吳亞麗 金 宏 王志平 周速芳
(集寧師范學(xué)院化學(xué)系,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000)
榨菜絲中亞硝酸鹽含量的測定
吳亞麗 金 宏 王志平 周速芳
(集寧師范學(xué)院化學(xué)系,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000)
作者利用722s分光光度計(jì)測定了不同廠家6種榨菜絲中亞硝酸鹽的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:所測定的6種榨菜絲中亞硝酸鹽的含量均未超標(biāo),消費(fèi)者均可以根據(jù)自己所喜愛的口味購買。
榨菜絲;亞硝酸鹽;含量
榨菜絲是一種消費(fèi)者常吃的腌制蔬菜,由于它制作容易,價格低廉,風(fēng)味可口,便于儲藏,還可經(jīng)不同烹飪方法制成各種美味的菜肴[1],但腌制蔬菜中亞硝酸鹽含量是否超標(biāo),是消費(fèi)者普遍關(guān)注的。筆者采用鹽酸萘乙二胺顯色法[2]測定不同廠家6種榨菜絲中亞硝酸鹽的含量,想了解不同廠家的榨菜絲中亞硝酸鹽含量是否存在超標(biāo)現(xiàn)象,為消費(fèi)者提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作參考。
1.1 實(shí)驗(yàn)依據(jù)
1.2 儀器與試劑、試樣
722s型分光光度計(jì) (上海精密科學(xué)儀器廠)和榨汁機(jī)(九陽)
Na2B4O7·10H2O(天津市永大化學(xué)試劑有限公司)、亞鐵氰化鉀(天津市公私合營化學(xué)試劑第一廠)、ZnSO4·7H2O (天津大茂化學(xué)試劑廠)、對氨基苯磺酸(北京化工廠)、鹽酸萘乙二氨(華北特種化學(xué)試劑開發(fā)中心天津)、NaNO2(河北省保定化學(xué)試劑廠)、活性炭粉(天津市塘沽濱?;S)以上試劑均為分析純,水均用二次蒸餾水。
榨菜絲的廠家及名稱分別為:北京紅山食品有限公司(鮮香榨菜絲)、四川省味聚特食品有限公司(休閑榨菜)、四川省川南釀造有限公司(學(xué)生榨菜)、四川廣樂食品有限公司(兒童榨菜)、重慶市涪陵榨菜集團(tuán)股份有限公司 (烏江涪陵榨菜)、寧波阿祥哥食品有限公司 (阿祥哥精品榨菜),以上試樣均由億佳美超市采購。
1.3 實(shí)驗(yàn)步驟
1.3.1 溶液的配制[3]
鹽酸萘乙二胺溶液、亞鐵氰化鉀水溶液、飽和硼砂溶液、對氨基苯磺酸溶液、硫酸鋅溶液、鹽酸溶液和10 μg·ml-1NaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液。
1.3.2 測定亞硝酸鹽的最大吸收波長
用吸量管準(zhǔn)確吸取0.3 ml的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液,置于50 ml的容量瓶中,加二次蒸餾水20ml,然后加入2 ml的對氨基苯磺酸溶液,搖勻靜置3 min后,再加入1 ml鹽酸萘乙二胺溶液,(后面將對氨基苯磺酸溶液和鹽酸萘乙二胺溶液均稱為顯色劑),最后加二次蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。放置15 min后,在波長范圍為440 nm-580 nm處,用1 cm的石英比色皿測量其吸光度,用二次蒸餾水作為參比,所測實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表1。
表1 亞硝酸鹽最大吸收波長實(shí)測數(shù)據(jù)
以波長為橫坐標(biāo),亞硝酸鈉的吸光度為縱坐標(biāo),繪制亞硝酸鈉吸收波長圖(如圖1所示)。
由圖1可知亞硝酸鈉的吸收波長在 538—541nm,本實(shí)驗(yàn)選定的波長是540nm。
圖1 最大吸收波長的確定
1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
用吸量管準(zhǔn)確吸取NaNO2標(biāo)準(zhǔn)液 (10 μg· ml-1)0.3 ml、0.6 ml、0.9 ml、1.2 ml、1.5 ml、1.8 ml分別置于50 ml的容量瓶中,分別加入20 ml二次蒸餾水,配成一系列濃度不同的NaNO2溶液,然后分別加入顯色劑,最后用二次蒸餾水稀釋至刻度線,搖勻。放置15 min,用1cm石英比色皿以二次蒸餾水作參比,在540nm處測定各試液的吸光度,相關(guān)數(shù)據(jù)如表2所示。
表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)測數(shù)據(jù)
以NaNO2溶液的加入量為橫坐標(biāo),吸光度作縱坐標(biāo),畫出NaNO2溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖2所示。一次線性方程為:y=0.013x+0.0039,R2= 0.9997。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
1.3.4 試樣的處理
將市售的榨菜絲和榨菜汁搖勻,倒入榨汁機(jī)榨成榨菜糊,準(zhǔn)確稱取榨菜糊100 g,放在250 ml燒杯中,分批用80℃的二次蒸餾水將其全部洗入250 ml容量瓶中,加入飽和硼砂溶液6 ml,用于調(diào)節(jié)溶液酸度;加入活性炭粉2 g,用于除色素與有機(jī)物;然后加入亞鐵氰化鉀溶液和硫酸鋅溶液各2 ml,用于沉淀蛋白質(zhì);搖晃5min,最后用二次蒸餾水定容并搖勻,用真空泵過濾,得到無色透明濾液,用于試樣的測定。
1.3.5 試樣的測定
準(zhǔn)確稱取試樣的濾液40 ml倒入50 ml容量瓶中,然后再分別加入顯色劑,用二次蒸餾水稀釋至刻度線并搖勻。將其靜置15 min,用二次蒸餾水作參比,分別測定其試樣的吸光度,平行測定三次。根據(jù)吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算出榨菜絲中亞硝酸鹽的含量。
1.3.6 加標(biāo)回收率的測定
準(zhǔn)確稱取試樣的濾液40 ml倒入50 ml容量瓶中,加入3 g亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,再分別依次加入顯色劑,用二次蒸餾水稀釋至刻度線并搖勻。將其靜置15 min,用二次蒸餾水作參比,分別測定其試樣的吸光度,平行測定三次。根據(jù)吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算出榨菜絲中亞硝酸鹽的含量。
2.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
本文實(shí)驗(yàn)測定的6種不同廠家榨菜絲亞硝酸鹽含量和加標(biāo)回收率的計(jì)算結(jié)果已列入表3中。
腌制蔬菜中亞硝酸鹽的限量衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) (以NaNO2)計(jì)<4[4],
亞硝酸鹽的含量χ(mg kg-1)的計(jì)算公式[5]:
式中:m1為樣品質(zhì)量,單位為g;M2為測定用樣液中亞硝酸鹽的質(zhì)量,單位為μg
V1為樣品處理液的總體積,單位為ml; V2為測定用樣液的體積,單位為ml,加標(biāo)回收率的計(jì)算公式:
2.2 討論
通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,利用722型分光光度計(jì)測定不同廠家的6種榨菜絲中亞硝酸鹽含量,最大吸收峰選定在540nm處,一次線性方程為:
y=0.013x+0.0039,R2=0.9997,其回收率和RSD分別為:97%—104%與0.017%—0.052%。而且本實(shí)驗(yàn)所收集的6種榨菜絲亞硝酸含量均未超標(biāo)(即均小于4.00[5]),消費(fèi)者可以放心食用。
表3 試樣中亞硝酸鹽含量的計(jì)算結(jié)果
[1]曹會蘭.亞硝酸鹽對人體的危害和預(yù)防[J].微量元素與健康研究,2003,20(2):57-58.
[2]張江榮,楊軍,董文明.蔬菜儲藏過程中亞硝酸鹽含量的測定方法研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技-食品科學(xué),2012,18:291-293.
[3]范亞娜,蓋軻.幾種腌制蔬菜中亞硝酸鹽含量的測定[J].寶雞文理學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,28(1):41-43.
[4]郝桂霞,楊曉斌.潮州醬腌菜中硝酸鹽及亞硝酸鹽含量的測定[J].現(xiàn)代食品科學(xué),2007(7):86-88.
[5]食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn)(2006)網(wǎng)絡(luò)版[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006.
The Determination of the Content of Nitrite in Preserved Szechuan Pickles
WU Ya-li JIN hong WANG Zhi-ping ZHOU Su-fang
(Dept.of Chemistry,Jining Normal University,Wulanchabu 012000,Inner Mongoliaa)
The nitrite content in the pickles from 6 different manufacturers is determined via the 722s spectrophotometer in the experiment.The experimental results show that the nitrite content in 6 chosen szechuan pickles does not exceed the required standard,so consumers can purchase them according to their own favorite taste.
pickle silk;Nitrite;content
TS201.2
A
2095-3771(2014)04-0116-03
吳亞麗(1980—),女,講師,碩士,研究方向:金屬有機(jī)。該文系集寧師范學(xué)院科研項(xiàng)目“腌制蔬菜中亞硝酸鹽含量的測定”(項(xiàng)目編號:JSKY2014041)。