫瘤治療中采取參芪扶正注射液與化療相配合,可提高治療效果,降低化療引發(fā)的不良反應,值得在臨床中推廣。
參考文獻
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