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    桔??傇碥蘸繙y定方法研究

    2014-04-26 10:08:29鍵,陳
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年15期
    關(guān)鍵詞:香草醛比色法總皂苷

    王 鍵,陳 婧

    (公安邊防部隊(duì)總醫(yī)院 藥劑科,廣東 深圳 518023)

    ?

    桔梗總皂苷含量測定方法研究

    王 鍵,陳 婧

    (公安邊防部隊(duì)總醫(yī)院 藥劑科,廣東 深圳 518023)

    目的:建立以香草醛-硫酸比色法測定桔梗中總皂苷含量的方法,為中藥桔梗的藥材質(zhì)量鑒定提供方法借鑒。方法:將桔梗進(jìn)行處理之后采取抽濾的方式提取抽提物,運(yùn)用大孔樹脂分離純化,采取香草醛-硫酸比色法測定桔梗中總皂苷的含量。結(jié)果:比色法所得到的線性方程為A=0.00334C+0.063,r=0.9989。對(duì)于來源不同的桔梗所測得的總皂苷的含量比率在2.04%~2.35%之間。結(jié)論:該方法測定桔梗中總皂苷含量穩(wěn)定性好,操作簡單,可以作為桔梗藥材質(zhì)量控制的評(píng)價(jià)指標(biāo)。

    桔梗;總皂苷;含量測定

    桔梗(RadixPlatycodonis)為桔???Caripanulaceae)植物桔梗的干燥根,屬于一種藥食同源的用途廣泛的植物[1]。在中醫(yī)上,其性味平、辛、苦,歸肺經(jīng),有排膿、利咽、祛痰、宣肺等功效,多用于治療瘡瘍膿成不潰、肺癰葉膿、音啞、咽痛、胸悶不暢、咳嗽痰多等癥狀。桔梗中的主要藥用成分為皂苷類物質(zhì),同時(shí)皂苷物質(zhì)也是《中國藥典》中規(guī)定的對(duì)于桔梗質(zhì)量進(jìn)行鑒定的主要指標(biāo)之一[2]。目前,對(duì)于桔梗皂苷研究的文獻(xiàn)顯示,已經(jīng)從桔梗中分離出來的皂苷類物質(zhì)達(dá)40多種,比較常見的有桔梗皂苷A、桔梗皂苷B、桔梗皂苷D、桔梗皂苷D2、桔梗皂苷D3、桔梗皂苷E等物質(zhì)[3]。在藥典中對(duì)桔梗皂苷的測定采取的是重量法,該方法會(huì)因桔梗中多糖含量的存在而造成一定的誤差,且操作較為復(fù)雜[4],本文采取桔梗皂苷D作為對(duì)照品,以香草醛-硫酸比色法測定桔梗中總皂苷含量,以檢測桔梗中的總皂苷含量,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器與試劑

    JJ-BC系列電子分析天平(美國雙杰公司);UV2550紫外分光光度計(jì)(日本島津);數(shù)字顯示恒溫水浴鍋(廣東環(huán)凱);R-1050旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(長城科工貿(mào));大孔樹脂色譜柱(長30cm,內(nèi)徑3cm);桔梗皂苷D標(biāo)準(zhǔn)品(上海紫一試劑廠);AB-8大孔吸附樹脂(南開大學(xué));其余試劑均為分析純(國藥集團(tuán))。

    1.2 材料

    本次試驗(yàn)中所選用的桔梗樣品一共有10個(gè),分別來自于不同的藥材市場,并經(jīng)過專業(yè)的中藥藥劑師鑒定為純正桔梗藥材。采取英文字母A~J進(jìn)行標(biāo)記,以上藥材均采取相同的處理方式,對(duì)其清洗干凈之后置于60℃恒溫烘箱中干燥至恒重,中藥粉碎機(jī)粉碎,干燥密封保存于有標(biāo)記的封口袋中,備用。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備

    將標(biāo)準(zhǔn)品桔梗皂苷D干燥至恒重,電子天平準(zhǔn)確稱取3.5mg樣品并用70%甲醇進(jìn)行溶解,轉(zhuǎn)入10mL的容量瓶中,并用70%甲醇溶液添加至容量瓶刻度線處,定容備用。

    2.2 供試樣品制備

    準(zhǔn)確稱取待測定的桔梗樣品1.0g,放入索氏提取器中,采取70%甲醇作為提取液,浸泡30min之后,再加熱回流提取4次,每次2h,補(bǔ)充70%甲醇至提取之前重量,減壓抽濾,合并濾液,采取旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的方式濃縮至10mL左右的提取物,將該提取物上AB-8大孔樹脂色譜柱進(jìn)行分離純化,重量比例1∶20,反復(fù)上樣,采取200mL的去離子水作為洗脫液,之后再用400mL60%的乙醇作為洗脫液。水洗脫液丟棄,收集60%乙醇洗脫液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,加入70%甲醇10mL作為溶解劑溶解,轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中定容備用。

    2.3 測定波長選擇

    選擇50μL供試樣品和80μL標(biāo)準(zhǔn)樣品放置于試管中,干燥蒸干之后,準(zhǔn)確加入5mL 60%硫酸溶液和0.5mL10%香草醛溶液,均勻混合,搖勻備用。60℃下水浴15min,然后冰水浴3min,配一支空白管作為空白對(duì)照,選取波長范圍為472nm作為檢測波長[5],空白對(duì)照沒有干擾。

    2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線

    精密量取桔梗皂苷D標(biāo)準(zhǔn)樣品40μL、80μL、120μL、160μL、200μL,分別蒸干之后,加5mL 60%硫酸溶液和0.5mL10%香草醛溶液,均勻混合,搖勻備用。60℃下水浴15min,然后冰水浴3min,選取472nm作為檢測波長。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度C作為橫坐標(biāo),吸光度值A(chǔ)作為縱坐標(biāo),得到回歸方程:A=0.00334C+0.063,r=0.9989,表明線性關(guān)系良好。樣品回收率為97.37%,RSD為1.52%(n=6)。

    2.5 含量測定

    準(zhǔn)確稱取10種待測定的桔梗樣品,采取與標(biāo)準(zhǔn)樣品相

    同的方式制備供試樣品,并采取相同的方式測定其吸光度值,結(jié)果顯示,對(duì)于來源不同的桔梗所得到的總皂苷含量比率在2.04%~2.35%之間。詳見表1。

    表1 不同來源的桔梗測定總皂苷含量

    3 討論

    藥典中對(duì)桔梗皂苷的測定采取的是重量法,該方法會(huì)因桔梗中多糖含量的存在而造成一定的誤差,且操作較為復(fù)雜。本文采取桔梗皂苷D作為對(duì)照品以檢測桔梗中的總皂苷含量,結(jié)果顯示采取比色法所得到的線性方程為A=0.00334C+0.063,相關(guān)系數(shù)為r=0.9989。對(duì)于來源不同的桔梗所得到的總皂苷含量比率在2.04%~2.35%之間。該方法測定桔梗中總皂苷含量穩(wěn)定性好,操作簡單,可以作為桔梗藥材質(zhì)量控制的評(píng)價(jià)指標(biāo),為桔梗藥材質(zhì)量控制的進(jìn)一步研究奠定了基礎(chǔ)。

    [1] 李喜鳳,薛秋萍,董誠明.桔梗中總皂苷的含量測定[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2006,24(12).

    [2] 石俊英,董其亭,鞏麗麗,等.不同產(chǎn)地桔梗中總皂苷成分與質(zhì)量的相關(guān)性研究[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2006,30(3):247-250.

    [3] 魏建和,黃璐琦,陳士林,等.桔梗柱頭、花粉活力及自交親和性研究[J].中國中藥雜志,2006,31(5).

    [4] 何美蓮,程小衛(wèi),陳家寬,等.桔梗皂苷類成分及其質(zhì)量分析[J].中藥新藥與臨床藥理,2005,16(6).

    [5] 魏尚洲.桔梗資源的綜合開發(fā)利用[J].陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,23(5).

    (責(zé)任編輯:魏 曉)

    2014-04-23

    王鍵,男,廣東省公安邊防部隊(duì)總醫(yī)院主管藥師,研究方向?yàn)樗巹W(xué)。

    R284

    A

    1673-2197(2014)15-0030-02

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