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    從血紅蛋白毒性作用談腦出血瘀毒治法

    2014-04-15 09:30:50張文硯馮學功武曉磊
    江蘇中醫(yī)藥 2014年8期
    關(guān)鍵詞:腦絡血紅素中風病

    張文硯馮學功武曉磊

    (1.北京中醫(yī)藥大學第一臨床醫(yī)學院,北京 100029;2.北京市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,北京 100039)

    從血紅蛋白毒性作用談腦出血瘀毒治法

    張文硯1馮學功2武曉磊2

    (1.北京中醫(yī)藥大學第一臨床醫(yī)學院,北京 100029;2.北京市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,北京 100039)

    腦出血后血紅蛋白(Hb)以其強大的毒性作用及其對腦組織的廣泛損害正在日益受到重視。Hb是重要的過氧化劑和自由基的來源,對細胞產(chǎn)生特定的氧化毒性。抑制紅細胞溶解或?qū)笻b毒性,可以減輕腦水腫等腦損傷。出血性中風后瘀血形成痰水瘀熱阻滯腦絡,敗壞腦髓,是瘀血化生毒邪——瘀毒的表現(xiàn)形式,這與腦出血后血紅蛋白的毒性作用有相通之處。重視瘀毒在出血性中風發(fā)病過程中的主導地位與重要作用,并給予及時有效的治療,對減輕瘀毒的作用,阻斷瘀毒向痰毒熱毒轉(zhuǎn)化,可起到積極作用。通腑利水,清熱涼血,是出血性中風清解瘀毒治療的大法。清解瘀毒治法可能對腦出血后血紅蛋白毒性作用有拮抗作用,從而產(chǎn)生腦保護效應。

    腦出血 血紅蛋白 瘀毒 清解瘀毒

    腦出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后血腫周圍腦組織損傷的機制十分復雜,與血腫擴大及其占位效應、局部腦血流量降低、腦水腫、血凝塊的毒性作用等相關(guān),對于后者在腦損傷中的重要地位,在近年來的研究中尤其受到重視。本文通過對血紅蛋白(Hemoglobin,Hb)及其代謝產(chǎn)物在腦出血后腦損傷的作用機制的論述,提出中醫(yī)清解瘀毒的治療方法,以期為改善腦出血患者的預后提供一定的參考依據(jù)。

    1 腦出血后Hb毒性作用是造成腦損傷的重要因素

    Hb是一種存在于紅細胞內(nèi)的復合蛋白質(zhì),具有運送氧氣和二氧化碳的功能。Hb由珠蛋白和血紅素組成,游離的血紅素由于被珠蛋白隔離而不具有毒性作用。腦出血后紅細胞破壞,Hb被大量釋放并降解,從而產(chǎn)生一系列毒性反應,是遲發(fā)性腦損傷發(fā)生的重要機制。Xi等[1]將溶解紅細胞、完整紅細胞和生理鹽水分別注人SD大鼠的尾狀核,觀察腦組織中含水量、鈉離子、氯離子的變化水平,結(jié)果溶解紅細胞組在注入1d后明顯升高,完整紅細胞組在注入3d后明顯升高,而生理鹽水組無明顯改變,提示紅細胞破壞、血紅蛋白分解參與了腦出血后遲發(fā)性腦水腫的形成。

    血紅素加氧酶(hemeoaygenase,HO)是Hb分解的關(guān)鍵酶。研究表明,在動物腦內(nèi)注入分解的紅細胞可使HO-1(血紅素加氧酶同工酶)的含量及自由基的形成明顯增加,而提高HO-1的濃度會加重腦細胞損害的程度[2-3]。此外,實驗發(fā)現(xiàn)Zinc protoporphyrin(ZnPP)作為HO的抑制劑可以減輕豬的腦出血模型的腦水腫程度[4],進一步證實了腦出血后Hb增加所導致的HO高表達是導致腦水腫的重要因素。

    血紅素作為重要的過氧化劑和自由基來源,本身就對細胞具有特定的氧化毒性。在HO的作用下血紅素分解產(chǎn)生一氧化碳、膽綠素和鐵,后者在過氧化反應及自由基損傷反應中具有重要作用,而自由基又可參與細胞凋亡的信號傳導[5]。膽綠素進一步降解所生成的膽紅素,可使自由基形成增多,從而啟動與氧化應激相關(guān)的神經(jīng)細胞凋亡過程。

    綜上可知,Hb及其降解產(chǎn)物血紅素、鐵等直接參與了ICH后遲發(fā)性腦水腫的形成和腦組織損害,提示臨床可以通過抑制紅細胞溶解、對抗Hb毒性等手段,尋求提高腦出血治療效果的干預措施。

    2 瘀血化毒、敗壞腦髓是出血性中風的主要病理機制

    中風病分為缺血性中風和出血性中風,腦出血隸屬于出血性中風的范疇。隨著近年來中醫(yī)臨床理論的深化、對傳統(tǒng)毒邪認識的深入和對現(xiàn)代機理探討的不斷進展,毒邪致病學說愈加引起臨床醫(yī)生的關(guān)注,應用解毒、排毒法治療中風病,以提高其臨床療效,已成為中風病病因病機學及治療學研究領域中新的視點與熱點[6-9]。王永炎院士研究表明,中風急性期所產(chǎn)生的病理產(chǎn)物蘊積體內(nèi)不能及時排出,而形成毒邪,具有瘀毒、痰毒、熱毒等不同,諸種毒邪破壞形體,損傷腦絡,在中風發(fā)病過程中起著關(guān)鍵作用,中醫(yī)治療應以解毒為大法,迅速抑制并清除毒物。任繼學[10]通過大量的臨床觀察,深刻論述了毒邪在中風病中的作用,認為“血瘀痰生,熱結(jié)、毒生,腦絡脈瘀阻,損傷腦之神機”,“內(nèi)風統(tǒng)領熱邪火毒,竄擾腦絡……其血必溢于外,血液稽留,為積,聚而為瘀腫,血瘀水腫津必外滲,化水,生痰,毒自內(nèi)生,毒害腦髓,元神受傷”。

    根據(jù)成因的不同,中風病毒邪可分為痰毒、瘀毒、熱毒等不同的種類。一般認為,瘀血內(nèi)阻是出血性中風發(fā)病的始動環(huán)節(jié),所謂“無邪不有毒”,瘀血內(nèi)結(jié),蓄積為毒,阻滯腦脈,壓迫腦髓,則表現(xiàn)為半身不遂,偏身麻木,舌強語謇,口舌歪斜。損傷腦神,神機失用,則神志昏蒙。余如頭痛而有定處、舌質(zhì)紫暗、脈弦有力等亦是瘀血內(nèi)阻的臨床征象?!把焕麆t為水”,瘀血不祛,壅滯腦絡,津血妄行,則致營津外滲,而成水聚痰,導致痰水充斥于腦?!把鲋?,必有伏陽”,腦中蓄血,氣滯不行,則郁而化熱。瘀毒內(nèi)停,陽氣亢奮驅(qū)邪,正邪交爭,亦致發(fā)熱。最終形成瘀血、痰濁、水飲、火熱相互搏結(jié),化生毒邪,壅阻腦絡,敗壞腦髓,蒙蔽神明的病理狀態(tài)。在血菀于腦的基礎上,瘀血生痰、化水、蘊熱,相互搏結(jié),生毒害髓,是出血性中風病情發(fā)展加重的基本病理過程。由此可見,痰毒、熱毒的出現(xiàn),其實質(zhì)在很大程度上是由瘀血蘊積不祛轉(zhuǎn)化而來,中風后痰水瘀熱阻滯腦絡,敗壞腦髓的病理狀態(tài),即是瘀血化生毒邪——瘀毒的表現(xiàn)形式。按照現(xiàn)代醫(yī)學的觀點,顱內(nèi)血腫(即瘀血)在分解、破壞的同時,會釋放Hb等一系列毒性物質(zhì),造成腦組織水腫,腦神經(jīng)元受損,血腫吸收可引起發(fā)熱反應等[10],這與中醫(yī)理論認為瘀血內(nèi)阻,生水(痰),化熱,相互搏結(jié),化毒害髓的認識是相通的。

    目前中風病毒證理論研究中,雖然承認中風病毒邪的存在,但過于重視區(qū)分瘀毒、痰毒、熱毒等的不同,而忽視了三者之間的主次、先后關(guān)系,對瘀毒的主導性及重要性認識不夠。對出血性中風來講,瘀血應是最基本的病理因素,瘀毒乃是在此基礎上的化生為害。因此重視瘀毒在出血性中風發(fā)病過程中的主導地位,采取正確而及時有效的治療方法,對減輕瘀毒的作用,阻斷瘀血向痰飲火熱的轉(zhuǎn)化,具有積極而重要的作用。

    3 清解瘀毒是ICH的重要治法

    如上所述,瘀血內(nèi)阻是出血性中風發(fā)病的始動環(huán)節(jié),瘀毒內(nèi)生是病情發(fā)展加重的機制所在。清解瘀毒的基本治法是化痰利水,清熱涼血。通利二便是祛除毒邪的有效途徑,可使毒邪特別是在內(nèi)蘊痰水瘀熱時,使邪氣從人體排毒的主要通道——大腸與膀胱排出。因此,通腑利水,清熱涼血,是出血性中風清解瘀毒治療的大法。依照此法,我們參照《傷寒論》治療陽明腑實證的大承氣湯、《金匱要略》治療痰飲證的澤瀉湯及《外臺秘要》引崔氏方清熱解毒之黃連解毒湯,以澤瀉、生大黃、黃連、生梔子入藥,制成清解瘀毒膠囊。其中澤瀉甘淡性寒,滲濕利水,兼能瀉熱;大黃苦寒,峻下實熱,蕩滌腸胃,又可入血分涼血解毒;生梔子和黃連均味苦性寒,功擅清熱燥濕,瀉火解毒,與澤瀉、大黃合用,共奏通腑利水、清熱涼血之功,使毒邪從二便排出。臨床試用于出血性中風的治療,療效較好。相關(guān)實驗研究表明,清解瘀毒膠囊可不同程度地降低腦出血大鼠的腦含水量,并能通過減少血腫周圍脂質(zhì)過氧化物(MDA)的產(chǎn)生、增強超氧化物歧化酶(SOD)的抗脂質(zhì)過氧化、減少出血區(qū)腦組織中血紅素加氧酶HO-1陽性細胞的數(shù)量等,起到降低腦過氧化損傷的作用[11]。由此表明,清解瘀毒膠囊對腦出血后血紅蛋白毒性確有一定的對抗效應,為采用通腑利水、涼血解毒法,從毒論治出血性中風提供了理論依據(jù)。

    [1]Xi G,Hua Y,Bhasin R,et al.Mechanisms of Edema Formation after in blood flow and blood-brain barrier integrity.Stroke,2001(32):2932

    [2]Ryter SW,Tyrrell RM.The heme synthesis and degradation pathways:role in oxidant sensitivety,Heme oxygenase has both pro-and antioxidant pxoperties.Free Radical Biol Med,2000(28):289、309

    [3]Suttner DM,Dennery PA.Reversal of HO-1 related cytoprotection with increased expression is due to reactive iron.FASEB J,1999(13):1800

    [4]Wangner KR,Hua Y,Myers GM,et al.Tin-mesoporphyrin,a potent heme oxygenase inhibitor,for treatment of intracerebral hemorrhage:in vivo and in vitro studies,Cell. Mol.Biol,2000(46):597

    [5]MurPhyAN,F(xiàn)iskumG,BealMF.Mitoehondria in neurodegeneration:Bioenergetic function in cell life and death.JCereb Blood Flow Metab,1999,19(3):231

    [6]王永炎.關(guān)于提高腦血管疾病療效難點的思考.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,1997,17(4):196

    [7]李澎濤,王永炎,黃啟福.“毒損腦絡”病機假說的形成及其理論與實踐意義.北京中醫(yī)藥大學學報,2001,24(1):1

    [8]馮學功.中風病從毒論治研究概述.遼寧中醫(yī)雜志,2001(6):383

    [9]馮學功,劉茂才,黃培新,等.中風病毒邪界定與治療初探.中國中醫(yī)藥信息雜志,2001(6):3

    [10]任繼學.三談中風病因病機與救治.中國醫(yī)藥學報,1998,13(5):48

    [11]武曉磊.清解瘀毒膠囊對腦出血大鼠血紅蛋白毒性作用的影響.北京:北京中醫(yī)藥大學,2009

    編輯:王沁凱

    R255.2

    A

    1672-397X(2014)08-0005-02

    張文硯(1985-),女,醫(yī)學博士,住院醫(yī)師,研究方向為中醫(yī)腦病學。bjcwhfxg@sina.com

    2014-02-26

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